|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | Ligand-triggered de-repression of Arabidopsis heterotrimeric G proteins coupled to immune receptor kinases显示文摘 | Xiangxiu Liang Miaomiao Ma ,Zhaoyang Zhou Jinlong Wang Xinru Yang Shaofei Rao Guozhi Bi Lin Li Xiaojuan Zhang Jijie Chai She Chen Jian-Min Zhou | 2018 | Cell Research2018，28，5： | 13 |
| 2 | 结节性硬化症的遗传和病理发生机制显示文摘结节性硬化综合征(tuberous sclerosis complex)的特征是多种器官出现多发性错构瘤,大 脑、肾、心和视网膜是最常见的受累器官。其典型的临床特征包括面部血管纤维瘤、癫痫发作和智能减 退。大多数病例(65%)是散发的,遗传连锁分析发现结节性硬化综合征与TSC1基因和TSC2基因连锁, 最近证明TSC1和TSC2基因是两个肿瘤抑制基因。TSC1编码的蛋白是Hamartin,TSC2编码的蛋白 Tuberin蛋白GTPase激活的蛋白,TSC2可能作为一个细胞信号转导途径分子发挥作用。TSC2和TSC1 能够直接结合。本文讨论目前TSC2和TSC1的生理功能和结节性硬化综合征的病理发生过程。 | 周光金 赵玉武 | 2005 | 国外医学(遗传学分册)2005，28，2： | 13 |
| 3 | 星形细胞肿瘤SEPT 7/hCDC10的表达研究显示文摘应用Atlas human cancer array1.2微阵列分析人星形细胞起源的胶质瘤并与正常脑组织相比较时,发现SEPT7/hCDC10基因在所有胶质瘤基因表达谱中均明显下调,根据本微阵列分析结果将其列为与肿瘤发生有关的基因之一。并拟对较大样本采用RT—PCR方法研究和验证SEPT7/hCDC10在胶质瘤中的表达,进一步明确其与肿瘤恶性程度的关系。SEPT7/hCDC10是已知的10个隔蛋白(septin family)之一,关于其具体功能目前并不确定,已知隔蛋白属于GTPase家族,可能与哺乳动物神经细胞的细胞分裂以及细胞周期的调控等有关。本项研究将更有助于进一步了解该基因以及隔蛋白家族与肿瘤的关系。 | 贾志凡 浦佩玉 康春生 王广秀 张志勇 裘明哲 江荣才 | 2006 | 中华神经外科杂志2006，22，10： | 10 |
| 4 | 细粒棘球绦虫原头蚴和成虫发育调控基因Ras GTPase的克隆及序列分析显示文摘应用RT-PCR方法分别从新疆株细粒棘球绦虫原头蚴和成虫中克隆出Eg Ras GTPase基因,分别命名为Eg Ras-pro(GenBank登录号为EU560397)和Eg Ras-adult(GenBank登录号为EU560398)。生物信息学分析表明两者cDNA长度均为552bp,编码184个氨基酸,等电点(pI)为6.54,彼此间仅有2个碱基和1个氨基酸的差别。同源性比对分析结果显示,Eg Ras-pro和Eg Ras-adult与多房棘球绦虫Ras(EmRas)基因的同源性分别高达98.4%和98.9%;与其他种类的寄生虫、酵母、果蝇及人类的Ras GTPase基因的同源性为53.9%~78.8%。进化树分析发现Eg Ras-pro和EgRas-adult与EmRas和血吸虫Ras(SmRas)相聚集。本研究首次从新疆株细粒棘球绦虫两个发育阶段(原头蚴和成虫)中克隆出Eg Ras GTPase基因,其序列具有较高的保守性。 | 吕国栋 王俊华 卢晓梅 温浩 林仁勇 | 2009 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志2009，27，1： | 8 |
| 5 | 有氧运动调节Rho/cofilin信号改善衰老大鼠皮层突触丢失显示文摘目的:观察有氧运动对老年大鼠额叶皮层突触密度及与突触丢失和重排密切相关的cofilin和RhoGTPase的影响。方法:1)动物模型的建立:2月龄成年(青年对照组)和24月龄老年雄性Wistar大鼠(随机分为老年安静组、老年低频运动组和老年高频运动组)为研究对象,老年运动组大鼠进行5d的适应性跑台训练(速度10in/rain,坡度0,10—20min/d)。随后按如下运动方案:跑台速度12m/rain,坡度0,60min/d。低频组3d/周,高频组5d/周,共进行12周跑台运动。最后一次训练48h后麻醉取额叶皮层进行相关指标测试。2)尾动脉测量的方法检测大鼠心率、血压;WesternBlot检测皮层RhoA、Racl、Cdc42和CO—filin的蛋白表达;pull—down检测皮层Rael、Cdc42活性;突触素作为突触特异性的标记物,免疫荧光技术检测大鼠皮层突触密度。结果:1)同青年组相比,老年大鼠安静心率、血压明显增加,心脏重量增加,但心脏体重比却下降;12周运动明显改善了老年大鼠上述指标的变化。2)老年大鼠皮层突触密度明显降低,同时cofilin聚集。12周运动显著增加了老年鼠皮层突触密度,降低cofilin的聚集,且高频运动组变化更明显。3)老年大鼠皮层RhoA蛋白表达明显上调,Racl和Cdc42蛋白无明显变化;运动明显下调老年鼠RhoA蛋白的表达,同时使Racl和Cdc42活性明显增强(P〈0.05)。结论:适量运动诱导机体产生良好的整体生物学适应,且运动调节皮层RhoGTPase家族酶活性,抑制皮层cofilin的过度聚集,延缓衰老过程中皮层神经元突触丢失。 | 赵丽 李岩 顾博雅 | 2013 | 北京体育大学学报2013，36，11： | 8 |
| 6 | Mitosis-specific acetylation tunes Ran effector binding for chromosome segregation显示文摘在房间期间,分割要求忠诚有丝分裂的锭子汇编和染色体分离的基因信息的稳定的传播。运用了 GTPase 戏在有丝分裂的锭子汇编的一个关键角色。然而,在锭子的 Ran-GTP 的一个化学坡度的产生怎么被联合到有丝分裂的 translational 以后修正,从来没被描绘过。这里,我们解决了复杂结构与核苷酸版本因素 Mog1 跑了并且描出一个新奇有丝分裂特定的调整 acetylation 的 Ran-Mog1 相互作用在染色体分离期间。我们的指导结构的功能的分析表明那 Mog1 与 RCC1 竞争为以一种 GTP/GDP-dependent 方式变有约束力。生物化学的描述表明了那 Mog1 固定跑阻止 RCC1 有约束力、随后的 GTP 装载。令人惊讶地,跑了是 TIP60 的真正的底层,并且由 TIP60 的 Lys134 的 acetylation 解放 Mog1 从在有丝分裂期间变有约束力。重要地,这个得到 acetylation 的开关对 RCC1 变有约束力支持 Ran-GTP 的高水平,它为染色体排列是必要的。这些结果建立一以前 TIP60 由调节在提供 Ran-GTP 水平的 homeostatic 控制的规章的机制运用了的 uncharacterized 为在有丝分裂的染色体分离的受动器绑定。 | Xiaoling Bao Heng Liu Xing Liu Ke Ruan Yonshui Zhang Zhiyong Zhang Qi Hu Ying Liu Saima Akram Jiahai Zhang Qingguo Gong Wenwen wang Xiao Yuan Jian-Li Lingli Zhao Zhen Dou Ruijun Tian Xuebiao Yao Jihui Wu Yunyu Shi | 2018 | Journal of Molecular Cell Biology2018，10，1： | 8 |
| 7 | Roles of Rap1 signaling in tumor cell migration and invasion显示文摘Ras-associated protein-1(Rap1), a small GTPase in the Ras-related protein family, is an important regulator of basic cellular functions(e.g., formation and control of cell adhesions and junctions), cellular migration, and polarization. Through its interaction with other proteins, Rap1 plays many roles during cell invasion and metastasis in different cancers. The basic function of Rap1 is straightforward; it acts as a switch during cellular signaling transduction and regulated by its binding to either guanosine triphosphate(GTP) or guanosine diphosphate(GDP). However, its remarkably diverse function is rendered by its interplay with a large number of distinct Rap guanine nucleotide exchange factors and Rap GTPase activating proteins. This review summarizes the mechanisms by which Rap1 signaling can regulate cell invasion and metastasis, focusing on its roles in integrin and cadherin regulation, Rho GTPase control, and matrix metalloproteinase expression. | Yi-Lei Zhang Ruo-Chen Wang Ken Cheng Brian Z.Ring Li Su | 2017 | Cancer Biology & Medicine2017，14，1： | 8 |
| 8 | 华蟾素对人胃癌SGC7901细胞增殖及RhoGTPase表达的影响显示文摘目的研究华蟾素对人胃癌SGC7901细胞增殖及Rho GTPase表达的影响。方法将人胃癌SGC7901细胞分为华蟾素组和对照组,利用Cell Counting Kit-8检测(0.5、1.0、1.5、2.0mg/mL)华蟾素组和对照组的人胃癌SGC7901细胞的增殖抑制情况,利用Western blot和RT-PCR分别检测不同浓度(0.5、1.0、2.0ng/mL)华蟾素组和对照组的人胃癌SGC7901细胞内Rho GTPase(RhoA、Cdc42、Rac1)蛋白和mRNA表达的水平。结果与对照组相比,0.5、1.0、1.5、2.0mg/mL华蟾素组对SGC7901细胞均具有增殖抑制作用(P<0.05)。0.5、1.0、2.0mg/mL华蟾素组的SGC7901细胞内Rho GTPase(RhoA、Cdc42、Rac1)蛋白和mRNA表达明显降低且呈剂量依赖性(P<0.05)。结论华蟾素抑制胃癌SGC7901的增殖的机制可能与下调Rho GTPase(RhoA、Cdc42、Rac1)信号通路的表达有关。 | 李楠静 黄娟 张又 何菲 | 2018 | 重庆医学2018，47，23： | 7 |
| 9 | RAN1基因过表达抑制嗜热四膜虫大核无丝分裂显示文摘Ran GTPase通过RanGTP/RanGDP循环的形式,参与调控多种细胞增殖方式:包括有丝分裂和减数分裂.敲减RAN1基因可导致嗜热四膜虫大核内微管组装紊乱,从而抑制大核无丝分裂.为进一步分析Ran1在无丝分裂中的功能,本研究将野生型Ran1以及模拟GTP(Ran1Q70L)和GDP(Ran1T25N)锁定形式的Ran1突变体在嗜热四膜虫中过量表达,均导致四膜虫细胞增殖速率下降,并引起大核无丝分裂异常,且这种核异常细胞比率与Ran1过表达量呈正相关.免疫荧光定位结果显示,过表达的HA-Ran1在整个细胞中弥散分布,破坏了正常的Ran1分布形式;而过表达的HA-Ran1Q70L明显集中在大核核膜和胞质中,HA-Ran1T25N则主要定位在大核和小核内,分别与Ran1GTP/Ran1GDP循环的辅助调节因子定位模式一致.以上结果表明,过表达Ran1及其突变体可能影响嗜热四膜虫细胞中正常的Ran1GTP/Ran1GDP循环,进而导致大核无丝分裂异常. | 梁海霞 许静 王伟 | 2013 | 中国生物化学与分子生物学报2013，29，1： | 6 |
| 10 | Differential expression of microRNAs in dorsal root ganglia after sciatic nerve injury显示文摘This study investigated the possible involvement of microRNAs in the regulation of genes that participate in peripheral neural regeneration.A microRNA microarray analysis was conducted and 23 microRNAs were identified whose expression was significantly changed in rat dorsal root ganglia after sciatic nerve transection.The expression of one of the downregulated microRNAs,microRNA-214,was validated using quantitative reverse transcriptase-PCR.MicroRNA-214 was predicted to target the 3′-untranslated region of Slit-Robo GTPase-activating protein 3.In situ hybridization verified that microRNA-214 was located in the cytoplasm of dorsal root ganglia primary neurons and was downregulated following sciatic nerve transection.Moreover,a combination of in situ hybridization and immunohistochemistry revealed that microRNA-214 and Slit-Robo GTPase-activating protein 3 were co-localized in dorsal root ganglion primary neurons.Western blot analysis suggested that Slit-Robo GTPase-activating protein 3 was upregulated in dorsal root ganglion neurons after sciatic nerve transection.These data demonstrate that microRNA-214 is located and differentially expressed in dorsal root ganglion primary neurons and may participate in regulating the gene expression of Slit-Robo GTPase-activating protein 3 after sciatic nerve transection. | Anjie Lu Zufa Huang Chaoyue Zhang Xianfang Zhang Jiuhong Zhao Haiying Zhang Quanpeng Zhang Song Wu Xinan Yi | 2014 | Neural Regeneration Research2014，9，10： | 5 |
| 11 | 华支睾吸虫Rho GTPase样基因的识别、克隆表达与免疫鉴定显示文摘目的对新发现的华支睾吸虫(Clonorchissinensis)的RhoGTPase样基因进行克隆、表达和免疫学鉴定。方法将用生物信息学方法识别的华支睾吸虫cDNA质粒文库中的RhoGTPase样基因的完整编码序列(CDS)克隆到原核表达质粒pET-30a(+)中,在大肠埃希菌BL21中用IPTG诱导表达。表达产物通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS PAGE)和蛋白印迹(Westernblotting)进行分析,并用镍离子金属螯合亲和层析柱进行纯化。结果华支睾吸虫的Rho GTPase样基因的完整阅读框含576个碱基,编码192个氨基酸,理论分子量为21.7kDa。PCR、双酶切及DNA测序的结果均表明重组质粒pET-30a(+)-RhoGTPase构建成功。SDS PAGE结果表明RhoGTPase基因在大肠埃希菌BL21中获得了高效表达,重组蛋白可被感染华支睾吸虫的猫血清识别,表明其具有免疫反应性。亲和层析获得了高纯度的蛋白。结论华支睾吸虫的RhoGTPase样基因可在原核系统中获得有免疫学活性的高效表达,为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。 | 谢红艳 胡旭初 徐劲 吕刚 陈守义 魏全德 李艳文 吴忠道 余新炳 | 2006 | 中国人兽共患病学报2006，22，6： | 5 |
| 12 | 支架蛋白IQGAP1与肿瘤的研究进展显示文摘 | 刘东阳 姜珊 杨磊 | 2010 | 广东医学2010，31，6： | 5 |
| 13 | 凋亡细胞清除过程中相关信号及机制的研究进展显示文摘机体中每时每刻都有大量的凋亡细胞产生,及时清除这些凋亡细胞对于维持机体的免疫平衡至关重要。在凋亡细胞的清除中,巨噬细胞发挥主要作用,其清除过程分为3个阶段:招募,识别,吞噬。招募阶段,凋亡细胞会分泌'find me'信号,吞噬细胞则会做出响应然后被招募到凋亡细胞处。识别阶段,凋亡细胞表面的'eat-me'信号与吞噬细胞表面的吞噬受体相互识别结合。吞噬阶段,'eat-me'信号向吞噬细胞内传导信号,例如激活GTPase Rac1,引起肌动蛋白聚合和细胞骨架的重排,促进对凋亡细胞的吞噬。若凋亡细胞的清除机制出现障碍,未被及时清除的凋亡细胞将进入次级坏死状态而释放胞内的自身抗原。这些自身抗原可能刺激机体免疫活化而产生自身抗体,进而引发自身免疫性疾病如SLE。本文就吞噬细胞对凋亡细胞清除机制的研究进展作详细综述。 | 张少龙 樊竑冶 | 2018 | 中国免疫学杂志2018，34，6： | 5 |
| 14 | Structural basis for the recognition of Asef by adenomatous polyposis coli显示文摘Adenomatous polyposis coli (APC ) 通过激活刺激 APC 的 guanine 核苷酸交换因素调整房间房间粘附和房间移植(GEF;Asef ) ,它通常是通过在它的 Src 相同之间的绑定的 autoinhibited 3 (SH3 ) 并且 Dbl 相同(DH ) 领域。激活 APC 的 Asef 刺激小 GTPase Cdc42,它导致减少的房间房间坚持和提高的房间移植。在 colorectal 癌症,组成地截断了 APC 激活 Asef 并且支持癌症房间移植和 angiogenesis。这里,我们报导人的 APC/Asef 建筑群的水晶结构。我们发现 APC 的犰狳重复域使用一条高度保存的表面沟认出 Asef 的 APC 有约束力的区域(ABR ) ,哪个在绑定之上戏剧性地改变到 APC 的符合构造。为复杂形成的 APC 和 Asef 上的关键残余被变异,他们的重要性被绑定和活动试金表明。有 autoinhibited Asef 的 APC/Asef 建筑群的结构的重迭建议在 APC 和 Asef 之间的绑定可能创造在 Asef-DH 领域和 APC 之间的位的碰撞,它可能在刺激它的 GEF 活动的 Asef 导致一个 conformational 变化。我们的结构因此阐明由 APC 的 Asef 识别的分子的机制,以及对癌症为药品的干预提供一个潜在的目标。 | Zhenyi Zhang Leyi Chen Lei Gao Kui Lin Liang Zhu Yang Lu Xiaoshan Shi Yuan Gao Jing Zhou Ping Xu Jian Zhang Geng Wu | 2012 | Cell Research2012，22，2： | 5 |
| 15 | 氨基酸调节哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合体1信号通路的分子机制显示文摘哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合体1(mTORC1)信号通路能够感受一系列细胞内外环境因素的变化,如氨基酸浓度、能量水平、生长因子等进而调节细胞生长。氨基酸不仅是合成蛋白质的底物,也可作为信号分子激活mTORC1信号通路,促进蛋白质合成。溶酶体是氨基酸激活mTORC1信号通路过程中一个重要细胞器,mTORC1感应氨基酸的上游信号通路需要溶酶体相关蛋白及胞浆蛋白的参与完成。本文综述了氨基酸调节mTORC1信号通路的分子机制,为营养因子调控蛋白质合成的关键通路提供参考。 | 余婕 晏向华 | 2015 | 动物营养学报2015，27，7： | 5 |
| 16 | 日本血吸虫RhoGTPaseDNA及重组蛋白免疫保护效果研究显示文摘目的 研究日本血吸虫中国大陆株Rho家族小分子G蛋白(Sj-Rho GTPase)DNA疫苗及重组蛋白疫苗免疫保护效果。方法 将pcDNA3.1-SjRho GTPase DNA疫苗和pGEX-5X-3原核载体所表达的重组蛋白疫苗三次分别或联合免疫昆明鼠,3周后,每鼠感染40条尾蚴,42 d后剖杀小鼠,记数成虫和肝脏虫卵数。结果 与佐剂或空白质粒对照组相比,DNA疫苗、重组蛋白疫苗及联合免疫分别获得22.16%(P<0.01)、18.71%(P<0.05)和39.20%(P<0.001)的减虫率以及34.55%、20.07%和49.55%(P<0.001)的肝组织减卵率。结论Sj-Rho GTPase DNA疫苗及重组蛋白疫苗均可诱导小鼠产生一定的免疫保护作用,且联合免疫方案保护效果好于单一疫苗。 | 张冉 易新元 曾宪芳 张顺科 LarryMcReynolds | 2004 | 南华大学学报(医学版)2004，32，4： | 4 |
| 17 | Salicylic Acid Regulates Pollen Tip Growth :hrough an NPR3/NPR4-1ndependent Pathway显示文摘尖端生长是为到牧草的细胞的快速的延伸的普通策略环境或指向到长途的目的地。在 Arabidopsis 花粉试管的模型尖端生长系统,几小分子的荷尔蒙调整他们的延伸,但是这些很快扩散的分子怎么控制极其局部性的生长,仍然保持神秘。这里,我们证明可互相转的水杨酸酸(SA ) 和 methylated SA (方山) ,在植物防卫为他们的角色描绘的井,相对地与是禁止的 SA 和方山 stimulatory 调整 Arabidopsis 花粉尖端生长。SA 和方山的效果独立于已知的 NPR3/NPR4 SA 调停受体的发信号小径。SA 在在顶端的墙中与更少的可拉长的 demethylated 果胶的增加的累积联系的花粉试管禁止了调停 clathrin 的 endocytosis,而方山做了反面。而且, SA 和方山改变 ROP1 GTPase 的顶端的激活,在花粉试管的尖端生长的一个关键管理者,以一种相反的方式。有趣地,方山 methylesterase 和 SA methyltransferase,催化在 SA 和方山之间的互变现象,在花粉试管的顶端的区域是局部性的, SA 和方山的尖端局部性的生产显示并且与他们在顶端的细胞的活动的效果一致。这些调查结果建议一个高度可散开的信号的本地产生能调整极化的房间生长,除了包含蛋白质和 mRNA 极化的那提供房间极性控制的新奇机制。 | Duoyan Rong Nan Luo Jean Claude Mollet Xuanming Liu Zhenbiao Yang | 2016 | Molecular Plant2016，9，11： | 4 |
| 18 | mTORC1通路中氨基酸信号转导相关机制研究进展显示文摘雷帕霉素靶点蛋白(target of rapamycin,TOR)作为细胞内重要的生长和代谢调节中枢,主要通过形成两种复合物TORC1与TORC2发挥其功能。其中TORC1接收广泛的细胞内信号,如氨基酸水平、生长因子、能量以及缺氧状态等,通过调控蛋白质合成来促进细胞的增殖与生长。在这些信号当中,氨基酸不仅能够激活TORC1通路,还同时作为其他信号激活TORC1的必需条件。目前,对于生长因子和能量水平激活TORC1过程的分子机制已有较深入的认识,而对于氨基酸信号如何转导至TORC1的分子机制直到近年来才有了新的突破。该文通过梳理已发表的哺乳动物细胞中氨基酸信号调控mTORC1分子机制的相关实验结论,对该领域的研究方向进行了总结和展望。 | 高源 吴更 | 2012 | 中国细胞生物学学报2012，34，8： | 3 |
| 19 | He-Ne激光对小麦ROP GTPase经增强UV-B辐射造成的损伤的修复研究显示文摘采用He-Ne激光辐照对增强UV-B辐射后小麦幼苗ROP GTPase损伤修复作用进行了研究。采用了SDS-PAGE电泳法检测各组ROP GTPase的含量和激光共聚焦显微镜对小麦微丝进行FITC荧光强度标记的测定。研究结果表明:经增强UV-B辐射后,小麦幼苗的Rop GTPase含量降低,LCSM扫描细胞原生质体形状发生改变,细胞骨架受到破坏,其被标记的荧光变暗,强度减弱,在整个UV-B处理期间均低于对照组(CK),再以He-Ne激光处理后,其含量,形状和强度均有所提高,但仍低于对照组。由此说明,UV-B辐射能使小麦幼苗的Rop GTPase含量下降,微丝骨架受到破坏,一定剂量的激光对UV-B辐射后小麦的蛋白含量和细胞骨架有一定修复作用。Rop GTPase参与了微丝骨架重组的过程。 | 安旭亮 韩榕 | 2010 | 植物研究2010，30，6： | 3 |
| 20 | Rho GT Pase对细胞骨架及信号通路的多重影响显示文摘Rho GTPase最基本的功能是结合和水解鸟嘌呤核苷酸 ,目前已从哺乳动物细胞中分离出 16种不同的 Rho GTPases,其中以 Rho、Rac和 Cdc4 2最为人们所关注。研究发现 Rho GTPases参与基因转录、细胞周期进程的调控及多条信号通路的调节 ,与细胞凋亡、肿瘤侵润及细胞骨架构成关系密切。现普遍认为 Rho GTPases是调节细胞功能的一类重要蛋白分子 ,越来越多的 | 韦娜 糜漫天 | 2002 | 国外医学(分子生物学分册)2002，24，4： | 3 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员