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| 1 | 美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南写作组:阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊断标准推荐显示文摘美国国立老化研究所(NIA)和阿尔茨海默病协会(ADA)组织了一个工作组,负责阿尔茨海默病(AD)痴呆前症状阶段——即本文所称的AD源性轻度认知障碍(MCI)的诊断标准的制订及完善。该工作组制订了以下两套标准:(1)在缺乏相应条件进行先进影像技术及脑脊液检查时,医务人员适用的核心临床标准;(2)适用于包括临床试验在内的科学研究的研究标准。后者纳入了基于影像技术及脑脊液检查的生物标志物的应用。并根据所出现的生物标志物的性质,将最终MCI诊断的确定性程度分为4个级别。而要使生物标志物有效应用于诊断,并在社区医疗服务中规范使用,尚需做大量的工作。 | McKhann GM Knopman DS Chertkow H Hyman BT Jack CR Jr Kawas CH Klunk WE Koroshetz WJ Manly JJ Mayeux R Mohs RC Morris JC Rossor MN Schehens P Carrillo MC Thies B Weintraub S Phelps CH 贾建平(译) 陆璐(译) 张逸驰(译) 黄丽黄(译) 礼媛(译) | 2012 | 中华神经科杂志2012，45，5： | 51 |
| 2 | 美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南写作组:阿尔茨海默病痴呆诊断标准的推荐显示文摘由美国国立老化研究所(NIA)和阿尔茨海默病(AD)协会组织了一个工作组,负责修订1984年版AD痴呆的诊断标准。旨在确保修订后的标准具有足够的灵活性,既可供缺乏神经心理学测验、先进的影像技术和脑脊液检查措施的普通医务人员使用,也可供具备上述措施的科研、临床试验的专业研究者使用。新的标准广泛适用于各种原因的痴呆以及专门针对AD痴呆的标准,保留了1984年版标准中的“很可能的AD痴呆”的总体框架。在过去27年的经验基础上,工作组对临床诊断标准做了一些修改,保留了“可能的AD痴呆”的术语,但对其进行了更有针对性的重新定义。在科研用的“很可能的和可能的AD痴呆”的诊断标准中纳入了生物标志物证据。AD痴呆的核心临床标准仍将是临床实践中诊断的基础,但用生物标志物证据来提高AD痴呆诊断的病理生理学特异性也被人们寄予厚望。要实现AD痴呆的生物标志物诊断,还有许多工作摆在面前。 | McKhann GM Knopman DS Chertkow H Hyman BT Jack CR Jr Kawas CH Klunk WE Koroshetz WJ Manly J J Mayeux R Mohs RC Morris JC Rossor MN Scheltens P Carrillo MC Thies B Weintraub S Phelps CH 贾建平(译) 陆璐(译) 张逸驰(译) 黄丽(译) 韩阅(译) | 2012 | 中华神经科杂志2012，45，5： | 52 |
| 3 | Imcomplete penetrance of familial Alzheimer's disease in a pedigree with a novel presemilin-1 gene mutation显示文摘 | Fox NC Beck J | 1996 | Lancet1996，347，： | 1 |
| 4 | Neurotransmitters and CNS disease:Dementia显示文摘 | | 1982 | Lancet1982，2，： | 1 |
| 5 | 11C-PiB PET assessment of change in fibrillar amyloid-beta load in patients with Alzheimer's disease treated with bapineuzumab:a phase 2,double-blind,placebo-controlled,ascending-dose study显示文摘 | Rinne JO Brooks DJ Rossor MN | 2010 | Lancet Neuro12010，9，4： | 1 |
| 6 | The prevalence and causes of dementia in People under the age of 65 years 显示文摘 | Harvey RJ Skelton-Robinson M Rossor MN | 2003 | J Neurol Neurosurg Psychiatry2003，74，9： | 1 |
| 7 | Neurotransmitters and CNS disease显示文摘 | Rossor MN | 1992 | Lancet1992，2，： | 1 |
| 8 | Neurochemical characteristics of early and late onset types of Algheimers's disease 显示文摘 | Rossor MN Iversen LL Reynolds GP | 1984 | Br Med J [ClinRes]1984，288，： | 1 |
| 9 | Neurochemical characteristics of early and late onset types of Alzheimers's disease显示文摘 | Rossor MN Iversen LL Reynolds GP | 1984 | Br Med J1984，288，6422： | 1 |
| 10 | Delusions and hallucinations in dementia with Lewy bodies:worsening with memantine显示文摘 | Ridha BH Josephs KA Rossor MN | | 0，，03： | 1 |
| 11 | 11C-PiB PETassessment of change in fibrillar amyloid-beta load in patients with Alzheimer's disease treated with bapineuzumab:a phase 2,double-blind,placebo-controlled,ascending-dose study显示文摘 | Rinne JO Brooks DJ Rossor MN | 2010 | Lancet Neurol2010，9，4： | 1 |
| 12 | Correlating familial Alzheimer's disease gene mutations with clinical phenotype显示文摘 | Ryan NS Rossor MN | 2010 | Biomark Med2010，4，1： | 1 |
| 13 | Neurochemical characteristics of early and late onset types of Algheimer,s disease显示文摘 | Rossor MN Iversen LL Reynolds GP | 1984 | Br Med J Clin Res1984，288，： | 1 |
| 14 | Alzheimer,s pathology inprimary progressive aphasia 显示文摘 | Rohrer JD Rossor MN Warren JD | 2012 | Neurobiol Aging2012，33，4： | 1 |
| 15 | 11C-PiB PET assessment of change in fibrillar amyloid-beta load in patients with Alzheimer's disease treated with bapineuzumab: a phase 2, double-blind, placebo-controlled, ascending-dose study 显示文摘 | Rinne JO Brooks DJ Rossor MN | 2010 | Lancet Neurol2010，9，4： | 1 |
| 16 | The diagnosis of young- onset dementia 显示文摘 | Rossor MN Fox NC Mummery C J | 2010 | Lancet Neuro12010，9，8： | 1 |
| 17 | The diagnosis of young-onset dementia显示文摘 | Rossor MN Fox NC Mummery CJ | 2010 | Lancet Neurol2010，9，8： | 1 |
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