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| 1 | The role of MAPK and FAS death receptor pathways in testicular germ cell apoptosis induced by lead显示文摘现在的学习的目的是调查在阴囊的细菌房间的导致铅的 apoptosis 涉及 MAPK 的信号小径和船边交货的死亡信号受体小径的基因表示。首先,房间生存能力被 MTT 试金决定。第二,使用单个房间胶化电气泳动测试(彗星试金) 和染色技术, apoptotic 率和阴囊的细菌房间的房间 apoptosis 本地化的 TUNEL 在分别地与 0.15% , 0.3% ,和 0.6% 铅一起对待的老鼠被测量。第三, K 地岬, c-fos,船边交货,和活跃 caspase-3 蛋白质的 immunolocalization 被 immunohistochemistry 决定。最后,在 K 地岬, c-fos,船边交货,和活跃 caspase-3 的翻译层次的变化被西方的污点分析进一步检测。我们的结果证明铅能显著地以一种剂量依赖者方式导致阴囊的细菌房间 apoptosis (P < 0.01 ) 。机制是仔细与在 apoptotic 细菌房间的 K 地岬, c-fos,船边交货,和活跃 caspase-3 的增加的表情有关。在结论, K-ras/c-fos 和 Fas/caspase-3 死亡发信号受体小径在老鼠涉及阴囊的细菌房间的导致铅的 apoptosis。 | Shuying Dong Duoping Liang Na An Li Jia Yujuan Shan Chao Chen Kuo Sun Fei Niu Huiyan Li Songbin Fu | 2009 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2009，41，9： | 4 |
| 2 | siRNA targeting stathmin inhibits invasion and enhances chemotherapy sensitivity of stem cells derived from glioma cell lines显示文摘Glioma 高度是大多数之一 angiogenic 肿瘤,和 glioma 干细胞(GSC ) 为到化疗和放射疗法的抵抗负责,以及在操作以后的复发。Stathmin 为有丝分裂是实质的并且在导出 glioma 的 endothelial 房间的增长和移植起一个重要作用。然而,在 stathmin 和 GSC 之间的关系不完全地被理解。这里,我们从 glioma 房间线 U87MG 和 U251 孤立 GSC,然后使用了为 silencing 指向 stathmin 的 siRNA。我们证明 stathmin 的 silencing 压制了增长,增加了 apoptosis 率,并且逮捕了在在 GSC 的 G2/M 阶段的房间周期。在 GSC 的 stathmin 的 Silencing 也导致了禁止了迁居 / 侵略以及 vasculogenic 的能力模仿。到 temozolomide 的 GSC 的危险性被 stathmin silencing 也提高。我们的调查结果为 glioma 处理在 GSC 作为一个潜在的目标建议 stathmin。 | Yuwen Song Luyan Mu Xuezhe Han Xiaoqian Liu Songbin Fu | 2014 | Acta Biochimica et Biophysica Sinica2014，46，12： | 4 |
| 3 | MDM2 SNP309 contributes to tumor susceptibility:A meta-analysis显示文摘潜在地功能的多型性, SNP309,在 MDM2 的倡导者区域,基因在出版研究看了不确定的结果的癌症风险,而是个人被含有。获得在 MDM2 SNP309 和癌症的风险之间的协会的更精确的估计,我们在与肿瘤和 33,046 控制的不同类型包括了 26,160 个盒子的 59 份出版物执行了 70 单个研究的元分析。概括机会比率(或) 并且相应当适当时, 95% 信心间隔(CI ) 用改正效果和随机效果的模型被估计。总的来说,变体遗传型在不同基因模型为所有癌症类型与显著地增加的癌症风险被联系(GG 对 TT:或, 1.123;95% CI, 1.0561.193;GG/GT 对 TT:或, 1.028;95% CI, 1.0061.050 ) 。在成层的分析,为大多数的研究仍然是的增加的风险癌症,亚洲人口,和医院打字 -- 在不同基因模型的 /population-based 研究,而显著地减少了,风险在前列腺癌症被发现(GG 对 TT:或, 0.606;95% CI, 0.4070.903;GG/GT 对 TT:或, 0.748;95% CI, 0.5790.968 ) 。在结论,元分析的数据建议 MDM2 SNP309 是为癌症风险的潜在的 biomarker。 | Xiaoman Wo Dong Han Haiming Sun Yang Liu Xiangning Meng Jing Bai Feng Chen Yang Yu Yan Jin Songbin Fu | 2011 | Journal of Genetics and Genomics2011，38，8： | 3 |
| 4 | TSG101, identified by screening a cancer cDNA library and soft agar assay, promotes cell proliferation in human lung cancer显示文摘 | Fangli Liu Yang Yu Yan Jin Songbin Fu | 2010 | Molecular Biology Reports2010，，6： | 1 |
| 5 | S-allylmercaptocysteine promotes MAPK inhibitor-induced apoptosis byactivating the TGF-β signaling pathway in cancer cells显示文摘 | Dandan Tong Hui Qu Xiangning Meng Yang Jiang Duanyang Liu Shengqian Ye He Chen Yan Jin Songbin Fu Jingshu Geng | 2014 | Oncology Reports2014，，3： | 1 |
| 6 | microRNA-128 plays a critical role in human non-small cell lung cancer tumourigenesis, angiogenesis and lymphangiogenesis by directly targeting vascular endothelial growth factor-C显示文摘 | Jing Hu Yongxia Cheng Yuezhen Li Zaishun Jin Yanming Pan Guibo Liu Songbin Fu Yafang Zhang Kejian Feng Yukuan Feng | 2014 | European Journal of Cancer2014，，13： | 1 |
| 7 | TSG101, identified by screening a cancer cDNA library and soft agar assay, promotes cell proliferation in human lung cancer显示文摘 | Fangli Liu Yang Yu Yan Jin Songbin Fu | 2010 | Molecular Biology Reports2010，，6： | 1 |
| 8 | A novel locus of coralliform cataract mapped to chromosome 2p24-pter显示文摘 | Linghan Gao Wei Qin Hao Cui Guoyin Feng Ping Liu Weiqi Gao Lin Ma Pu Li Lin He Songbin Fu | 2005 | Journal of Human Genetics2005，，6： | 1 |
| 9 | The -22018A allele matches the lactase persistence phenotype in northern Chinese populations显示文摘 | Lidan Xu Haiming Sun Xuelong Zhang Jingwei Wang Donglin Sun Feng Chen Jing Bai Songbin Fu | 2010 | Scandinavian Journal of Gastroenterology2010，，2： | 1 |
| 10 | Methionine synthase reductase A66G polymorphism contributes to tumor susceptibility: evidence from 35 case–control studies显示文摘 | Dong Han Chao Shen Xiangning Meng Jing Bai Feng Chen Yang Yu Yan Jin Songbin Fu | 2012 | Molecular Biology Reports2012，，2： | 1 |
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