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| 1 | 中国台湾番茄曲叶病毒侵染引起广东番茄黄化曲叶病显示文摘广东汕头番茄(Lycopersicon eseulentum)上发生的黄化曲叶病毒病,田间症状表现为病株明显矮化、病叶褪绿黄化、叶小且卷曲和叶质较脆硬。对该病毒代表分离物(BS)基因组DNA-A克隆和测定结果表明,其全长为2740nt(GenBank acces-sion No.DQ237918),具有菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus)病毒基因组典型特征,为闭合环状单链DNA,有6个ORFs,分别位于病毒链上的AV1、AV2及位于互补链上的AC1、AC2、AC3和AC4;在基因AV2与AC1之间有269nt的非编码区。BLAST结果显示,BSDNA-A与Begomovirus中来自亚洲的病毒同源性较高,而与美洲、非洲等地的相对较低;其中与中国台湾番茄曲叶病毒(Tomato leaf curl Taiwan virus,ToLCTWV)DNA-A全序列同源性最高,为97.7%,而二者的AV1、AV2、AC1、AC2、AC3和AC4基因及IR的同源性分别为98.6%、98.0%、98.0%、97.5%、96.3%、98.6%和96.6%,推导编码的6个蛋白的氨基酸序列同源性分别为97.7%、99.1%、97.5%、95.6%、91.8%和99.0%%。全序列系统进化关系树显示,BS与ToLCTWV的亲缘关系最近,并形成一个独立分支,再与广东番茄曲叶病毒G2(Tomato leaf curl Guangdong virus G2,ToLCGDV-[G2]和广东番茄曲叶病毒G3(Tomato leaf curl Guangdong virus G3,ToLCGDV-[G3]形成一个大的分支,而与其它33种Begomovirus病毒的亲缘关系均相对较远。这些结果表明,BS应是ToLCTWV的一个分离物。 | 何自福 虞皓 毛明杰 罗方芳 林奕韩 王穗涛 | 2007 | 农业生物技术学报2007，15，1： | 85 |
| 2 | 烟粉虱传播双生病毒研究进展显示文摘综述了烟粉虱Bemisia tabaci对双生病毒的获取、传播及存留等方面的特性.烟粉虱最短的获毒和接种时间为15~30 min;双生病毒在烟粉虱体内可存留1至数周,有的终身存在.烟粉虱对双生病毒的传毒效率除了随其获毒及传毒时间的延长、传毒烟粉虱个体数量的增加以及病毒体浓度的增加而提高外,还与烟粉虱的龄期及性别有关.双生病毒除了在植物与粉虱之间直接传播外,还可通过烟粉虱交配及经卵携带的途径在烟粉虱个体和代别间进行传播.寄主植物、双生病毒的一些特殊蛋白以及烟粉虱内共生菌产生的GroEL蛋白,都可影响烟粉虱携带的双生病毒种类及传毒的可能性.双生病毒可对烟粉虱的发育、存活和生殖产生不利或有利的影响.雌成虫携带番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)后,存活力和生殖力均下降;而携带番茄斑驳病毒(tomatomottle virus,ToMoV)后,生殖力提高.此外,植物感染双生病毒后,其对烟粉虱的适合性可能提高. | 纠敏 周雪平 刘树生 | 2006 | 昆虫学报2006，49，3： | 62 |
| 3 | 番茄黄化曲叶病毒病在广西爆发的原因和防治策略显示文摘 | 蔡健和 秦碧霞 朱桂宁 黄福新 陈永惠 李焜华 | 2006 | 中国蔬菜2006，，7： | 70 |
| 4 | 双生病毒——一类值得重视的植物病毒显示文摘双生病毒是世界范围内广泛发生的一类植物单链DNA病毒,已在多种作物上引起严重危害。重组是导致双生病毒变异和病害流行的重要原因。近年来,在单组份双生病毒中发现有新型卫星DNA分子——DNAβ,DNAβ是病毒致病所必需的。本文就双生病毒的危害性、病毒的重组、DNAβ的发现及与致病性的关系、双生病毒与伴随的小分子DNA形成病害复合体、双生病毒DNA-A和小分子DNA的进化关系等问题进行了简要评述。 | 周雪平 崔晓峰 陶小荣 | 2003 | 植物病理学报2003，33，6： | 55 |
| 5 | 北京地区番茄黄化曲叶病毒病的鉴定及防治对策显示文摘番茄黄化曲叶病毒病是一种由烟粉虱传播的病毒病,给番茄生产造成严重威胁。2009年在北京郊区调查时发现部分保护地种植的番茄植株表现典型黄化曲叶症状。通过提取典型症状样品总DNA利用粉虱传双生病毒检测简并引物PA/PB,进行PCR扩增到541bp的特异条带。通过测序和核苷酸序列比对表明该序列与番茄黄化曲叶病毒序列相似性最高为99%。分子检测结果表明北京郊区部分保护地种植的番茄已被烟粉虱传播的番茄黄化曲叶病毒侵染危害。 | 周涛 师迎春 陈笑瑜 范在丰 | 2010 | 植物保护2010，36，2： | 46 |
| 6 | 从云南分离的烟草曲顶病毒为菜豆金色花叶病毒属的一个新种显示文摘从我国云南省保山地区烟草上表现曲顶症状的植株上分离获得病毒分离物Y1, 经粉虱传毒及粒子形态观察, 证明为菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus)病毒. 用14种单克隆抗体进行三抗体夹心ELISA测定, 结果表明Y1与我国及巴基斯坦、印度等国报道的双生病毒的抗原表位型均不同. 对Y1基因组DNA-A的全序列进行了分析, 全长2746个核苷酸, 其中病毒链含有两个ORF, 互补链含有4个ORF. Y1与其他双生病毒基因组DNA-A全序列、基因间隔区序列及各ORF编码的氨基酸序列的比较分析表明, Y1是一种新的Begomovirus病毒, 定名为烟草曲顶病毒, 英文名为Tobacco curly top virus, 简称TCTV. TCTV全基因组与印度报道的番茄曲叶病毒和番木瓜曲叶病毒的同源性最高, 达85%, 而其CP基因与巴基斯坦棉花曲叶病毒分离物72 b高度同源, 氨基酸水平的同源性达98%. | 谢艳 周雪平 张仲凯 戚益军 | 2001 | 科学通报2001，46，17： | 42 |
| 7 | 番茄黄化卷叶病毒病(TYLCV)的研究进展显示文摘综述了国内外番茄黄化卷叶病毒病的研究现状,包括TYLCV的发病症状与鉴定、病毒的发生与流行及病原物的生物学特征、抗病遗传资源、抗病基因分子标记和抗病育种等方面的研究进展。 | 国艳梅 杜永臣 王孝宣 高建昌 | 2009 | 中国农业科技导报2009，11，5： | 38 |
| 8 | 侵染朱槿的木尔坦棉花曲叶病毒及其卫星DNA全基因组结构特征显示文摘从广州朱槿上分离到病毒分离物G6,全序列测定结果表明,G6DNA-A全长为2737个核苷酸。序列比较显示,G6DNA-A与木尔坦棉花曲叶病毒(CLCuMV)各分离物的同源率均大于89%,其中与CLCuMV-[62]的同源率最高(96.1%),与拉贾斯坦棉花曲叶病毒(CLCuRV)的同源率87.1%~89.8%,而与其他菜豆金色花叶病毒属病毒同源率均在87%以下。DNA-A系统进化关系分析显示,G6与CLCuMV各分离物的亲缘关系最近,聚在一起形成一个分支,而与其他几种双生病毒的亲缘关系相对较远。利用DNAβ特异引物β01和β02,从G6中扩增到卫星DNA分子(DNAβ)。序列分析结果表明,G6DNAβ全长1346个核苷酸,推导其互补链上编码一个ORF(C1)。序列比较结果表明,G6DNAβ与CLCuMV DNAβ的同源率最高(92.1%),与CLCuRV DNAβ的同源率为88.7%,而与其他已报道的DNAβ的同源率均在80%以下。DNAβ系统进化关系分析显示,G6DNAβ与CLCuMV DNAβ形成一个独立的分支,再与CLCuRV及MYVV-[Y47]的DNAβ形成一个较大分支。从上述研究结果可以得出,侵染广东朱槿的病毒分离物G6应该是CLCuMV一个分离物。 | 毛明杰 何自福 虞皓 李华平 | 2008 | 病毒学报2008，24，1： | 33 |
| 9 | 番茄黄化曲叶病及其抗病育种研究进展显示文摘番茄黄化曲叶病(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)是世界范围内流行的一种毁灭性的病毒病,已成为世界番茄生产的限制性因素。近年来番茄黄化曲叶病在中国呈现逐年加重,自南向北迅速蔓延的趋势,已对中国番茄种植业造成极其严重的损失。防治该病的主要措施是培育抗病品种。为了更好地控制病害,文章对番茄黄化曲叶病毒的分类、抗性病鉴定方法、抗源筛选及遗传规律、抗性基因定位及标记辅助育种、基因工程等方面的研究进展进行了综述,以期为中国番茄黄化曲叶抗病育种工作提供一些信息,同时对抗性基因的应用和聚合育种进行了讨论和展望。 | 余文贵 赵统敏 杨玛丽 赵丽萍 | 2009 | 江苏农业学报2009，25，4： | 34 |
| 10 | 中国番茄黄化曲叶病毒在云南的发生分布及其遗传多样性显示文摘对云南普遍发生的中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)进行分子鉴定.结果发现中国番茄黄化曲叶病毒在云南的发生非常广泛,其发生、分布与地理生态、气候类型有关,主要集中在滇中南的热带、亚热带气候类型地区.共获得20个TYLCCNV分离物的病毒全基因组DNA-A,和已报道的中国番茄黄化曲叶病毒云南分离物进行同源性比较,它们之间的同源性在89.2%~97.4%之间.同源性比较发现中国番茄黄化曲叶病毒DNA-A具有明显的地理分布差异,地理和气候接近的地区同源性越接近. | 岳宁 丁铭 董家红 罗延青 张仲凯 | 2008 | 云南大学学报(自然科学版)2008，30，S1： | 28 |
| 11 | 广东黄秋葵黄脉曲叶病样中检测到烟粉虱传双生病毒显示文摘黄秋葵是近几年来从日本和我国台湾引进的一种蔬菜作物。近期,广东的黄秋葵上发生了黄脉曲叶病。病株的典型症状表现为叶脉黄化,在叶片正面形成网络状,在叶背面叶脉肿大突起明显,病株幼叶小且向下卷曲,甚至整片幼叶黄化。植株早期被感染表现矮化。在发生黄脉曲叶病的黄秋葵田间,其病株率高达60%以上。用烟粉虱传双生病毒简并引物对随机采集的病样进行PCR检测,从这些病样中均能扩增出1条预期大小为570 bp的特异片段;基因克隆及测序分析结果表明,与该特异片段同源的均属双生病毒科菜豆金色花叶病毒属病毒DNA,其中与木尔坦棉花曲叶病毒(Cotton leaf curl Multan virus,CLCuMV)分离物G6相似性最高,为99%。这些研究结果表明,广东黄秋葵黄脉曲叶病中存在烟粉虱传双生病毒,该病害可能也是由CLCuMV侵染引起的。 | 董迪 何自福 柴兆祥 | 2010 | 植物保护2010，36，1： | 27 |
| 12 | 番茄黄化曲叶病毒病的发生分布及防治对策显示文摘综述了番茄黄化曲叶病毒病的发病症状、病原、传播途径、国内外的发生分布情况及发生流行规律,提出了选用抗病品种、防控烟粉虱和调整栽培措施等主要的防治对策,旨在对该病毒病的正确防治提供参考依据。 | 宋建军 刘红宵 仇燕 田鹏 | 2010 | 北方园艺2010，，7： | 26 |
| 13 | 警惕广东番茄烟粉虱传双生病毒病的发生显示文摘应用PCR技术,在广东部分菜区的番茄上首次检测到烟粉虱传双生病毒;序列分析结果显示,广东番茄上烟粉虱传双生病毒PCR扩增的特异片段与目前世界上已报道的烟粉虱传双生病毒DNA序列同源率仅为73.0%~81.5%,说明广东番茄上烟粉虱传双生病毒与其可能存在较大的差异。 | 何自福 虞皓 | 2003 | 广东农业科学2003，30，4： | 25 |
| 14 | 2009年河北省番茄黄化曲叶病毒病发生危害和分布显示文摘2009年,河北省主要番茄种植区发生一种疑似番茄黄化曲叶病毒病的新病害。本文在田间调查、取样的基础上,采用酶联免疫吸附测定(ID-ELISA)方法对病原进行鉴定,明确了番茄黄化曲叶病在河北省的分布与危害:至2009年9月,番茄黄化曲叶病毒病已在河北省南部的邯郸、邢台和石家庄,中部的保定和衡水等地严重发生,河北省中北部廊坊、沧州南部靠近衡水的部分地市亦零星发生此病害,应用TYLCV检测试剂盒检测的29个品种58个标样A405值达到2.1~7.5。唐山、承德地区尚未发现番茄黄化曲叶病的危害,4个县市9个番茄品种检测结果均呈阴性。 | 张爱红 张书敏 刘帅 邸垫平 苗洪芹 | 2010 | 植物保护2010，36，4： | 24 |
| 15 | 我国番茄黄化曲叶病发生规律和研究进展显示文摘番茄黄化曲叶病在我国快速蔓延,给多个地区的番茄生产造成了极大损失,并且病情还有逐年加重的趋势。对番茄黄化曲叶病在我国各地发生情况进行了调查,针对目前番茄黄化曲叶病的病毒类型、抗病性鉴定方法、抗性基因定位及分子标记辅助育种、基因工程育种等方面的研究现状进行了综述,并提出了目前我国番茄黄化曲叶病的基本防治策略。 | 李小靖 叶志彪 | 2010 | 长江蔬菜2010，，2： | 22 |
| 16 | 上海市番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)病的初步鉴定显示文摘 | 张穗 王冬生 瞿培荣 温广月 匡开源 | 2006 | 上海农业学报2006，22，3： | 21 |
| 17 | 番茄黄化曲叶病毒病在江苏的暴发与综合防治显示文摘 | 赵统敏 余文贵 杨玛丽 赵丽萍 季英华 周益军 | 2008 | 江苏农业科学2008，36，6： | 21 |
| 18 | 广西烟草病毒病发生相关因素分析及综合防治研究显示文摘调查研究发现,广西烟草病毒病有烟草花叶病毒病(TMV)、黄瓜花叶病毒病(CMV)、马铃薯Y病毒病(PVY)、烟草蚀纹病毒病(TEV)、烟草环斑病毒病(TRSV)和由番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)引起的曲叶病毒病等6种,其中TMV分布最广、危害最大;烟草病毒病的发生与主栽品种抗病性、虫媒、气候、种植区域调整及农事操作等因素有关。2005~2007年连续3年在广西靖西县开展烟草病毒病综合防治试验示范,综合防治效果分别为90.38%、89.51%和82.35%,示范区烟草病毒病发病率和病情指数明显降低,上等烟比率、单产、产值等均比对照区高,示范区烟草病毒病综合防治取得了显著效果。 | 蔡健和 周兴华 黄福新 秦碧霞 韦学平 林北森 陈永惠 | 2009 | 广西农业科学2009，40，2： | 21 |
| 19 | 江苏省番茄黄化曲叶病的病原分子诊断显示文摘2007年冬季在江苏省兴化市和南京市一些日光温室大棚中发生了一种新的番茄病毒病,主要表现为植株矮缩,叶片上卷,叶缘黄化等,危害十分严重。为明确其病原,对田间表现典型症状的20份病样进行了分子检测,结果全部检测到粉虱传双生病毒;对其中12份进行序列同源性分析,发现其同源性超过98%,说明其极可能是同一个分离物;将该序列与GenBank进行BLAST分析,发现其与番茄黄化曲叶病毒的同源性最高,达99%。 | 季英华 熊如意 程兆榜 周彤 赵统敏 余文贵 范永坚 周益军 | 2008 | 园艺学报2008，35，12： | 20 |
| 20 | 广东番茄曲叶病毒G3分离物基因组DNA-A的分子特征显示文摘从采集于广东花都的番茄曲叶病病株上分离到病毒分离物ToLCGDV-[G3],序列分析结果表明,其DNA-A为单链环状,全长2744 nt,共有6个ORFs,其中病毒链上编码AV1(CP)、AV2,互补链上编码AC1、AC2、AC3和AC4.BLAST结果显示,与ToLCGDV-[G3]基因组有同源关系的均属双生病毒科菜豆金色花叶病毒属.进一步比较结果表明,ToLCGDV-[G3]与有同源性的菜豆金色花叶病毒属病毒的DNA-A全序列同源率最高为87.9%.其中IR的同源率为59.0%~85.3%,而AW、AV2、AC1、AC2、AC3和AC4这6个ORFs同源率分别为73.6%~95.2%、64.0%~95.4%、71.7%~87.7%、69.6%~93.9%、67.7%~95.1%和64.1%~94.2%,它们各自编码的氨基酸序列同源率分别为76.3%~99.2%、52.6%~95.7%、69.7%~88.1%、51.9%~88.9%、63.4%~92.5%和33.0%~90.7%.系统进化关系分析结果显示,ToLCGDV-[G3]与ToLCGDV-[G2]亲缘关系最近,二者组成一个独立的分支,与其它40种菜豆金色花叶病毒属病毒的亲缘关系均较远.因此,ToLCGDV-[G3]可能是一个先前未报道的双生病毒科菜豆金色花叶病毒属新种. | 何自福 虞皓 罗方芳 | 2005 | 植物病理学报2005，35，3： | 19 |
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