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| 1 | 实时实地氮肥管理对水稻产量和稻米品质的影响显示文摘【目的】探讨实时实地氮肥管理对水稻产量和品质的影响。【方法】试验于2004和2005年在大田条件下,以两优培九、汕优63为材料研究了不同叶绿素仪(SPAD)预设阈值指导下的实时实地氮肥管理方式的产量与产量形成以及相应的稻米品质特性。【结果】在实时氮肥管理(RTNM)模式下,两优培九和汕优63各施氮处理比不施氮处理增产幅度分别达21.12%~57.65%和15.00%~31.18%。在实地氮肥管理(SSNM)模式下,两优培九和汕优63SSNM处理比不施氮小区增产幅度分别达45.44%~50.71%和28.53%~32.40%。两优培九SPAD阈值分别由34~45的RTNM模式下,当SPAD阈值介于38~41之间时(氮肥用量120~165kgN·ha-1)可以改善稻米的外观品质和加工品质;汕优63则以SPAD阈值36~39(氮肥用量:120~165kgN·ha-1)范围内有利于改善米质。SSNM模式下以SPAD施肥阈值为37-39(氮肥用量130kgN·ha-1)进行氮肥运筹能显著改善两优培九的加工品质、外观品质和营养品质;SSNM模式下汕优63以SPAD阈值为35~37时稻米品质相对较好,同时产量也比较高。【结论】实时实地氮肥管理能较好地协调水稻产量和品质的关系,关键措施是依据品种特性确定适宜的预设SPAD阈值。在本试验条件下,实时实地氮肥管理模式两优培九以SPAD38~39、汕优63以SPAD35~37左右时能获得较高的产量和部分地改善米质,可以作为生产上应用实时实地氮肥管理时的推荐阈值。 | 贺帆 黄见良 崔克辉 曾建敏 徐波 彭少兵 R J Buresh | 2007 | 中国农业科学2007，40，1： | 107 |
| 2 | 国外旅游扶贫研究进展显示文摘在相关概念辨析的基础上,对国外旅游扶贫理论、实践模式、效果、研究方法、相关国际组织的作用进行了综述。国外旅游扶贫形成了较为系统的理论体系与研究框架,为旅游实践提供了理论支持。从研究内容看,自然旅游、遗产旅游、农业旅游、社区旅游是旅游扶贫的主要方式;从扶贫效果看,旅游扶贫对当地经济有较大的促进作用,但需要合理的规划与操控才能可持续。旅游扶贫研究方法以宏观的定量研究为主,研究案例呈现地理集中性。今后应加强城市贫困问题、精准旅游扶贫及中国旅游扶贫案例的研究。 | 李会琴 侯林春 杨树旺 J R Brent Ritchie | 2015 | 人文地理2015，30，1： | 147 |
| 3 | 小麦品质性状与干白面条品质参数关系的研究显示文摘选用品质差异较大的国内外小麦品种 (系 ) 10 4个在两点种植两年 ,研究干白面条品质与小麦籽粒品质性状间的关系 ,探讨优质面条小麦品种的品质指标。结果表明 ,面条品质是多个小麦品质性状综合作用的结果 ,不同小麦品质性状对面条外观和质地作用的方向和程度不同 ,蛋白质质量 (面筋强度和延伸性 )和淀粉糊化特性对面条品质的影响较大 ,蛋白质质量对面条质地有较大的正向影响 ,对面条外观有一定程度的负向影响 ,淀粉糊化特性对面条外观和质地均有显著的正向作用 ,而蛋白质数量对面条品质的影响较小。面粉白度、沉降值、软化度和峰值粘度是影响面条品质的四个关键指标。籽粒硬度中等、面粉白度高、面筋强度较高、淀粉特性好的小麦品种适宜制作优质面条。优质面条小麦的具体品质指标为面粉白度≥ 75 ,面粉蛋白质含量 10 %~ 12 % ,湿面筋 2 8%~ 34 % ,沉降值≥ 40 m L,面团稳定时间≥ 8min,软化度≤ 75 B.U.,拉伸面积≥ 95 cm2 ,最大抗延阻力≥ 35 0 B.U.,淀粉糊化峰值粘度≥ 2 90 0 cp。 | 刘建军 何中虎 赵振东 刘爱峰 宋建民 R J Pena | 2002 | 作物学报2002，28，6： | 109 |
| 4 | 2019新型冠状病毒基因组特征和流行病学:病毒起源和受体结合的意义显示文摘研究者对来自9例新型冠状病毒肺炎住院患者的支气管肺泡灌洗液样本和培养的分离株进行了下一代测序。从这些个体中获得了严重急性呼吸综合征-冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2,SARS-CoV-2)的完整和部分基因组序列。利用Sanger测序连接病毒重叠群以获得全长基因组,cDNA末端快速扩增确定终端区。对这些SARSCoV-2基因组和其他冠状病毒基因组进行了系统进化分析,以确定该病毒的进化史并有助于推断其可能的起源。 | 刘青(译) 刘莉(审校) Lu R Zhao X Li J Niu P Yang B Wu H Wang W Song H Huang B Zhu N Bi Y Ma X Zhan F Wang L Hu T Zhou H Hu Z Zhou W Zhao L Chen J Meng Y Wang J Lin Y Yuan J Xie Z Ma J Liu WJ Wang D Xu W Holmes EC Gao GF Wu G Chen W Shi W Tan W | 2020 | 中华高血压杂志2020，28，3： | 516 |
| 5 | 1BL/1RS易位对小麦加工品质的影响显示文摘分析了 138份国内小麦品种和 14份国外优质品种的 1BL 1RS易位状况和高低分子量麦谷蛋白亚基组成 ,并将其中的 78个品种连续两年在两地种植 ,研究了 1BL 1RS易位对小麦籽粒品质和面条品质的影响。结果表明 ,1BL 1RS易位品种的优质高、低分子量麦谷蛋白亚基出现频率显著低于非 1BL 1RS易位品种 ;1BL 1RS易位主要影响面团稳定时间、抗拉伸阻力、延伸性和拉伸面积等反映蛋白质质量的性状 ,使面筋质量显著降低 ,而对籽粒硬度、蛋白质含量、湿面筋含量和吸水率等主要反映蛋白质数量的性状影响较小 ,对多数淀粉性状的影响也不明显 ;1BL 1RS易位使小麦面条品质显著变劣。 | 刘建军 何中虎 R J Pena 赵振东 | 2004 | 作物学报2004，30，2： | 95 |
| 6 | 英国预防医院感染循证指南--导管相关血流感染的预防指南(Ⅱ)显示文摘1医务人员及患者的教育IVAD1为预防导管相关血流感染,参与护理血管导管患者的医务人员应经过培训,并经评估可以胜任正确使用和持续依从预防血管导管相关感染指南。Class D/GPP IVAD2医务人员应该了解不同导管、连接装置、输液系统的留置时间,消毒剂与其他液体兼容性的制造商建议,确保安全使用这些物品。新建议Class | 热伊拜.亚迪佧尔 Loveday H P Wilson J A Pratta R J | 2014 | 中国感染控制杂志2014，13，9： | 62 |
| 7 | 我国小豆种质资源形态多样性鉴定与分类研究显示文摘对 2 2 4份小豆种质资源的形态多样性进行了研究鉴定 ,结果表明 ,我国小豆种质资源具有丰富的形态多样性 ,平均多样性指数为 1.0 35 ,高于国外材料 (0 .82 7) 2 0 .1%。通过多变量的主成分分析 ,第一主成分和第二主成分一共代表了小豆形态多样性的 5 6 %。基于形态性状 ,把 2 2 4份小豆种质聚类并划分为三大组群 ,第一组群 ,生育期较长 ,植株较高 ,子粒较小 ,半有限或无限生长 ,主要来源于长江中上游及西南地区 ;第二组群 ,生育期较短 ,植株较矮 ,子粒较大 ,有限生长 ,主要来源于东北及华北地区 ;第三组群的特征特性介于第一和第二组群之间 ,主要来源于华中地区。 | 王述民 曹永生 R J Redden 胡家蓬 T U sher | 2002 | 作物学报2002，28，6： | 69 |
| 8 | 钢渣沥青混合料应用现状显示文摘总结了钢渣的物理性质、化学成分及矿物相组成,分析了影响钢渣体积安定性的因素及其改善措施,探讨了钢渣沥青混合料的配合比设计方法,分析了钢渣沥青混合料的路用性能(高温稳定性、低温抗裂性、水稳定性、抗疲劳性、体积安定性、抗滑性)及其功能特性(导电性与微波加热),研究了钢渣沥青混合料的生态、社会及经济效益,介绍了国内外的工程应用。研究结果表明:钢渣可用于沥青混合料,且应为陈化半年以上的转炉钢渣或电炉钢渣,钢渣的物理力学性能优良,而化学成分及矿物相组成受炼钢工艺影响有所区别,钢渣体积安定性的不足可通过预处理或陈化处理得到较好的改善,钢渣沥青混合料的配合比设计要点包括钢渣替代传统集料的方式和比例、沥青混合料级配修正、有效相对密度测定以及最佳油石比的确定,钢渣沥青混合料的路用性能及功能特性优于天然集料沥青混合料,具有较好的环境影响性且综合经济效益更高,关于钢渣沥青混合料路用性能的研究较多,而作用机理方面相对缺乏,关键性的限制因素如密度较高、体积安定性不良、混合料沥青用量增加等仍未得到根本性解决,未来应重点研究钢渣沥青路面的长期性能及质量控制体系,并开展全寿命周期研究,以加快钢渣沥青路面的应用与推广。 | 何亮 詹程阳 吕松涛 GRENFELL James 高杰 KOWALSKI Karol J VALENTIN Jan 谢君 REKLidija 凌天清 | 2020 | 交通运输工程学报2020，20，2： | 68 |
| 9 | BCLC策略:预后预测和治疗推荐2022版更新显示文摘2018版BCLC预后和治疗推荐策略发布后,肝细胞癌(简称HCC)的研究又取得了重大进展。本次更新基于肝癌各领域的研究进展结果。重点关注影响策略的重要研究进展。虽然近年的研究结果成绩斐然,但将其引入为临床医生和研究者提供行动依据的循证模型指南来说证据效力依然不够确切。本文对该问题进行分析,阐述了为HCC患者制定个体化治疗临床决策所需的批判性思维和专业知识。 | Reig M Forner A Rimola J Ferrer-Fabrega J Burrel M Garcia-Criado A Kelley RK Galle PR Mazzaferro V Salem R Sangro B Singal AG Vogel A Fuster J Ayuso C Bruix J 刘永凡(摘译) 崔笑(摘译) 耿小平(审校) | 2022 | 肝胆外科杂志2022，30，5： | 80 |
| 10 | Clinical epidemiology and disease burden of nonalcoholic fatty liver disease显示文摘Nonalcoholic fatty liver disease(NAFLD) is defined as the presence of hepatic fat accumulation after the exclusion of other causes of hepatic steatosis, including other causes of liver disease, excessive alcohol consumption, and other conditions that may lead to hepatic steatosis. NAFLD encompasses a broad clinical spectrum ranging from nonalcoholic fatty liver to nonalcoholic steatohepatitis(NASH), advanced fibrosis, cirrhosis, and finally hepatocellular carcinoma(HCC). NAFLD is the most common liver disease in the world and NASH may soon become the most common indication for liver transplantation. Ongoing persistence of obesity with increasing rate of diabetes will increase the prevalence of NAFLD, and as this population ages, many will develop cirrhosis and end-stage liver disease. There has been a general increase in the prevalence of NAFLD, with Asia leading the rise, yet the United States is following closely behind with a rising prevalence from 15% in 2005 to 25% within 5 years. NAFLD is commonly associated with metabolic comorbidities, including obesity, type Ⅱ diabetes, dyslipidemia, and metabolic syndrome. Our understanding of the pathophysiology of NAFLD is constantly evolving. Based on NAFLD subtypes, it has the potential to progress into advanced fibrosis, end-stage liver disease and HCC. The increasing prevalence of NAFLD with advanced fibrosis, is concerning because patients appear toexperience higher liver-related and non-liver-related mortality than the general population. The increased morbidity and mortality, healthcare costs and declining health related quality of life associated with NAFLD makes it a formidable disease, and one that requires more in-depth analysis. | Brandon J Perumpail Muhammad Ali Khan Eric R Yoo George Cholankeril Donghee Kim Aijaz Ahmed | 2017 | World Journal of Gastroenterology2017，23，47： | 70 |
| 11 | Glu-1和Glu-3等位变异对小麦加工品质的影响显示文摘Glu 1位点等位基因编码的高分子量麦谷蛋白亚基 (HMW GS)和Glu 3位点等位基因编码的低分子量麦谷蛋白亚基 (LMW GS)是决定小麦加工品质的重要因素。用优质面包小麦中优 95 0 7的两个杂交组合 ,即中优 95 0 7/鲁麦 5号和中优 95 0 7/晋麦 4 5F5代 ,澳大利亚优质面包小麦Sunstate的两个杂交组合 ,即Sunstate/济南 16和Sunstate/鲁麦 2 1F2 代 ,研究了Glu 1和Glu 3位点等位变异对小麦加工品质的影响。结果表明 ,当材料为非 1BL/1RS易位系时 ,位点对小麦加工品质的贡献大小为Glu D1>Glu A3≥Glu B1;当材料为 1BL/1RS易位系时 ,位点对小麦加工品质的贡献大小为Glu B3>Glu D1>Glu A1。 1BL/1RS易位对SDS沉降值、和面时间和耐揉性均有显著负面影响。就单个亚基而言 ,Glu A1位点 1>N ,Glu B1位点 17+18>7+8>7+9,Glu D1位点 5 +10 >2 +12、3+12和 4 +12 ,Glu A3位点GluA3d和GluA3b >Glu A3a ,Glu B3位点GluB3d >GluB3b和GluB3h >GluB3j。亚基组合为 1、7+9、5 +10、GluA3d、GluB3b和 1、7+8、5 +10、Glu A3d、GluB3d的材料 ,加工品质优良 ,亚基组合为 1、7+8、2 +12、GluA3a、GluB3d和N、7+9、3+12、GluA3d、GluB3j的材料加工品质较差。 | 刘丽 周阳 何中虎 阎俊 张艳 Pea R J | 2004 | 作物学报2004，30，10： | 54 |
| 12 | 软质小麦品质性状与酥性饼干品质参数的关系研究显示文摘选用我国17份软质小麦品种(系)在3点种植2年,研究软质小麦品质性状与酥性饼干品质的关系,探讨优质饼干品种的筛选指标。结果表明,粉质仪和拉伸仪参数与饼干品质的相关系数较小;吹泡仪弹性、吹泡仪弹性,延伸性、碱水保持力(AWRC)、碳酸钠溶剂保持力(SRC)和蔗糖SRC与饼干直径关系密切,相关系数分别为-0.79、-0.75、-0.78、-0.79和-0.80,可作为饼干品质的筛选指标。筛选出建麦1号、皖麦19和皖麦48三个饼干品质优良的品种,提出了优质饼干小麦品种的具体品质指标,即籽粒硬度(SKCS)1~40,籽粒蛋白质含量9.0%~11.5%,面粉蛋白质含量8.0%~10.0%,吹泡仪弹性≤40mm,弹性,延伸性≤0.50,吹泡仪能量≤75×10^-4J,碱水保持力≤59%,水SRC≤53%,碳酸钠SRC≤66%,乳酸SRC≤83%,蔗糖SRC≤87%,饼干直径≥480mm。 | 张岐军 张艳 何中虎 R J Pea | 2005 | 作物学报2005，31，9： | 58 |
| 13 | MicroRNA-34a inhibits glioblastoma growth by targeting multiple oncogenes显示文摘 | Li Y Guessous F Zhang Y Dipierro C Kefas B Johnson E Marcinkiewicz L Jiang J Yang Y Schmittgen TD Lopes B Schiff D Purow B Abounader R | 2009 | 中国神经肿瘤杂志2009，7，4： | 56 |
| 14 | 美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南写作组:阿尔茨海默病痴呆诊断标准的推荐显示文摘由美国国立老化研究所(NIA)和阿尔茨海默病(AD)协会组织了一个工作组,负责修订1984年版AD痴呆的诊断标准。旨在确保修订后的标准具有足够的灵活性,既可供缺乏神经心理学测验、先进的影像技术和脑脊液检查措施的普通医务人员使用,也可供具备上述措施的科研、临床试验的专业研究者使用。新的标准广泛适用于各种原因的痴呆以及专门针对AD痴呆的标准,保留了1984年版标准中的“很可能的AD痴呆”的总体框架。在过去27年的经验基础上,工作组对临床诊断标准做了一些修改,保留了“可能的AD痴呆”的术语,但对其进行了更有针对性的重新定义。在科研用的“很可能的和可能的AD痴呆”的诊断标准中纳入了生物标志物证据。AD痴呆的核心临床标准仍将是临床实践中诊断的基础,但用生物标志物证据来提高AD痴呆诊断的病理生理学特异性也被人们寄予厚望。要实现AD痴呆的生物标志物诊断,还有许多工作摆在面前。 | McKhann GM Knopman DS Chertkow H Hyman BT Jack CR Jr Kawas CH Klunk WE Koroshetz WJ Manly J J Mayeux R Mohs RC Morris JC Rossor MN Scheltens P Carrillo MC Thies B Weintraub S Phelps CH 贾建平(译) 陆璐(译) 张逸驰(译) 黄丽(译) 韩阅(译) | 2012 | 中华神经科杂志2012，45，5： | 52 |
| 15 | Molecular mechanisms of liver ischemia reperfusion injury:Insights from transgenic knockout models显示文摘Ischemia reperfusion injury is a major obstacle in liver resection and liver transplantation surgery.Understanding the mechanisms of liver ischemia reperfusion injury(IRI) and developing strategies to counteract this injury will therefore reduce acute complications in hepatic resection and transplantation,as well as expanding the potential pool of usable donor grafts.The initial liver injury is initiated by reactive oxygen species which cause direct cellular injury and also activate a cascade of molecular mediators leading to microvascular changes,increased apoptosis and acute inflammatory changes with increased hepatocyte necrosis.Some adaptive pathways are activated during reperfusion that reduce the reperfusion injury.IRI involves a complex interplay between neutrophils,natural killer T-cells cells,CD4+ T cell subtypes,cytokines,nitric oxide synthases,haem oxygenase-1,survival kinases such as the signal transducer and activator of transcription,Phosphatidylinositol 3-kinases/Akt and nuclear factor κβ pathways.Transgenic animals,particularly genetic knockout models,have become a powerful tool at elucidating mechanisms of liver ischaemia reperfusion injury and are complementary to pharmacological studies.Targeted disruption of the protein at the genetic level is more specific and maintained than pharmacological inhibitors or stimulants of the same protein.This article reviews the evidence from knockout models of liver IRI about the cellular and molecular mechanisms underlying liver IRI. | Gourab Datta Barry J Fuller Brian R Davidson | 2013 | World Journal of Gastroenterology2013，19，11： | 50 |
| 16 | Apoptosis and DNA damage in human spermatozoa显示文摘DNA 损坏经常在 subfertile 男性的精子被遇到并且包括损害授精与不利临床的结果的一个范围被相关,破坏 preimplantation 胚胎的开发,流产的增加的率和在子孙的疾病的提高的风险。在人的精子的 DNA 破碎的病原学密切与氧化的底的外观被相关使内收并且损害精子形式的证据。我们假设那个氧化压力阻碍精子形式,与糟糕改变的染色质导致精子的产生。这些有缺点的房间有一个趋势默认到线粒体与活动性损失, caspase 激活, phosphatidylserine exteriorization 和免费激进的产生的激活联系的一条 apoptotic 小径。后者导致类脂化合物 peroxidation 和氧化 DNA 损坏,它然后导致 DNA 破碎和房间死亡。精子的物理体系结构阻止从获得存取到原子 DNA 并且导致它的破碎由于这 apoptotic 进程激活的任何核酸酶。是为这个原因在人的精子遇到的 DNA 损坏的一个多数似乎氧化。给氧化应力似乎在 DNA 损坏的病原学有的重要角色,应该为在这个条件的处理的抗氧化剂有一个重要角色。如果在精子的氧化 DNA 损坏正在提供全身的氧化应力的敏感读出,这些调查结果的含意能在我们试着作为一篇序言在精子最小化 DNA 损坏到帮助概念治疗的立即的目标以外拉长。 | R John Aitken Adam J Koppers | 2011 | Asian Journal of Andrology2011，13，1： | 46 |
| 17 | 帕博利珠单抗单用或与放疗联用治疗转移性非小细胞肺癌:两个随机试验的汇总分析显示文摘背景放疗可以提高整个机体对免疫治疗的应答。在Ⅱ期PEMBRO-RT研究和Ⅰ/Ⅱ期MDACC研究中,患有转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者被随机分配入组,接受免疫治疗(帕博利珠单抗)+放疗联合疗法,或免疫治疗单一疗法。当上述2个研究单独分析时,联合疗法组显示出潜在获益。由于每个研究的样本量较小,缓解率和结局并未显示出统计学意义,然而却有显著的临床获益。因此,本研究进行汇总分析,来判断放疗是否会改善转移性NSCLC患者的免疫治疗应答。方法PEMBRO-RT和MDACC研究纳入标准:患者年龄≥18岁,患有转移性NSCLC,且有≥1处未经放疗照射的病灶,以便进行射野外应答监测。PEMBRO-RT研究纳入曾接受过化疗患者,MDACC研究纳入曾接受过治疗或新诊断患者。2个研究中的患者均未接受过免疫治疗。在PEMBRO-RT研究中患者被等比例随机分配入组,并根据吸烟状态进行分层(分为<10年组和≥10年组)。MDACC研究的患者根据放疗计划可行性被等比例随机分配入2个受试组。由于联合治疗组的干预本质,每个研究中的放疗均不适用盲法。在2个研究中,不论是否进行放疗,均静脉滴入帕博利珠单抗(每3周200 mg)。在PEMBRO-RT研究中,在放疗(24 Gy 3次分割照射)结束后1周给予第1剂帕博利珠单抗。在MDACC研究中,在第1次放疗(50 Gy 4次分割照射或45 Gy 15次分割照射)同时给予帕博利珠单抗。仅检测未经照射病灶的应答。本研究的终点为最佳射野外(远隔)应答率(ARR)、最佳射野外疾病控制率(ACR)、12周时ARR、12周时ACR、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。2个研究的意向治疗(ITT)人群均纳入分析。PEMBRO-RT研究(NCT02492568)和MDACC研究(NCT02444741)均在ClinicalTrials.gov上注册。发现纳入148例患者,76例接受帕博利珠单抗治疗,72例接受帕博利珠单抗+放疗治疗。所有患者随访时间中位数为33个月[四分位距(IQR):32.4~33.6]。148例患者中124例(84%)组织学特征为非鳞癌,111例(75%)患者曾经接受过化疗。组间没有基线特征差异,包括PD-L1表达状态和转移灶体积。最常见的照射部位为肺转移灶(39%,28/72)、胸腔内淋巴结(21%,15/72)和非原发灶(17%,12/72)。帕博利珠单抗组和联合治疗组的最佳ARR分别为19.7%(15/76)和41.7%(30/72),OR=2.96,95%CI:1.42~6.20,P=0.0039;最佳ACR分别为43.4%(33/76)和65.3%(47/72),OR=2.51,95%CI:1.28~4.91,P=0.0071;PFS中位数分别为4.4(IQR:2.9~5.9)和9.0个月(IQR:6.8~11.2),HR=0.67,95%CI:0.45~0.99,P=0.045;OS中位数分别为8.7(IQR:6.4~11.0)和19.2个月(IQR:14.6~23.8),OR=0.67,95%CI:0.54~0.84,P=0.0004。在汇总分析中没有发现新的安全问题。解读帕博利珠单抗免疫疗法+放疗显著提高转移性NSCLC患者的应答和改善治疗结局。这些结果需要在三期临床试验中进行验证。 | 陈大卫(翻译) 于金明(校对) Willemijn S M E Theelen Vivek Verma Brian P Hobbs Heike M U Peulen Joachim G J V Aerts Idris Bahce Anna Larissa N Niemeijer Joe Y Chang Patricia M de Groot Quynh-Nhu Nguyen Nathan I Comeaux George R Simon Ferdinandos Skoulidis Steven H Lin Kewen He Roshal Patel John Heymach Paul Baas James W Welsh | 2021 | 中华肿瘤防治杂志2021，28，24： | 49 |
| 18 | Portal vein thrombosis, mortality and hepatic decompensation in patients with cirrhosis: A meta-analysis显示文摘AIM: To determine the clinical impact of portal vein thrombosis in terms of both mortality and hepatic decompensations(variceal hemorrhage, ascites, portosystemic encephalopathy) in adult patients with cirrhosis.METHODS: We identified original articles reported through February 2015 in MEDLINE, Scopus, Science Citation Index, AMED, the Cochrane Library, and relevant examples available in the grey literature. Two independent reviewers screened all citations for inclusion criteria and extracted summary data. Random effects odds ratios were calculated to obtain aggregate estimates of effect size across included studies, with 95%CI.RESULTS: A total of 226 citations were identified and reviewed, and 3 studies with 2436 participants were included in the meta-analysis of summary effect. Patients with portal vein thrombosis had an increased risk of mortality(OR = 1.62, 95%CI: 1.11-2.36, P = 0.01). Portal vein thrombosis was associated with an increased risk of ascites(OR = 2.52, 95%CI: 1.63-3.89, P < 0.001). There was insufficient data available to determine the pooled effect on other markers of decompensation including gastroesophageal variceal bleeding or hepatic encephalopathy. CONCLUSION: Portal vein thrombosis appears to increase mortality and ascites, however, the relatively small number of included studies limits more generalizable conclusions. More trials with a direct comparison group are needed. | Jonathan G Stine Puja M Shah Scott L Cornella Sean R Rudnick Marwan S Ghabril George J Stukenborg Patrick G Northup | 2015 | World Journal of Hepatology2015，7，27： | 42 |
| 19 | AGNP精神科治疗药物监测共识指南:2011显示文摘治疗药物监测(Therapeutic drug monitoring,TDM),如通过定量测定血清或血浆药物浓度指导用药剂量优化,已经成为对患者进行精神药物治疗的很有价值的工具。在患者用药依从性难以判断、药物耐受性不佳、治疗剂量下无效以及可能存在药代动力学药物-药物相互作用等情况下,测定药物浓度是很有用的。在精神科,有可能明显获益于TDM的主要患者群体包括儿童、孕妇、老年患者、智力障碍患者、涉及司法的患者、已知或怀疑携带药代动力学相关基因变异的患者,以及合并躯体疾病影响药代动力学的患者。然而,只有将TDM充分整合到临床治疗过程中去,才能发挥其优化药物治疗的潜在优势。为了促进TDM的合理应用,神经精神药理学与药物精神病学协会(Arbeitsgemeinschaft für Neuropsychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie,AGNP)的TDM专家组在2004年发表了精神药物治疗药物监测指南。之后,随着知识不断更新,又有许多可能需要进行TDM的新药上市。因此,本次更新将神经精神药物的种类扩展到了128种,并将其TDM必要性划分为从'强烈推荐'到'可能有用'的四个等级。经过大量细致且全面的文献检索与分门别类的汇总整理,将基于循证医学理念的'治疗参考浓度范围'和'剂量相关参考浓度范围'呈现给大家。本共识指南引入了'实验室警戒浓度'的新概念,即实验室需要马上告知治疗医生的药物浓度上限。本共识指南还给出了诸如药物作为细胞色素P450酶的底物和抑制剂的性质,代谢物与母药浓度比值的常见范围,以及与结果解释相关的内容,还提供了何时将TDM与遗传药理学检测相结合的建议。遵循本指南,有助于改善许多患者精神药物治疗的效果,特别是那些存在药代动力学异常的患者。TDM是一门交叉学科,有时针对看起来不一致的数据,需要多学科坦诚地讨论,只有这样,患者才能从这种合作中获益。 | Hiemke C Baumann P Bergemann N Conca A Dietmaier O Egberts K Fric M Gerlach M Greiner C Gründer G Haen E Havemann-Reinecke U Jaquenoud Sirot E Kirchherr H Laux G Lutz UC Messer T Müller MJ Pfuhlmann B Rambeck B Riederer P Schoppek B Stingl J Uhr M Ulrich S Waschgler R Zernig G 李文标(译) 果伟(译) 阮灿军(译) 贺静(译) 汤宜朗(审校) 王传跃(审校) | 2016 | 实用药物与临床2016，19，10： | 37 |
| 20 | Abnormal activation of the synuclein-gamma gene in hepatocellular carcinomas by epigenetic alteration.显示文摘 | Zhao W Liu H Liu W Wu Y Chen W Jiang B Zhou Y Xue R Luo C Wang L Jiang JD Liu J | 2006 | 中国生物学文摘2006，20，4： | 31 |
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