|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 江西上高蒙山遗址古代银铅冶炼技术研究显示文摘江西上高蒙山遗址是一处宋元时期大型银铅生产遗址,历史文献对其兴废时间、岁课额、生产组织方式等有过较多记载,但就其银铅生产技术则未有记录。本文对蒙山遗址多个地点的冶炼炉渣进行研究,通过与世界范围内多处银铅生产遗址的炉渣分析结果进行对比,重建蒙山遗址东西两冶炼区的古代银铅冶炼技术。研究结果显示,蒙山西区主要使用烧结—还原熔炼法冶炼含银铅矿石,而东区则主要使用铁还原沉淀熔炼法进行冶炼。铁还原沉淀熔炼法的技术优势在于可以避免对含银铅矿进行死焙烧,从而减少银在这一步骤中的损失,提高银的提取效率。目前由于缺乏两区域冶炼活动的准确年代数据,尚无法判断两种技术间的相互关系。对遗址冶炼遗物堆积进行考古发掘与年代测定将为理解该遗址空间布局及技术演进历程提供关键信息。 | 刘思然 陈建立 徐长青 Thilo Rehren | 2018 | 江汉考古2018，0，1： | 9 |
| 2 | 江西上饶包家金银冶炼遗址的冶金考古调查与研究显示文摘包家遗址位于上饶县中部,北距信江约5km。自2009年以来,考古人员对此遗址进行多次调查,初步廓清了该遗址的采矿、冶炼区域,对遗址的年代、生产规模以及生产技术有了初步认识。多种证据综合显示该遗址的主要使用年代为唐宋,且有可能延续至更晚时期。包家遗址主要开采岩金矿,由于含金矿物颗粒细小,需要通过火法冶炼提取黄金。除此以外,包家遗址矿石和炉渣的银含量较高,因此古人可能同时生产金、银两种金属。包家矿石中铅含量较低,影响了银的提取效率。推测该遗址工匠因受到其专业化程度及生产组织模式的影响,未从其他区域大量进口铅以提高提银效率。包家遗址的发现为研究我国古代脉金开采以及火法冶炼金银技术提供了新的材料。同时,此次工作显示了结合古代文献、考古调查以及科学分析对古代冶金遗址进行综合研究的重要意义。 | 刘思然 陈建立 徐长青 Thilo Rehren | 2016 | 南方文物2016，，1： | 9 |
| 3 | Expression of c-kit receptor in human cholangiocarcinoma and in vivo treatment with imatinib mesilate in chimeric mice显示文摘瞄准:与额外的肝的 cholangiocarcinoma (CC ) 从病人在胆道癌症房间线和组织学的节调查 c 工具包表示并且与 imatinib mesilate 评估在试管内和在试管内治疗的功效。方法:在从有额外的肝的 CC 的 19 个病人的人的胆道癌症房间线 Mz-ChA-2 和 EGI-1 和组织学的节的 c 工具包的蛋白质表示被免疫弄污,免疫细胞化学,和免疫组织化学估计。胆道癌症房间线 Mz-ChA-2 和 EGI-1 上的 imatinib mesilate 的 anti-proliferative 效果是由自动化房间数的学习在试管内。另外,免疫缺乏的 NMRI 老鼠(Taconic ) 皮下地与 5x10 (6 ) 被注射房间线 MzChA-2 和 EGI-1 的房间。在到达了 200 mm3 的瘤体积以后,每日的治疗在 50 mg/kg 或生理盐水(NS ) 的剂量以 imatinib mesilate intraperitoneally 被开始。肿瘤体积与游标 caliper 被计算。在 14 d 以后,老鼠被牺牲,肿瘤和决定的肿瘤质量切除了。结果:Immunoblotting 在 EGI-1 房间在 Mz-ChA-2 和缺席揭示了 c 工具包的存在。有 c 工具包抗体的 Immunocytochemistry 在 EGI-1 房间在 Mz-ChA-2 房间和 c 工具包的缺席显示了 cytoplasmatic 和受体蛋白质的膜的本地化。c 工具包在 19 中的 7 个被表示(37%) 额外的肝的人的 CC 织物取样, 2 出现了一中等并且染色的 5 一相当弱的免疫。在 5 micromol/L 的低集中的 Imatinib mesilate 在 c 工具包引起了重要生长抑制积极房间线 Mz-ChA-2 (31%) ,然而并非在 c 工具包 negative,房间衬里 EGI-1 (0%)(P<0.05 ) 。在 10 micromol/L 的中间的集中的 Imatinib mesilate 禁止了两根细胞线(51% 对 57%) 的细胞的生长。在 20 micromol/L 的更高的集中的 Imatinib mesilate 似乎在两根房间线上有一般有毒的效果。IC50 价值分别地是 9.7 micromol/L 和 11 micromol/L。在有 imatinib mesilate 的在试管内处理的 14 d 以后,使用妄想的老鼠模型,积极 Mz-ChA-2 肿瘤有的 c 工具包显著地减少的体积和团作为与 NS 处理(P<0.05 ) 相比。与那相对照,忍受 c 工具包 negative EGI-1 肿瘤的鼠标的处理没作为与 NS 处理相比导致肿瘤体积和质量的任何变化。结论:c 工具包表示是可检测的在一对在胆道癌症的低蛋白质水平中等。Imatinib mesilate 在肿瘤生长在试管内和 c 工具包表示诚实的在试管内依赖者上施加显著效果。 | Thomas Kamenz Karel Caca Thilo Blüthner Andrea Tannapfel Joachim Mssner Marcus Wiedmann | 2006 | World Journal of Gastroenterology2006，12，10： | 7 |
| 4 | 张家川马家塬战国墓地出土玻璃与相关材料研究显示文摘张家川马家塬战国墓地自2006年发掘以来,出土遗物中玻璃与玻璃质材料(vitreous materials)[1]占相当大的比例,后者包括汉蓝、汉紫、铅白、釉陶等。它们多以不同形态的串珠或镶嵌作为墓主身体及随葬车马的装饰,虽然未作精确统计,但有些墓葬中出土的串珠便以万计,足见用量之大。 | 林怡娴 周广济 Ian Freestone Thilo Rehren | 2018 | 文物2018，，3： | 6 |
| 5 | 凉山州博物馆藏盐源征集费昂斯串珠的考察显示文摘四川凉山州博物馆自盐源地区征集一串青铜时代-早期铁器时代费昂斯管珠,通过对其中一件进行有损取样后中经激光剥离等离子体电感耦合质谱仪(LA-ICPMS)和扫描电子显微镜(SEM-EDX)检测分析,最终判断其可能为沙子与牛粪灰二元原料经埋粉烧结法施釉的高钾费昂斯。通过与同类数据的比较,进而确定它应为我国本土制作并与战国时期西北地区的西戎文化存在密切关系。 | 林怡娴 | 2017 | 四川文物2017，，6： | 5 |
| 6 | Inhibition of histone deacetylase for the treatment of biliary tract cancer:A new effective pharmacological approach显示文摘瞄准:调查在试管内和在活体内治疗学的效果嘘胆道癌症上的一 deacetylase 禁止者 NVP-LAQ824 和 NVP-LBH589。方法:由 NVP-LAQ824 和 NVP-LBH589 的房间生长抑制是在由 MTT 试金的 7 根人的胆道癌症房间线的学习在试管内。另外, NVP-LBH589 的 anti-tumoral 效果在一个妄想的老鼠模型被学习。Anti-tumoral 药机制被为 MIB-1 为 acH4 和 p21 弄污 WAF-1/CIP-1, PARP 试金,房间周期分析, TUNEL 试金,和 immunhistochemistry 的免疫估计。结果:有两混合物的在试管内治疗显著地压制了所有癌症房间线的生长[吝啬的 IC50 ( 3 d ) 0.11 和 0.05 mumol/L ,分别地],并且与 nucleosomal 的 hyperacetylation 被联系嘘一 H4 , p21 WAF-1/CIP-1 的增加的表示, apoptosis ( PARP 劈开)感应,并且房间周期在 G2/M 逮捕检查点。在 28 d 以后, NVP-LBH589 显著地减少了在 66% 集体的肿瘤(胆汁管癌) 并且 87%( 胆囊癌症) 与安慰剂相比的在活体内,并且加强 gemcitabine 的功效。揭示的肿瘤标本的进一步的分析由 TUNEL 试金增加了 apoptosis 并且减少了房间增长(MIB-1 ) 。结论:我们的调查结果建议 NVP-LBH589 和 NVP-LAQ824 对人的胆道癌症是活跃的在试管内。另外, NVP-LBH589 表明了重要在活体内活动并且加强 gemcitabine 的功效。因此,为胆道癌症的治疗的这新药的进一步临床的评估被推荐。 | Thilo Bluethner Manuel Niederhagen Karel Caca Frederik Serr Helmut Witzigmann Christian Moebius Joachim Mossner Marcus Wiedmann | 2007 | World Journal of Gastroenterology2007，13，35： | 5 |
| 7 | 胰腺癌外科治疗的进展显示文摘作为2013年西方国家第四大癌症死亡原因,胰腺癌在新发癌症病例中已上升至女性第9位和男性第10位.由于早期检出率低,胰腺癌患者确诊时仅20%可手术,30%~40%为局部晚期,50%已全身转移,总体5年生存率仅6%.为提高早期检出率,内镜超声引导下穿刺活检是获得组织诊断的最佳方式,但准确率不高,故国际诊疗指南建议如有以下几点即可考虑外科手术:①囊性肿物直径〉2~3cm;②MRI和内镜超声中检出可疑结节;③导管内乳头状黏液瘤(IPMN)和黏液性囊腺瘤等癌前病变.1995年至2004年美国国家癌症数据库研究显示,手术患者的5年生存率为24.6%,而非手术患者仅为2.9%.因此,手术切除是患者获得长期生存和潜在治愈的唯一机会.外科手术技术和围手术期管理进步使胰腺手术更加安全,特别是围手术期疗效的进展,外科医生可以实施更加复杂的手术切除.因此,可切除标准亦有所放宽:①血管切除:过去视为不可切除,如今只要适合重建,肿瘤侵犯肝动脉、门静脉和肠系膜上静脉均可行边界性切除,但若肿瘤完全包绕腹腔干或者肠系膜上动脉则视为不可切除;②多脏器切除:对于侵犯了邻近器官(例如结肠系膜、结肠、胃)的局部浸润肿瘤均可行多脏器切除术;③扩大的淋巴结清扫术:扩大的淋巴清扫术并不能提高生存率,反而增加并发症率,因此,不推荐常规施行胰腺癌扩大的淋巴结清扫术;④腹腔镜胰腺切除术在胰腺癌中的应用:腹腔镜胰体尾切除术是可行且安全的,但目前仍缺乏腹腔镜胰头部切除术的肿瘤学长期效果的数据.研究报道,胰腺术后并发症发生率在小规模医院为16.3%,大规模医疗中心为3.8%,但病死率却控制在5%以下.最主要的并发症是术后胰瘘(POPF),在此基础上,POPF增加了其他并发症的发生率,如腹腔脓肿、胰腺切除术后出血(PPH)和胃排空延迟(DGE).对此,胰腺手术国际研究小组(ISGPS)认为减少POPF发病率的外科策略包括选择最安全的胰肠吻合或胰腺残端闭合技术、胰肠吻合的支架和通过生长激素抑制剂来减少胰腺外分泌,具体如下:①胰腺吻合:主要是胰空肠吻合和胰胃吻合,目前两种方式仍然没有结论 性的数据显示有差异,大多数大规模的胰腺外科中心采用胰空肠吻合术,但对于规模较小的机构而言,技术不太复杂的胰胃吻合术可能是更好的选择.②远端胰腺切除术的残端处理:为减少POPF的发生,已经探讨了若干项治疗策略,包括薄壁组织横断、胰腺残端闭合、胰腺残端额外覆盖和胰肠吻合的不同技术,但仍然是一个尚未解决的难题.③胰腺吻合时支架管的应用:不支持常规放置支架.④生长激素抑制剂:理论上会降低POPF的风险,但有研究报道生长抑素类似物尚不能有效治疗POPF.此外,术前胆汁引流显著增加了术后并发症率,而在病死率、住院时间和生存效果方面没有效果.故不推荐常规地施行术前胆道支架植入术,但以下患者除外:与凝血功能障碍有关的高胆红素血症患者,需要行新辅助治疗或姑息性化疗的局部浸润性肿瘤或者出现转移的患者.对于不可行手术切除的患者,有一种可以选择的方法 是施行新辅助治疗并尝试在肿瘤降期后行手术切除.原则上讲,放化疗可以更加有效地使局部降期,研究表明,吉西他滨(Gemcitabine)是辅助治疗的金标准,可增加术后生存率,但单独应用化疗还是放化疗联合应用仍存在争议.然而,由于大多数患者在手术切除后两年内发生了全身性的疾病进展,胰腺癌患者的长期疗效仍然不理想,故即便是可切除的胰腺癌也要视为一种全身性疾病.因此,将来手术技术发展可能不会给长期疗效带来可观的效果.为了提高长期效果,我们迫切地需要新的和更加有效的系统性治疗. | Oliver Strobel Thilo Hackert Markus Büchler | 2014 | 临床外科杂志2014，22，1： | 5 |
| 8 | Pancreatic Cancer Surgery in the New Millennium: Better Prediction of Outcome显示文摘 | Werner Hartwig Thilo Hackert Ulf Hinz Alexander Gluth Frank Bergmann Oliver Strobel Markus W. Büchler Jens Werner | 2011 | Annals of Surgery2011，，2： | 5 |
| 9 | 中子衍射法研究单晶镍基高温合金热机械疲劳引起的应力和晶格错配显示文摘采用中子衍射法对热机械疲劳后的单晶镍基高温合金样品内部中心点进行了实验测量,数据处理采用了双相叠加峰和单峰分析两种方法,计算得到了样品材料的宏观等效应力、应力偏量、γ相和γ′相的等效应力和晶格错配度等.实验结果表明,两种分析方法得到的宏观等效应力基本一致.在热机械疲劳循环100周出现最大宏观等效应力和应力偏量,此时位错等微缺陷达到饱和,偏离中心点处γ′相应力减小显著;在热机械疲劳开始阶段负错配度明显减小,随循环周次增多基体塑性应变累积又使负错配度以每次8.1×10-6的速度逐渐线形增大. | 孙光爱 陈波 陈华 吴二冬 张俊 Vincent Ji Darren Hughes Thilo Pirling | 2009 | 物理学报2009，58，4： | 4 |
| 10 | A systematic review and meta-analysis of laparoscopic versus open distal pancreatectomy for benign and malignant lesions of the pancreas: It’s time to randomize显示文摘 | Arianeb Mehrabi Mohammadreza Hafezi Jalal Arvin Majid Esmaeilzadeh Camelia Garoussi Golnaz Emami Julia K?ssler-Ebs Beat Peter Müller-Stich Markus W. Büchler Thilo Hackert Markus K. Diener | 2014 | Surgery2014，，： | 4 |
| 11 | Over 100 Million Years of Enzyme Evolution Underpinning the Production of Morphine in the Papaveraceae Family of Flowering Plants显示文摘Phylogenomic analysis of whole genome sequences of five benzylisoquinoline alkaloid(BIA)-producing species from the Ranunculales and Proteales orders of flowering plants revealed the sequence and timing of evolutionary events leading to the diversification of these compounds.(S)-Reticuline is a pivotal intermediate in the synthesis of many BIAs and our analyses revealed parallel evolution between the two orders,which diverged122 million years ago(MYA).Berberine is present in species across the entire Ranunculales,and we found co-evolution of genes essential for production of the protoberberine class.The benzophenanthridine class,which includes the antimicrobial compound sanguinarine,is specific to the Papaveraceae family of Ranunculales,and biosynthetic genes emerged after the split with the Ranunculaceae family110 MYA but before the split of the three Papaveraceae species used in this study at77 MYA.The phthalideisoquinoline noscapine and morphinan class of BIAs are exclusive to the opium poppy lineage.Ks estimation of paralogous pairs indicates that morphine biosynthesis evolved more recently than 18 MYA in the Papaver genus.In the preceding 100 million years gene duplication,neofunctionalization and recruitment of additional enzyme classes,combined with gene clustering,gene fusion,and gene amplification,resulted in emergence of medicinally valuable BIAs including morphine and noscapine. | Yi Li Thilo Winzer Zhesi He Ian AGraham | 2020 | Plant Communications2020，1，2： | 3 |
| 12 | Small (Sendai Negative) Branch-Duct IPMNs: Not Harmless显示文摘 | Stefan Fritz Miriam Klauss Frank Bergmann Thilo Hackert Werner Hartwig Oliver Strobel Bogata D. Bundy Markus W. Büchler Jens Werner | 2012 | Annals of Surgery2012，，2： | 3 |
| 13 | 用于大车的电液助力转向系统:EPHS-Gen C显示文摘厂商们正在争相提高各类大型车辆的燃油经济性,这包括D级、E级乘用车以及轻型商用车。电液助力转向(EPHS)的最新一代产品Gen C,以成熟的技术为基础,有助于降低能耗,节约近3.0~3.5%。Gen C能够满足大型车辆对于较高齿条负载和高频率按需辅助的需求。 | Thilo Bitzer | 2011 | 汽车与配件2011，，36： | 3 |
| 14 | Effects of Pantoprazole in experimental acute pancreatitis显示文摘 | Thilo Hackert Stefan Tudor Klaus Felix Dmitry Dovshanskiy Werner Hartwig Wolfgang A. Simon Jens Werner | 2010 | Life Sciences2010，，17： | 3 |
| 15 | 各种添加剂对卷烟烟气组成的影响综述(Ⅰ)显示文摘以表格的形式简要地介绍了各种烟草添加剂的添加量、添加位置、添加方法、是否转移到主流烟气中。 | Thilo Paschke Gerhard Scherer Wolf-Dieter Heller | 2003 | 烟草科技2003，36，6： | 3 |
| 16 | Autoimmune pancreatitis associated with a large pancreatic pseudocyst显示文摘Pancreatic cystic lesions comprise various entities with different histopathological characteristics and their dif-ferential diagnosis is often a challenge for clinicians. Autoimmune pancreatitis (AIP) is usually not considered in the differential diagnosis of cystic lesions, but often mimics the morphological aspects of pancreatic neo-plasm. We report the case of a 64-year-old male patient with a cystic pancreatic head lesion (diameter 5 cm) and stenosis of the distal bile duct requiring repeated stent-ing. Because of the clinical presentation together with moderate elevation of serum CA19-9 and massive eleva-tion of cyst fluid CA19-9 (122.695 U/L; normal range: < 37.0 U/L), the patient underwent explorative laparotomy and pylorus preserving partial pancreaticoduodenectomy. Histology revealed surprisingly AIP with an inflammatory pseudocyst. In conclusion, cyst fluid analysis of tumor markers and cyst fluid cytology lack high accuracy to clearly differentiate cystic pancreatic lesions. Although AIP is rarely associated with pseudocysts, the disease has to be considered in the differential diagnosis of cys-tic pancreatic lesions. Early examination of serum IgG, IgG4 and auto-antibodies might save these patients from unnecessary endoscopical and surgical procedures. | Thilo Welsch Jrg Kleeff Irene Esposito Markus W Büchler Helmut Friess | 2006 | World Journal of Gastroenterology2006，12，36： | 2 |
| 17 | 计算机视觉技术与中国兵马俑的考古学分类研究显示文摘此项研究中,采用计算机视觉技术,通过普通照相机,在普通照明条件下连续拍摄秦兵马俑雕塑的局部,然后使用计算机软件生成3D模型,恢复陶俑雕塑,特别是陶俑耳朵的三维结构,并通过3D形态测量和生物特征对比,研究兵马俑雕塑中的个性化特征以及相关的雕塑方法。因为在过去学术研究中,就秦兵马俑的雕塑方法是模制,还是个性化雕刻,一直有很大的争议。本文以此为研究案例,旨在抛砖引玉,激发对于这一新研究领域的进一步讨论。 | Andrew Bevan 李秀珍 Marcos Martinón-Torres Susan Green 夏寅 赵昆 赵振 马生涛 曹玮 Thilo Rehren 王文化(译) | 2019 | 考古与文物2019，，4： | 2 |
| 18 | Inhibition of Cdk5 increases osteoblast differentiation and bone mass and improves fracture healing显示文摘Identification of regulators of osteoblastogenesis that can be pharmacologically targeted is a major goal in combating osteoporosis,a common disease of the elderly population. Here, unbiased kinome RNAi screening in primary murine osteoblasts identified cyclin-dependent kinase 5(Cdk5) as a suppressor of osteoblast differentiation in both murine and human preosteoblastic cells. Cdk5 knockdown by si RNA, genetic deletion using the Cre-lox P system, or inhibition with the small molecule roscovitine enhanced osteoblastogenesis in vitro. Roscovitine treatment significantly enhanced bone mass by increasing osteoblastogenesis and improved fracture healing in mice. Mechanistically, downregulation of Cdk5 expression increased Erk phosphorylation, resulting in enhanced osteoblast-specific gene expression. Notably, simultaneous Cdk5 and Erk depletion abrogated the osteoblastogenesis conferred by Cdk5 depletion alone, suggesting that Cdk5 regulates osteoblast differentiation through MAPK pathway modulation. We conclude that Cdk5 is a potential therapeutic target to treat osteoporosis and improve fracture healing. | Mubashir Ahmad Benjamin Thilo Krüger Torsten Kroll Sabine Vettorazzi Ann-Kristin Dorn Florian Mengele Sooyeon Lee Sayantan Nandi Dilay Yilmaz Miriam Stolz Naveen Kumar Tangudu David Carro Vázquez Johanna Pachmayr Ion Cristian Cirstea Maja Vujic Spasic Aspasia Ploubidou Anita Ignatius Jan Tuckermann | 2022 | Bone Research2022，10，3： | 2 |
| 19 | Anaplastic pancreatic cancer: Presentation, surgical management, and outcome显示文摘 | Oliver Strobel Werner Hartwig Frank Bergmann Ulf Hinz Thilo Hackert Lars Grenacher Lutz Schneider Stefan Fritz Matthias M. Gaida Markus W. Büchler Jens Werner | 2011 | Surgery2011，，2： | 2 |
| 20 | Experimental treatment of pancreatic cancer with two novel histone deacetylase inhibitors显示文摘AIM:To investigate in vitro and in vivo treatment with histone deacetylase inhibitors NVP-LAQ824 and NVP-LBH589 in pancreatic cancer. METHODS:Cell-growth inhibition by NVP-LAQ824 and NVP-LBH589 was studied in vitro in 8 human pancreatic cancer cell lines using the 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT) assay. In addition,the anti-tumoral effect of NVP-LBH589 was studied in a chimeric mouse model. Anti-tumoral activity of the drugs was assessed by immunoblotting for p21WAF-1,acH4,cell cycle analysis,TUNEL assay,and immunohistochemistry for MIB-1. RESULTS:In vitro treatment with both compounds significantly suppressed the growth of all cancer cell lines and was associated with hyperacetylation of nucleosomal histone H4,increased expression of p21WAF-1,cell cycle arrest at G2/M-checkpoint,and increased apoptosis. In vivo,NVP-LBH589 alone significantly reduced tumor mass and potentiated the efficacy of gemcitabine. Further analysis of the tumor specimens revealed slightly increased apoptosis and no significant reduction of cell proliferation.CONCLUSION:Our findings suggest that NVP-LBH589 and NVP-LAQ824 are active against human pancreatic cancer,although the precise mechanism of in vivo drug action is not yet completely understood. Therefore,further preclinical and clinical studies for the treatment of pancreatic cancer are recommended. | Martin Haefner Thilo Bluethner Manuel Niederhagen Christian Moebius Christian Wittekind Joachim Mossner Karel Caca Marcus Wiedmann | 2008 | World Journal of Gastroenterology2008，14，23： | 2 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员