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| 1 | 2019新型冠状病毒基因组特征和流行病学:病毒起源和受体结合的意义显示文摘研究者对来自9例新型冠状病毒肺炎住院患者的支气管肺泡灌洗液样本和培养的分离株进行了下一代测序。从这些个体中获得了严重急性呼吸综合征-冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2,SARS-CoV-2)的完整和部分基因组序列。利用Sanger测序连接病毒重叠群以获得全长基因组,cDNA末端快速扩增确定终端区。对这些SARSCoV-2基因组和其他冠状病毒基因组进行了系统进化分析,以确定该病毒的进化史并有助于推断其可能的起源。 | 刘青(译) 刘莉(审校) Lu R Zhao X Li J Niu P Yang B Wu H Wang W Song H Huang B Zhu N Bi Y Ma X Zhan F Wang L Hu T Zhou H Hu Z Zhou W Zhao L Chen J Meng Y Wang J Lin Y Yuan J Xie Z Ma J Liu WJ Wang D Xu W Holmes EC Gao GF Wu G Chen W Shi W Tan W | 2020 | 中华高血压杂志2020，28，3： | 516 |
| 2 | 二氢乳清酸脱氢酶介导的铁死亡防御是肿瘤治疗中的潜在靶点显示文摘铁死亡是一种过度的脂质过氧化诱导的调节性细胞死亡形式,是关键的肿瘤抑制机制。谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)和铁死亡抑制蛋白1(FSP1)构成了2个主要的铁死亡防御系统。本研究表明用GPX4抑制剂治疗癌细胞会导致N-氨基甲酰基-l-天冬氨酸(一种嘧啶生物合成中间体)的急性消耗,并伴随尿苷的积累。 | 李娜(编译) Mao C Liu X Zhang Y | 2021 | 国际老年医学杂志2021，42，4： | 69 |
| 3 | Molecular and cellular characterization during chondrogenic differentiation of adipose tissue-derived stromal cells in vitro and cartilage formation in vivo显示文摘 | Lin Y Luo E Chen X Liu L Qiao J Yan Z Li Z Tang W Zheng X Tian W | 2006 | 中国生物学文摘2006，20，5： | 31 |
| 4 | Study of BESIII trigger efficiencies with the 2018 J/ψ data显示文摘Using a dedicated data sample taken in 2018 on the J/ψpeak,we perform a detailed study of the trigger efficiencies of the BESIII detector.The efficiencies are determined from three representative physics processes,namely Bhabha scattering,dimuon production and generic hadronic events with charged particles.The combined efficiency of all active triggers approaches 100%in most cases,with uncertainties small enough not to affect most physics analyses. | M.Ablikim M.N.Achasov P.Adlarson S.Ahmed M.Albrecht R.Aliberti A.Amoroso M.R.An Q.An X.H.Bai Y.Bai O.Bakina R.Baldini Ferroli I.Balossino Y.Ban K.Begzsuren N.Berger M.Bertani D.Bettoni F.Bianchi J.Bloms A.Bortone I.Boyko R.A.Briere H.Cai X.Cai A.Calcaterra G.F.Cao N.Cao S.A.Cetin J.F.Chang W.L.Chang G.Chelkov D.Y.Chen G.Chen H.S.Chen M.L.Chen S.J.Chen X.R.Chen Y.B.Chen Z.J Chen W.S.Cheng G.Cibinetto F.Cossio X.F.Cui H.L.Dai X.C.Dai A.Dbeyssi R.E.de Boer D.Dedovich Z.Y.Deng A.Denig I.Denysenko M.Destefanis F.De Mori Y.Ding C.Dong J.Dong L.Y.Dong M.Y.Dong X.Dong S.X.Du Y.L.Fan J.Fang S.S.Fang Y.Fang R.Farinelli L.Fava F.Feldbauer G.Felici C.Q.Feng J.H.Feng M.Fritsch C.D.Fu Y.Gao Y.Gao Y.Gao Y.G.Gao I.Garzia P.T.Ge C.Geng E.M.Gersabeck A Gilman K.Goetzen L.Gong W.X.Gong W.Gradl M.Greco L.M.Gu M.H.Gu S.Gu Y.T.Gu C.Y Guan A.Q.Guo L.B.Guo R.P.Guo Y.P.Guo A.Guskov T.T.Han W.Y.Han X.Q.Hao F.A.Harris H Hüsken K.L.He F.H.Heinsius C.H.Heinz T.Held Y.K.Heng C.Herold M.Himmelreich T.Holtmann Y.R.Hou Z.L.Hou H.M.Hu J.F.Hu T.Hu Y.Hu G.S.Huang L.Q.Huang X.T.Huang Y.P.Huang Z.Huang T.Hussain W.Ikegami Andersson W.Imoehl M.Irshad S.Jaeger S.Janchiv Q.Ji Q.P.Ji X.B.Ji X.L.Ji H.B.Jiang X.S.Jiang J.B.Jiao Z.Jiao S.Jin Y.Jin T.Johansson N.Kalantar-Nayestanaki X.S.Kang R.Kappert M.Kavatsyuk B.C.Ke I.K.Keshk A.Khoukaz P.Kiese R.Kiuchi R.Kliemt L.Koch O.B.Kolcu B.Kopf M.Kuemmel M.Kuessner A.Kupsc M.G.Kurth W.Kühn J.J.Lane J.S.Lange P.Larin A.Lavania L.Lavezzi Z.H.Lei H.Leithoff M.Lellmann T.Lenz C.Li C.H.Li Cheng Li D.M.Li F.Li G.Li H.Li H.Li H.B.Li H.J.Li J.L.Li J.Q.Li J.S.Li Ke Li L.K.Li Lei Li P.R.Li S.Y.Li W.D.Li W.G.Li X.H.Li X.L.Li Z.Y.Li H.Liang H.Liang H.Liang Y.F.Liang Y.T.Liang L.Z.Liao J.Libby C.X.Lin B.J.Liu C.X.Liu D.Liu F.H.Liu Fang Liu Feng Liu H.B.Liu H.M.Liu Huanhuan Liu Huihui Liu J.B.Liu J.L.Liu J.Y.Liu K.Liu K.Y.Liu Ke Liu L.Liu M.H.Liu P.L.Liu Q.Liu Q.Liu S.B.Liu Shuai Liu T.Liu W.M.Liu X.Liu Y.Liu Y.B.Liu Z.A.Liu Z.Q.Liu X.C.Lou F.X.Lu H.J.Lu J.D.Lu J.G.Lu X.L.Lu Y.Lu Y.P.Lu C.L.Luo M.X.Luo b P.W.Luo T.Luo X.L.Luo S.Lusso X.R.Lyu F.C.Ma H.L.Ma L.L.Ma M.M.Ma Q.M.Ma R.Q.Ma R.T.Ma X.X.Ma X.Y.Ma F.E.Maas M.Maggiora S.Maldaner S.Malde Q.A.Malik A.Mangoni Y.J.Mao Z.P.Mao S.Marcello Z.X.Meng J.G.Messchendorp G.Mezzadri T.J.Min R.E.Mitchell X.H.Mo Y.J.Mo N.Yu.Muchnoi H.Muramatsu S.Nakhoul Y.Nefedov F.Nerling I.B.Nikolaev Z.Ning S.Nisar S.L.Olsen Q.Ouyang S.Pacetti X.Pan Y.Pan A.Pathak P.Patteri M.Pelizaeus H.P.Peng K.Peters J.Pettersson J.L.Ping R.G.Ping R.Poling V.Prasad H.Qi H.R.Qi K.H.Qi M.Qi T.Y.Qi T.Y.Qi S.Qian W.-B.Qian Z.Qian C.F.Qiao L.Q.Qin X.S.Qin Z.H.Qin J.F.Qiu S.Q.Qu K.H.Rashid K.Ravindran C.F.Redmer A.Rivetti V.Rodin M.Rolo G.Rong Ch.Rosner M.Rump H.S.Sang A.Sarantsev Y.Schelhaas C.Schnier K.Schoenning M.Scodeggio D.C.Shan W.Shan X.Y.Shan J.F.Shangguan M.Shao C.P.Shen P.X.Shen X.Y.Shen H.C.Shi R.S.Shi X.Shi X.D Shi W.M.Song Y.X.Song S.Sosio S.Spataro K.X.Su P.P.Su F.F.Sui G.X.Sun H.K.Sun J.F.Sun L.Sun S.S.Sun T.Sun W.Y.Sun X Sun Y.J.Sun Y.K.Sun Y.Z.Sun Z.T.Sun Y.H.Tan Y.X.Tan C.J.Tang G.Y.Tang J.Tang J.X.Teng V.Thoren I.Uman B.Wang C.W.Wang D.Y.Wang H.J.Wang H.P.Wang K.Wang L.L.Wang M.Wang M.Z.Wang Meng Wang W.Wang W.H.Wang W.P.Wang X.Wang X.F.Wang X.L.Wang Y.Wang Y.D.Wang Y.F.Wang Y.Q.Wang Y.Y.Wang Z.Wang Z.Y.Wang Ziyi Wang Zongyuan Wang D.H.Wei P.Weidenkaff F.Weidner S.P.Wen D.J.White U.Wiedner G.Wilkinson M.Wolke L.Wollenberg J.F.Wu L.H.Wu L.J.Wu X.Wu Z.Wu L.Xia H.Xiao S.Y.Xiao Z.J.Xiao X.H.Xie Y.G.Xie Y.H.Xie T.Y.Xing G.F.Xu Q.J.Xu W.Xu X.P.Xu F.Yan L.Yan W.B.Yan W.C.Yan Xu Yan H.J.Yang H.X.Yang L.Yang S.L.Yang Y.X.Yang Yifan Yang Zhi Yang M.Ye M.H.Ye J.H.Yin Z.Y.You B.X.Yu C.X.Yu G.Yu J.S.Yu T.Yu C.Z.Yuan L.Yuan X.Q.Yuan Y.Yuan Z.Y.Yuan C.X.Yue A.Yuncu A.A.Zafar Y.Zeng B.X.Zhang Guangyi Zhang H.Zhang H.H.Zhang H.Y.Zhang J.J.Zhang J.L.Zhang J.Q.Zhang J.W.Zhang J.Y.Zhang J.Z.Zhang Jianyu Zhang Jiawei Zhang L.Q.Zhang Lei Zhang S.Zhang S.F.Zhang Shulei Zhang X.D.Zhang X.Y.Zhang Y.Zhang Y.H.Zhang Y.T.Zhang Yan Zhang Yao Zhang Yi Zhang Z.H.Zhang Z.Y.Zhang G.Zhao J.Zhao J.Y.Zhao J.Z.Zhao Lei Zhao Ling Zhao M.G.Zhao Q.Zhao S.J.Zhao Y.B.Zhao Y.X.Zhao Z.G.Zhao A.Zhemchugov B.Zheng J.P.Zheng Y.Zheng Y.H.Zheng B.Zhong C.Zhong L.P.Zhou Q.Zhou X.Zhou X.K.Zhou X.R.Zhou A.N.Zhu J.Zhu K.Zhu K.J.Zhu S.H.Zhu T.J.Zhu W.J.Zhu W.J.Zhu Y.C.Zhu Z.A.Zhu B.S.Zou J.H.Zou | 2021 | Chinese Physics C2021，45，2： | 33 |
| 5 | Vascular endothelial growth factor receptor 2(VEGFR-2) plays a key role in vasculogenic mimicry formation,neovascularization and tumor initiation by Glioma stem-like cells显示文摘Human glioblastomas(GBM)are thought to be initiated by glioma stem-like cells(GSLCs).GSLCs also participate in tumor neovascularization by transdifferentiating into vascular endothelial cells.Here,we report a critical role of GSLCs in the formation of vasculogenic mimicry(VM),which defines channels lined by tumor cells to supply nutrients to early growing tumors and | Yao X Ping Y Liu Y Chen K Yoshimura T Liu M Gong W Chen C Niu Q Guo D Zhang X Wang JM Bian X | 2013 | 中国神经肿瘤杂志2013，11，3： | 23 |
| 6 | Proteomic analysis of human ovaries from normal and polycystic ovarian syndrome显示文摘 | Ma,X Fan,L Meng,Y Hou,Z Mao,YDL Wang,W Ding,W Liu,JY | 2007 | 南京医科大学学报(自然科学版)2007，27，11： | 20 |
| 7 | 基于人工智能干预措施的临床试验方案指南:SPIRIT-AI扩展显示文摘《干预试验方案报告标准》(Standard Protocol Items:Recommendations for Interventional Trials,SPIRIT)2013通过为试验最小条目集的确定提供基于证据的建议,旨在改善临床试验方案报告的完整性。该指南有助于促进新干预措施的透明评估。近年来,人们越来越认识到,涉及人工智能(artificial interlligence,AI)的干预措施需要经过严格的前瞻性临床研究评估,以证明其对健康结局的影响。《人工智能干预试验方案报告标准(Standard Protocol Items:Recommendations for Interventional Trials-Artificial Intelligence,SPIRIT-AI)扩展》是一份新的评估AI干预措施的临床试验方案的报告指南。它与配套的《人工智能试验报告统一标准》(Consolidated Standards of Reporting Trials-Artificial Intelligence,CONSORT-AI)是同步编制的。这两项指南的编制通过分阶段的文献回顾和专家咨询等过程达成共识,产生26项候选条目。由国际多方利益相关小组在两阶段德尔菲调查(103个利益相关者)中对这些条目进行了咨询,并在共识会议上达成一致意见(31个利益相关者),通过34个试点参与进行了改进和优化。SPI RI T-AI扩展包括15项对AI干预的临床试验方案非常重要的新条目。除SPIRIT 2013的核心条目外,这些新条目也应定期报告。SPIRIT-AI建议研究人员提供关于AI干预的清晰描述,包括使用AI所需的说明和操作技能、AI干预集成环境的设置、输入和输出数据处理的注意事项、人-AI交互和错误案例分析。SPI RI T-AI将有助于提高AI干预临床试验方案的透明度和完整性,也有助于编辑、同行评审以及普通读者理解、解释和严格评估临床试验的设计和偏倚风险。 | 熊云云(译) 李子孝(译) 丁玲玲(译) 谷鸿秋(译) 王春娟(译) 王春雪(译) 赵性泉(译) 王拥军(译) CRUZ RIVERA S LIU X CHAN A | 2020 | 中国卒中杂志2020，15，11： | 20 |
| 8 | 人工智能干预性临床试验报告指南:CONSORT-AI扩展显示文摘《试验报告统一标准》(Consolidated Standards of Reporting Trials,CONSORT)2010声明提供了报告随机试验的最低准则。它的广泛使用有助于保证评估新的干预措施的透明性。最近,人们越来越认识到,涉及人工智能(artificial intelligence,AI)的干预需要经过严格的前瞻性评估,以明确其对健康的影响。《人工智能试验报告统一标准》(Consolidated Standards of Reporting Trials Artificial Intelligence,CONSORT-AI)是一个新的临床试验报告指南,用以评估具有AI成分的干预。它是与《人工智能干预试验方案报告标准》(Standard ProtocolItems:Recommendations forI nterventional Trials-Artificial Intelligence,SPIRIT-AI)同步编制的。这两项指南的编制通过分阶段的文献回顾和专家咨询等过程达成共识,产生29项候选条目。由国际多方利益相关者小组在两阶段德尔菲调查(103个利益相关者)中对这些条目进行了咨询,并在共识会议上达成一致意见(31个利益相关者),通过34个试点参与进行改进和优化。CONSORT-AI扩展包括14项新条目,这些新条目对于AI干预非常重要,除了2010年CONSORT声明的核心条目之外,试验报告还应常规包含这些内容。CONSORT-AI建议研究人员提供关于AI干预的清晰描述,包括使用AI所需的说明和技能、AI干预集成环境的设置、输入和输出数据处理的注意事项、人-AI交互和错误案例分析。CONSORT-AI将有助于提高AI干预临床试验方案的透明度和完整性,也有助于编辑、同行评审以及普通读者理解、解释和严格评估临床试验的设计和偏倚风险。 | 李子孝(译) 熊云云(译) 丁玲玲(译) 王春雪(译) 赵性泉(译) 王拥军(译) WANG Chun-Juan LIU X X CRUZ RIVERA S MOHER D | 2020 | 中国卒中杂志2020，15，12： | 19 |
| 9 | An ABA-mimicking ligand that reduces water loss and promotes drought resistance in plants显示文摘Abscisic 酸(骆驼毛的织物) 是最重要的荷尔蒙让植物抵抗干旱和另外的不能生活的压力。骆驼毛的织物直接绑在骆驼毛的织物受体的 PYR/PYL 家庭,导致类型 2C 磷酸酶(PP2C ) 和下游的骆驼毛的织物发信号的激活的抑制。骆驼毛的织物由小分子发信号的干预能帮助植物克服象干旱,寒冷和土壤咸度那样的不能生活的压力,这被想象。然而,由植物酶的化学不稳定性和快速的分解代谢限制骆驼毛的织物本身的实际申请。这里,我们报导一件小分子骆驼毛的织物的鉴定模仿(AM1 ) 那充当骆驼毛的织物受体的家庭的多重成员的有势力使活跃之物。在 Arabidopsis, AM1 激活高度类似于由骆驼毛的织物导致了那的一个基因网络。有 AM1 的处理禁止种子萌芽,阻止叶水损失,并且支持干旱抵抗。我们与 PYL2 骆驼毛的织物受体和 HAB1 PP2C 在建筑群解决了 AM1 的水晶结构,它表明 AM1 调停交往的 gate-latch-lock 网络,在骆驼毛的织物界限 receptor/PP2C 建筑群被保存的一个结构的特征。一起,这些结果证明一件单个小分子骆驼毛的织物模仿能激活多重骆驼毛的织物受体并且保护植物免受水损失和干旱应力的伤害。而且, AM1 复杂水晶结构为设计 ABA-mimicking 小分子的下一代提供一个结构的基础。 | Minjie Cao Xue Liu Yan Zhang Xiaoqian Xue X EdwardZhou Karsten Melcher Pan Gao Fuxing Wang Liang Zeng Yang Zhao Pan Deng Dafang Zhong Jian-Kang Zhu H Eric Xu Yong Xu | 2013 | Cell Research2013，23，8： | 17 |
| 10 | Multilineage differentiation of adipose-derived stromal cells from GFP transgenic mice显示文摘 | Lin Y Chen X Yan Z Liu L Tang W Zheng X Li Z Qiao J Li S Tian W | 2006 | 中国生物学文摘2006，20，5： | 16 |
| 11 | A delivery strategy for rotenone microspheres in an animal model of Parkinson's disease.显示文摘 | Huang J Liu H Gu W Yan Z Xu Z Yang Y Zhu X Li Y | 2006 | 中国生物学文摘2006，20，9： | 16 |
| 12 | Over-expression of heat shock protein 27 attenuates doxorubicin-induced cardiac dysfunction in mice显示文摘 | Liu,L Zhang,X Qian,B Min,XY Gao,X Li,CF Cheng,YL Huang,J | 2007 | 南京医科大学学报(自然科学版)2007，27，11： | 15 |
| 13 | Proteome analysis of hepatocellular carcinoma by laser capture microdissection显示文摘 | Ai J Tan Y Ying W Hong Y Liu S Wu M Qian X Wang H | 2006 | 第二军医大学学报2006，27，5： | 14 |
| 14 | 中国社区健康素养与高血压治疗之间的关系:回顾性队列研究显示文摘健康素养较低与临床预后差相关。健康素养与血压之间的关系研究结果不一致。该研究调查了健康素养的决定因素和健康素养与高血压管理之间的潜在关系。方法:对360例高血压患者进行回顾性队列研究。基于标准方案进行测量、体检和实验室检查。 | 刘莉 叶鹏 Shi D Li J Wang Y Wang S Liu K Shi R Zhang Q Chen X | 2017 | 中华高血压杂志2017，25，5： | 14 |
| 15 | 肽酰基精氨酸脱亚氨酶4和中性粒细胞胞外诱捕网形成在实验性动脉粥样硬化和动脉损伤中的作用:浅表糜烂的影响显示文摘中性粒细胞可能促进人类动脉粥样硬化的血栓并发症的发生。特别是中性粒细胞胞外诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)可加剧局部炎症,并放大和加剧动脉内膜损伤和血栓形成。肽酰基精氨酸脱亚氨酶4(peptidyl arginine deiminase 4,PAD4)参与NET的形成,但对该酶在动脉粥样硬化血栓形成中的作用的认识仍然不足。 | 刘青 叶鹏 Franck G Mawson TL Folco EJ Molinaro R Ruvkun V Engelbertsen D Liu X Tesmenitsky Y Shvartz F Sukhova GK Michel JB Nicoletti A Lichtman AH Wagner DD Croce KJ Libby P | 2018 | 中华高血压杂志2018，26，5： | 13 |
| 16 | 健康成人动脉粥样硬化斑块易感性和血栓形成的生物标志物变化与极端空气污染水平相关:北京AIRCHD研究显示文摘空气污染与心血管事件恶化的病理生理机制尚不完全清楚。该文探讨环境空气污染是否可以触发易损斑块.通过全身炎症途径促进血栓形成。方法:在北京AIRCHD研究中.2014-2016年间对73名健康成年人[年龄(23.3±5.4)岁]进行了随访。研究者使用线性混合效应模型评估了空气污染物与动脉粥样硬化斑块易损性、血栓形成和炎症相关生物标志物之间的关系,并使用中介效应分析(mediation analyses)探讨涉及的生物学途径。通过受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析评估每种生物标记物预测环境空气污染暴露的能力。 | 刘青 叶鹏 Xu H Wang T Liu S Brook RD Feng B Zhao Q Song X Yi T Chen J Zhang Y Wang Y Zheng L Rajagopalan S Li J Huang W | 2019 | 中华高血压杂志2019，27，4： | 13 |
| 17 | 具有前所未有力学性能的自愈合材料显示文摘在可拉伸电子等领域具有良好应用前景创新点自愈合材料是一类能进行自我修复的新材料,具有多种可供利用的特性,在可拉伸电子、记忆材料、工业涂层、生物医学等领域有广泛应用前景。已有的自愈合材料需要通过加热、压力、激光等外界刺激来激发愈合过程,力学和自愈合性能难以兼顾。 | ZHANG L LIU Z WU X | 2019 | 张江科技评论2019，0，3： | 12 |
| 18 | Hepatitis C virus in human B lymphocytes transformed by Epstein-Barr virus in vitro by in situ reverse transcriptase-polymerase chain reaction显示文摘AIM To study persistence and replication ofheltitis C virus (HCV) in patients' peripheralblood mononuclear cells (PBMC) cultured invitro.METHODS Epstein-Barr virus (EBV) was usedto transform the hepatitis C virus from a HCVpositive patient to permanent lymphoblastoidcell lines (LCL). Positive and negative HCV RNAstrands of the cultured cells and growth mediawere detected by reverse transcriptase-polymerase chain reaction ( RT-PCR ) eachmonth. Core and NS5 proteins of HCV werefurther tested using immunohistochemical SPmethod and in situ RT-PCR.RESULTS HCV RNA positive strands wereconsistently detected the cultured cells for oneyear. The negative-strand RNA in LCL cells andthe positive-strand RNA in supernatants wereobserved intermittently. Immunohistochemicalresults medicated expression of HCV NS3 and Cproteins in LCL cytoplasm mostly. The positivesignal of PCR product was dark blue and mainlylocalized to the LCL cytoplasm. The RT-PCRsignal was eliminated by overnight RNasedigestion but not DNase digestion.CONCLUSION HCV may exist and remainfunctional in a cultured cell line for a longperiod. | Ji Lin Cheng Bao Ling Liu Yi Zhang Wen Bin Tong Zheng Yan Bai Fang Feng Institute of Hepatology,Peoples Hospital,Medical Center of Beijing University,Beijing 10(X)44,China | 2001 | World Journal of Gastroenterology2001，7，3： | 11 |
| 19 | Cyclosporin A impairs dendritic cell migration by regulating chemokine receptor expression and inhibiting cyclooxygenase-2 expression显示文摘 | Chen T Guo J Yang M Han C Zhang M Chen W Liu Q Wang J Cao X | 2005 | 第二军医大学学报2005，26，11： | 11 |
| 20 | The regulation of rotenone-induced inflammatory factor production by ATP-sensitive potassium channel expressed in BV-2 cells显示文摘 | Liu X Wu JY Zhou F Sun XL Yao HH Yang Y Ding JH Hu G | 2006 | 中国生物学文摘2006，20，10： | 11 |
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