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作者
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出处
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被引量
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| 1 | Aminoglycoside binding in the major groove of duplex RNA:the thermodynamic and electro static forces that govern recognition显示文摘 | Jin E Katritch V Olson W K | 2000 | Journal of Molecular Biology2000，298，1： | 1 |
| 2 | Genetically encoded chemical probesin cells reveal the binding path of urocortin-I to CRF class B GPCR显示文摘 | Coin I Katritch V Sun T | 2013 | Cell2013，155，6： | 1 |
| 3 | Aminoglycoside binding in the major groove of duplex RNA: the thermodynamic and electrostatic forces that govern recognition 显示文摘 | Emily Jin Vsevolod Katritch Wilma K Olson | 2000 | Journal of Molecular Biology2000，298，1： | 1 |
| 4 | GPCR 3D homology models for ligand screening: Lessons learned from blind predictions of adenosine A2a receptor complex 显示文摘 | KATRITCH V RUEDA M LAM P C YEAGER M ABAGYAN R | 2010 | Proteins2010，78，1： | 1 |
| 5 | The GPCR network:a large-scale collaboration to determine human GPCR structure and function显示文摘 | Stevens RC Cherezov V Katritch V | 2013 | Nat Rev Drug Discov2013，12，1： | 1 |
| 6 | Structures of the CXCR4 chemokine GPCR with small-molecule and cyclic peptide antagonists 显示文摘 | WU Bei-li CHIEN E Y MOL C D FENALTI G LIU Wei KATRITCH V ABAGYAN R BROOUN A WELLS P B1 F C HAMEL D J KUHN P HANDEL T M CHEREZOV V STEVENS R C | 2010 | Science2010，330，6007： | 1 |
| 7 | Biased signaling pathways in ]2-adrenergic receptor characterized by 19F- NMR显示文摘 | Liu J J Horst R Katritch V | 2012 | Sci2012，335，： | 1 |
| 8 | Status of GPCR modeling and docking as reflected by community-wide GPCR Dock 2010 assessment显示文摘 | Kufareva I Rueda M Katritch V | | 0，，08： | 1 |
| 9 | Aminoglycoside binding in the major groove of duplex RNA: the thermodynamic and electrostatic forces that govern recognition 显示文摘 | Jin E Katritch V OIson W K | 2000 | J Mol Biol2000，298，： | 1 |
| 10 | Structure-function of the G-protein-coupled receptor superfamily显示文摘 | Katritch V Cherezov V Stevens R C | 2013 | Annual review of pharmacology and toxicology2013，53，： | 1 |
| 11 | Structure of an agonist-bound human A2A adenosine receptor 显示文摘 | XU F WU H KATRITCH V | 2011 | Science2011，332，： | 1 |
| 12 | Aminoglycoside binding in the major groove of duplex RNA:the thermodynamic and electrostatic forces that govern recognition显示文摘 | Jin E Katritch V Olson WK | 2000 | J Mol Biol2000，298，1： | 1 |
| 13 | Aminoglycoside binding in the major groove of duplex RNA:the thermodynamic and electrostatic forces that govern recognition显示文摘 | JIN E KATRITCH V OLSON W K | 2000 | J Mol Biol2000，298，： | 1 |
| 14 | Structure-function of the G protein-coupled receptor superfamily显示文摘 | KATRITCH V CHEREZOV V STEVENS R C | 2013 | Annual Review of Pharmacology and Toxicology2013，53，： | 1 |
| 15 | Structure of an agonist-bound human A2A adenosine receptor显示文摘 | XU F WU H KATRITCH V | 2011 | Science2011，332，6027： | 1 |
| 16 | Structure of an agonist-bound human a2a adenosine receptor 显示文摘 | Xu F Wu H Katritch V | 2011 | Science2011，332，6027： | 1 |
| 17 | 五羟色胺2C受体结构揭示GPCR多重药理学特性的结构基础显示文摘文章简介有些药物往往需要作用于多个靶点,即多重药理学作用发挥其疗效。目前,针对多种血清素受体的药物,包括5-HT2C受体,对治疗肥胖、药物滥用和精神分裂症意义重大。 | 彭瑶 John D.McCorvy Kasper Harpsoe Katherine Lansu Shuguang Yuan Petr Popov Lu Qu Mengchen Pu Tao Che Louise F.Nikolajsen Xi-Ping Huang Yiran Wu Ling Shen Walden E.Bjorn-Yoshimoto Kang Ding Daniel Wacker Gye Won Han Jianjun Cheng Vsevolod Katritch Anders A.Jensen Michael A.Hanson Suwen Zhao David E.Gloriam Bryan L.Roth Raymond C.Stevens 刘志杰 | 2019 | 科学新闻2019，0，2： | 0 |
| 18 | In vitro expression and analysis of the 826 human G protein-coupled receptors显示文摘G 联合蛋白质的受体(GPCR ) 涉及他们为 transducing 负责的所有人的生理的系统细胞外的信号进房间。GPCR 包括光,荷尔蒙,和类脂化合物响应刺激的一个多样的数组发信号,在这些信号影响下游的串联影响健康和疾病状态的地方。然而,尽管有他们是的重要性治疗学的目标,仅仅 30 GPCR 的详细分子的结构迄今为止被决定了。对他们的结构决心的关键挑战是足够的蛋白质表示。这里,我们用二不同熔化构造为所有 826 人的 GPCR 在一个昆虫房间表达式系统报导蛋白质表示的 quantification。表示特征在总数并且在每五个不同亚科之中被分析。这些数据能被用来识别与在不同熔化构造之间并且在不同 GPCR 家庭之间的 GPCR 表示有关的趋势,并且为未来结构决心可行性优先考虑铅候选人。 | Xuechen Lv Junlin Liu Qiaoyun Shi Qiwen Tan Dong Wu John J. Skinner Angela L. Walker Lixia Zhao Xiangxiang Gu Na Chen Lu Xue Pei Si Lu Zhang Zeshi Wang Vsevolod Katritch Zhijie Liu Raymond C. Stevens | 2016 | Protein & Cell2016，7，5： | 0 |
| 19 | 人源大麻素受体CB2的晶体结构显示文摘文章简介大麻素受体CB2主要分布在人体的免疫系统,选择性调控大麻素受体CB2对炎症、纤维化及神经退行性疾病等具有较好的治疗潜力,同时可避免由大麻素受体CB1引起的精神活性。本研究报道了大麻素受体CB2与新型拮抗剂AM0257复合物2.8埃分辨率的晶体结构。经结构对比分析,发现同处于拮抗状态的CB2与CB1不但结构差别极大。 | Xiaoting Li Tian Hua Kiran Vemuri Jo-Hao Ho Yiran Wu Lijie Wu Petr Popov Othman Benchama Nikolai Zvonok K’ara Locke Lu Qu Gye Won Han Malliga R.Iyer Resat Cinar Nathan J.Coffey Jingjing Wang Meng Wu Vsevolod Katritch Suwen Zhao George Kunos Laura M.Bohn Alexandros Makriyannis Raymond C.Stevens 刘志杰 | 2020 | 科学新闻2020，，2： | 0 |
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