共被期刊论文引用了4次
您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 血管内皮生长因子936^*T/C基因多态性与原发性肝癌的关系显示文摘目的通过研究血管内皮生长因子(VEGF)936^*T/C基因多态性与原发性肝癌之间的关系,了解该基因多态性对原发性肝癌生成及发展的影响。方法采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)方法检测原发性肝癌及正常对照的VEGF936^*T/C基因型。结果原发性肝癌病人VEGF936^*T/C基因型或等位基因与对照组相比无差异(精确概率法计算基因型P=0.275;卡方检验等位基因χ^2=0.877,P=0.349)。在肿瘤直径≥8cm的病人C/C基因型和C等位基因比例(66.7%和82.O%)明显大于肿瘤直径〈8cm病人的比例(40.0%和65.0%),两者差异有统计学意义(C/C基因型χ^2=4.722,P=0.029;C等位基因χ^2=5.393,P=0.020)。结论VEGF936^*C/C基因型或936^*C等位基因与原发性肝癌的生成无关,但VEGF936^* C/C基因型和C等位基因有助促进肿瘤的生长。 | 吴国洋 王效民 彭友缘 刘云 熊宇 | 2008 | 中华肝胆外科杂志2008，14，12： | 2 |
| 2 | TGF-β1-509 T/T基因型与结直肠癌患者术后结肠吻合口瘘的关系显示文摘目的通过研究转化生长因子-β1(TGF-β1)基因功能的多态性,了解TGF-β1因子对结直肠癌术后结肠吻合口瘘的影响。方法采用PCR-RFLP方法检测结直肠癌组内157例伴有或不伴有术后结肠吻合口瘘患者及对照组117例的TGF-β1-509 T/C基因型。结果伴有术后结肠吻合口瘘的患者TGF-β1-509 T/T。基因型比例(0)低于无吻合口瘘的患者(13.2%),两者差异有统计学意义(P=0.012)。结直肠癌组TGF-β1-509基因型或等位基因与对照组差异无统计学意义(基因型χ^2=0.981,P〉0.05;等位基因χ^2=0.000,P〉0.05)。结论具TGF-β1-509 T/T基因型者术后结肠吻合口瘘的发生率较低。而TGF-β1-509 T/C基因多态性与结直肠癌的发生及发展无关。 | 吴国洋 王效民 Michael Keese Till Hasenberg Jorg W. Sturm | 2007 | 中华普通外科杂志2007，22，5： | 2 |
| 3 | 肿瘤坏死因子-α基因多态性与结直肠癌的关系显示文摘目的研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)-308G/A基因功能多态性与结直肠癌生成及发展的关系。方法研究病例为德国曼海姆医院普通外科2000年10月至2003年3月间收治的157例经病理组织学证实为结直肠癌的患者(病例组),对照组为117例查体的健康人,病例与对照人群均为欧洲高加索人种。采用聚合酶链反应,限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)方法检测结直肠癌组及正常对照组的TNF-α-308G/A基因型。结果病例组患者TNF-α-308G/A基因型和等位基因与对照组相比,差异无统计学意义(基因型P=0.663;等位基因χ^2=0.404,P=0.525)。Ⅲ、Ⅳ期病理分期患者A等位基因(22.6%)和A/A基因型(8.1%)的比例明显大于Ⅰ、Ⅱ期(12.9%和1.2%),两者差异有统计学意义(基因型:P=0.048,OR=7.368,95%CI=0.839~64.743;等位基因:χ^2=4.720,P=0.03,OR=1.962,95%CI=1.061~3.628)。结论TNF-α-308G/A基因功能多态性与结直肠癌生成无关.TNF-α-308A/A基因型或A等位基因与结直肠癌的进展相关。 | 吴国洋 王效民 Michael Keese Till Hasenber Joerg W.Sturm | 2008 | 中华胃肠外科杂志2008，11，6： | 1 |
| 4 | 血管内皮生长因子936^*T/C基因多态性与胃癌的关系显示文摘研究血管内皮生长因子(VEGF)936*T/C基因多态性与胃癌之间的关系,了解该基因多态性对胃癌生成及发展的影响。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测胃癌患者和健康者外周血的VEGF936*T/C基因型。结果,胃癌患者外周血中VEGF936*T/C基因型或等位基因与健康者相比无差异(精确概率法计算基因型P=0.226;卡方检验等位基因x2=2.934,P=0.087)。Ⅲ、Ⅳ期病理分期患者C/C基因型和C等位基因比例(66.7%和82.0%)明显大于Ⅰ、Ⅱ期(12.9%和1.2%),两者差异有统计学意义(基因型:x2=14.215,P=0.000;等位基因:x2=28.430,P=0.000)。结果表明,VEGF936*C/C基因多态性与胃癌的生成无关,而与胃癌的进展相关。 | 林伟 陈金坤 邱仙土 陈凯 | 2012 | 莆田学院学报2012，19，5： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员