|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 高氧促进胶质瘤干细胞分化致化疗增敏的体外研究显示文摘目的通过体外研究初步探讨高氧诱导胶质瘤干细胞分化致化疗增敏的效应。方法干细胞培养基诱导胶质瘤干细胞(U87、GL261),免疫荧光染色鉴定肿瘤干细胞标记蛋白的表达。胶质瘤干细胞在不同氧浓度条件(高氧95%O2、常氧21%O2)处理后采用免疫印迹法、实时荧光定量PCR(qRT—PCR)检测干性标记蛋白、分化蛋白、耐药蛋白的表达情况。胶质瘤干细胞在不同氧浓度条件下预处理后添加替莫唑胺干预,行半数抑制浓度(IC50)及凋亡检测。结果荧光检测表明干细胞培养基诱导的胶质瘤细胞高表达干细胞标记蛋白CD133、Nestin,同时高表达耐药标记蛋白MGMT。qRT—PCR及Western blot结果提示,高氧干预胶质瘤干细胞后,其干细胞标记蛋白CD133、Nestin表达水平均低于常氧处理组(P〈0.05),分化标记蛋白GFAP表达水平增高(P〈0.05),而耐药标记蛋白MGMT则显著降低(P〈0.05)。胶质瘤干细胞不同氧浓度预处理后添加替莫唑胺干预,凋亡结果提示高氧组凋亡率显著高于常氧组(P〈0.05);而IC50检测提示,高氧组IC50值显著低于常氧组(P〈0.05)。结论高氧通过抑制胶质瘤干细胞干性表达并促进其分化致化疗增敏,本研究为高压氧联合化疗治疗胶质瘤并改善胶质瘤患者的预后提供新的理论依据。 | 万文武 汪攀 兰川 吴南 | 2017 | 中华神经外科杂志2017，33，3： | 5 |
| 2 | 脑微血管内皮细胞和脑肿瘤干细胞共培养的体外实验研究显示文摘目的 研究体外培养条件下,脑微血管内皮细胞(brain microvascular endothelial cells,BMECs)对脑肿瘤干细胞(braintumor stem cells,BTSCs)增殖、自我更新及分化功能的影响.方法 应用Transwell小室建立BMECs与BTSCs共培养模型,并建立对照组,共培养14 d后,测量肿瘤球(brain tumor sphere,BTS)直径大小,检测BTSCs增殖曲线,测定单细胞克隆形成率.在含血清的培养基中培养10 d后,行CD133、Nestin、GFAP、DAPI免疫荧光染色,计数两组的CD133、Nestin、GFAP染色的细胞数及同一视野的DAPI染色细胞核数,观察两组之间的差异.结果 共培养组BTS直径是对照组的5.05倍,增殖快,共培养组有61.4%能形成下一代BTSCs,而对照组为39.0%.在含血清的培养基中培养10 d后,共培养组的GFAP阳性率较对照组低,而CD133、Nestin阳性率较对照组高.结论 BMECs能够促进BTSCs增殖、自我更新能力,保持BTSCs未分化状态. | 王洪伟 孟庆海 金澎 曹始波 孟承东 | 2010 | 中华神经外科杂志2010，26，7： | 4 |
| 3 | 人脑胶质瘤细胞的原代培养及基本生长特性显示文摘目的探讨建立人脑胶质瘤细胞原代培养的方法,为个体化研究临床胶质瘤细胞的特性提供材料。方法采用组织块培养法,在培养皿中,经历种植、培育、提取等步骤,获得胶质瘤原代细胞,并采用划痕实验测试其迁移能力,Trans-well小室实验测试其侵袭能力。结果组织块培养法成功培育了胶质瘤原代细胞;并且培育出的胶质瘤原代细胞具有良好的迁移能力和侵袭力。结论本实验方法培养的人脑胶质瘤原代细胞可用于个体化研究临床胶质瘤细胞的特性。 | 王陈汉 孙文博 刘宇驰 阎华 钱春发 肖红 刘宏毅 | 2017 | 临床神经外科杂志2017，14，2： | 4 |
| 4 | 肿瘤干细胞分离方法的研究进展显示文摘随着现代科学技术的发展,近年来许多学者经过大量研究后提出来肿瘤干细胞学说,认为在几乎所有的癌症中都存在极少的肿瘤干细胞。这些肿瘤干细胞可以自我更新,无限增殖,多向分化和在体内形成癌症,在肿瘤发生、发展、转移、复发过程中起关键作用。目前一些实体瘤的肿瘤干细胞或者干细胞样细胞巳被分离鉴定出来,主要的分选方法有:荧光激活细胞分选法(也称为流式细胞分选术),带有抗体的磁珠激活细胞分选法,无血清方式培养。荧光活化细胞分选系统和磁性活化细胞分选系统。这两种分离技术均有赖于肿瘤干细胞表面标记物的识别。 本文对上述分选方法综述如下。 | 温超海 朱睿颖 杨渊 | 2012 | 广西中医药大学学报2012，15，4： | 2 |
| 5 | 神经球培养方法在脑肿瘤干细胞研究中的应用及其局限性显示文摘脑肿瘤干细胞(brain tumor stem cell,BTSC)在肿瘤细胞中仅占很小的比例,却是肿瘤发生、发展和维持的真正"元凶".传统的针对全体肿瘤细胞的研究策略,正转移到以BTSC为靶点的治疗上来[1-4]. | 张所军 万锋 郭东生 雷霆 | 2011 | 中华神经外科杂志2011，27，3： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员