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14篇 您的检索式:作者名="Marc Decramer"
    题名 作者 年代 出处 被引量
1Chronic obstructive pulmonary disease显示文摘Marc Decramer Wim Janssens Marc Miravitlles 2012The Lancet2012,,9823:2
2Effect of tiotropium on outcomes in patients with moderate chronic obstructive pulmonary disease (UPLIFT): a prespecified subgroup analysis of a randomised controlled trial显示文摘Marc Decramer Bartolome Celli Steven Kesten Theodore Lystig Sunil Mehra Donald P Tashkin 2009The Lancet2009,,9696:1
3Effects of N-acetylcysteine on outcomes in chronic obstructive pulmonary disease (Bronchitis Randomized on NAC Cost-Utility Study, BRONCUS): a randomised placebo-controlled trial显示文摘Marc Decramer Maureen Rutten-van M?lken PN Richard Dekhuijzen Thierry Troosters Cees van Herwaarden Riccardo Pellegrino CP Onno van Schayck Dario Olivieri Mario Del Donno Wilfried De Backer Ida Lankhorst Alfredo Ardia 2005The Lancet2005,,9470:1
4Mechanical arrangement of costal and crural diaphragms in dogs显示文摘Decramer Marc Andre De Troyer 1984J Appl Physiol RespiratEnviron ExercisePhysiol1984,56,6:1
5Analysis of chronic obstructive pulmonary disease exacerbations with the dual bronchodilator QVA149 compared with glycopyrronium and tiotropium (SPARK): a randomised, double-blind, parallel-group study显示文摘Jadwiga A Wedzicha Marc Decramer Joachim H Ficker Dennis E Niewoehner Thomas Sandstr?m Angel Fowler Taylor Peter D’Andrea Christie Arrasate Hungta Chen Donald Banerji 2013The Lancet Respiratory Medicine2013,,3:1
6global strat-egy for the diagnosis, management, and prevention of chronic ob-structive pulmonary disease updated 2015 显示文摘Jorgen Vestbo Hvidover Denmark Marc Decramer 2015Am J Respir Crit CareMed2015,,:1
7Clinical Trial Design Considerations in Assessing Long‐Term Functional Impacts of Tiotropium in COPD: The Uplift Trial #显示文摘Marc Decramer Bartolome Celli Donald P. Tashkin Romain A. Pauwels Deborah Burkhart Cara Cassino Steven Kesten 2004Copd: Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease2004,,2:1
8Preventing COPD exacerbations with macrolides: a review and budget impact analysis显示文摘Steven Simoens Gert Laekeman Marc Decramer 2013Respiratory medicine2013,107,5:1
9Detrimental effects of short-term mechanical ventilation on diaphragm function and IGF-I mRNA in rats显示文摘Ghislaine Gayan-Ramirez Kristel de Paepe Pascal Cadot Marc Decramer 2003Intensive Care Medicine2003,,5:1
10COPD as a Lung Disease with Systemic Consequences – Clinical Impact, Mechanisms, and Potential for Early Intervention显示文摘Marc Decramer Stephen Rennard Thierry Troosters Douglas W. Mapel Nicholas Giardino David Mannino Emiel Wouters Sanjay Sethi Christopher B. Cooper 2008Copd: Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease2008,,4:1
11Alveolar and bronchial exhaled nitric oxide in chronic obstructive pulmonary disease显示文摘An Lehouck Claudia Carremans Kristien De Bent Marc Decramer Wim Janssens 2010Respiratory Medicine2010,,7:1
12An Official American Thoracic Society/European Respiratory Society Statement:Update on Limb Muscle Dysfunction in Chronic Obstructive Pulmonary Disease显示文摘Francois Maltais Marc Decramer Richard Casaburi 2014Am J Respir Crit Care Med2014,189,9:1
13维生素D在慢性阻塞性肺疾病中发挥的效应超出其对骨骼的作用显示文摘维生素D内分泌系统调节大量基因及其相关生物过程的研究发现,让我们对维生素D与日光照射对人体健康的重要作用有了更深的认识。累积的流行病学资料显示,诸如癌症、自身免疫性疾病和慢性传染病这些高发流行性疾病都与维生素D过低有关。全世界近一半老年人及较少部分成年人的血清25-羟维生素D(25-OHD)水平低。正在进行的几项干预性研究用于分析适当的维生素D补充对慢性疾病的影响。在这项前瞻性研究中,我们主张以慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)作为补充维生素D可能对机体有益的候选疾病。流行病学研究发现血清25-OHD水平与肺功能之间存在剂量依赖性关系,因此,适当的维生素D补充并非只防治骨质疏松性骨折。根据其对免疫功能的新认识,探讨推测维生素D可下调气道的炎症免疫反应,增强抗各种微生物的先天性免疫防御功能。除了其对治疗骨质疏松的疗效,维生素D还可干预COPD的其他并存病,例如骨骼肌无力、心血管疾病及癌症。由于针对COPD的呼吸疗法不能逆转病程,因此一些探索维生素D更广的潜在价值的干预性实验成为必要。此类研究的下一步挑战是界定此类非血钙终点的最佳血清25-OHD水平。Wim Janssens An Lehouck Claudia Carremans Roger Bouillon Chantal Mathieu Marc Decramer 傅琳(译) 胡明冬(校) 2010中华肺部疾病杂志(电子版)2010,3,1:0
14噻托溴铵对中度慢性阻塞性肺疾病患者预后的影响(UPLIFT):一项随机对照试验的预设亚组分析显示文摘背景目前已经确定药物治疗对于慢性阻塞性肺疾病(COPD)具有良好疗效,但尚缺乏早期COPD药物治疗效果的相关资料。本研究旨在分析在由中度COPD患者组成的大型亚组中,噻托溴铵对患者预后的影响方法“探索噻托溴铵对肺功能的潜在长期疗效研究(UPLIFT)”是在37个国家的487个中心进行的一项随机、双盲、安慰剂对照试验、5993例年龄≥40岁的COPD患者被随机分配接受为期4年的噻托溴铵治疗(采用吸入装置,每日吸入18μg 1次,n=2987)或匹配的安慰刺治疗(n=3006)。采用计算机生成的4个区组进行随机化,同时按照参加研究的中心进行分层随机化。在预先设定的亚组分析中,奋研究分析了噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病全球倡议(GOLD)Ⅱ期患者的治疗效果,主要终点是从第30天开始至双盲治疗结束为止受试者吸入支气管扩张刹前及吸入后测定的第1秒用力呼气量(FEV1)的年降低率统计学分析纳入了至少有3次肺功能测定值的所有患者。本研究在ClinicalTrials.gov注册,注册号NCT00144339。结果2739例受试者[平均年龄64岁(s=9)]在随机分组时患有GOLDⅡ期COPD(噻托溴铵组1384例,安慰剂组1355例),吸入支气管扩张剂后FEV。平均测定值为1.63L(s=0.37,为预测值的59%)噻托溴铵组和安慰剂组分别有1218例和1157例患者有≥3次的30d后吸入支气管扩张制后FEV,测定值,这些患者的资料被纳入统计学分析,噻托溴铵组吸入支气管扩张剂后FEV,平均值的降低率低于安慰剂组[每年降低43ml(sx=2) vs 49ml(sx=2),P=0.024]在吸入支气管扩张剂前的肺功能方面.噻托溴铵组和安慰剂组分别有1221例和1158例患者有≥3次吸入前的FEV1测定值,这些患者的资料被纳入统计学分析,两组间吸入支气管扩张剂前FEV1均值降低率的差异无统计学意义[每年降低35ml(sx=2)vs 37ml(sx=2),P=0.381噻托溴铵组患者在所有时间点使用St George呼吸问卷(SGRQ)测定的健康状况均好于安慰剂组(所有时间点问卷评分的组间差异P值均≤0.006)噻托溴铵组病情首次恶化的时间(HR0.82,95%CI0.75~0.90)以及因病情恶化导致住院的时间(HR0.74,95%CI0.62~0.88)均晚于安慰剂组、结论噻托溴铵似能使GOLDⅡ期COPD患者吸入支气管扩张剂后FEV1测定值的降低率减小。这一结果及患者其他预后改善的结果均提示COPD的治疗应该在疾病早期即开始。基金 勃林格殷格翰和辉瑞制药.Marc Decramer Bartolome Celli Steuen Kesten Theodore Lystig Sunil Mehra Donald P Tashkin 赵乐(译) 2009世界临床医学2009,,12:0
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