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| 1 | Brainstem encephalitis: etiologies, treatment, and predictors of outcome显示文摘 | Ik Lin Tan Ellen M. Mowry Sonya U. Steele Carlos A. Pardo Justin C. McArthur Avindra Nath Arun Venkatesan | 2013 | Journal of Neurology2013，，： | 1 |
| 2 | HIV-1 tat protein upregulates inflammatory mediators and induces monocyte invasion into the brain显示文摘 | Hong Pu Jing Tian Govinder Flora Yong Woo Lee Avindra Nath Bernhard Hennig Michal Toborek | 2003 | Molecular and Cellular Neuroscience2003，，1： | 1 |
| 3 | Chloroquine mediated molecular tuning of astrocytes for enhanced permissiveness to HIV infection显示文摘 | Vijaykurnar TS Avindra N Ashok C | 2008 | Virology2008，381，： | 1 |
| 4 | NeuroAIDS, Drug Abuse, and Inflammation: Building Collaborative Research Activities显示文摘 | Joan W. Berman Monica J. Carson Linda Chang Brian M. Cox Howard S. Fox R. Gilberto Gonzalez Glen R. Hanson Kurt F. Hauser Wen-Zhe Ho Jau-Shyong Hong Eugene O. Major William F. Maragos Eliezer Masliah Justin C. McArthur Diane B. Miller Avindra Nath James P | 2006 | Journal of Neuroimmune Pharmacology2006，，4： | 1 |
| 5 | Impact of Opiate–HIV-1 Interactions on Neurotoxic Signaling显示文摘 | Kurt F. Hauser Nazira El-Hage Shreya Buch Avindra Nath William R. Tyor Annadora J. Bruce-Keller Pamela E. Knapp | 2006 | Journal of Neuroimmune Pharmacology2006，，1： | 1 |
| 6 | Molecular Biology, Epidemiology, and Pathogenesis of Progressive Multifocal Leukoencephalopathy, the JC Virus-Induced Demyelinating Disease of the Human Brain显示文摘 | Michael W. Ferenczy Leslie J. Marshall Christian D. S. Nelson Walter J. Atwood Avindra Nath Kamel Khalili Eugene O. Major | 2012 | Clinical Microbiology Reviews2012，，3： | 1 |
| 7 | HIV调节蛋白tatmRNA在中枢神经系统的检测显示文摘目的 :测定 HIV调节蛋白 Tat在 HIV脑病发生中的作用。方法 :应用逆转录聚合酶链反应 (RT- PCR)方法检测 9例伴有 HIV脑病和 7例不伴有 HIV脑病的爱滋病患者脑组织中 tat、env及 vif m RNA含量。结果 :尽管标本取自患者死后较长时间尸检 ,提取的脑组织 RNA已有明显降解 ,但在伴有 HIV脑病病例中 ,tat m RNA和env m RNA检出率分别为 4 / 9和 5 / 9,而在 7例非伴有 HIV脑病的病例中 ,二项指标均为零 ;vif m RNA在两组病例的检出率分别为 5 / 9和 2 / 7。结论 :Tat对 HIV脑病的神经病理改变起着重要作用。 | 刘剑凯 赵小冬 MARTIN Carol NATH Avindra | 2005 | 吉林大学学报(医学版)2005，31，2： | 0 |
| 8 | 人星形细胞HIV-1膜蛋白gp120新受体的免疫学鉴定显示文摘自 1994年首次报导HIV 1外膜蛋白gp12 0与人胎儿星形细胞膜蛋白质位点 (推测分子量为 2 6 0kD ,命名为PAG)结合以来〔1〕,这项工作持续集中于研究该蛋白的功能与作用〔2〕。本研究藉助杂交瘤技术建立了一系列小鼠抗人星形细胞PAG)的单克隆抗体 ,这些抗体成功地抑制了 gp12 0与PAG的结合 ,抑制率可达 5 0 %以上 ;并几乎完全阻断了gp12 0介导的由摄入所致星形细胞内钙离子的升高。通过ELISA可证实抗体与星形细胞的特异反应 ;蛋白印迹和免疫沉淀试验结果表明PAG作为实体的存在。试验表明PAG对于 gp12 0与星形细胞的结合 ,对于gp12 0介导的星形细胞摄入所致钙离子的升高均有决定性作用。许多文献报导和研究表明 gp12 0可与多种细胞结合而导致HIV 1感染。由此推论PAG是HIV 1gp12 0在人星形细胞上的新受体 ,同时也可能对HIV 1脑病的治疗开辟一条崭新的途径。PAG是否为HIV 1感染人星形细胞的受体 ,仍有待进一步实验证明。 | 王棣 John Wilkins Avindra Nath | 2001 | 微生物学免疫学进展2001，29，3： | 0 |
| 9 | HIV3B和HIV Ada-M可感染培养的人背根神经节神经元(英文)显示文摘为探讨HIV3B和HIV Ada-M是否能感染培养的人背根神经节(DRG)神经元,我们建立了人DRG器官型培养和分散培养模型。DRG组织块培养14 d后,用游离的HIV3B或HIV Ada-M病毒颗粒处理并继续培养14 d,用倒置相差显微镜定期观察神经元突起的生长和形态变化。分散的DRG神经元培养3 d后,用游离的HIV3B或HIV Ada-M病毒颗粒处理并继续培养3 d。终止培养后,行微管相关蛋白2(MAP2)免疫荧光染色,然后利用荧光显微镜观察神经元突起的变化情况。DRG组织块培养28d、分散的DRG神经元培养6 d后,用电子显微镜观察神经元超微结构的改变。未用HIV处理的标本作为对照。在器官型培养的DRG神经元突起内发现了未成熟的HIV样病毒颗粒。在分散培养的DRG神经元突起内发现了大量的HIV样病毒颗粒。但HIV感染并不影响两种培养神经元的形态和超微结构的改变。以上结果对于进一步研究HIV感染以及与HIV感染有关的周围神经病变的病理发生机制具有重要意义。 | 刘花香 刘真 Avindra Nath 李振中 | 2007 | 神经解剖学杂志2007，23，5： | 0 |
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