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| 1 | 树突状细胞摄取和提呈颗粒化HPV-E7抗原能诱导高水平体液和细胞免疫应答显示文摘目的 研究特定大小聚苯乙烯微粒作为抗原载体介导树突状细胞 (DC)摄取和提呈抗原 ,诱导体液和细胞免疫应答的能力 ,并与DC 微粒 卵清蛋白 (OVA)及DC E7抗原表位的诱导能力进行比较。方法 用粒 巨噬细胞集落刺激因子 (GM CSF)联合白细胞介素 (IL) 3从小鼠骨髓黏附细胞培养制备DC ,流式细胞术分析表型 ,细胞经荧光素异硫氰酸酯 (FITC)标记的微粒 OVA或微粒 E7饲育 ,或用OVA抗原表位 (SIIFEKL多肽 )或E7抗原表位 (RAHYNIVTF多肽 )负载 ,流式细胞术分析DC对微粒 OVA和微粒 E7的摄取能力 ,B3Z细胞活化试验检测DC提呈微粒 OVA和OVA抗原表位的能力。分别用DC 微粒 OVA、DC 微粒 E7、DC OVA抗原表位、DC E7抗原表位经双侧足掌免疫小鼠 ,36h后取髂部引流淋巴结 ,流式细胞仪分析微粒阳性细胞的表型 ,10d后用酶联免疫吸附实验 (ELISA)法测定小鼠血清的抗体水平 ,酶联免疫斑点法 (ELISPOT法 )检测小鼠脾细胞干扰素γ(IFNγ)形成单位。结果 小鼠骨髓黏附细胞在GM CSF和IL 3条件下培养 5d后大部分细胞呈树突状形态和表型 ,经微粒 OVA或微粒 E7饲育后 ,能高效地摄取和提呈抗原 ,用DC 微粒 OVA或DC 微粒 E7免疫小鼠后引流淋巴结微粒阳性细胞 ,主要组织相容 (抗原 )复合物 (MHC) | 李杰 高海青 赵川莉 李丽珍 纪春岩 侯明 M Plebanski | 2004 | 中华医学杂志2004，84，11： | 3 |
| 2 | 小鼠骨髓树突状细胞制备方法的比较研究显示文摘为了比较GM CSF与IL 4 (IL 4DC )以及GM CSF与IL 3(IL 3DC )共刺激培养制备的两种树突状细胞 (DC )的差异 ,采用GM CSF (10 0 0U/ml)和IL 4 (10~ 2 0ng/ml)或IL 3(10~ 2 0ng/ml)从小鼠骨髓培养制备DC ,流式细胞仪分析表型 ,体外饲以颗粒化抗原 (与Latexbead交联的Ovalbumin ,微粒 OVA )或抗原多肽 (Ovalbumin的SL8表位 ,即SIIFEKL )后 ,测定两种DC体外对颗粒化抗原的摄取能力和对抗原多肽的递呈能力 ,以及体内对特异性CTL的诱导能力。结果显示 ,IL 3DC较IL 4DC胞体略大 ,但树突状分支略少 ,表达更高的F4 / 80和更低的NLDC14 5、CD4 0 ,而两者的共刺激分子CD80、CD86和MHCI类分子的表达率无显著差异。体外IL 3DC对颗粒化抗原具有更高的摄取能力和对SIIFEKL多肽有更强的递呈能力 ,但体内对特异性CTL的诱导能力二者无显著差异。研究表明 ,两种方法制备的DC在形态、表型、体外抗原多肽递呈和抗原摄取能力方面存在一定差别 。 | 李杰 王芹 宋强 赵川莉 秦平 彭军 Magdalena Plebanski | 2002 | 上海免疫学杂志2002，22，6： | 2 |
| 3 | Comparison of numerous delivery systems for the induction of cytotoxic T lymphocytes by immunization显示文摘 | Allsopp CE Plebanski M Gilbert S | 1996 | Eur J Immunol1996，26，： | 1 |
| 4 | Poly- l -lysine-coated nanoparticles: A potent delivery system to enhance DNA vaccine efficacy显示文摘 | Gabriela Minigo Anja Scholzen Choon K. Tang Jennifer C. Hanley Martha Kalkanidis Geoffrey A. Pietersz Vasso Apostolopoulos Magdalena Plebanski | 2006 | Vaccine2006，，7： | 1 |
| 5 | Hot, sweet and sticky: the glycobiology of Plasmdium folciparum显示文摘 | Itzstein My Plebanski Cooke BM Coppel R | 2008 | Trends Parasitol2008，24，5： | 1 |
| 6 | Genetic analysis of host-parasite coevolution in human malaria 显示文摘 | Hill AVS Jepson A Plebanski M | 1997 | Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci1997，352，1359： | 1 |
| 7 | Hot,sweet and sticky:the glycobiology of Plasmodium falciparum显示文摘 | von Itzstein M Plebanski M Cooke BM | 2008 | Trends Parasitol2008，24，5： | 1 |
| 8 | Delivery of a heterologous antigen by a registered Salmonella vaccine (STM1)显示文摘 | Endang W Bachtiar Kuo-Ching Sheng Theodora Fifis Anita Gamvrellis Magdalena Plebanski Peter J Coloe Peter M Smooker | 2003 | FEMS Microbiology Letters2003，，： | 1 |
| 9 | Alveolar macrophage function is altered in patients with lung cancer显示文摘 | Pouniotis DS Plebanski M McDonald CF | 2006 | Clin Exp Immunol2006，143，2： | 1 |
| 10 | Vaccination against foot-and-mouth disease virus using peptides conjugated to nano-beads显示文摘 | Deanne L.V. Greenwood Kemperly Dynon Martha Kalkanidis Sue Xiang Magdalena Plebanski Jean-Pierre Y. Scheerlinck | 2008 | Vaccine2008，，22： | 1 |
| 11 | A protein particle vaccine containing multiple malaria epitopes显示文摘 | Plebanski M Harris SJ | 1997 | Nat Biotechnol1997，15，12： | 1 |
| 12 | Association of malaria parasite population structure, HI,A, and immunological antagonism 显示文摘 | Gilbert SC Plebanski M Gupta S et ol | 1998 | Science1998，279，5354： | 1 |
| 13 | Nanotechnology and vaccine development:methods to study and manipulate the interaction of nanoparticles with the immune system显示文摘 | Plebanski M Xiang SD | 2013 | Methods2013，60，3： | 1 |
| 14 | Comparison of numerous delivery systems for the induction of cytotoxic T lymphocytes by immunization显示文摘 | Allsopp CE M Plebanski S Gilbert | 1996 | Eur J Immunol1996，26，： | 1 |
| 15 | Aspects of cancer immunotherapy显示文摘 | Apostolopoulos V Plebanski M | 2003 | Immunology and Cell Biology2003，81，： | 1 |
| 16 | Heroes or villains? T regulatory cells in malaria infection显示文摘 | Scholzen A Minigo G Plebanski M | 2010 | Trends Parasito12010，26，1： | 1 |
| 17 | Alteration of early dendritic cell activation by cancer cell lines predisposes immunosuppression, which cannot be reversed by TLR4 stimulation显示文摘树枝状的房间(DC ) 在疫苗的癌症为使用显示出诺言,癌症免疫疗法学习。然而,我们证明癌症房间线能否定地在刺激殖民地的因素(GM-CSF ) 导出的 granulocyte 巨噬细胞防碍 DC 产生文化,尽管癌症房间能提高 CD80 房间,出现激活标记和 cytokine 分泌物。而且面对癌症房间, GM-CSF-derived DC 是不能的刺激 T 房间。有 4 不能充分颠倒的像使用费的受体的另外的刺激癌症房间或上层清液的镇压效果。因此,为基于 DC 的癌症免疫疗法在 DC 上理解癌症的抑制免疫力的效果成功是必要的。 | Ying Ying Kong Martina Fuchsberger Magdalena Plebanski Vasso Apostolopoulos | 2016 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2016，48，12： | 0 |
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