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| 1 | 黄瓜SRAP遗传连锁图的构建及侧枝基因定位显示文摘在由黄瓜的两个自交系S06与S52杂交产生的F2群体中,应用SRAP(sequence-relatedamplifiedpolymorphism)标记构建遗传连锁图谱,检测控制黄瓜侧枝数(lbn)和侧枝平均长度(lbl)的数量性状座位(QTL).使用筛选出的64个多态性引物组合对F2群体进行分析,得到108个多态性位点.经MAPMAKER/EXP3.0分析(LOD>3.0),获得由92个标记座位组成、覆盖7个连锁群的遗传图谱,总长1164.2cM,标记平均间距12.6cM.应用QTLMapper1.6,各检测到4个控制lbn和lbl的QTL,其中,对lbn贡献率最大的QTL位于第二连锁群的ME11SA4B-ME5EM5区间,其S06基因型具有增效作用;对lbl贡献率最大的QTL位于第二连锁群的DC1OD3-DC1EM14区间,其S06基因型具有增效作用. | 王刚 潘俊松 李效尊 何欢乐 吴爱忠 蔡润 | 2004 | 中国科学(C辑)2004，34，6： | 83 |
| 2 | 黄东海生态系统食物网连续营养谱的建立:来自碳氮稳定同位素方法的结果显示文摘应用天然存在的碳氮稳定同位素方法研究了黄东海生态系统食物网的营养结构, 初步建立了从浮游植物到顶级捕食者的水体食物网连续营养谱, 并结合底栖生物碳同位素资料勾勒出黄东海食物网营养结构图, 与根据1985~1986年主要资源种群生物量绘制的黄海简化食物网和营养结构图基本一致并略有改进. 结果证明, 稳定同位素方法是未来研究从病毒到顶级捕食者完整海洋食物网连续营养谱以及食物网稳定性的一个潜在的有用手段. | 蔡德陵 李红燕 唐启升 孙耀 | 2005 | 中国科学(C辑)2005，35，2： | 83 |
| 3 | 我国育成小麦品种的遗传多样性演变显示文摘对我国小麦育成品种初选核心种质(1680份)的78个微卫星标记(SSR)位点进行了扫描, 并就此对50年来育成品种的遗传多样性进行了评价和分析, 得到以下结果和结论: (ⅰ) 74对SSR荧光引物共检测到1336个等位变异, 其中1253个等位变异可以定位在71个位点上. 这71个位点上检测到的每个位点等位变异数为4~44个, 平均17.6个; 多态性信息指数(PIC)为0.19~0.89, 平均为0.69. (ⅱ) 三个基因组的平均等位变异丰富度为B>A>D, 遗传多样性指数为B>D>A. (ⅲ) 7个部分同源群的平均等位变异丰富度为2=7>3>4>6>5>1, 遗传多样性指数为7>3>2>4>6>5>1. 结合两个指标分析, 第7部分同源群具有最高的多样性, 而1, 5群多样性最低. (ⅳ) 21条染色体中, 7A, 3B和2D三条染色体遗传多样性较高, 而2A, 1B, 4D, 5D和1D的遗传多样性偏低. (ⅴ) 育成品种遗传多样性指数以50年代的最高, 以后越来越低, 但年代间变化较平缓; 品种间平均遗传距离以50年代最高(0.731), 以后逐渐减小, 各年代依次为0.711, 0.706, 0.696和0.695. 品种遗传基础狭窄化问题日趋突出, 应引起有关部门和育种家的关注. | 郝晨阳 王兰芬 张学勇 游光霞 董玉琛 贾继增 刘旭 尚勋武 刘三才 曹永生 | 2005 | 中国科学(C辑)2005，35，5： | 120 |
| 4 | 干旱及活性氧引起小麦膜脂过氧化与脱酯化显示文摘水分胁迫下随小麦叶片含水量下降,膜透性增大,两者高度负相关;同时叶片H_2O_2含量和叶片微粒体膜脂过氧化水平都上升,无论在干旱时或在外源O_2^-和·OH作用时,微粒体膜流动性均下降,外源O_2^-和·OH处理微粒体膜后,膜脂过氧化水平明显增高,脂肪酸不饱和度明显下降;同时磷脂减少,游离脂肪酸增加。结果表明干旱可能使植物体内活性氧增多,从而导致膜损伤。 | 吕庆 郑荣梁 | 1996 | 中国科学(C辑)1996，26，1： | 124 |
| 5 | 银杉遗传多样性的RAPD分析显示文摘用随机扩增多态 DNA(RAPD)标记方法对银杉(Chthaya argyrophylla)75个个体(采自湖南和四川)进行了遗传多样性检测. 21个 10 mer -的寡核苷酸引物共检测106个位点,其中多态位点34个,占32%.相对于其它裸子植物,银杉的遗传变异水平偏低.湖南居群和四川居群的多态位点百分率分别为 18%和 25%,两居群间的遗传变异量占总变异量的 7. 99%,这一数值高于裸子植物居群间遗传差异的平均值(6.8%).同时,发现遗传变异水平的高低与生境的复杂程度有一定的相关性.由于点突变和随机遗传漂变,银杉的部分亚居群间有较强烈的分化,亚居群间的遗传差异最高可达 16. 23%.此外,提出了度量遗传多样性水平的分化指数概念及其计算方法,并指出低水平的遗传多样性可能是银杉濒危的原因之一. | 汪小全 邹喻苹 张大明 洪德元 刘正宇 | 1996 | 中国科学(C辑)1996，26，5： | 129 |
| 6 | 毫微秒电磁脉冲的生物效应实验研究和机理分析显示文摘采用宽频带横电磁场传输室(BTEM cell)从实验方面研究了细胞在瞬态电磁场作用下产生的非热生物学效应,并初步提出了其作用机理. | 王保义 杨杰斌 郭庆功 刘长军 王子淑 王喜忠 王亚军 邹方东 | 1997 | 中国科学(C辑)1997，27，1： | 84 |
| 7 | 甜菜碱醛脱氢酶基因在水稻中的表达及转基因植株的耐盐性研究显示文摘甜菜碱醛脱氢酶(BADH)是渗透调节剂甜菜碱生物合成中涉及的第2个酶,我们将含盐生植物山菠菜BADH基因的植物双元表达载体经基因枪法导入水稻,经盐胁迫筛选得到转化植株,经RAPD检测全部阳性,在随机选择的10株转化植株中全部测出BADH活性,而对照未见.Northern杂交表明,其中7株为阳性.在含0.5%氯化钠的盐池中大多数转基因植株生长基本正常,结实率约为10%,而对照受盐害现象显著,几乎全部枯萎. | 郭岩 张莉 肖岗 曹守云 谷冬梅 田文忠 陈受宜 | 1997 | 中国科学(C辑)1997，27，2： | 96 |
| 8 | 内蒙古温带草地生物量及其与环境因子的关系显示文摘利用实际观测的113个地面数据,估算了内蒙古温带草地地上、地下生物量的大小,揭示了其空间分布和地下生物量的垂直分布规律,并探讨了不同环境因素对地上、地下生物量的调控作用.主要结果如下:(1)3种草地类型(荒漠草原、典型草原和革甸草原)的生物量存在显著差异;其地上生物量分别为56.6,133.4和196.7g/m^2,地下生物量分别为301.0,688.9和1385.2g/m^2;(2)地上生物量和地下生物量均呈现自西南向东北增加的空间分布特征;3种草地具有相似的地下生物量垂直分布特征;总体上,温带草地表层(0~10cm)地下生物量约占总地下生物量的一半;(3)降水是导致内蒙古温带草地生物量空间变异的主要因子.地下生物量的垂直分布与降水关系密切,而受土壤质地和草地类型的影响较弱. | 马文红 杨元合 贺金生 曾辉 方精云 | 2008 | 中国科学(C辑)2008，38，1： | 117 |
| 9 | 中国番茄黄化曲叶病毒——双生病毒的一个新种显示文摘用 2 0个单抗对中国番茄黄化曲叶病毒 (TYLCV CHI)和其他双生病毒进行了测定 ,在血清学水平上证实中国番茄黄化曲叶病毒与中国烟草曲叶病毒有较大的亲缘关系 ;同时报道了TYLCV CHI部分共同区、外壳蛋白N端基因和AV1基因的PCR及其克隆和序列分析 ,从分子水平上证实TYLCV CHI与世界各地的其他双生病毒不同 。 | 刘玉乐 蔡健和 李冬玲 秦碧霞 田波 | 1998 | 中国科学(C辑)1998，28，2： | 89 |
| 10 | 猪FSHβ亚基基因结构区逆转座子插入突变及其与猪产仔数关系的研究显示文摘通过聚合酶链式反应 (Polymerasechainreaction ,PCR)对猪FSHβ亚基基因结构区的插入突变进行了精确定位 ,并对插入片段进行了克隆及序列测定 ,发现该插入片段位于猪FSHβ亚基基因已发表序列的 +80 9与 +810碱基中间 ,长度为 2 92bp ,两端具有相同序列并具有一个 polyA结构 ,为一典型的逆转座子结构 (retroposon) .在此基础上 ,成功地创建了PCR程序对几个猪种的个体进行了FSHβ亚基基因位点的基因分型 ,分析了FSHβ位点在不同猪种中的多态性分布情况 ,并把FSHβ亚基基因作为控制猪产仔数主效基因的候选基因与猪产仔数进行了连锁分析 ,首次证明FSHβ亚基基因座位在约克夏、长白、杜洛克等商业猪种中与控制猪产仔数的主效基因紧密连锁 .优势基因型AA纯合子比BB型纯合子母猪平均每胎多产仔 1.5头 . | 赵要风 李宁 肖璐 曹更生 陈怡真 张顺 陈永福 吴常信 张建生 孙士铨 徐学清 | 1999 | 中国科学(C辑)1999，29，1： | 161 |
| 11 | 长白山森林生态系统服务功能显示文摘长白山森林生态系统是亚洲东部最典型的、保存最完好的温带山地森林生态系统, 对维持松花江、鸭绿江和图们江三大流域生态系统的结构和功能具有重要的作 用. 采用物质量和价值量相结合的评价方法, 对长白山北坡森林生态系统的生态旅游、森林林副产品、木材、涵养水源、水土保持、净化空气、营养元素循环等服务价值及其总体服务价值进行了评估及动态分析. 结果表明, 1999年服务功能价值达3.38 ′ 108万元. 涵养水源服务价值是长白山森林生态系统服务价值的主要部分, 占66%, 涵养水源和净化空气作为森林生态系统最重要的生态功能, 其服务价值占总服务价值的80%, 而木材生产的服务价值仅占总价值的7%. 由此可见, 木材生产并不是森林生态系统服务价值中的主要部分, 充分发展长白山森林生态系统其他的生态功能, 才是发挥其生态系统服务价值的最佳途径. | 吴钢 肖寒 赵景柱 邵国凡 李静 | 2001 | 中国科学(C辑)2001，31，5： | 137 |
| 12 | 自我记忆效应的实验研究显示文摘自我记忆效应(self-reference effect,SRE)即凡与自我有关的加工均导致最优的记忆成绩,这一记忆成绩甚至优于语义加工.东方人的自我概念包含母亲成分,3项实验表明,中国人与自我有关的记忆并不优于与母亲有关的记忆,而是处于同一水平(特别是在R/K判断方面);但是,西方人的自我不包含母亲成分,有资料表明,英国人、美国人与自我有关的记忆优于与母亲有关的记忆.从情景记忆的HERA(hemisphericencodiny/retrieval asymmetry)模型的角度,讨论上述东西方人自我记忆效应差异发现的意义,这一发现将为使用脑认知成像技术探索自我在脑中的定位提供新的思路. | 朱滢 张力 | 2001 | 中国科学(C辑)2001，31，6： | 94 |
| 13 | 超高产杂交稻灌浆期光合功能与产量的关系显示文摘以杂交水稻协优63为对照,对亩产800kg以上的超高产杂交水稻组合协优9308抽穗前、后的物质生产特性及剑叶光合作用与穗部物质积累的关系进行研究.结果表明:(i)与协优63相比,协优9308抽穗前、后的物质生产能力无论生物量还是日干物质生产量,均极显著高于协优63,尤以抽穗后更为明显.(ii)协优9308剑叶的光合碳同化能力(叶源量)极显著高于协优63,且能够切合籽粒灌浆需求,在单株水平上其净同化产物基本满足籽粒灌浆的需求,而协优63抽穗后20d左右剑叶光合功能快速衰退,单株净同化产物不能满足籽粒灌浆的需求.结果证明,灌浆后期仍能保持高效光合功能、并且能够切合籽粒灌浆需求是实现水稻超高产的关键环节. | 翟虎渠 曹树青 万建民 陆巍 张荣铣 李良璧 匡廷云 闵绍楷 朱德峰 程式华 | 2002 | 中国科学(C辑)2002，32，3： | 145 |
| 14 | Future Physics Programme of BESⅢ显示文摘There has recently been a dramatic renewal of interest in hadron spectroscopy and charm physics. This renaissance has been driven in part by the discovery of a plethora of charmonium-like XYZ states at BESⅢ and B factories, and the observation of an intriguing proton-antiproton threshold enhancement and the possibly related X(1835) meson state at BESⅢ, as well as the threshold measurements of charm mesons and charm baryons. We present a detailed survey of the important topics in tau-charm physics and hadron physics that can be further explored at BESⅢ during the remaining operation period of BEPCⅡ. This survey will help in the optimization of the data-taking plan over the coming years, and provides physics motivation for the possible upgrade of BEPCⅡ to higher luminosity. | M.Ablikim M.N.Achasov P.Adlarson S.Ahmed M.Albrecht M.Alekseev A.Amoroso F.F.An Q.An Y.Bai O.Bakina R.Baldini Ferroli Y.Ban K.Begzsuren J.V.Bennett N.Berger M.Bertani D.Bettoni F.Bianchi J Biernat J.Bloms I.Boyko R.A.Briere L.Calibbi H.Cai X.Cai A.Calcaterra G.F.Cao N.Cao S.A.Cetin J.Chai J.F.Chang W.L.Chang J.Charles G.Chelkov Chen G.Chen H.S.Chen J.C.Chen M.L.Chen S.J.Chen Y.B.Chen H.Y.Cheng W.Cheng G.Cibinetto F.Cossio X.F.Cui H.L.Dai J.P.Dai X.C.Dai A.Dbeyssi D.Dedovich Z.Y.Deng A.Denig Denysenko M.Destefanis S.Descotes-Genon F.De Mori Y.Ding C.Dong J.Dong L.Y.Dong M.Y.Dong Z.L.Dou S.X.Du S.I.Eidelman J.Z.Fan J.Fang S.S.Fang Y.Fang R.Farinelli L.Fava F.Feldbauer G.Felici C.Q.Feng M.Fritsch C.D.Fu Y.Fu Q.Gao X.L.Gao Y.Gao Y.Gao Y.G.Gao Z.Gao B.Garillon I.Garzia E.M.Gersabeck A.Gilman K.Goetzen L.Gong W.X.Gong W.Gradl M.Greco L.M.Gu M.H.Gu Y.T.Gu A.Q.Guo F.K.Guo L.B.Guo R.P.Guo Y.P.Guo A.Guskov S.Han X.Q.Hao F.A.Harris K.L.He F.H.Heinsius T.Held Y.K.Heng Y.R.Hou Z.L.Hou H.M.Hu J.F.Hu T.Hu Y.Hu G.S.Huang J.S.Huang X.T.Huang X.Z.Huang Z.L.Huang N.Huesken T.Hussain W.Ikegami Andersson W.Imoehl M.Irshad Q.Ji Q.P.Ji X.B.Ji X.L.Ji H.L.Jiang X.S.Jiang X.Y.Jiang J.B.Jiao Z.Jiao D.P.Jin S.Jin Y.Jin T.Johansson N.Kalantar-Nayestanaki X.S.Kang R.Kappert M.Kavatsyuk B.C.Ke I.K.Keshk T.Khan A.Khoukaz P.Kiese R.Kiuchi R.Kliemt L.Koch O.B.Kolcu B.Kopf M.Kuemmel M.Kuessner A.Kupsc M.Kurth M.G.Kurth W.Kuhn J.S.Lange P.Larin L.Lavezzi H.Leithoff T.Lenz C.Li Cheng Li D.M.Li F.Li F.Y.Li G.Li H.B.Li H.J.Li J.C.Li J.W.Li Ke Li L.K.Li Lei Li P.L.Li P.R.Li Q.Y.Li W.D.Li W.G.Li X.H.Li X.L.Li X.N.Li X.Q.Li Z.B.Li H.Liang H.Liang Y.F.Liang Y.T.Liang G.R.Liao L.Z.Liao J.Libby C.X.Lin D.X.Lin Y.J.Lin B.Liu B.J.Liu C.X.Liu D.Liu D.Y.Liu F.H.Liu Fang Liu Feng Liu H.B.Liu H.M.Liu Huanhuan Liu Huihui Liu J.B.Liu J.Y.Liu K.Y.Liu Ke Liu Q.Liu S.B.Liu T.Liu X.Liu X.Y.Liu Y.B.Liu Z.A.Liu Zhiqing Liu Y.F.Long X.C.Lou H.J.Lu J.D.Lu J.G.Lu Y.Lu Y.P.Lu C.L.Luo M.X.Luo P.W.Luo T.Luo X.L.Luo S.Lusso X.R.Lyu F.C.Ma H.L.Ma L.L.Ma M.M.Ma Q.M.Ma X.N.Ma X.X.Ma X.Y.Ma Y.M.Ma F.E.Maas M.Maggiora S.Maldaner S.Malde Q.A.Malik A.Mangoni Y.J.Mao Z.P.Mao S.Marcello Z.X.Meng J.G.Messchendorp G.Mezzadri J.Min T.J.Min R.E.Mitchell X.H.Mo Y.J.Mo C.Morales Morales N.Yu.Muchnoi H.Muramatsu A.Mustafa S.Nakhoul Y.Nefedov F.Nerling I.B.Nikolaev Z.Ning S.Nisar S.L.Niu S.L.Olsen Q.Ouyang S.Pacetti Y.Pan M.Papenbrock P.Patteri M.Pelizaeus H.P.Peng K.Peters A.A.Petrov J.Pettersson J.L.Ping R.G.Ping A.Pitka R.Poling V.Prasad M.Qi T.Y.Qi S.Qian C.F.Qiao N.Qin X.P.Qin X.S.Qin Z.H.Qin J.F.Qiu S.Q.Qu K.H.Rashid C.F.Redmer M.Richter M.Ripka A.Rivetti V.Rodin M.Rolo G.Rong J.L.Rosner Ch.Rosner M.Rump A.Sarantsev M.Savrie K.Schoenning W.Shan X.Y.Shan M.Shao C.P.Shen P.X.Shen X.Y.Shen H.Y.Sheng X.Shi X.D Shi J.J.Song Q.Q.Song X.Y.Song S.Sosio C.Sowa S.Spataro F.F.Sui G.X.Sun J.F.Sun L.Sun S.S.Sun X.H.Sun Y.J.Sun Y.K Sun Y.Z.Sun Z.J.Sun Z.T.Sun Y.T Tan C.J.Tang G.Y.Tang X.Tang V.Thoren B.Tsednee I.Uman B.Wang B.L.Wang C.W.Wang D.Y.Wang H.H.Wang K.Wang L.L.Wang L.S.Wang M.Wang M.Z.Wang Wang Meng P.L.Wang R.M.Wang W.P.Wang X.Wang X.F.Wang X.L.Wang Y.Wang Y.F.Wang Z.Wang Z.G.Wang Z.Y.Wang Zongyuan Wang T.Weber D.H.Wei P.Weidenkaff H.W.Wen S.P.Wen U.Wiedner G.Wilkinson M.Wolke L.H.Wu L.J.Wu Z.Wu L.Xia Y.Xia S.Y.Xiao Y.J.Xiao Z.J.Xiao Y.G.Xie Y.H.Xie T.Y.Xing X.A.Xiong Q.L.Xiu G.F.Xu L.Xu Q.J.Xu W.Xu X.P.Xu F.Yan L.Yan W.B.Yan W.C.Yan Y.H.Yan H.J.Yang H.X.Yang L.Yang R.X.Yang S.L.Yang Y.H.Yang Y.X.Yang Yifan Yang Z.Q.Yang M.Ye M.H.Ye J.H.Yin Z.Y.You B.X.Yu C.X.Yu J.S.Yu C.Z.Yuan X.Q.Yuan Y.Yuan A.Yuncu A.A.Zafar Y.Zeng B.X.Zhang B.Y.Zhang C.C.Zhang D.H.Zhang H.H.Zhang H.Y.Zhang J.Zhang J.L.Zhang J.Q.Zhang J.W.Zhang J.Y.Zhang J.Z.Zhang K.Zhang L.Zhang S.F.Zhang T.J.Zhang X.Y.Zhang Y.Zhang Y.H.Zhang Y.T.Zhang Yang Zhang Yao Zhang Yi Zhang Yu Zhang Z.H.Zhang Z.P.Zhang Z.Q.Zhang Z.Y.Zhang G.Zhao J.W.Zhao J.Y.Zhao J.Z.Zhao Lei Zhao Ling Zhao M.G.Zhao Q.Zhao S.J.Zhao T.C.Zhao Y.B.Zhao Z.G.Zhao A.Zhemchugov B.Zheng J.P.Zheng Y.Zheng Y.H.Zheng B.Zhong L.Zhou L.P.Zhou Q.Zhou X.Zhou X.K.Zhou Xingyu Zhou Xiaoyu Zhou Xu Zhou A.N.Zhu J.Zhu J.Zhu K.Zhu K.J.Zhu S.H.Zhu W.J.Zhu X.L.Zhu Y.C.Zhu Y.S.Zhu Z.A.Zhu J.Zhuang B.S.Zou J.H.Zou 无 | 2020 | Chinese Physics C2020，44，4： | 517 |
| 15 | Measurements of dihadron correlations relative to the event plane in Au+Au collisions at√^(S)NN=200 GeV显示文摘Dihadron azimuthal correlations containing a high transverse momentum(pr)trigger particle are sensit-ive to the properties of the nuclear medium created at RHIC through the strong interactions occurring between the traversing parton and the medium,ie.jet-quenching.Previous measurements revealed a strong modification to di-hadron azimuthal correlations in Au+Au collisions with respect to ptp and d+Au collisions.The modification in-creases with the collision centrality,suggesting a path-length or energy density dependence to the je-quenching ef-fect.This paper reports STAR measurements of dihadron azimuthal correlations in mid-central(20%-60%)Au+Au collisions at√^(S)NN=200 GeV as a function of the trigger particle's azimuthal angle relative to the event plane,Ф_(s)=|Ф_(t)-ψ_(Ep)|.The azimuthal correlation is studied as a function of both the trigger and associated particle pr.The subtractions of the combinatorial background and anisotropic flow,assuming Zero Yield At Minimum(ZYAM),are described.The correlation results are first discussed with subtraction of the even harmonic(elliptic and quadrangu-lar)flow backgrounds.The away-side correlation is strongly modifed,and the modification varies withФ_(s),with a double-peak structure for out-of-plane trigger particles.The near-side ridge(long range pseudo-rapidity△_(η)correla-tion)appears to drop with increasingФ_(s)while the jet-like component remains approximately constant.The correla-tion functions are further studied with the subtraction of odd harmonic triangular flow background arising from fluc-tuations.It is found that the triangular flow,while responsible for the majority of the amplitudes,is not sufficient to explain theφs-dependence of the ridge or the away-side double-peak structure.The dropping ridge withФ_(s)could be attributed to aФ_(s)-dependent lliptie anisotropy;however,the physics mechanism of the ridge remains an open ques-tion.Even with aФ_(s)-dependent elliptic flow,the away-side correlation structure is robust.These results,with extens-ive systematic studies of the dihadron correlations as a function ofФ_(s),trigger and associated particle pT,and the pseudo-rapidity range△_(η),should provide stringent inputs to help understand the underlying physics mechanisms of jet-medium interactions in high energy nuclear collisions. | H.Agakishiev M.M.Aggarwal Z.Ahammed A.V.Alakhverdyants I.Alekseev J.Alford B.D.Anderson C.D.Anson D.Arkhipkin G.S.Averichev J.Balewski D.R.Beavis N.K.Behera R.Bellwied M.J.Betancourt R.R.Betts A.Bhasin A.K.Bhat H.Bichsel J.Bieleik J.Bielcikova B.Biritz L.C.Bland W.Borowski J.Bouchet E.Braidot A.V.Brandin A.Bridgeman S.G.Brovko E.Bruna S.Bueltmann I.Bunzarov T.P.Burton X.Z.Cai H.Caines M.Calderon de la Barca Sanchez D.Cebra R.Cendejas M.C.Cervantes Z.Chajecki P.Chaloupka S.Chattopadhyay H.F.Chen J.H.Chen J.Y.Chen L.Chen J.Cheng M.Cherney A.Chikanian K.E.Choi W.Christie P.Chung M.J.M.Codrington R.Corliss J.G.Cramer H.J.Crawford S.Dash A.Davila Leyva L.C.De Silvat R.R.Debbe T.G.Dedovich A.A.Derevschikov R.Derradi de Souza L.Didenko P.Djawotho S.M.Dogra X.Dong J.L.Drachenberg J.E.Draper J.C.Dunlop L.G Efimov M.Elnim J.Engelage G Eppley M.Estienne L.Eun O.Evdokimov R.Fatemi J.Fedorisin A.Feng R.G.Fersch P.Filip E.Finch V.Fine Y.Fisyak C.A.Gagliardi D.R.Gangadharan A.Geromitsos F.Geurts P.Ghosh Y.N.Gorbunov A.Gordon O.Grebenyuk D.Grosnick S.M.Guertin A.Gupta W.Guryn B.Haag O.Hajkova A.Hamed L-X.Han J.W.Harris J.P.Hays-Wehle M.Heinz S.Heppelmann A.Hirsch E.Hjort G.W.Hoffmann D.J.Hofiman B.Huang H.Z.Huang T.J.Humanic L.Huo G.Igo P.Jacobs W.W.Jacobs C.Jena F.Jin J.Joseph E.G.Judd S.Kabana K.Kang J.Kapitan K.Kauder H.Ke D.Keane A.Kechechyan D.Kettler D.P.Kikola J.Kiryluk A.Kisiel V.Kizka A.G.Knospe D.D.Koetke T.Kollegger J.Konzer I.Koralt L.Koroleva W.Korsch L.Kotchenda V.Kouchpil P.Kravtsov K.Krueger M.Krus L.Kumar P.Kurnadi M.A.C.Lamont J.M.Landgraf S.LaPointe J.Lauret A.Lebedev R.Lednicky J.H.Lee W.Leight M.J.LeVine C.Lil L.Li N.Li W.Li X.Li X.Li Y.Li Z.M.Li M.A.Lisa F.Liu H.Liu J.Liu T.Ljubicic W.J.Llope R.S.Longacre W.A.Love Y.Lu E.V.Lukashov X.Luo G.L.Ma Y.G.Mai D.P.Mahapatra R.Majka O.I.Mall L.K.Mangotra R.Manweiler S.Margetis C.Markert H.Masui H.S.Matis Yu.A.Matulenko D.MeDonald T.S.McShane A.Meschanin R.Milner N.G.Minaev S.Mioduszewski A.Mischke M.K.Mitrovski B.Mohanty M.M.Mondal B.Morozov D.A.Morozov M.G.Munhoz M.Naglis B.K.Nandi T.K.Nayak P.K.Netrakanti L.V.Nogach S.B.Nurushev G.Odyniec A.Ogawa Oh Ohlson V.Okorokov E.W.Oldag D.Olsont M.Pachr B.S.Page S.K.Pal Y.Pandit Y.Panebratsev T.Pawlak H.Pei T.Peitzmann C.Perkins W.Peryt S.C.Phatak P.Pile M.Planinic M.A.Ploskon J.Pluta D.Plyku N.Poljak A.M.Poskanzer B.V.K.S.Potukuchi C.B.Powell D.Prindle N.K.Pruthi A.M.Poskanzer B.V.K.S.Potukuchi B.Powell D.Prindle N.K.Pruthi P.R.Pujahar J.Putschke H.Qiu R.Raniwala S.Raniwala R.L.Ray R.Redwine R.Reed H.G.Riter J.B.Roberts O.V.Rogachevskiy J.L.Romero A.Rose L.Ruan J.Rusnak N.R.Sahoo S.Sakai I.Sakrejda T.Sakuma S.Salur J.Sandweiss E.Sangaline A.Sarkar J.Schambach R.P.Scharenberg A.M.Schmah N.Schmitz T.R.Schuster J.Seele J.Seger I.Selyuzhenkov P.Seyboth E.Shahaliev M.Shao M.Sharma S.S.Shi Q.Y.Shou E.P.Sichtermann F.Simon R.N.Singaraju M.J.Skoby N.Smirnov H.M.Spinka B.Srivastava T.D.S.Stanislaus D.Staszak S.G.Steadman J.R.Stevens R.Stock M.Strikhanov B.Stringfellow A.A.P.Suaide M.C.Suarez N.L.Subba M.Sumbera X.M.Sun Y.Sun Z.Sun B.Surrow D.N.Svirida T.J.M.Symons A.Szanto de Toledo J.Takahashi A.H.Tang Z.Tang L.H.Tarini T.Tarnowsky D.Thein J.H.Thomas J.Tian A.R.Timmins D.Tlusty M.Tokarev V.N.Tram S.Trentalange R.E.Tribble Tribedy O.D.Tsai T.Ullrich D.G.Underwood G.Van Buren G.van Nieuwenhuizen J.A.Vanfossen R.Varma G.M.S.Vasconcelos A.N.Vasiliev F.Videbaek Y.P.Viyogi S.Vokal M.Wadat M.Walker F.Wang G.Wang H.Wang J.S.Wang Q.Wang X.L.Wang Y.Wang G.Webb J.C.Webb G.D.Westfall C.Whitten H.Wieman S.W.Wissink R.Witt W.Witzke Y.F.Wu Xiao W.Xie H.Xu N.Xu Q.H.Xu W.Xu Y.Xu Z.Xu L.Xue Y.Yang P.Yepes K.Yip I-K.Yoo M.Zawisza H.Zbroszczyk W.Zhan J.B.Zhang S.Zhang W.M.Zhang X.P.Zhang Y.Zhang Z.P.Zhang J.Zhao C.Zhong W.Zhou X.Zhu Y.H.Zhu R.Zoulkarneev Y.Zoulkarneeva | 2021 | Chinese Physics C2021，45，4： | 351 |
| 16 | 近20年来中国植被活动在增强显示文摘为阐明近20年来中国植被覆盖变化的整体状况,利用归一化植被指数(NDVI)作为植被活动的指标,使用第3代NOAA-AVHRR/NDVI 时间序列数据,研究了1982~1999年间中国地区NDVI的变化.为消除地表非植被因素的影响,参考国际惯例,定义年NDVI≥0.1的地区为有植被覆盖地区(简称植被地区),NDVI<0.1的地区为植被稀少地区.结果表明,18年来,我国大多数地区的NDVI都呈现不同程度的增加趋势,表明我国的植被活动在增强.与80年代初相比,90年代末植被地区的面积增加3.5%,植被稀少地区的面积下降了18.1%.全国平均年NDVI增加了7.4%.生长季节的延长和生长加速是我国NDVI增加的主要原因,而温度上升和夏季降水量的增加以及农业活动的加强可能是其主要的驱动因子.我国NDVI变化趋势显示了较大的空间异质性:东部沿海地区呈下降趋势或变化不明显;农业产区和西部地区增加显著.这种空间异质性是由于城市化过程、农业生产活动、区域气候特征以及植被对气候变化的区域响应等综合因素作用的结果. | 方精云 朴世龙 贺金生 马文红 | 2003 | 中国科学(C辑)2003，33，6： | 291 |
| 17 | 抗菌肽B基因导入水稻及转基因植株的鉴定显示文摘构建了一个适合在水稻中表达的含有抗菌肽B基因的转化载体(pCB1),应用基因枪转化法将其导入水稻未成熟胚,获得了一些转基因水和植株.Basta抗性鉴定,抗菌肽B基因PCR扩增分析,点渍印迹和Southern印迹分析结果表明,选择标记基因(bar)和抗菌肽B基因都已整合入转化水稻基因组中,Northern印迹分析证实了抗菌肽B基因在RNA水平上的表达.转基因水稻植株增强了对水稻白叶枯病和细条病的抗性. | 黄大年 朱冰 杨炜 薛锐 肖晗 田文忠 李良材 戴顺洪 | 1997 | 中国科学(C辑)1997，27，1： | 66 |
| 18 | 药用植物内生真菌多样性及生态分布显示文摘从北京植物园4科6种药用植物的1144个组织块中分离到内生真菌973株,根据形态特征将778株产生孢子的菌株鉴定为21个分类单元,其中腔孢菌11种、子囊菌6种、丝孢菌4种.从每种植物中分离的内生真菌种数为5~8种,其中Alternaria alternata是这6种植物内生真菌的优势种,同时Microsphaeropsis conielloides也是杜仲的优势种.这6种植物具有较高的内生真菌定殖率(47.9%.63.1%)和分离率(0.70~0.93),而且枝条的内生真菌定殖率和分离率明显高于叶片;随着枝条年龄的增长,内生真菌的定殖率和分离率呈明显递增趋势.内生真菌群落组成的相似性和聚类分析结果表明,部分内生真菌具有一定的宿主和组织偏好性. | 孙剑秋 郭良栋 臧威 平文祥 迟德富 | 2008 | 中国科学(C辑)2008，38，5： | 72 |
| 19 | 高效表达具有生物学活性的植酸酶的毕赤酵母显示文摘对来源于Aspergillusniger 96 3的植酸酶基因 phyA2进行了改造 ,包括去掉基因中的内含子和信号肽编码序列 ,在不改变所编码氨基酸的情况下 ,定点突变优化了对此基因在酵母中高效表达起关键作用的Arg密码子 .经改造的植酸酶基因按正确的阅读框架融合到毕赤酵母 (Pichiapastoris)高效表达载体 pPIC9上的α 因子信号肽编码序列 3′端 ,重组表达载体电击转化毕赤酵母得到重组转化子 ,经Southernblotting分析证实了植酸酶基因已整合到酵母基因组中 ,并确定了基因整合的拷贝数 .Northernblotting分析证明植酸酶基因能进行正常的转录 .SDS PAGE分析和表达产物的酶活性研究证明 ,植酸酶能有效分泌和高效表达 (Arg密码子优化后其表达量可达每毫升培养液 1 5 0 0 0U ,比Arg密码子没有优化的表达量高约 37倍 ,比原菌株A .niger 96 3的表达量高约 30 0 0倍 ) ,表达产物具有正常的生物学活性 .这是迄今为止我国饲料工业中 ,构建的第 | 姚斌 张春义 王建华 范云六 | 1998 | 中国科学(C辑)1998，28，3： | 79 |
| 20 | 小麦21条染色体RFLP作图位点遗传多样性分析显示文摘对来自世界11个国家的15个小麦品种(系)( Triticum aestivum L. AABBDD, 2n = 42) 472个RFLP位点的遗传多样性进行了检测, 并进行了逐条染色体分析, 结果发现: (ⅰ) 15个品种在各条染色体上的聚类各不相同. 根据472个遗传位点遗传多样性数据, 15个品种可聚类为4类, Synthetic, Hope, Timgalen 各为一类, 其余品种为一类, 遗传距离远近恰与其所携带的小麦亲缘种染色体数目有关. (ⅱ) 普通小麦遗传多样性非常贫乏, 不同国家来源的品种相似系数高达0.8以上, 多数品种间的大多数位点无遗传多样性, 有53%的位点在供试的栽培品种中完全无多样性. (ⅲ) 以四倍体小麦(AABB)和粗山羊草(DD)为亲本的品种(系)中, 其对应的染色体上有较高的遗传多样性, 其中有49.4%的等位变异在供试栽培种中没有发现, 说明小麦的原始供体种是丰富现代栽培小麦遗传多样性的重要资源. (ⅳ) 根据遗传多样性位点及其作图位置, 可以检测到小麦栽培品种与其亲缘种杂交后代中亲缘种的染色体(片段). (ⅴ) 在小麦的A, B, D 3个基因组中, B基因组的遗传多样性最高, D基因组最差(尤以1D最甚), A基因组居中. (ⅵ) 中国古老栽培品种中国春(CS)与国外栽培品种主要差异表现在染色体1B, 3B和5A上, 并发现了12个中国春的特异等位变异. 认为现代栽培小? | 贾继增 张正斌 K. Devos M. D. Gale | 2001 | 中国科学(C辑)2001，31，1： | 80 |
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