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5篇 您的检索式:作者名="Hartmut Beug"
    题名 作者 年代 出处 被引量
1Molecular requirements for epithelial–mesenchymal transition during tumor progression显示文摘Margit A Huber Norbert Kraut Hartmut Beug 2005Current Opinion in Cell Biology2005,,5:3
2p38α controls erythroblast enucleation and Rb signaling in stress erythropoiesis显示文摘成红血球细胞的 Enucleation 对哺乳动物在终端区别期间唯一。尽管 erythroid enucleation 广泛地被学习了,包括 retinoblastoma 蛋白质(Rb ) ,仅仅一些基因被识别了调整原子挤出。它由哪个仍然保持大部分未定义发信号的分子,外来的刺激例如 erythropoietin (Epo ) ,是 transduced 导致 enucleation。这里,我们显示出那 p38α,激活 mitogen 的蛋白质 kinase (MAPK ) ,为 erythroid enucleation 被要求。在包含高 Epo 层次并且模仿的一个前 vivo 区别系统强调红血球生成, p38α在 erythroid 区别期间被激活。p38α 的损失;完全堵住主要成红血球细胞的 enucleation。而且, p38α在胎儿、贫血的压力红血球生成期间在 vivo 以一种房间自治的方式调整成红血球细胞 enucleation。显著地, p38α 的损失;导致 p21 目标 Rb 的 p21,和减少的激活的 downregulation,哪个是成红血球细胞 enucleation 的重要管理者。这研究表明那 p38α在压力红血球生成期间是为成红血球细胞 enucleation 的一个关键发信号分子。Simon M Schultze Andreas Mairhofer Dan Li Jin Cen Hartmut Beug Erwin F Wagner Lijian Hui 2012Cell Research2012,22,3:2
3Epithelial- mesenchymal transition : NF-kappaB takes center stage 显示文摘Huber M A Beug Hartmut Wirth Thomas 2004Cell Cycle2004,3,12:1
4Targeting the SH2-Kinase Interface in Bcr-Abl Inhibits Leukemogenesis显示文摘Florian Grebien Oliver Hantschel John Wojcik Ines Kaupe Boris Kovacic Arkadiusz M. Wyrzucki Gerald D. Gish Sabine Cerny-Reiterer Akiko Koide Hartmut Beug Tony Pawson Peter Valent Shohei Koide Giulio Superti-Furga 2011Cell2011,,2:1
5ILEI: A cytokine essential for EMT, tumor formation, and late events in metastasis in epithelial cells显示文摘Thomas Waerner Memetcan Alacakaptan Ido Tamir Rupert Oberauer Annamaria Gal Thomas Brabletz Martin Schreiber Martin Jechlinger Hartmut Beug 2006Cancer Cell2006,,3:1
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