| 1 | 胸苷酸合成酶和拓扑异构酶-1及Ki-67对伊立替康联合5-氟脲嘧啶治疗晚期大肠癌的预测价值显示文摘目的探讨胸苷酸合成酶(TS)、拓扑异构酶1(Topo1)和肿瘤增殖指标Ki67对伊立替康(CPT11)联合5氟脲嘧啶(5Fu)治疗晚期大肠癌患者的临床疗效和预后的预测价值。方法采用免疫组化方法检测了CPT11+5Fu一线治疗78例大肠癌患者的TS、Topo1和Ki67的表达,并与化疗疗效和患者的临床预后进行了分析。结果各检测指标的表达水平与临床疗效之间无关,但是临床预后不同。其中,TS低表达患者表现明显长的肿瘤进展时间(TTP,P<0.05)和存活期(OS,P<0.05);Ki67低表达也预示长的OS(P<0.05)。与单个指标相比较,两个指标的联合也不能预测临床疗效,但是对预后的判断作用明显提高。TS低表达、Ki67低表达以及TS和Ki67均低表达患者的中位TTP分别为9,8和17个月(P=0.02);TS低表达、Topo1低表达以及TS和Topo1均低表达患者的中位TTP分别为9,9和13个月(P=0.03);而Topo1低表达、Ki67低表达、Ki67和Topo1均低表达患者的中位TTP分别为8,9和11个月(P=0.05)。其中任何两个指标均低表达肿瘤的TTP和OS均明显长于高表达者(P<0.05)。结论TS、Topo1和Ki67不能预测大肠癌患者CPT11+5Fu的疗效,但对其临床预后有一定的预测作用。其中任何两个指标的联合,比单一指标对患者预后的预测价值明显提高。 | 徐建明 朱步东 Mangia Anita Simone Gianni Montemurro Severino Giuliani Francesco Maiello Evaristo Colucci Giuseppe Paradiso Angelo | 2005 | 中华肿瘤杂志2005，27，5： | 9 |
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