| 1 | Dupilumab治疗常年性变应性鼻炎并发哮喘患者的疗效和安全性显示文摘背景Dupilumab是一种抗IL-4受体α亚基的抗体,可以阻断IL-4/IL-13的信号转导。IL-4/IL-13是2型/Th2型免疫疾病(如特应性/过敏性疾病)的关键驱动因子。一项重要的2b期临床研究(NCT01854047)显示,在使用了中高剂量吸入激素联合长效β2受体激动剂(ICS/LABA)后仍控制不佳的持续性哮喘患者中,dupilumab可减少哮喘重度急性发作,改善患者的肺功能和生活质量,且耐受性良好。目的探讨在哮喘并发常年性变应性鼻炎(PAR)患者中,dupilumab对SNOT-22的总分及其中变应性鼻炎(AR)相关症状评分的影响。方法对2b临床研究中每2周(q2w) 200 mg和300 mg dupilumab治疗后的数据进行析因分析。这两种剂量的dupilumab目前正在3期临床研究(NCT02414854)中进行验证。PAR定义为:在研究开始时,患者出现对典型的常年性抗原产生特异性应答(Ig E≥0. 35 Ku/L)。结果总共241例(61%)患者患有PAR。与安慰剂相比,每两周300 mg dupilumab显著改善了在哮喘并发PAR的患者中SNOT-22的总分(最小二乘平均差,-5. 98; 95%CI,-10. 45~-1. 5; P=0. 009)和4项AR相关症状的评分(鼻塞,-0. 60; 95%CI,-0. 96~-0. 25;流鼻涕,-0. 67; 95%CI,-1. 04~-0. 31;打喷嚏,-0. 55; 95%CI,-0. 89~-0. 21;鼻后分泌物,-0. 49;95%CI,-0. 83~-0. 16; 4项评分都P <0. 01);每两周200 mg dupilumab治疗减少了并发PAR的患者的SNOT-22总分(-1. 82; 95%CI,-6. 46~2. 83; P=0. 443)和AR相关的症状评分,但与安慰剂相比无统计学差异。在无PAR的哮喘患者中,dupilumab与安慰剂治疗这些评分无差异。结论每两周300 mg dupilumab治疗显著改善了在控制不佳的持续性哮喘并发PAR患者中的AR相关的鼻部症状。 | Steven F.Weinstein Rohit Katial Shyamalie Jayawardena Gianluca Pirozzi Heribert Staudinger Laurent Eckert Vijay N.Joish Nikhil Amin Jaman Maroni Paul Rowe Neil M.H.Graham Ariel Teper 黄庭萱(翻译) 刘春涛(审校) | 2018 | 中华临床免疫和变态反应杂志2018，12，5： | 2 |
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