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| 1 | 接受他汀治疗患者新发糖尿病风险:人群为基础的研究显示文摘目的 研究接受HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类药物)治疗的患者的新发糖尿病风险。设计 人群为基础的队列研究,以时间事件分析的方法评估各种他汀类药物应用和新发糖尿病风险的相关性分析。计算危害比(hazard ratios,HR)来确定他汀的种类及剂量与新发糖尿病的关系。 | Aleesa A Caner Tara Gomes Ximena Camacho David N Juurlink Baiju R Shah Muhammad M Mamdani 张秀珍(译) 骆斯慧(译) 翁建平(校) | 2013 | 英国医学杂志中文版2013，16，5： | 2 |
| 2 | 对应用选择性环氧酶2抑制剂或传统非甾体类抗炎药物老年患者上消化道出血的观察研究显示文摘目的 对应用选择性环氧酶2(COX 2)抑制剂和非选择性的非甾体类抗炎药(NSAIDs)的老年患者上消化道出血的比率进行比较。 设计 观察性队列研究。 设置 利用来自加拿大安大略2000年4月17日~2001年3月31日的官方数据,以确认基于人群的、初次使用NSAID的队列患者。 对象 年龄≥66岁,开始服用非选择性NSAIDs(n=5391)、双氯芬酸(diclofenac)加米索前列醇(misoprostol)(n=5087)、罗非昔布(rofecoxib)(n=14 583)或塞来昔布(celecoxib)(n=18 908),以及随机选择的没有服用NSAIDs的对照组(n=100 000)。 衡量结局的主要指标 每个药物组因上消化道出血入院的比值比(经过调整潜在的混杂因子)。 结果 与对照组相比,多变量模型表明,在服用非选择性NSAIDs(调整比值比为4.0,95%,可信区间为2.3~6.9,)、双氯芬酸加米索前列醇(3.0,1.7~5.6)以及罗非昔布(1.9,1.3~2.8)时,上消化道出血的短期危险性是增加的,而塞来昔布并没有增加(1.0,0.7~1.6)。与塞来昔布相比,非选择性的NSAIDs(4.4,2.3~8.5)、双氯芬酸加 米索前列醇(3.2,1.6—6.5)以及罗非昔布(1.9,1.2~2.8)的上消化道出血危险性显著增加。与罗非昔布相比,非选择性NSAIDs的上消化道出血危险性显著增加(1.9,1.0~3.5)。 结论 选择性COX | Muhammad Mamdani Paula A Rochon David N Juurlink Alex Kopp Geoffrey M Anderson Gary Naglie Peter C Austin Andreas Laupacis 邓瑞雪 | 2003 | 英国医学杂志中文版2003，6，3： | 2 |
| 3 | A population-based study of the drug interaction between proton pump inhibitors and clopidogrel显示文摘 | Juurlink David N Gomes Tara Ko Dennis T Szmitko Paul E Austin Peter C Tu Jack V Henry David A Kopp Alex Mamdani Muhammad M | 2009 | Canadian Medical Association. Journal2009，，7： | 1 |
| 4 | The iScore Predicts Effectiveness of Thrombolytic Therapy for Acute Ischemic Stroke显示文摘 | Gustavo Saposnik Jiming Fang Moira K. Kapral Jack V. Tu Muhammad Mamdani Peter Austin S. Claiborne Johnston | 2012 | Stroke2012，，5： | 1 |
| 5 | Statins and Intracerebral Hemorrhage: Collaborative Systematic Review and Meta-Analysis显示文摘 | Daniel G. Hackam Mark Woodward L. Kristin Newby Deepak L. Bhatt Mingyuan Shao Eric E. Smith Allan Donner Muhammad Mamdani James D. Douketis Hisatomi Arima John Chalmers Stephen MacMahon David L. Tirschwell Bruce M. Psaty Cheryl D. Bushnell Maria I. Aguila | 2011 | Circulation2011，，20： | 1 |
| 6 | Rates of hemorrhage during warfarin therapy for atrial fibrillation显示文摘 | Gomes Tara Mamdani Muhammad M Holbrook Anne M Paterson J Michael Hellings Chelsea Juurlink David N | 2013 | Canadian Medical Association. Journal2013，，2： | 1 |
| 7 | Risk of Osteoporotic Fractures With Angiotensin II Receptor Blockers Versus Angiotensin - Converting Enzyme Inhibitors in Hypertensive Community - Dwelling Elderly显示文摘 | Debra A Butt Muhammad Mamdani Tara Gomes etc | 2014 | J Bone Miner Res2014，29，11： | 1 |
| 8 | 老年高危病人的他汀降脂治疗:治疗与危险的矛盾显示文摘背景:心血管治疗(如他汀治疗)对二级预防的益处已被充分证明,但是在最有可能从中获益的病人中并未获得最佳应用。从理论上讲,积极应用这些有效治疗应该与基线心血管危险相关。目的:研究医生治疗积极性与患者基线心血管危险的关系。设计、地点及参试者:使用多个互联的保健管理数据库进行回顾性队列研究,这些数据库覆盖了安大略140余万老年居民。研究共包括396077例年龄≥66岁,正在接受内科治疗,截至1998年4月1日仍然存活的有心脏病史或糖尿病史韵病人。基线心血管危险用危险校正指数推导产生,据此模拟3年随访死亡概率。主要观察指标:应用他汀的可能性,在校正年龄、性别、社会经济状况及城乡居住状况后,按基线心血管危险进行分层。结果:在该二级预防队列中,仅有75617例病人(19.1%)曾予他汀处方。66~74岁的病人按基线低危、中危和高危进行分组,校正后给予他汀处方的概率分别为37.7%、26.7%和23.4%。年龄每增加1岁,预期3年死亡危险增加1%,而处方他汀类药物的可能性降低6.4%(校正后优势比,0.94;95%可信区间,0.93~0.95)。年龄与基线危险共同影响他汀类处方的概率(P〈0.001)。结论:我们发现,随着基线心血管危险以及预期死亡概率的增加,他汀类药物的处方逐渐减少。因为治疗的获益取决于基线危险性,所以他汀类药物的最大获益只有纳入了最高危的病人后才可能被充分认识。 | Dennis T. Ko Muhammad Mamdani David A. Alter 徐成斌(译) | 2005 | 美国医学会杂志(中文版)2005，24，5： | 0 |
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