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| 1 | PTEN-L is a novel protein phosphatase for ubiquitin dephosphorylation to inhibit PINK1-Parkin-mediated mitophagy显示文摘Mitophagy 是为损坏线粒体的特定的消除的选择 autophagy 的一种重要类型。(PINK1 )导致 PTEN 的通常认为的 kinase 蛋白质 1 催化 ubiquitin (Ub ) 的 phosphorylation 在 PINK1-Parkin-mediated mitophagy 的发作起一个关键作用。(PTEN-L ) 磷酸酶和 tensin 相当或相同的事物(PTEN ) 长是 PTEN 的最新识别的 isoform,与到它的 N 终点的 173 氨基酸的增加。这里,我们报导 PTEN-L 是经由它对 phosphorylated ubiquitin 的蛋白质磷酸酶活动的 mitophagy 的一个新奇否定管理者。我们发现 PTEN-L 在外部 mitochondrial 膜(OMM ) 本地化,而 PTEN-L 的删除支持, PTEN-L 的 overexpression 禁止, mitophagy 由各种各样的损坏线粒体的代理人导致了。机械学地, PTEN-L 能够有效地阻止 Parkin mitochondrial translocation,减少 Parkin phosphorylation,维持它的关上的不活跃的符合构造,并且禁止它的 E3 ligase 活动。更重要地, PTEN-L 在 vivo 减少 phosphorylated ubiquitin (pSer65-Ub ) 的水平,并且在 vitro,磷酸酶试金经由它的蛋白质磷酸酶活动证实那 PTEN-L dephosphorylates pSer65-Ub,独立于它的类脂化合物磷酸酶功能。一起拿,我们的调查结果为 ubiquitin 作为蛋白质磷酸酶表明 PTEN-L 的新奇功能,它抵抗在 mitophagy 正式就职和 mitophagy 的最终的抑制导致前馈控制机制的阻塞的调停 PINK1 的 ubiquitin phosphorylation。因此,理解 PTEN-L 的这新奇功能在控制 mitophagy 的分子的难题提供一关键错过片,在包括象 Parkinsons 那样的 neurodegenerative 混乱的许多重要人的疾病的一个批评过程疾病。 | Liming Wang Yik-Lam Cho Yancheng Tang Jigang Wang Jung-Eun Park Yajun Wu Chunxin Wang Yan Tong Ritu Chawla Jianbin Zhang Yin Shi Shuo Deng Guang Lu Yihua Wu Hayden Weng-Siong Tan Pornteera Pawijit Grace Gui-Yin Lim Hui-Ying Chan Jingzi Zhang Lei Fang Hanry Yu Yih-Cherng Liou Mallilankaraman Karthik Boon-Huat Bay Kah-Leong Lim Siu-Kwan Sze Celestial T. Yap Han-Ming Shen | 2018 | Cell Research2018，28，8： | 25 |
| 2 | 壳聚糖/三元共聚物微胶囊的制备及表征显示文摘利用多聚电解质间的凝聚作用,在细胞生理条件下制备了一种液核带正电的新型微胶囊体系.该微胶囊的液核为N-乙酰化率50%的壳聚糖衍生物(HNC)溶液,壳膜由HNC与异丁烯酸(MAA)-羟乙基异丁烯(HEMA)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)三元共聚物(MAA—HEMA-MMA)凝聚而成.从N-乙酰化率15.3%的市售壳聚糖(FNC)出发,乙酰化制备的HNC在细胞生理pH条件下具有良好的溶解特性和质子化率.黏度80~3000cPa·s间的HNC溶液可制备外观整齐、尺度均一的球形微胶囊.HNC分子量及浓度、pH、凝聚时间等对微胶囊的壳膜结构和表面特性都有一定影响,并进一步影响微胶囊的渗透性和强度.高浓度HNC有利于制备高强度的微胶囊,而低浓度HNC则有利于制备渗透性较好的微胶囊. | 朱建航 张宝 严喜鸾 劳学军 YU Hanry | 2006 | 化工学报2006，57，1： | 9 |
| 3 | Vitreous cryopreservation of cell-biomaterial constructs involving encapsulated hepatocytes显示文摘 | WU Yingnan YU Hanry CHANG Shi | 2007 | Tissue Eng2007，13，3： | 1 |
| 4 | Cell-delivery therapeutics for liver regeneration显示文摘 | Wenxia Zhang Lisa Tucker-Kellogg B.C. Narmada Lakshmi Venkatraman Shi Chang Yin Lu Nancy Tan Jacob K. White Ruirui Jia Sourav Saha Bhowmick Shali Shen C. Forbes Dewey Hanry Yu | 2010 | Advanced Drug Delivery Reviews2010，，7： | 1 |
| 5 | 细胞生理条件下壳聚糖微胶囊包埋肝细胞显示文摘从乙酰化率15.3%的市售壳聚糖(F ifteen N-acety lated ch itosan,FNC)出发制备酰化率50%的壳聚糖衍生物(H a lf N-acety lated ch itosan,HNC),探讨其在细胞生理条件下与异丁烯酸(M ethacry lic ac id,M AA)-羟乙基异丁烯(Hydroxyethy l m ethacry late,HEM A)-甲基丙烯酸甲酯(M ethy l m ethacry late,MM A)三元共聚物(M AA-HEM A-MM A)制备微胶囊包埋肝细胞的可行性。微囊化细胞实验结果表明,与体外表面培养实验相比,生理条件下基于HNC构建的三维正电微环境有利于支持肝细胞的体外功能,且制备的微胶囊在培养过程中具有较好的渗透性及结构稳定性。 | 朱建航 张宝 严喜鸾 劳学军 Yu Hanry | 2006 | 生物医学工程学杂志2006，23，5： | 1 |
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