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| 1 | 美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南写作组:阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊断标准推荐显示文摘美国国立老化研究所(NIA)和阿尔茨海默病协会(ADA)组织了一个工作组,负责阿尔茨海默病(AD)痴呆前症状阶段——即本文所称的AD源性轻度认知障碍(MCI)的诊断标准的制订及完善。该工作组制订了以下两套标准:(1)在缺乏相应条件进行先进影像技术及脑脊液检查时,医务人员适用的核心临床标准;(2)适用于包括临床试验在内的科学研究的研究标准。后者纳入了基于影像技术及脑脊液检查的生物标志物的应用。并根据所出现的生物标志物的性质,将最终MCI诊断的确定性程度分为4个级别。而要使生物标志物有效应用于诊断,并在社区医疗服务中规范使用,尚需做大量的工作。 | McKhann GM Knopman DS Chertkow H Hyman BT Jack CR Jr Kawas CH Klunk WE Koroshetz WJ Manly JJ Mayeux R Mohs RC Morris JC Rossor MN Schehens P Carrillo MC Thies B Weintraub S Phelps CH 贾建平(译) 陆璐(译) 张逸驰(译) 黄丽黄(译) 礼媛(译) | 2012 | 中华神经科杂志2012，45，5： | 51 |
| 2 | 美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南写作组:阿尔茨海默病痴呆诊断标准的推荐显示文摘由美国国立老化研究所(NIA)和阿尔茨海默病(AD)协会组织了一个工作组,负责修订1984年版AD痴呆的诊断标准。旨在确保修订后的标准具有足够的灵活性,既可供缺乏神经心理学测验、先进的影像技术和脑脊液检查措施的普通医务人员使用,也可供具备上述措施的科研、临床试验的专业研究者使用。新的标准广泛适用于各种原因的痴呆以及专门针对AD痴呆的标准,保留了1984年版标准中的“很可能的AD痴呆”的总体框架。在过去27年的经验基础上,工作组对临床诊断标准做了一些修改,保留了“可能的AD痴呆”的术语,但对其进行了更有针对性的重新定义。在科研用的“很可能的和可能的AD痴呆”的诊断标准中纳入了生物标志物证据。AD痴呆的核心临床标准仍将是临床实践中诊断的基础,但用生物标志物证据来提高AD痴呆诊断的病理生理学特异性也被人们寄予厚望。要实现AD痴呆的生物标志物诊断,还有许多工作摆在面前。 | McKhann GM Knopman DS Chertkow H Hyman BT Jack CR Jr Kawas CH Klunk WE Koroshetz WJ Manly J J Mayeux R Mohs RC Morris JC Rossor MN Scheltens P Carrillo MC Thies B Weintraub S Phelps CH 贾建平(译) 陆璐(译) 张逸驰(译) 黄丽(译) 韩阅(译) | 2012 | 中华神经科杂志2012，45，5： | 52 |
| 3 | Therapy of peritoneal carcinomatosis from colon cancer with oncolytic adenoviruses 显示文摘 | Wildner O Morris JC | 2000 | J Gene Med2000，2，： | 1 |
| 4 | The sodium iodide symporter: its pathophysiological and therapeutic implications显示文摘 | Spitzweg C Morris JC | 2002 | Clin Endocrinol (Oxf)2002，57，5： | 1 |
| 5 | Mild cognitive impairment as a clinical entity and treatment target 显示文摘 | Petersen RC Morris JC | 2005 | Arch Neurol2005，62，7： | 1 |
| 6 | The clinical dementia rating(CDR) :current version and scoring rules 显示文摘 | Morris JC | 1993 | Neurology1993，43，： | 1 |
| 7 | Mild cognitive impairment represents early-stage Alzheimer disease显示文摘 | Morris JC Storandt M Miller JP | 2001 | Arch Neurol2001，58，3： | 1 |
| 8 | Measurement of S phase fractions in lymphoid tissue com paring fresh versus paraffin embedded tissue and4,6-diamidino-2-phenylindoledihy drochloride versus propidiumiodide staining显示文摘 | Camplejohn RS Macartney JC Morris RW | 1989 | Cytometry1989，10，4： | 1 |
| 9 | The challenge of characterizing normal brainaging in relation to Alzheimer,s disease显示文摘 | Morris JC | 1997 | Neurobiol Ag-ing1997，18，4： | 1 |
| 10 | The association of ventral tegmental area histopathologe with adult dementia显示文摘 | Tbrack RM Morris JC | 1998 | Arch Neurol1998，45，2： | 1 |
| 11 | Thyroid iodine transport显示文摘 | Heufelder AE Morris JC | 2000 | Thyroid2000，10，4： | 1 |
| 12 | Adrenal hemorrhage:a 25-year experience at the Mayo Clinic显示文摘 | Vella A Nippoldt TB Morris III JC | 2001 | Mayo Clin Proc2001，76，： | 1 |
| 13 | Synaptic loss and pathological Change in older adults-aging versus disease显示文摘 | Price JL McKeel DW Jr Morris JC | | 0，，： | 1 |
| 14 | Hereditary dysphasic dementia and the Pick-Alzheimer spectrum显示文摘 | Morris JC Cole M Banker BQ | 1984 | Ann Neurol1984，16，4： | 1 |
| 15 | Amygdala atrophy is prominent in early Alzheimer's disease and relates to symptom severity显示文摘 | Poulin SP Dautoff R Morris JC | | 0，，： | 1 |
| 16 | The clinical dementia rating scale: current version and scoring rules显示文摘 | Morris JC | 1993 | Neurology1993，43，： | 1 |
| 17 | Early-stage and preclinical Alzheimer disease显示文摘 | Morris JC | 2005 | Alzheimer Dis Assoc Disord2005，19，3： | 1 |
| 18 | APOE4 allele disrupts resting state fMRI connectivity in the absence of amyloid plaques or decreased CSF Abeta42 显示文摘 | Sheline YI Morris JC Snyder AZ | 2010 | J Neurosei2010，30，17： | 1 |
| 19 | Mild cognitive impairment is early-stage Alzheimer disease : time to revise diagnostic criteria 显示文摘 | Morris JC | 2006 | Arch Neurol2006，63，1： | 1 |
| 20 | The pathogenesis of Graves' disease显示文摘 | McIver B Morris JC | 1998 | Endocrinol Metab Clin North Am1998，27，1： | 1 |
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