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| 1 | Male obesity and subfertility, is it really about increased adiposity?显示文摘在繁殖的人的过重和肥胖的流行全球正在增加,与 > 70% 人 >作为在一些西方的国家超重或肥胖分类的 18 年。男肥胖与男 subfertility 被联系,损害性荷尔蒙,减少精子计数,增加氧化精子 DNA 损坏并且改变精子的 epigenetic 地位。精子的这些变化由于肥胖工作,进一步在人与损害胚胎开发,减少的实时出生率和增加的流产率被联系。动物模型建议了这些不利繁殖效果能被传给后代;在概念建议那人的健康可以影响他们的孩子的健康。除了更高的脂肪过多,男肥胖与 comorbidities 被联系,包括新陈代谢的症候群,血胆脂醇过多, hyperleptinemia 和一个支持 inflammatory 州,独立地与男 subfertility 被连接了的所有。一起拿,这些调查结果建议生育力上的男肥胖的效果是可能的 multifactorial 与也影响精子的联系 comorbidities,怀孕和随后的孩子健康。 | Nicole O McPherson | 2015 | Asian Journal of Andrology2015，17，3： | 10 |
| 2 | 唇腭裂患儿高级听觉中枢的MRI形态学研究显示文摘目的:通过对2岁以下唇腭裂患儿采用磁共振成像(MRI)的形态学研究方法,调查低龄唇腭裂患儿高级听觉中枢可能的结构异常。方法:选取6月~2岁唇腭裂患儿18例及年龄相匹配的正常对照组婴儿18例,分别在1.5T磁共振成像仪上扫描采集脑结构数据,运用FreeSurfer软件重建脑结构并对各部分进行测量,对2组数据采用多元协方差分析方法,进行组间比较。结果:唇腭裂组患儿的左侧大脑灰质、左侧丘脑和左侧颞上平面(听觉皮层所在区域)的体积显著小于正常对照组,左侧颞上平面的厚度也显著低于正常对照组。右侧大脑半球、右侧丘脑及脑干的体积与正常对照组无显著性差异。结论:唇腭裂患儿的高级听觉中枢可能有异于正常儿童。这种异常也许构成了其中枢性听觉处理障碍(APD)的神经生物学基础。 | 束煌 杨峰 丁桂聪 向葵 Bradley McPherson 王骥 | 2012 | 临床口腔医学杂志2012，28，7： | 5 |
| 3 | BIRDS OF A FEATHER: Homophily in Social Networks显示文摘 | Miller McPherson Lynn Smith-Lovin James M Cook | 2001 | Annual Review of Sociology2001，，： | 5 |
| 4 | 唇腭裂患儿认知相关脑区的磁共振结构影像学分析显示文摘目的采用统计参数图软件中最新的脑形态测量工具包DARTEL,探讨唇腭裂患儿与认知相关的脑区组织的改变。方法采用GE1.5TMRI成像系统,对10例唇腭裂患儿及10例正常对照组婴儿进行全脑扫描,获取高分辨MRT1加权图像,图像的处理采用SPM8中的DARTEL工具包进行。计算得到每个被试的灰质及白质密度和体积,而后采用双样本t检验,先采用体素水平的p<0.005作为最初阈值,然后将团簇水平的校正后p<0.05作为确定显著区域的条件,比较唇腭裂患儿与正常对照组间差异。结果与正常对照相比,唇腭裂患儿多个与认知相关的脑区与正常对照组存在差异,涉及的脑区主要为:双侧额叶内侧、辅助运动区、中扣带、双侧丘脑的背内侧核的灰质以及左侧顶叶皮层下白质。结论唇腭裂患儿与认知相关脑区的结构可能异于正常人群,提示应当早期对此类患儿进行认知功能检查和干预。 | 谢娜 杨峰 干芸根 Bradley McPherson 向葵 束煌 林飞飞 | 2012 | 中国CT和MRI杂志2012，10，3： | 5 |
| 5 | Viral hepatitis in 2021:The challenges remaining and how we should tackle them显示文摘Viral hepatitis results in 1.4 million deaths annually.The World Health Organization(WHO)set an ambitious target to eliminate viral hepatitis by 2030,but significant challenges remain.These include inequalities in access to healthcare,reaching at risk populations and providing access to screening and effective treatment.Stigma around viral hepatitis persists and must be addressed.The WHO goal of global elimination by 2030 is a worthy aim,but remains ambitious and the coronavirus 2019 pandemic undoubtedly has set back progress.This review article will focus on hepatitis A to E,highlighting problems that have been resolved in the field over the past decade,those that remain to be resolved and suggest directions for future problem solving and research. | Rebecca Dunn Aaron Wetten Stuart McPherson Mhairi C Donnelly | 2022 | World Journal of Gastroenterology2022，28，1： | 4 |
| 6 | 血清免疫球蛋白水平可以预测非酒精性脂肪性肝病患者肝纤维化程度显示文摘世界1/3的人口患有不同程度的非酒精性脂肪肝(NAFLD)。慢性肝病患者的血清免疫球蛋白水平通常高于正常水平,但是对于NAFLD患者的血清免疫球蛋白水平变化却知之甚少。为了评估NAFLD患者的血清免疫球蛋白(Ig A、Ig G、Ig M)水平并明确免疫球蛋白水平与其临床和组织学特性的关系,英国弗里曼医院Mc Pherson S等对大量已进行肝穿刺活组织检查证实为NAFLD的患者进行了研究。 | McPherson S 孙颖 赵旭 | 2015 | 临床肝胆病杂志2015，31，1： | 4 |
| 7 | 先天性腭裂儿童中枢性听觉处理能力的行为测听研究显示文摘目的研究先天性腭裂儿童的中枢性听觉处理能力是否存在障碍。方法对34例先天性腭裂儿童进行中枢听觉处理能力测验并与对照组30名正常儿童比较,测验采用噪音下语言感知测试(hearing in noise test,HINT)、音调花样序列测试(pitch pattern sequence test,PPST)以及双耳数字分听测试(dichotic digits test,DDT),观察各项测验结果差异是否具有统计学意义。结果 HINT测试(安静条件)腭裂组与对照组结果分别为(10.48±2.12)分贝及(9.82±2.27)分贝,两组间差异无统计学意义(Z=-0.93,P=0.360);而噪音条件下的HINT测试结果为腭裂组(-5.61±1.80)分贝,对照组(-9.01±1.49)分贝,腭裂组弱于对照组(Z=-5.31,P=0.005);PPST测试结果为腭裂组(94.23±2.81)分(左耳)、(93.13±3.42)分(右耳),对照组(97.65±2.88)分(左耳)、(96.97±3.45)分(右耳),腭裂组得分均低于对照组(左耳Z=-2.18,P=0.019;右耳Z=-4.41,P=0.026);DDT测试结果为腭裂组(90.54±2.22)分,对照组(96.89±2.04)分,腭裂组得分较低(Z=-3.63,P=0.011)。结论先天性腭裂儿童在噪音下的听觉感知能力降低,对高低频音调分辨能力不足,对复杂声音信息的整合能力较差,可能存在中枢性听觉障碍。 | 杨峰 束煌 丁桂聪 Bradley McPherson | 2015 | 广东牙病防治2015，23，9： | 3 |
| 8 | Evidence of NAFLD Progression from Steatosis to Fibrosing-Steatohepatitis Using Paired Biopsies: Implications for Prognosis & Clinical Management显示文摘 | Stuart McPherson Tim Hardy Elsbeth Henderson Alastair D. Burt Christopher P. Day Quentin M. Anstee | 2014 | Journal of Hepatology2014，，： | 3 |
| 9 | Comparative effects of 10-mg versus 80-mg Atorvastatin on high-sensitivity C-reactive protein in patients with stable coronary artery disease: Results of the CAP (Comparative Atorvastatin Pleiotropic effects) study显示文摘 | Jacques Bonnet R. McPherson A. Tedgui D. Simoneau A. Nozza P. Martineau Jean Davignon | 2008 | Clinical Therapeutics2008，，： | 3 |
| 10 | Evaluation of the sysmex UF-100 automated urinalysis analyzer显示文摘 | Ben-Ezra J Bork L McPherson R | 1998 | Clin Chem1998，44，： | 2 |
| 11 | Are simple noninvasive scoring systems for fibrosis reliable in patients with NAFLD and normal ALT levels?显示文摘 | Stuart McPherson Quentin M. Anstee Elsbeth Henderson Christopher P. Day Alastair D. Burt | 2013 | European Journal of Gastroenterology & Hepatology2013，，6： | 2 |
| 12 | 非综合征性腭裂儿童语言理解与表达能力的研究显示文摘目的观察非综合征性腭裂(NSCP)儿童的语言理解与表达能力与同龄正常儿童相比是否存在差异,并分析可能的发生机制。方法对54例3~8岁居住于城市地区的NSCP儿童,按养育者受教育程度,以初中毕业为标准分为2组,养育者受教育程度初中毕业及以上的儿童记为NSCP-A组,养育者受教育程度初中毕业以下的儿童记为NSCP-B组,分别与相应的正常儿童(匹配年龄、性别、居住地和养育者受教育水平,记为正常对照A、B组),进行标准化语言能力测试(包括整体语言、语言理解、语言表达、语义和句法5个项目),观察NSCP组与正常对照组的测试结果是否存在差异。结果 NSCP组与正常对照组间的标准化语言能力测试得分的差异均有统计学意义(P<0.05);NSCP组在语言表达和句法应用能力项目上的得分均低于正常对照组;NSCP-B组在句法项目上的得分均值低于常模正常值。结论与正常儿童相比,NSCP儿童对复杂语言结构的分辨和运用能力相对不足;养育者的受教育水平对患儿的语言能力有明显影响,养育者较高的受教育水平可以有效地提高NSCP患儿的语言表达和句法能力。因此,对NSCP儿童的序列治疗,应重视对患儿复杂语言结构运用能力的培养,以提高该群体的整体预后水平。 | 杨峰 束煌 McPherson Bradley | 2017 | 国际口腔医学杂志2017，44，6： | 2 |
| 13 | S-nitrosoglutathione increases cystic fibrosis transmembrane regulator maturation显示文摘 | Zaman K McPherson M Vaughan J | 2001 | Biochem Biophys Res Commun2001，284，1： | 2 |
| 14 | 2009 Canadian Cardiovascular Society/Canadian guidelines for the diagnosis and treatment of dyslipidemia and prevention of cardiovascular disease in the adult – 2009 recommendations显示文摘 | Jacques Genest Ruth McPherson Jiri Frohlich Todd Anderson Norm Campbell André Carpentier Patrick Couture Robert Dufour George Fodor Gordon A. Francis Steven Grover Milan Gupta Robert A. Hegele David C. Lau Lawrence Leiter Gary F. Lewis Eva Lonn G.B. John | 2009 | Canadian Journal of Cardiology2009，，10： | 2 |
| 15 | 胆固醇酯转移蛋白基因的蛋白质截断型变异体与冠状动脉性心脏病风险的关系显示文摘随机对照试验结果表明,抑制胆固醇酯转运蛋白(cholesteryl ester transfer protein,CETP)的疗法并不能降低冠状动脉性心脏病(coronary heart disease,CHD)的发生风险。研究失败的可能原因包括靶目标无效、靶目标外小分子的不良反应和随机对照设计因素影响等。在编码药物靶点的基因中具有天然存在的遗传变异,以此为基础,人类研究可以深入了解针对基因产物的治疗的潜在功效和安全性。 | Nomura A Won HH Khera AV Takeuchi F Ito K McCarthy S Emdin CA Klarin D Natarajan P Zekavat SM Gupta N Peloso GM Borecki IB Teslovich TM Asselta R Duga S Merlini PA Correa A Kessler T Wilson JG Bown MJ Hall AS Braund PS Carey DJ Murray MF Kirchner HL Leader JB Lavage DR Manus JN Hartze DN Samani NJ Schunkert H Marrugat J Elosua R McPherson R Farrall M Watkins H Juang JJ Hsiung CA Lin SY Wang JS Tada H Kawashiri MA Inazu A Yamagishi M Katsuya T Nakashima E Nakatochi M Yamamoto K Yokota M Momozawa Y Rotter JI Lander ES Rader DJ Danesh J Ardissino D Gabriel S Willer CJ Abecasis GR Saleheen D Kubo M Kato N Ida Chen YD Dewey FE Kathiresan S 刘莉 叶鹏 | 2017 | 中华高血压杂志2017，25，9： | 2 |
| 16 | Molecular Dynamics Simulations of the Complete Satellite Tobacco Mosaic Virus显示文摘 | Peter L. Freddolino Anton S. Arkhipov Steven B. Larson Alexander McPherson Klaus Schulten | 2006 | Structure2006，，3： | 2 |
| 17 | 非酒精性脂肪性肝病患者血清免疫球蛋白水平可预测其肝纤维化程度显示文摘据估计约有1/3的人口患有不同程度的NAFLD,慢性肝脏疾病患者多伴有血清免疫球蛋白水平升高,但NAFLD患者血清免疫球蛋白水平变化的研究未见报道。英国纽卡斯尔医院的McPherson等进行了一项研究,旨在评价一组肝活组织检查证实为NAFLD患者的血清免疫球蛋白水平(IgA、IgG和IgM),并评估免疫球蛋白水平与临床或组织学特征的相关性。收集1999—2009年间就诊于英国纽卡斯尔医院第三脂肪肝门诊的患者,肝活组织用Kleiner评分法进行评分,免疫球蛋白水平及其他血液化验在肝活组织检查同期进行检测。有285例患者(110例为单纯性脂肪肝,175为非酒精性脂肪性肝炎)在肝活组织检查6个月内进行血清免疫球蛋白的检测,130例患者血清IgA水平升高(高于正常上限值),28例患者IgG水平升高,22例患者IgM水平升高,非酒精性脂肪性肝炎患者血清IgA水平升高明显多于单纯脂肪肝的患者,共有55例患者有严重肝纤维化。血清IgA水平与肝纤维化的分级呈正相关,多变量分析发现血清IgA水平、年龄、血小板计数、AST/ALT比值及体质量指数均是肝纤维化的独立危险因素,由这些预测因素构建的模型能准确预测严重肝纤维化(受试者工作特征曲线下面积O.87)。该研究表明NAFLD患者多伴有血清IgA水平升高,而且血清IgA水平升高是严重肝纤维化的独立预测因子。 | 王晓美 王崇 McPherson S | 2014 | 临床肝胆病杂志2014，30，7： | 2 |
| 18 | 显示文摘 | Mcpherson R | 1981 | Thin Solid Films1981，83，13： | 1 |
| 19 | Adaptations in response selection processes used during sport competition with increasing age and expertise显示文摘 | French KE McPherson S | 1999 | International Journal of Sport Psychology1999，30，： | 1 |
| 20 | Severe complications of hysterectomy:the VALUE study显示文摘 | McPherson K Metcalfe MA Herbert A | 2004 | BJOG2004，111，7： | 1 |
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