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| 1 | HAART治疗20例艾滋病患者疗效评估显示文摘目的 评价高效抗逆转录病毒疗法(Highly active antiretroviral therapy,HAART)对我国艾滋病(AIDS)患者的疗效.方法 对20例接受免费HAART治疗1~2年(平均18个月)的HIV-1感染的晚期患者进行横断面调查,检测HIV-RNA病毒载量、CD4^+T淋巴细胞绝对计数、HIV特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答、常规生化检验和临床指标观察.结果 所有观察对象在HAART治疗1~2年(平均18个月)后,临床症状明显改善:大部分患者病毒复制得到有效抑制,80%患者血浆中HIV-RNA载量在检测水平以下,CD4^+T淋巴细胞绝对计数平均356.9±155.7/mm^3,其中8例(40%)大于400/mm^3;CTL应答频率和效应在每个蛋白区都有应答,对Nef蛋白应答较为突出.结论 HAART治疗对我国HIV/AIDS患者疗效显著,能提高HIV-1感染者的生活质量,降低机会性感染,并使部分免疫功能重建,具有较高的安全性和耐受性. | 刘小利 王少杨 翟嵩 庄严 李新红 康文臻 于旭 Marcus Altfeld Bruce Walker 孙永涛 | 2006 | 中国艾滋病性病2006，12，2： | 27 |
| 2 | Preferential CTL targeting of Gag is associated with relative viral control in long-term surviving HIV-1 infected former plasma donors from China显示文摘它通常被相信细胞毒素的 T 淋巴细胞(CTL ) 玩的那 CD8 + 在限制人的免疫不全病毒类型 1 的复制(HIV-1 ) 并且在决定感染的结果,和这效果可以部分优先地取决于产品是哪个 HIV 的一个关键角色指向了。在以前的血浆施主(FPD ) 的一个队探讨在 HIV-1-specific CTL 回答和病毒复制之间的关联,天真的 FPD 与 HIV-1 clade B' 紧张感染了的 143 antiretroviral 治疗与 IFN-γ 为 HIV-1-specific CTL 回答被估计;在由使用盖住整个一致 clade B proteome 的重叠的肽(OLP ) 的单个肽水平的 Elispot 试金。由使用一个枪兵的等级关联分析,当是断然相关到 CD4 计数时,我们发现在全部的病毒特定的 CTL 活动之中的作呕特定的 CTL 回答的比例相反地与病毒的负担被相关,与与增加的病毒的负担被联系并且减少的Pol特定、Env特定的回答对比, CD4 数。另外, Vpr-specifc CTL 回答显示出类似的保护的效果与作呕回答,但是与识别的低得多的频率。显著地,我们也观察了在 HLA 之间的一个协会 --*30/B*13/Cw*06 haplotype 和可能由于的更低的病毒的负担限制了作呕特定的 CTL 回答。因此,我们的数据在疾病控制表明作呕特定的 CTL 回答的突出的角色。HLA 的优点 -- 在病毒的控制的 *30/B*13/Cw*06 haplotype 可以在学习个人与作呕特定的 CTL 回答的贡献被联系。 | Mingming Jia Kunxue Hong Jianping Chen Yuhua Ruan Zhe Wang Bing Su Guoliang Ren Xiaoqing Zhang Zhen Liu Quanbi Zhao Dan Li Hong Peng Marcus Altfeld Bruce D Walker Xu G Yu Yiming Shao | 2012 | Cell Research2012，22，5： | 3 |
| 3 | 中国人类免疫缺陷病毒-1感染者细胞毒性T淋巴细胞特异性应答显示文摘目的探讨中国人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病(AIDS)患者HIV特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答的特征。方法以HIV-1B、C亚型构建的2个全基因组肽库作为抗原,通过酶联免疫斑点(ELISPOT)法检测HIV/AIDS患者HIV特异性CTL应答。结果无论HIV-1B亚型还是HIV-1C亚型所构建肽库的应答效应和频率主要集中在Gag和Nef蛋白,其他蛋白也有不同程度的应答。HIV-1B、C亚型间应答比较,整体范围大致相同,但单个肽段水平还存在着一定差异,B亚型应答频率最高的是Nef的GPKEPFRDYVDRFYKTLR(5/17,29.4%)和Gag的LWVYHTQ- GYFPDWQNY(5/17,29.4%),C亚型应答频率最高的是Gag的GPKEPFRDYVDRFFKTLR应答频率为35.29%。结论中国人群CTL应答多集中在Gag和Nef蛋白,B、C亚型在单个肽段水平略有差异,提示中国人群的CTL应答研究对设计针对中国人群的HIV疫苗有较重要的意义。 | 翟嵩 康文臻 于旭 李新红 庄严 Bruce D.Walker Marcus Altfeld 孙永涛 | 2006 | 中华传染病杂志2006，24，4： | 2 |
| 4 | Polymorphisms in interferon regulatory factor 7 reduce interferon-α responses of plasmacytoid dendritic cells to HIV-1显示文摘 | Judy Chang Robert J Lindsay Smita Kulkarni Jeffrey D Lifson Mary Carrington Marcus Altfeld | 2011 | AIDS2011，，： | 1 |
| 5 | Control of Human Viral Infections by Natural Killer Cells显示文摘 | Stephanie Jost Marcus Altfeld | 2013 | Annual Review of Immunology2013，，： | 1 |
| 6 | 中国人群HIV-1B亚型Nef蛋白特异性细胞毒性T细胞反应的研究显示文摘目的探讨中国人群HIV-1B亚型Nef蛋白特异性细胞毒性T细胞(CTL)反应特征及其与病毒载量以及CD4细胞数量间的关系。方法选取33例HIV-1B亚型感染者。用合成的HIV-1B亚型Nef全基因序列肽库作为抗原,ELISPOT方法检测HIV-1B亚型Nef蛋白特异性CTL反应,同时测定病毒载量及CD4细胞数量。结果70%的感染者对Nef产生特异性CTL反应,单一肽段能够被识别的频率不超过40%,应答强度为(1102±2136)SFC(斑点形成细胞数)/106 PBMC。HIV-1B亚型Nef特异性CTL应答的强度和频率之间没有显著的相关性。HIV-1 Neff特异性CTL反应强度与病毒载量间存在显著负相关,与CD4细胞数量间存在显著正相关。结论初步确定了Nef蛋白CTL应答的优势区域。这些区域主要集中在一些高度保守的氨基酸序列。提示HIV-1B亚型Nef特异性CTL应答在疾病进展中对机体具有保护性作用。 | 庄严 翟嵩 王少扬 李新红 康文臻 于旭 Marcus Altfeld Bruce Walker 孙永涛 | 2006 | 中华微生物学和免疫学杂志2006，26，6： | 1 |
| 7 | Identification of Dominant Optimal HLA-B60 and HLA-B61 Restricted Cytotoxic T-Lymphocyte(CTL) Epitopes: Rapid Characterizaton of CTL Responses by Rapid Characterization of CTL Reponses by Enzyme-Linked Immunospot Assay显示文摘 | Marcus A Altfeld D Milier R H | 2000 | J Virol2000，74，： | 1 |
| 8 | Natural killer cell function in women at high risk for HIV acquisition:insights from a microbicide trial显示文摘 | Vivek Naranbhai Marcus Altfeld Quarraisha Abdool Karim | 2012 | AIDS2012，26，14： | 1 |
| 9 | Reactivation of hepatitis B in a long-term anti-HBs-positive patient with AIDS following lamivudine withdrawal显示文摘 | Marcus Altfeld Jurgen K. Rockstroh Marylyn Addo Bernd Kupfer Irmgard Pult Hans Will Ulrich Spengler | 1998 | Journal of Hepatology1998，，2： | 1 |
| 10 | HIV-1附属蛋白特异性细胞毒性T细胞应答研究显示文摘人类免疫缺陷病毒(Humanimmunodeficiencyvirus,HIV)附属蛋白Nef、Vpu、Vpr和Vif在病毒复制中起着关键作用,并能被细胞毒性T细胞(CytotoxicTLymphocyte,CTL)识别。然而,对我国HIV感染者体内附属蛋白特异性的CTL应答研究比较少。本研究应用覆盖HIV-1B、C亚型附属蛋白(Nef、Vpu、Vpr和Vif)的142个肽段作为抗原,通过酶联免疫斑点实验(Enzyme-LinkedImmunospot,ELISPOT)检测61例中国HIV/AIDS患者和10例HIV-1血清阴性对照的HIV-1附属蛋白特异性CTL应答。无论对HIV-1B亚型还是HIV-1C亚型附属蛋白都能产生特异性CTL应答,特别是Nef区蛋白的反应频率和累积应答强度都较高(P<0.001),B、C亚型间的应答频率和累积应答强度都无显著差别(P>0.05),其免疫优势区也大致相同。附属蛋白特异性的累积CTL应答强度将近达到总应答的21%。这些结果表明尽管HIV-1附属蛋白的体积小,但它们在诱导特异性的CTL应答中发挥了重要作用,对评价HIV-1免疫应答的幅度和特异性以及研发针对中国人群的HIV疫苗有重要的意义。 | 黄德东 孙永涛 翟嵩 赵曙光 王少扬 庄严 李新红 康文臻 余旭 Marcus Altfeld Bruce D.Walker | 2006 | 中国病毒学2006，21，6： | 1 |
| 11 | Control of Human Viral Infections by Natural Killer Cells显示文摘 | Stephanie Jost and Marcus Altfeld | 2013 | Immunol2013，31，1： | 1 |
| 12 | 人类免疫缺陷病毒-1B和C亚型Nef蛋白特异性CD8^+ T细胞交叉应答反应的研究显示文摘目的:探讨中国人群人类免疫缺陷病毒-1B(H IV-1B亚型)Nef蛋白特异性CD8+T细胞应答在B、C亚型间的交叉反应性。方法:选取51例H IV-1B亚型感染者,采取外周血单个核细胞(PBMC),用合成的54个H IV-1B、C亚型Nef全基因序列肽库作为抗原,酶联免疫斑点吸附试验(ELISpot)方法检测H IV-1B亚型Nef蛋白特异性CD8+T细胞对B、C亚型抗原的应答反应。结果:在产生特异性应答效应的个体中,82.9%(29/35)感染个体同时识别B和C亚型肽段。感染个体在对两个亚型肽段的识别数量及应答强度上无显著差异(P=0.529和P=0.754)。H IV-1B亚型特异性CD8+T细胞能针对70.4%无论B还是C亚型的Nef肽段产生应答反应。被特异性CD8+T细胞同时识别的B、C亚型Nef肽段间氨基酸序列的同源性显著高于仅能被识别的B亚型或C亚型肽段的氨基酸序列(P=0.01)。结论:H IV-1B亚型Nef蛋白特异性CD8+T细胞应答在B、C亚型间具有良好的交叉反应性,能产生交叉反应的氨基酸序列具有较高的亚型间同源性。 | 庄严 翟嵩 王少扬 康文臻 李新红 于旭 Marcus Altfeld 孙永涛 | 2006 | 医学研究生学报2006，19，7： | 1 |
| 13 | DCs and NK cells:critical effectors in the immune response to HIV-1显示文摘 | Marcus Altfeld Lena Fadda Davor Frleta | 2011 | Natrev immunol2011，11，3： | 1 |
| 14 | Innate immunity against HIV-1infection显示文摘 | Marcus Altfeld Michael GaleJr | 2015 | Nat Immunol2015，16，6： | 1 |
| 15 | NK cells in HIV-1 infection:Evidence for their role in the control of HIV-1 infection显示文摘 | Galit Alter and Marcus Altfeld | 2009 | JIntern Med2009，256，1： | 1 |
| 16 | CXCR5^(+)PD-1^(++)CD4^(+)T cells colonize infant intestines early in life and promote B cell maturation显示文摘Gastrointestinal infections are a major cause for serious clinical complications in infants.The induction of antibody responses by B cells is critical for protective immunity against infections and requires CXCR5+PD-1++CD4+T cells(TFH cells).We investigated the ontogeny of CXCR5+PD-1++CD4+T cells in human intestines.While CXCR5+PD-1++CD4+T cells were absent in fetal intestines,CXCR5+PD-1++CD4+T cells increased after birth and were abundant in infant intestines,resulting in significant higher numbers compared to adults.These findings were supported by scRNAseq analyses,showing increased frequencies of CD4+T cells with a TFH gene signature in infant intestines compared to blood.Co-cultures of autologous infant intestinal CXCR5+PD-1+/−CD4+T cells with B cells further demonstrated that infant intestinal TFH cells were able to effectively promote class switching and antibody production by B cells.Taken together,we demonstrate that functional TFH cells are numerous in infant intestines,making them a promising target for oral pediatric vaccine strategies. | Ana Jordan-Paiz Glòria Martrus Fenja L.Steinert Max Kaufmann Adrian F.Sagebiel Renée R.C.E.Schreurs Anne Rechtien Martin E.Baumdick Johannes M.Jung Kimberly J.Möller Lucy Wegner Cordula Grüttner Laura Richert Roland Thünauer Jennifer Schroeder-Schwarz Johannes Bvan Goudoever Teunis B.H.Geijtenbeek Marcus Altfeld Steven T.Pals Daniel Perez Paul L.Klarenbeek Christian Tomuschat Guido Sauter Ingo Königs Udo Schumacher Manuel A.Friese Nathaniel Melling Konrad Reinshagen Madeleine J.Bunders | 2023 | Cellular & Molecular Immunology2023，20，2： | 0 |
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