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6篇 您的检索式:作者名="Azusa Inoue"
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1Generation and replication-dependent dilution of 5fC and 5caC during mouse preimplantation development显示文摘epigenetic 领域里的最近的进展之一是蛋白质的 Tet 家庭能够催化 DNA 的 5-methylcytosine (5mC ) 的变换到 5-hydroxymethylcytosine (5hmC ) 的示范。有趣地,最近的研究证明了 5hmC 能被 Tet 蛋白质进一步氧化产生 5-formylcytosine (5fC ) 和 5-carboxylcytosine (5caC ) ,它能被胸腺嘧啶 DNA glycosylase (TDG ) 移开。决定到 5fC 和 5caC 的 5mC 的催化 Tet 的变换是否在接合子发生在 vivo,我们产生了为 5fC 和 5caC 特定的抗体。由 immunostaining,我们证明在父亲的前核的 5mC 的损失与 5fC 和 5caC 的外观是并发的,类似于 5hmC 的。而不是快速通过催化酶的进程被移开,重要地, 5fC 和 5caC 在鼠标 preimplantation 开发期间展出复制依赖者冲淡。这些结果不仅在接合子表明 5mC 的变换到 5fC 和 5caC,而且显示 5fC 和 5caC 是相对稳定的并且可能在 preimplantation 开发期间功能。和以前的研究,我们的学习建议到 5hmC/5fC/5caC 的 5mC 的那催化 Tet 的变换在 preimplantation 开发期间为父亲的 DNA demethylation 由复制依赖者冲淡报道列在后面。Azusa Inoue Li Shen Qing Dai Chuan He Yi Zhang 2011Cell Research2011,21,12:11
2Dynamics of 5-methylcytosine and 5-hydroxymethylcytosine during germ cell reprogramming显示文摘以前的研究揭示了初发的细菌房间(PGC ) 经历的那只老鼠为 totipotency 重设 epigenome 的染色体宽的 DNA methylation reprogramming。然而,有 5-hydroxymethylcytosine (5hmC ) 的产生的精确 5-methylcytosine (5mC ) 动力学和它的关系不是清楚的。这里,我们在 PGC reprograming 和细菌房间开发期间分析了 5mC 和 5hmC 的动力学。出人意料地,我们在 5mC 和 5hmC 层次在哪个期间是低的期间发现了一个特定的时期(E8.5-9.5 ) 。随后, 5hmC 层次增加在 E11.5 到达它的山峰并且逐渐地由复制依赖者冲淡多半减少直到 E13.5。有趣地, 5hmC 在这个时期期间在 chromocenters 被充实。当时这个细菌房间特定的 5hmC subnuclear 本地化模式甚至在成熟卵母细胞在女细菌房间被维持,当有丝分裂的增长在新生的阶段期间恢复,如此的模式逐渐地在男细菌房间被失去。Pericentric 5hmC 在 silencing 起一个重要作用主要卫星重复,特别在女 PGC。由 RNA-seq 的全球 transcriptome 分析表明差别的大多数从 E9.5 表示了基因到 13.5 是在男、女的 PGC 的 upregulated。尽管仅仅女 PGC 在出生前的阶段期间进入成熟分裂,成熟分裂相关并且印的基因的一个子集是显著地在在 E13.5 的男、女的 PGC 的 upregulated。因此,我们的学习不仅在 PGC reprogramming 和细菌房间期间揭示 5mC 和 5hmC 的动力学开发,而且他们在 epigenetic reprogramming 和 meiotic 和印的基因的 transcriptional 规定的潜在的角色。Shinpei Yamaguchi Kwonho Hong Rui Liu Azusa Inoue Li Shen Kun Zhang Yi Zhang 2013Cell Research2013,23,3:10
3Double Nicking by RNA-Guided CRISPR Cas9 for Enhanced Genome Editing Specificity显示文摘F. Ann Ran Patrick D. Hsu Chie-Yu Lin Jonathan S. Gootenberg Silvana Konermann Alexandro E. Trevino David A. Scott Azusa Inoue Shogo Matoba Yi Zhang Feng Zhang 2013Cell2013,,2:4
4Transcriptional activation of transposable elements in mouse zygotes is independent of Tet3-mediated 5-methylcytosine oxidation显示文摘父亲的染色体的 methylation 状态是很快立即在授精以后的 reprogrammed。最近的研究在接合子揭示了 5-methylcytosine (5mC ) 的那损失有 5-hydroxymethylcytosine (5hmC ) 的外观的相互关联, 5-formylcytosine (5fC ) ,和 5-carboxylcytosine (5caC ) 。这个过程被 Tet3 和在接合子产生的 5mC 氧化产品调停逐渐地通过一个复制依赖者冲淡过程在 preimplantation 开发期间被失去。尽管有这些调查结果,到在接合子的 5hmC/5fC/5caC 的 5mC 的调停 Tet3 的氧化的生物意义是未知的。DNA methylation 包括 transposable 元素(TE ) 的压抑在 silencing 基因表示起一个重要作用。给 TE 的激活与 DNA methylation 的损失在 preimplantation 开发期间相关,父亲的 DNA demethylation 可以在 TE 激活有一个重要角色,这被相信。这里,我们检验了这个假设并且发现调停 Tet3 的 5mC 氧化没有重要贡献到 TE 激活。我们证明 LINE-1 (长散布的核苷酸元素 1 ) 和 ERVL (内长的 retroviruses 班 III ) 的表示在接合子从父亲、母亲的染色体被激活。由 Tet3 的调停 siRNA 的弄空的 5mC 氧化的抑制在接合子影响了既不 TE 激活,也不全球抄写。因此,我们的学习提供证明在接合子的 TE 和全球抄写的激活独立于调停 Tet3 的 5mC 氧化的第一条证据。Azusa Inoue 2012Cell Research2012,22,12:2
5Home Blood Pressure Variability as Cardiovascular Risk Factor in the Population of Ohasama显示文摘Kei Asayama Masahiro Kikuya Rudolph Schutte Lutgarde Thijs Miki Hosaka Michihiro Satoh Azusa Hara Taku Obara Ryusuke Inoue Hirohito Metoki Takuo Hirose Takayoshi Ohkubo Jan A. Staessen Yutaka Imai 2013Hypertension2013,,1:1
6Double Nicking by RNA-Guided CRISPR Cas9 for Enhanced Genome Editing Specificity显示文摘F. Ann Ran Patrick D. Hsu Chie-Yu Lin Jonathan S. Gootenberg Silvana Konermann Alexandro E. Trevino David A. Scott Azusa Inoue Shogo Matoba Yi Zhang Feng Zhang 2013Cell2013,,2:1
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