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| 1 | EGF基因多态性与结直肠癌的关系显示文摘 | 吴国洋 Michael Keese Till Hasenberg Jrg W.Sturm | 2005 | 中华普通外科杂志2005，20，11： | 9 |
| 2 | 结直肠癌术后吻合口瘘与表皮生长因子、转化生长因子-β1、血管内皮生长因子基因多态性的关系显示文摘目的观察表皮生长因子(EGF)61*G/A、转化生长因子-β1(TGF-β1)-509*TIC、血管内皮生长因子(VEGF)936*T/C基因功能多态性对术后结肠吻合口瘘的影响。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)方法检测伴有和不伴有术后结肠吻合口瘘结直肠癌患者的EGF 61*G/A,TGF-β1—509*T/C,VEGF 936*T/C基因型。结果伴有术后结肠吻合口瘘的结直肠癌患者TGF-β1-509*T/T基因型比例(0.0%)低于无术后吻合口瘘的患者(15.2%),两者差异有统计学意义(P〈0.05)。伴有术后结肠吻合口瘘的VEGF 936*C/C基因型和C等位基因比例(65.9%和80.6%)低于无术后吻合口瘘的患者(82.6%和90.5%),两者差异有统计学意义(基因型x^2=5.755,P〈0.05;等位基因x^2=5.275,P〈0.05)。伴有术后结肠吻合口瘘的结直肠癌患者EGF 61*G/G基因型比例(25.0%)低于无术后吻合口瘘的患者(55.5%),但两者差异无统计学意义(x^2=1.591,P〉0.05)。结论TGF-β1-509*T/T基因型,VEGF 936*C/C基因型或936*C等位基因有助于减少术后结肠吻合口瘘的发生。 | 吴国洋 王效民 Michael Keese Till Hasenberg Jǒrg W. Sturm | 2008 | 中华实验外科杂志2008，25，3： | 5 |
| 3 | 血管内皮生长因子936T/C基因多态性与结直肠癌及术后吻合口瘘的关系显示文摘目的通过研究血管内皮生长因子(VEGF)936T/C基因多态性了解该因子对结直肠癌生成及术后结肠吻合口瘘的影响。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测结直肠癌及正常对照的VEGF936T/C基因型。结果结直肠癌患者VEGF936T/C基因型或等位基因与对照组相比无差异。伴有术后结肠吻合口瘘的结直肠癌患者其VEGF936C/C基因型及C等位基因比例低于无术后结肠吻合口瘘的患者,两者差异有统计学意义(P<0·05)。结论VEGF936C/C基因型或936C等位基因与结直肠癌的发生无关,但提示术后结肠吻合口瘘的发生率降低。 | 吴国洋 王效民 Michael Keese Till Hasenberg Jrg W. Sturm | 2006 | 中华外科杂志2006，44，21： | 4 |
| 4 | TGF-β1-509 T/T基因型与结直肠癌患者术后结肠吻合口瘘的关系显示文摘目的通过研究转化生长因子-β1(TGF-β1)基因功能的多态性,了解TGF-β1因子对结直肠癌术后结肠吻合口瘘的影响。方法采用PCR-RFLP方法检测结直肠癌组内157例伴有或不伴有术后结肠吻合口瘘患者及对照组117例的TGF-β1-509 T/C基因型。结果伴有术后结肠吻合口瘘的患者TGF-β1-509 T/T。基因型比例(0)低于无吻合口瘘的患者(13.2%),两者差异有统计学意义(P=0.012)。结直肠癌组TGF-β1-509基因型或等位基因与对照组差异无统计学意义(基因型χ^2=0.981,P〉0.05;等位基因χ^2=0.000,P〉0.05)。结论具TGF-β1-509 T/T基因型者术后结肠吻合口瘘的发生率较低。而TGF-β1-509 T/C基因多态性与结直肠癌的发生及发展无关。 | 吴国洋 王效民 Michael Keese Till Hasenberg Jorg W. Sturm | 2007 | 中华普通外科杂志2007，22，5： | 2 |
| 5 | Association Between EGF, TGF-β1, VEGF Gene Polymorphism and Colorectal Cancer显示文摘 | Guo-yang Wu Till Hasenberg Richard Magdeburg Roderich B?nninghoff J?rg W. Sturm Michael Keese | | 0，，： | 1 |
| 6 | 胰头癌遗传易感性与EGF61*G/G基因型的关系显示文摘目的通过研究表皮生长因子(EGF)61*G/A基因功能多态性了解EGF因子对胰头癌生成的影响。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)方法检测胰头癌组及正常对照组的EGF61*G/A基因型。结果胰头癌患者EGF61%G/G基因型或61*G等位基因明显高于对照组,其差异有统计学意义(基因型x^2=6.042,P〈0.05,OR=2.618,95%CI=1.195~5.738;等位基因x^2=6.007,P〈0.05,OR=1.696,95%CI=1.110~2.592)。结论EGF61*G/G基因型或61*G等位基因与胰头癌的生成相关。 | 吴国洋 白培明 王效民 Michael Keese Till Hasenberg Joerg W. Sturm | 2009 | 中华实验外科杂志2009，，10： | 1 |
| 7 | Association Between EGF, TGF-β1, VEGF Gene Polymorphism and Colorectal Cancer显示文摘 | Guo-yang Wu Till Hasenberg Richard Magdeburg Roderich B?nninghoff J?rg W. Sturm Michael Keese | 2009 | World Journal of Surgery2009，，： | 1 |
| 8 | Current perioperative practice in rectal surgery in Austria and Germany显示文摘 | Till Hasenberg Bianca Reibenwein Karin Schindler | 2010 | International Journal of Color- ectal Disease2010，29，2： | 1 |
| 9 | 体外与肝细胞共培养对结肠癌细胞移行和增殖的影响显示文摘目的探讨肝细胞对结肠癌细胞的移行、增殖能力的影响。方法在体外建立结肠癌细胞与肝细胞三维共培养模型,将结肠癌细胞系Colon-26细胞培养在共培养系统上层,肝细胞培养在下层。实验分为3组:(1)Colon-26细胞与小鼠的肝细胞共培养(肝细胞组)。(2)与成纤维细胞共培养(纤维细胞组)。(3)Colon-26细胞单独培养(对照组)。观察肝细胞对结肠癌细胞的移行、增殖的影响,以及共培养液内表皮细胞生长因子(EGF)、血管内皮生长因子(VEGF)浓度的变化。结果肝细胞组的Colon-26细胞移行能力分别比纤维细胞组和对照组增强(t1=6.296,P=0.000;t2=5.322,P=0.000),Colon-26细胞增殖能力在肝细胞组亦分别比另两组增强(t1=3.905,P=0.005;t2=3.719,P=0.006)。肝细胞组的共培养液中EGF浓度明显升高(z=3.077,P=0.002)。结论在体外能建立结肠癌细胞与肝细胞的三维共培养模型。体外肝细胞能通过分泌生长因子促进结肠癌细胞的移行和增殖。 | 吴国洋 白培明 王效民 Michael Keese Till Hasenberg Jorg W Sturm | 2007 | 中华普通外科杂志2007，22，8： | 0 |
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