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9篇 您的检索式:作者名="Shuyuan Yeh"
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1Reduced prostate branching morphogenes,s in stromal fibroblast, but not in epithelial, estrogen receptor a knockout mice显示文摘早研究建议了那雌激素受体 alpha (ERα) 涉及调停雌激素的印在前列腺开发的效果。我们最近报导了更完全的 ERα经由交配 β 的大美人(击倒) 老鼠模型;有 floxed ERα 的肌动朊 Cre 转基因的老鼠;老鼠。这些 ACTB-ERα击倒雄的老鼠在 prostatic 分叉形态发生显示出缺点,它表明那 ERα是必要的在前列腺维持 proliferative 事件。然而,在哪个以内前列腺房间类型 ERα施加那些重要功能遗体被阐明。探讨这,我们引起了 floxed ERα有也的老鼠产生一只老鼠的转基因的老鼠建模的成纤维细胞特定的蛋白质(FSP )-Cre 或 probasin-Cre 那删除了 ERα在任何一个 stromal 成纤维细胞的基因(FSP-ERα击倒) 或上皮(pes-ERα击倒) 前列腺房间。我们发现那传播睾丸激素和富饶没在 FSP-ERα 被改变;击倒和 pes-ERα击倒雄的老鼠。FSP-ERα 的前列腺;击倒老鼠与野类型的同窝出生的人的相比有更少的分叉的形态发生。进一步的分析显示了 stromal ERα 的那损失;导致增加了 stromal apoptosis,减少了像胰岛素的生长 factor-1 (IGF-1 ) 和 FGF10 的表示,并且增加了 BMP4 的表示。一起,我们在 vivo 前列腺 stromal 和上皮的选择 ERα 建立了第一;从这些老鼠的击倒老鼠模型和结果显示了那 stromal 成纤维细胞 ERα经由 paracrine 时尚在 prostatic 分叉形态发生起重要作用。ERα 的选择删除;在由 probasin-Cre 的上皮的房间不影响的老鼠前列腺的基因常规前列腺发展和动态平衡。Ming Chen Chiuan-Ren Yeh Chih-Rong Shyr Hsiu-Hsia Lin Iun Da Shuyuan Yeh 2012Asian Journal of Andrology2012,14,4:2
2Androgen Receptor Is a New Potential Therapeutic Target for the Treatment of Hepatocellular Carcinoma显示文摘Weng–Lung Ma Cheng–Lung Hsu Ming–Heng Wu Chun–Te Wu Cheng–Chia Wu Jiann–Jyh Lai Yuh–Shan Jou Chun–Wei Chen Shuyuan Yeh Chawnshang Chang 2008Gastroenterology2008,,3:2
3Generation and characterization of androgen receptor knockout (ARKO) mice : An in vivo model for the study of androgen functions in selective tissues 显示文摘Shuyuan Yeh Meng-Yin Tsai Qingquan Xu 2002PNAS2002,21,13:1
4Infertility with defective spermatogenesis and steroidogenesis in male mice lacking androgen receptor in Leydig cells显示文摘Qingquan Xu Hung-Yun Lin Shauh-Der Yeh I-Chen Yu Ruey-Shen Wang Yen-Ta Chen Caixia Zhang Saleh Altuwaijri Lu-Min Chen Kuang-Hsiang Chuang Han-Sun Chiang Shuyuan Yeh Chawnshang Chang 2007Endocrine2007,,1:1
5α-Vitamin E derivative, RRR-α-tocopheryloxybutyric acid inhibits the proliferation of prostate cancer cells显示文摘瞄准:调查 RRR- α - tocopheryloxybutyric 酸(TOB ) 的活动, RRR- α - tocopheryl succinate (VES ) 的醚类似物,在前列腺癌症房间。方法:VES 和 TOBwere 过去常对待前列腺癌症 LNCaP, PC3,和 22Rv1 房间和主要有教养的前列腺成纤维细胞。增长率被 MTT 试金决定,房间生存能力我们由尝试平底锅蓝色排除试金的 redetermined,和房间死亡被使用房间 DeathDetection ELISA 评估工具包。蛋白质表示层次被西方的污点 analysis.Results 决定:MTT 生长试金证明 TOB 能有效地压制前列腺癌症细胞,然而并非正常前列腺成纤维细胞的增长。机制解剖揭示了那个 TOBreduced 房间生存能力并且在类似于 VES 的前列腺癌症房间导致了 apoptosis。另外, TOB 和 VES 在带岩山的 transcriptional 水平压制了前列腺特定的抗原(PSA ) 引出的 PSA 蛋白质表示。而且,维生素 D 受体(VDR ) 表示在 TOB 的增加以后增加了。结论:我们的数据建议 VES 衍生物, TOB,在禁止前列腺癌症房间增长是有效的,建议那 TOB 以后能被用于 bothchemopreventive 和化学疗法的目的。Eugene Chang Jing Ni Yi Yin Chiu-Chun Lin Philip Chang Nadine S. James Sherry R. Chemler Shuyuan Yeh 2007Asian Journal of Andrology2007,9,1:1
6Oligozoospermia with normal fertility in male mice lacking the androgen receptor in testis peritubular myoid cells 显示文摘Zhang Caixia Yeh Shuyuan Chen Yenta 2006Proc Natl Acad Sci USA2006,103,17:1
7Targeting Androgen Receptor Leads to Suppression of Prostate Cancer via Induction of Autophagy显示文摘Qi Jiang Shuyuan Yeh Xiaohai Wang Defeng Xu Qiaoxia Zhang Xinquin Wen Shujie Xia Chawnshang Chang 2012The Journal of Urology2012,,4:1
8The diverse and contrasting effects of using human prostate cancer cell lines to study androgen receptor roles in prostate cancer显示文摘雄激素受体(AR ) 在前列腺癌症(PCa ) 的发展和前进起一个重要作用。雄激素剥夺治疗在堵住肿瘤生长是开始有效的,但是它最后导致荷尔蒙倔强的状态。到雄激素独立的从雄激素依赖的变换的详细机制仍然保持不清楚。几根 PCa 房间线被建立在 PCa 学习 AR 的角色,但是结果经常在不同房间线,或在在不同条件下面种的一样的房间线不一致或对比。上皮的房间和他们的微型环境的细胞、分子的改变是复杂的,并且使用一根单个房间线处理这个重要问题是困难的,也,到学习, pathophysiological AR 完成。在这份报纸,我们在使用一个单个人的 PCa 房间的劣势衬里在 PCa 上学习 AR 效果的多重房间线和表演上总结 AR 的不同效果。我们也讨论广泛地使用的上皮鈥搒t roma 合作文化系统,异种皮移植老鼠模型,和遗传上设计的 PCa 老鼠模型的优点。联合在 vitro 房间线研究并且在 vivo,老鼠模型可能在 PCa 为 AR 角色的学习导致更可信的结果和更好的策略。Sheng-Qiang Yu Kuo-Pao Lai Shu-Jie Xia Hong-Chiang Chang Chawnshang Chang Shuyuan Yeh 2009Asian Journal of Andrology2009,11,1:1
9Corrigendum to‘New therapy targeting differential androgen receptor signaling in prostate cancer stem/progenitor vs.non-stem/progenitor cells’显示文摘In this article,there were errors in the images presented in Figure 3Ab(bottom left)and Figure 5D(2nd and 4th columns).These were caused by miss-insertion of the images during preparation of the manuscript for submission.Since raw data of the images in Figure 5D were lost,the authors re-performed the whole experiment and provided new similar results(both images and quantitation graphs)for an update.The corrected Figure 3Ab left panel and updated Figure 5D are shown as below.The details have been corrected only in this corrigendum to preserve the published version of record.The authors assure that the original results or conclusions are not altered and they apologize for the mistake.Soo Ok Lee Zhifang Ma Chiuan-Ren Yeh Jie Luo Tzu-Hua Lin Kuo-Pao Lai Shinichi Yam ashita Liang Liang Jing Tian Lei Li Qi Jiang Chiung-Kuei Huang Yuanjie Niu Shuyuan Yeh and Chawnshang Chang 2020Journal of Molecular Cell Biology2020,12,12:0
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