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| 1 | 人参皂苷Rg_1对D-半乳糖所致衰老小鼠海马的保护机制显示文摘目的探讨人参皂苷Rg_1对D-半乳糖(D-gal)所致衰老小鼠海马的保护机制。方法 6~8周龄雄性C57BL/6J巢蛋白(Nestin)-绿色荧光蛋白(GFP)转基因小鼠随机分为4组,每组10只,分别为对照组、人参皂苷Rg_1对照组、人参皂苷Rg_1治疗组、模型组。衰老模型建立与给药完成后第2天,水迷宫实验检测小鼠空间学习记忆能力;取小鼠海马制备冷冻组织切片,观察海马区神经干细胞Nestin荧光强度;衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)染色法检测海马细胞衰老;酶标比色法检测海马组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)的量;ELISA检测海马组织匀浆中白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的量;蛋白印迹法检测海马组织中p53、p21蛋白表达。结果与模型组比较,人参皂苷Rg_1对照组和人参皂苷Rg_1治疗组小鼠空间学习记忆能力明显增强;海马齿状回(DG区)Nestin荧光强度增高;海马齿状回(CA3区)SA-β-gal染色阳性细胞百分比显著降低;海马组织匀浆中SOD活性与T-AOC显著增加、MDA量下降;IL-1β、IL-6和TNF-α量减少;p53、p21蛋白表达降低。结论人参皂苷Rg_1具有拮抗D-gal所致衰老小鼠海马损伤和延缓海马衰老的作用,其机制可能与抑制氧化应激及下调其下游p53-p21信号通路有关。 | 向玥 陈粼波 姚辉 陈雄斌 刘颖 汪子铃 熊丽溶 王璐 王顺和 王亚平 | 2017 | 中草药2017，48，18： | 28 |
| 2 | 巢蛋白与神经干细胞显示文摘巢蛋白(Nestin)表达起始于胚胎早期神经前体细胞,在胚胎脑中呈时空序列性表达,目前主要作为神经干细胞的标记蛋白,应用于神经干细胞的分离、鉴定和培养。Nestin在中枢神经损伤后能重新表达,可作为中枢神经系统损伤的最早、快速应答的敏感指标。其在多系统肿瘤中高表达,并与肿瘤病理级别及预后相关。 | 林进平 钱锁开 | 2009 | 现代诊断与治疗2009，20，6： | 13 |
| 3 | Nestin in gastrointestinal and other cancers: Effects on cells and tumor angiogenesis显示文摘Nestin is a class Ⅵ intermediate filament protein that was originally described as a neuronal stem cell marker during central nervous system (CNS) development, and is currently widely used in that capacity. Nestin is also expressed in non-neuronal immature or progenitor cells in normal tissues. Under pathological conditions, nestin is expressed in repair processes in the CNS, muscle, liver, and infarcted myocardium. Furthermore, increased nestin expression has been reported in various tumor cells, including CNS tumors, gastrointestinal stromal tumors, pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, malignant melanoma, dermatofibrosarcoma protuberances, and thyroid tumors. Nestin is reported to correlate with aggressive growth, metastasis, and poor prognosis in some tumors; however, the roles of nestin in cancer cells have not been well characterized. Furthermore, nestin is more specifically expressed in proliferating small-sized tumor vessels in glioblastoma and gastric, colorectal, and prostate cancers than are other tumor vessel markers. These findings indicate that nestin may be a marker for newly synthesized tumor vessels and a therapeutic target for tumor angiogenesis. It has received a lot of attention recently as a cancer stem cell marker in various cancer cells including brain tumors, malignant rhabdoid tumors, and uterine, cervical, prostate, bladder, head and neck, ovarian, testicular, and pancreatic cancers. The purpose of this review is to clarify the roles of nestin in cancer cells and in tumor angiogenesis, and to examine the association between nestin and cancer stem cells. Nestin has the potential to serve as a molecular target for cancers with nestin-positive cancer cells and nestin-positive tumor vasculature. | Toshiyuki Ishiwata Yoko Matsuda Zenya Naito | 2011 | World Journal of Gastroenterology2011，17，4： | 11 |
| 4 | 丹酚酸B对糖氧剥夺损伤大鼠海马神经干细胞增殖、凋亡和分化的影响显示文摘背景:丹酚酸B具有改善神经损伤、促进神经发生的作用,但其对海马神经干细胞增殖、凋亡和分化的影响仍不清楚。目的:研究丹酚酸B对体外氧糖剥夺损伤大鼠海马神经干细胞增殖、凋亡及分化的影响。方法:取生长状态良好的新生SD大鼠海马神经干细胞,分6组培养:其中5组均于无糖培养基中在含有体积分数为1%O2、5%CO2和94%N2厌氧混合气体的培养箱中缺氧处理150 min,再分别加入0(对照),5,10,20,40 mg/L的丹酚酸B干预细胞,干预4 d后,MTT检测细胞增殖;干预48 h后,流式细胞术检测海马神经干细胞凋亡;干预5 d后,流式细胞术分析神经元特异性烯醇化酶和胶质纤维酸性蛋白阳性细胞的比例。以正常培养细胞为正常对照。结果与结论:(1)细胞增殖:与正常对照组比较,对照组神经元干细胞增殖能力明显降低(P<0.01);与对照组相比,丹酚酸B处理组神经干细胞增殖能力逐渐升高,以20,40 mg/L丹酚酸B干预组升高明显(P<0.01);(2)细胞凋亡:与正常对照组比较,对照组海马神经干细胞凋亡率明显升高(P<0.01);与对照组比较,丹酚酸B处理组神经干细胞凋亡率随着丹酚酸B质量浓度的增加而逐渐降低,以20,40 mg/L丹酚酸B干预组降低明显(P<0.01);(3)细胞分化:与正常对照组比较,对照组神经干细胞的胶质纤维酸性蛋白阳性细胞比例升高;与对照组比较,不同质量浓度丹酚酸B处理组神经干细胞的神经元特异性烯醇化酶阳性细胞比例升高,胶质纤维酸性蛋白阳性细胞比例下降;(4)结果表明:丹酚酸B可促进氧糖剥夺损伤大鼠海马神经干细胞的增殖,抑制其凋亡,诱导其向神经元分化。 | 李社芳 苗灵娟 李宁 梁鹤 任德启 郭健 | 2017 | 中国组织工程研究2017，21，17： | 10 |
| 5 | 巢蛋白和血管内皮生长因子在脑胶质瘤患者中的表达显示文摘目的:探讨巢蛋白和血管内皮生长因子(VEGF)在脑胶质瘤患者中的表达。方法:应用免疫组织化学法检测低级别人脑胶质瘤20例(低级别组)、高级别人脑胶质瘤23例(高级别组)和正常人30例(对照组)脑组织的巢蛋白表达及用酶联免疫吸附法检测血清VEGF在各组人群中的表达水平。结果:人脑组织巢蛋白的阳性细胞数在对照组、低级别组和高级别组分别为5.15±0.37、8.20±1.32和9.65±1.47,三组之间差异均有统计学意义(P﹤0.05);血清VEGF浓度在对照组、低级别组和高级别组分别为(134.05±21.57)pg/ml、(411.75±11.29)pg/ml和(456.23±18.34)pg/ml,三组之间差异均有统计学意义(P﹤0.05);并且脑胶质瘤患者血清VEGF浓度和其脑组织nestin的表达成正相关(r=0.363,P<0.05)。结论:人脑胶质瘤的分级越高,nestin和VEGF的表达就越强,两者均可成为判断脑胶质瘤患者预后的指标。 | 陈金绪 李建安 陈月新 | 2011 | 神经解剖学杂志2011，27，6： | 7 |
| 6 | 无血清培养基体外分离培养人胶质瘤干细胞与鉴定显示文摘背景:最近有研究者采用神经干细胞的无血清培养基从脑肿瘤组织中培养出肿瘤干细胞。目的:探讨利用无血清培养基从原发胶质母细胞瘤组织中分离培养胶质瘤干细胞的可行性。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2008-08在山东省青岛市脑科研究所完成。材料:胶质瘤组织来自青岛大学医学院附属医院神经外科手术切除标本,DMEM/F12培养基、B27为GIBCO公司产品,碱性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子为Peprotech公司产品。方法:无菌条件下取肿瘤深部无坏死囊变、未电凝组织,剪切消化成单细胞悬液后,加入含碱性成纤维细胞生长因子、表皮生长因子、B27添加剂的无血清DMEM/F12培养基,体外分离培养获得胶质瘤干细胞。待培养孔中细胞团数量增多、培养液刚刚变色时,吸取含有细胞团的培养液进行传代。取第3代胶质瘤干细胞,加入巢蛋白和CD133抗体行免疫荧光检测;加入含体积分数为0.1胎牛血清的DMEM/F12培养基诱导5d,行胶质纤维酸性蛋白免疫荧光染色观察分化情况。主要观察指标:原代与传代培养的胶质瘤干细胞形态及生长情况,胶质瘤干细胞巢蛋白、CD133的表达及其分化。结果:原代培养7-10d可形成大小不一的细胞团,球形或近似球形,呈悬浮或半悬浮状态生长,细胞形态均一,折光性好;传代24h后次代细胞团形成,细胞的大小、形态与原代无明显差别,连续传代5次后细胞团增殖活跃。第3代胶质瘤干细胞呈巢蛋白和CD133阳性表达,加入胎牛血清后细胞球贴壁分化,呈胶质纤维酸性蛋白阳性。结论:人脑胶质瘤组织中存在胶质瘤干细胞,在体外无血清条件下可保持未分化的悬浮状态;加入血清后贴壁分化呈胶质瘤细胞样或神经元样,符合干细胞的自我繁殖和多向分化特征。 | 袁鲁 孟庆海 金澎 万德红 栾瑞红 | 2009 | 中国组织工程研究与临床康复2009，13，10： | 5 |
| 7 | 神经干细胞衰老基础与临床研究进展显示文摘神经干细胞具有多向分化潜能和自我更新能力,广泛分布于哺乳动物胚胎脑内,在成年脑内室管膜下区、颗粒细胞下层及胼胝体下区等区域也有神经干细胞的聚集分布。神经干细胞在一定条件的刺激下可生成神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞,从而修复受损神经组织,对神经系统起到保护作用。神经干细胞所处微环境改变或调节增殖与分化功能的基因突变,都会引起神经干细胞衰老死亡,这将使神经干细胞无法发挥正常的神经保护与修复作用。延缓抑制神经干细胞衰老将对治疗神经退行性疾病和神经损伤起到重要作用。 | 段建辉 祝晓玲 李学军 | 2011 | 国际病理科学与临床杂志2011，31，4： | 5 |
| 8 | 新生大鼠耳蜗前体细胞的培养及鉴定显示文摘目的对新生大鼠耳蜗前体细胞进行分离、培养和鉴定。方法从出生7天的大鼠耳蜗中分离、培养前体细胞,用免疫细胞化学的方法对前体细胞进行鉴定;血清诱导分化后鉴定分化潜能,进一步了解其多向分化特性。结果原代培养的细胞,培养1d后即可见'细胞球'。细胞球内大部分细胞呈nestin、musashi1、pax2和BrdU阳性,表明其具有自我更新及有丝分裂的能力。细胞球经诱导分化14d后,对分化细胞行免疫细胞化学鉴定,发现分化细胞表达毛细胞标志物myosin VIIA和phalloidin,表达成熟神经元标志物NeuN,表达不成熟神经元标志物Tuj1,表达星形胶质细胞标志物GFAP,表达少突胶质细胞标志物galactocerebroside,以及谷氨酸能神经元标志物GluR-1,证明其具有多向分化潜能。结论本实验证明耳蜗前体细胞具有神经干细胞的多向分化潜能,为研究通过基因治疗的方法促进耳蜗神经细胞增殖提供了一种体外模型。 | 钟翠萍 马东洋 韩宇 徐学海 马敬 朱友平 邱建华 陈阳 | 2011 | 中华耳科学杂志2011，9，2： | 5 |
| 9 | Musashi-1在子宫内膜腺癌中的表达及其评估预后的价值显示文摘目的评价Musashi-1在子宫内膜腺癌中的表达及其评估预后的价值。方法采用real-time PCR检测35例子宫内膜腺癌组织和15例正常子宫内膜组织中Musashi-1 mRNA的表达。采用免疫组织化学法检测148例子宫内膜腺癌组织和20例正常子宫内膜组织中Musashi-1蛋白的表达。分析Musashi-1表达与患者生存率的关系;与临床病理指标比较,评估Musashi-1在预测子宫内膜腺癌预后中的价值。结果子宫内膜腺癌组织中Musashi-1 mRNA的表达明显高于正常子宫内膜组织(P<0.01);Musashi-1表达与腺癌分期、分级和血管浸润相关(χ2=6.276,P<0.01;χ2=26.957,P<0.01;χ2=9.091,P<0.01)。Musashi-1阳性患者生存率显著低于阴性患者(HR=2.073,P<0.01)。结论 Musashi-1在子宫内膜腺癌中呈高表达,并与子宫内膜腺癌的预后呈负相关;Musashi-1可作为判断子宫内膜腺癌预后的独立指标,并有望成为肿瘤治疗的新靶点。 | 丁文婧 马莉 滕银成 徐妍力 | 2015 | 上海交通大学学报(医学版)2015，35，7： | 5 |
| 10 | 人脑胶质瘤中巢蛋白的表达与预后关系的Meta分析显示文摘目的系统评价人脑胶质瘤中巢蛋白(nestin)的表达水平与预后的关系。方法以“nesfin、gliomaJgliomas、glioblastoma、survival、prognosis/prognostic”为关键词和限制条件检索PubMed/Medline、WebofScience、CochraneLibrary、Googlescholar等数据库收录的1990年1月至2015年5月关于人脑胶质瘤中nestin的表达水平与预后关系的文献。提取资料进行质量评价并采用R统计软件(R.3.1.3)进行Meta分析。结果筛选后纳入8篇文献,研究对象共1313人,各组数据均未见明显的发表偏倚。Meta分析显示胶质瘤中nestin的表达与患者的总生存期(0S1呈负相关[危险比率(HR)=1.64,95%可信区间(CI)为1.27-2.12,P=0.000]。胶质瘤中nesfin的表达与患者的无进展生存期(PFS)呈负相关(HR=1.54,95%cI为1.04~2.28,P=-0.030);亚组分析显示WHO分级为0S组数据主要的异质性来源(P=-0.0015),并且WHO分级越低,nestin对总生存期的影响越显著。样本量的大小为PSF组数据异质性的主要来源(P=0.008),并且样本量越大,Nestin对无进展生存期的影响越显著。结论通过nestin表达水平的检测可准确判断患者的生存期。Nestin可作为判断胶质瘤患者预后的指标。 | 张光涛 李鹏亮 姚广明 赵刚 | 2015 | 中华神经医学杂志2015，14，9： | 5 |
| 11 | 无血清培养法在肿瘤干细胞培养中的应用显示文摘 | 魏红 | 2010 | 济宁医学院学报2010，33，5： | 5 |
| 12 | CD133基因表达与人脑胶质瘤恶性程度相关性分析显示文摘目的探讨人脑胶质瘤组织中胶质瘤干细胞标志物CD133的表达与肿瘤恶性程度的关系。方法应用实时荧光定量PCR方法检测75例不同病理级别胶质瘤组织及4例正常脑组织中CD133基因的表达情况,并与肿瘤病理级别进行相关性分析;同时采用免疫组化法检测35例肿瘤组织和2例正常脑组织中CD133的表达情况,在蛋白表达水平予以验证。结果CD133在基因转录水平和蛋白表达水平具有良好的相关性。CD133在正常脑组织中未见表达,在各级别胶质瘤中均有表达,且差异有显著性(P<0.01);CD133表达量与肿瘤的恶性程度呈正相关(P<0.01)。结论检测胶质瘤CD133表达水平有助于评价肿瘤的生物学行为,并为针对肿瘤干细胞的靶向治疗提供参考依据。 | 许亮 丁鹏 兰青 董军 | 2008 | 中国微侵袭神经外科杂志2008，13，3： | 5 |
| 13 | Nestin转基因小鼠模型的建立及nestin基因在器官中的表达显示文摘目的构建人nestin基因表达载体,制备nestin过表达转基因小鼠。方法以人神经胶质瘤细胞株U251的cDNA为模板,分3段扩增出nestin基因cDNA全序列,并将其克隆入含有强启动子ROSA26的pBROAD3载体,酶切鉴定、测序,除去原核序列,纯化。显微原核注射建立转基因小鼠。PCR验证nestin基因整合,确定建立首建者。将阳性鼠传代。Western blot方法检测F3代转基因小鼠与野生型小鼠主要器官(心、肺、脑、肾)的nestin表达。结果测序结果证明成功构建了受ROSA26启动子调控的nestin转基因载体。出生34只小鼠,PCR检测证实存在首建者2只。Western blot方法证实,与野生型小鼠相比,F3代转基因小鼠脑、肺组织存在较高水平nestin表达。结论首次成功建立nestin过表达转基因小鼠,外源基因可遗传到子代并在脑和肺组织中稳定表达,为深入研究nestin在肿瘤转移、细胞'干性'的维持和细胞的分化等功能提供了良好的实验动物模型。 | 郑文宏 李振林 贾俊双 安靓 | 2013 | 南方医科大学学报2013，33，8： | 4 |
| 14 | nestin基因表达与胶质瘤恶性进展及预后相关性的初步研究显示文摘目的研究神经干细胞标志物巢蛋白(nestin)基因在不同恶性程度人脑胶质瘤中的表达状况,分析其表达与临床病理及预后的相关性。方法采用实时荧光定量PCR方法检测80例人脑胶质瘤标本及4例正常脑组织中的nestin基因表达状况,并对其与临床病理及预后的相关性进行统计分析。结果在人脑胶质瘤组织中存在nestin基因表达,其表达水平与病理级别呈正相关(r=0.625,P<0.05),与病人生存时间呈负相关(r=-0.312,P<0.05),而在不同性别、年龄及肿瘤部位中表达水平的差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同恶性程度胶质瘤中均可检出nestin基因表达,其表达水平与胶质瘤病理级别、病人生存时间之间存在显著关联,提示不同恶性程度胶质瘤中均存在胶质瘤干细胞,nestin表达水平可能与预后相关。 | 丁鹏 许亮 兰青 董军 | 2008 | 中国微侵袭神经外科杂志2008，13，4： | 3 |
| 15 | Nestin差异表达对脑胶质瘤细胞迁移与侵袭的影响显示文摘目的:探讨nestin差异表达对脑胶质瘤细胞迁移与侵袭能力的影响。方法:Transwell实验检测细胞的迁移与侵袭能力;细胞免疫荧光观察细胞nestin的表达;Western blotting对比分析细胞nestin和MMP-2的表达。结果:SWO-38细胞的迁移能力大大低于U251细胞,差异显著(P<0.05),而两者侵袭能力无明显差别。细胞免疫荧光结果显示,SWO-38细胞的nestin均匀分布在细胞浆,呈丝状着色;而U251细胞的nestin强表达于核周,并向胞浆放射状分布。Western blotting结果显示两株细胞nestin的分子量存在差异。而SWO-38细胞的MMP-2表达水平则高于U251细胞,显示SWO-38细胞有更强的酶解细胞外基质的能力。结论:脑胶质瘤细胞的迁移能力与nestin的差异表达存在相关性,而侵袭能力与MMP-2相关。迁移能力与酶解细胞外基质能力的结合决定了肿瘤的侵袭能力。 | 林琛莅 钟雪云 秦艳芳 方茅 谢彬彬 李平 贾晋萍 | 2009 | 中国病理生理杂志2009，25，5： | 3 |
| 16 | 胶质瘤干细胞标记物的研究进展显示文摘胶质瘤作为一种恶性脑肿瘤,具有预后差、易复发、对放化疗有抵抗性等特点。为了提高对胶质瘤的分级及预后评价的准确性,获得有效的、有针对性的胶质瘤干细胞(glioma stem cell,GSC)标记物具有十分重要的意义。本文主要对CD133、SSEA-1、Nestin等干细胞标记物在胶质瘤临床诊治中的应用特征与相互联系进行了综述。CD133作为一种最早发现的胶质瘤干细胞标志物应用广泛,但其分布无特异性、表达不稳定限制了其预后评价的精确性,其有效性目前仍存在争议。SSEA-1(CD15)与Nestin等分子弥补了CD133的部分不足。这三种标记物的联合应用为胶质瘤的临床诊断和治疗提供了重要的参考依据。后续研究陆续发现的A2B5、BMI1、LGR5等标记物有助于进一步了解GSC的性质,提高胶质瘤的诊治水平和预后评价的准确度。 | 陈石蕊 杨柳 倪晓琛 王钟 汤臻 李燕 | 2018 | 现代生物医学进展2018，18，15： | 3 |
| 17 | Musashi-2在宫颈癌中高表达并促进宫颈癌细胞恶性生物学行为显示文摘目的探索Musashi-2 (MSI2)在宫颈癌中的表达水平及其对宫颈癌细胞的作用,为宫颈癌的MSI2靶向治疗提供新的思路和理论基础。方法采用免疫组化法检测53例宫颈癌及20例非恶性子宫病变宫颈组织(对照组)中MSI2相对表达水平,分析宫颈癌中MSI2蛋白表达与临床病理参数(肿瘤分级、分期、患者年龄、淋巴结转移)的关系。采用小RNA干扰(siRNA)技术敲除He La细胞中MSI2建立实验组和对照组,分别采用聚合酶链式反应和蛋白质印迹技术检测宫颈癌细胞中MSI2在mRNA和蛋白质水平的相对表达量。采用CCK-8法检测细胞增殖能力的变化,划痕试验检测细胞迁移能力,Transwell试验检测细胞侵袭能力。结果宫颈癌组织中MSI2蛋白阳性表达率67.92%明显高于对照组的25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。MSI2高表达与宫颈癌分期、分级和淋巴结转移正相关(P<0.05),与患者年龄无关。MSI敲除后He La细胞增殖、侵袭和迁移能力均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MSI2蛋白在宫颈癌中通过促进癌细胞增殖、侵袭和迁移导致宫颈癌恶性程度增加,研究为宫颈癌的MSI2靶向治疗提供了新的思路和理论基础。 | 张彦 王琳 张梅 | 2019 | 中国妇幼保健2019，34，4： | 2 |
| 18 | Nestin在神经胶质瘤研究中的作用显示文摘胶质瘤是严重威胁人类健康的恶性肿瘤,其生长迅速,侵润性强,复发率高,预后差。胶质瘤干细胞的发现为胶质瘤的研究提供了新的切入点。Nestin属于第Ⅵ类中间丝蛋白,自发现以来一直被认为是神经前体细胞的标志物,近年来在胶质瘤干细胞的研究中有一定的应用。本文综述了Nestin在胶质瘤干细胞鉴定及其表达在胶质瘤进展和预后中的作用,为胶质瘤研究提供理论资料。 | 朱萧 李东培 | 2011 | 解剖学研究2011，33，3： | 2 |
| 19 | N-甲基-D-天冬氨酸受体亚单位2B特异性拮抗剂对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑室下区神经干细胞增殖的影响显示文摘目的:研究N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)亚单位2B(NR2B)特异性拮抗剂(Ro 25-6981)对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠脑室下区(SVZ)神经干细胞(NSCs)增殖的影响。方法:7 d龄新生SD大鼠随机分为Ro 25-6981组(HIBD前2 h,腹腔注射Ro 25-6981 10 mg.kg-1)、HIBD组(HIBD前2 h,腹腔注射等剂量生理盐水)和假手术组(仅游离右侧颈总动脉,不结扎)。采用免疫组化学染色检测SVZ Nestin表达量及BrdU阳性细胞数的变化。结果:HIBD组12h后Nestin表达量开始增多,48 h达峰值,之后缓慢下降;与其相比,Ro 25-6981组在12 h和24 h时下降明显(P<0.05)。HIBD组BrdU阳性细胞数在缺氧缺血3 h后缓慢上升,72 h达高峰;与其相比,Ro 25-6981组在各时间点BrdU阳性细胞表达均有所下降,以24、48和72 h减少明显,尤以72 h为著(P<0.05)。结论:Ro 25-6981能够降低HIBD新生大鼠SVZ Nestin的表达及Brdu阳性细胞数,对SVZ NSCs增殖起抑制作用,提示NR2B参与并促进HIBD引起的SVZ NSCs的增殖。 | 崔桂云 张伟 叶新春 赵秋宸 沈霞 | 2012 | 中国临床神经科学2012，20，6： | 2 |
| 20 | G-CSF诱导移植物抗白血病效应治疗异基因造血干细胞移植后复发白血病的研究显示文摘目的观察应用G-CSF诱导移植物抗白血病效应治疗异基因造血干细胞移植后复发白血病的疗效。方法对2011年7月至2013年2月该科异基因造血干细胞移植后40例复发的白血病患者,进行输注粒细胞集落刺激因子动员后供者外周血单个核细胞治疗。其中-CR3髓系有4例,细胞混合有6例,-CR2淋巴细胞有10例,-CR2髓系有16例,髓系加速期慢性有4例。在异基因造血干细胞移植后,半年内,40例患者均复发,予G-CSF动员后,供者外周血单个核细胞输注,每次输注细胞量逐级增加,每次输注间隔4周。结果 24例患者再次缓解完全,未缓解的16例。患者输注后,6例发生急性移植物抗宿主病Ⅰ~Ⅱ度,24例发生慢性移植物抗宿主病,5例未发生并发症。结论 G-CSF诱导移植物抗白血病效应治疗后,白血病复发有较好的疗效,不良反应小,值得临床推广。 | 杨华 刘冬梅 | 2015 | 中国微生态学杂志2015，27，1： | 2 |
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