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| 1 | 新发病毒性人畜共患传染病的影响因素、预防与控制显示文摘近年来,人畜共患传染病广泛地引起了世界的关注。2003年发生的严重急性呼吸综合征(SARS)所产生的社会影响,是以往任何一种疾病所没有的;目前,正在发生的H5N1禽流感不断加深了对人与动物疾病相关联的理解。世界卫生组织(WHO)对人畜共患传染病的定义为:“这些疾病能在人类和非人类脊椎动物之间传播;这种传播常常有两种情况:一种是动物在自然界维持了基本的传播链,人类只是偶尔地受传染;另一种是人类和动物均接触共同的病源,如士壤、水、植物、非脊椎动物,动物在自然界并没有维持该病原体的生态传播链,但在不同程度上传播了该疾病。 | 肖奇友 Zhen F. Fu | 2006 | 中华流行病学杂志2006，27，12： | 15 |
| 2 | 河南省两株狂犬病毒核蛋白和糖蛋白基因的序列分析显示文摘目的分析河南省2株狂犬病毒核蛋白及糖蛋白的基因序列,了解狂犬病毒街毒株与人用及兽用狂犬病疫苗株间的差异。方法以免疫荧光法检测2004年采自河南省的100只犬脑标本,取阳性犬脑组织悬液接种鼠脑分离病毒。以RT-PCR法扩增病毒核蛋白及糖蛋白全基因,克隆测序后进行遗传学分析。结果分离到2株狂犬病毒,分别命名为Henan Hb1与Henan Sq1,序列分析表明2株病毒均为基因1型狂犬病毒,2株病毒的N基因与G基因核苷酸的同源性分别为99.3%和98.9%,氨基酸的同源性分别为98.7%和98.4%。2株病毒与CTN疫苗株同源性较高,N基因与G基因的核苷酸同源性分别为89.1%和85.6%~85.7%,氨基酸同源性分别为97.6%~98.0%和92.3%。与已知的基因1型狂犬病毒相比,2株病毒与印度尼西亚从犬中分离到的2株病毒同源性最高,N基因与G基因核苷酸同源性分别为92.1%~93.2%和91.9%~92.1%,氨基酸同源性分别为97.5%~98.6%和96.0%~96.2%。Henan Sq1株病毒在糖蛋白关键的毒力位点333位由W替换了R。系统发育分析表明Henan Hb1与Henan Sq1与印度尼西亚株、疫苗株CTN、中国分离株,以及泰国与马来西亚分离株进化关系最近,而与疫苗株3aG、PV、ERA及攻击毒CVS株等进化关系较远。结论2株狂犬病毒是基因1型狂犬病毒,但无论是N基因还是G基因的核苷酸序列,以及推导出来的氨基酸序列与已知的1型狂犬病毒株及疫苗株均有一定的差异。 | 熊成龙 郝宗宇 卢思奇 李明慧 王海峰 孙建伟 张彦平 Zhen F. Fu 张永振 | 2007 | 中华流行病学杂志2007，28，3： | 11 |
| 3 | 美国狂犬病防控技术初探显示文摘 | 唐利军 Zhen F. Fu 杨文祥 | 2008 | 公共卫生与预防医学2008，19，4： | 3 |
| 4 | 狂犬病小鼠模型的制作显示文摘目的建立狂犬病病毒感染动物疾病模型。方法狂犬病病毒CVS-B2C毒株以10LD50剂量腿部肌肉注射接种4~6周龄的BALB/c小鼠,0.2 mL/只,于BSL2实验室负压IVC设备内饲养观察,并对其模型进行评价。结果小鼠接种狂犬病病毒后一周左右就出现临床症状,表现为饮食量下降,毛皮慢慢失去原先的光泽,体重下降,并出现麻痹等症状,进而死亡,部分小鼠出现躁狂的症状或抽搐性和强直性痉挛,而对照组小鼠则表现正常。DFA法检测结果:感染上狂犬病毒的小鼠脑组织涂片中出现特异性荧光抗体染色反应,而对照组动物的小鼠脑组织涂片未出现荧光抗体染色反应。RT-PCR法检测结果:从感染小鼠脑组织标本中提取病毒RNA,引物扩增出的目的基因片段,大小约为1kb,为N蛋白。免疫组化法检测结果:感染狂犬病毒的小鼠脑切片显示出棕色阳性颗粒,对照组小鼠脑切片染色阴性。病理检测结果:HE染色可见感染小鼠脑组织炎性细胞浸润,神经细胞胞质内出现内基体以及神经细胞退行性病变。结论成功的复制出小鼠狂犬病病毒感染模型,为研究和控制狂犬病奠定了基础。 | 唐利军 Katie Yi Kuang Ling Zhao 杨文祥 Zhen F. Fu | 2008 | 中国实验动物学报2008，16，5： | 2 |
| 5 | New frontiers in proteomics research: A perspective显示文摘 | Vikas Dhingra Mukta Gupta Tracy Andacht Zhen F. Fu | 2005 | International Journal of Pharmaceutics2005，，1： | 1 |
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