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1中国慢性病前瞻性研究:研究方法和调查对象的基线特征显示文摘目的探讨环境、个体生活方式、体格和生化指标以及遗传易感性等因素对中国成年人主要慢性病发生、发展的影响。方法中国慢性病前瞻性研究为一项建立有生物样本库的超大型前瞻性队列研究。2004--2008年在城市和农村各5个地区开展基线调查,包括问卷调查、体格检查和血液样本采集。2008年对随机抽取5%的队列成员进行第一次重复调查。通过常规和定向监测对队列成员进行长期全死因监测和四类主要慢性病的发病监测,并从全民医疗保险数据库获取个体全病种入院诊疗信息。结果基线调查共人选30~79(平均51.5)岁512891名对象。其中男性占41.0%,农村人群占55.9%。队列人群男女性现在吸烟率分别为61.3%和2.4%;男性过去一年中每周至少一次饮酒率为33.4%,女性为2.1%;超重肥胖(BMI≥24.0kg/m2)率,男性为41.8%,女性为45.3%;调查时SBP≥140mmHg或DBP≥90mmHg(1mmHg=1.33kPa)的比例男性为32.2%,女性为30.2%。不同年龄、性别和地区各主要调查指标均有差异。结论中国不同地区、年龄、性别及出生年代人群具有不同的慢性病暴露谱。李立明 吕筠 郭彧 Rory Collins 陈君石 Richard Peto 吴凡 陈铮鸣 2012中华流行病学杂志2012,33,3:142
2中国急性心肌梗死和梗死后2级预防治疗状况调查显示文摘目的 :了解我国各医院对急性心肌梗死 (AMI)临床诊治以及出院后长期 2级预防治疗的基本模式。方法 :在全国选择较有代表性的 2 5 0 0余家医院 ,采用统一问卷的方式对各院心血管病主管医生进行调查。结果 :本次调查共收回有效问卷 1919份 ,应答率为 77%。调查显示 ,具有降低死亡等积极疗效的抗血小板、静脉溶栓和血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)等药物已成为我国AMI治疗的常规手段。 90 %左右的被调查医生对这些药物的疗效均有明确认识。 82 %的医生认为 β 受体阻滞剂对AMI有积极疗效 ,但有 5 0 %左右医生以选择性使用为主 ,且用药剂量很小 (约为国外常用剂量的 1/4) ,开始使用的时间也相对较迟。一些对改善患者预后并无积极疗效的药物 (如硫酸镁、钙通道阻滞剂 )或疗效尚不明确的药物 (如中药制剂 ,蛇毒等 )常规使用的情况仍较为普遍 ,尤其是硫酸镁 (47% )和中药制剂 (45 % )。在AMI后的 2级预防中 ,除阿司匹林外 ,对其余几类有效的治疗药物常规使用比例均较低 ,包括ACEI(5 0 % ) ,β 受体阻滞剂 (35 % )和他汀类降胆固醇药物 (2 5 % )。 结论 :目前我国AMI和梗死后 2级预防药物治疗模式与欧美等国家基本相似 ,但仍有不够规范之处。尤其是一些已被证明并无积极疗效的药物使用过度 。蒋立新 陈铮鸣 谢晋湘 Rory Collin Richard Peto 刘力生 2002临床心血管病杂志2002,18,9:30
3Long-term effects of continuing adjuvant tamoxifen to 10 years versus stopping at 5 years after diagnosis of oestrogen receptor-positive breast cancer: ATLAS, a randomised trial显示文摘Christina Davies Hongchao Pan Jon Godwin Richard Gray Rodrigo Arriagada Vinod Raina Mirta Abraham Victor Hugo Medeiros Alencar Atef Badran Xavier Bonfill Joan Bradbury Michael Clarke Rory Collins Susan R Davis Antonella Delmestri John F Forbes Peiman Hadd 2012The Lancet2012,,:1
4Lipids and Lipoproteins and Risk of Different Vascular Events in the MRC/BHF Heart Protection Study显示文摘Sarah Parish Alison Offer Robert Clarke Jemma C. Hopewell Michael R. Hill James D. Otvos Jane Armitage Rory Collins 2012Circulation2012,,20:1
5Association of fibringen, C-reactive protein, albumin, or leukocyte count with coronary heart disease 显示文摘John Danesh Rory Collins Paul Appleby 1998JAMA1998,279,:1
6Lipoprotein(a) and Coronary Heart Disease: Meta-Analysis of Prospective Studies显示文摘John Danesh Rory Collins Richard Peto 2000Circulation: Journal of the American Heart Association2000,,10:1
7Seasonal variation in blood pressure and its relationship with outdoor temperature in 10 diverse regions of China: the China Kadoorie Biobank显示文摘Sarah Lewington Liming Li Paul Sherliker Yu Guo Iona Millwood Zheng Bian Gary Whitlock Ling Yang Rory Collins Junshi Chen Xianping Wu Shaojie Wang Yihe Hu Li Jiang Liqiu Yang Ben Lacey Richard Peto Zhengming Chen 2012Journal of Hypertension2012,,7:1
8Lipids and Lipoproteins and Risk of Different Vascular Events in the MRC/BHF Heart Protection Study显示文摘Sarah Parish Alison Offer Robert Clarke Jemma C. Hopewell Michael R. Hill James D. Otvos Jane Armitage Rory Collins 2012Circulation2012,,20:1
9Heart Protection Study显示文摘Rory Collins Jane Armitage Sarah Parish Peter Sleight Richard Peto 2003The Lancet . 2003 (9356)2003,,:1
10Prevention of coronary and stroke events with atorvastatin in hypertensive patients who have average or lower-than-average cholesterol concentrations, in the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial—Lipid Lowering Arm (ASCOT-LLA): a multicentre randomise显示文摘Peter S Sever Bj?rn Dahl?f Neil R Poulter Hans Wedel Gareth Beevers Mark Caulfield Rory Collins Sverre E Kjeldsen Arni Kristinsson Gordon T McInnes Jesper Mehlsen Markku Nieminen Eoin O’Brien Jan ?stergren 2003The Lancet2003,,9364:1
11Development of a Wheelchair Virtual Driving Environment: Trials With Subjects With Traumatic Brain Injury显示文摘Donald M. Spaeth Harshal Mahajan Amol Karmarkar Diane Collins Rory A. Cooper Michael L. Boninger 2008Archives of Physical Medicine and Rehabilitation2008,,5:1
12Ethics of Clinical Trials, in Introducing New Treatments for Cancer 显示文摘Rory Collins Richard Doll Richard Peto 1992Clinical Research Curriculum1992,5455,:1
13What makes UK Biobank special?显示文摘Rory Collins 2012The Lancet2012,,9822:1
14血管紧张素转换酶插入或缺失多态性与冠状动脉再狭窄:16项研究的汇总分析显示文摘目的:评价血管紧张素转换酶插入或缺失多态性和经皮冠状动脉介入治疗后再狭窄的关系。 设计:汇总分析2001年7月前发表的有关血管紧张素转换酶不同基因型和经皮冠状动脉介入治疗(包括应用和末应用支架)后再狭窄关系的研究。 结果:16项研究中4631例经皮冠脉介入治疗的患者,在经过5.5个月的平均加权随访期后1683例发生了再狭窄。血管紧张素转换酶DD基因型患者发生再狭窄的总危险比为1.23(99%可信区间为1.03~1.46)。如将上述研究按病例数多少分类,病例数少于100例、在100~200例之间、多于200例的研究中DD基因型患者发生再狭窄的总危险比分别为1.94(1.39~2.71)、1.33(0.92~1.93)和0.92(0.72~1.18)(趋势P=0.02)。同样,将研究按基因型分型方法分类,在没有对实验室人员进行病情保密和没有应用二次PCR扩增以减少遗传学分型错误的研究中,血管紧张素转换酶DD基因型患者发生再狭窄的危险比显著高于其他研究。 结论:在规模较大、设计较严谨的研究中,血管紧张素转换酶DD基因型和冠脉介入治疗后再狭窄的相关性弱于其他研究。发表偏倚或检测偏倚造成的人为相关性,至少不低于常见基因多态性与一些复杂疾病的期望相关性,提示遗传流行病学研究应比现有研究规模更大,设计更严谨。Francois Bonnici Bernard Keavney Rory Collins John Danesh 杜昕 2003英国医学杂志中文版2003,6,1:0
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