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61篇 您的检索式：作者名="de la Chapelle A"

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	题名	作者	年代	出处	被引量
1	Leukemia:研究鉴定出与34种AML白血病亚群相关联的基因突变显示文摘针对成年急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的一项新的大型研究将80种癌症相关基因突变与5种AML亚型相关联。这5种AML亚型可通过特异性的染色体异常加以确定。在未来,这些发现可能有助指导基因突变测试和治疗决策。	A-K Eisfeld K Mrózek J Kohlschmidt D Nicolet S Orwick C J Walker K W Kroll J S Blachly A J Carroll J E Kolitz B L Powell E S Wang R M Stone A de la Chapelle J C Byrd C D Bloomfield	2017	现代生物医学进展2017，17，15：	7
2	Muscle-eye-brain disease and Fukuyama type congenital muscular dystrophy are not allelic显示文摘	Ranta S Pihko H Santavuori P Tahvanainen E de la Chapelle A	1995	Neuromuscul Disord1995，5，3：	1
3	Clinical relevance of mi- crosatellite instability in colorectal cancer显示文摘	De La Chapelle A Hampel H	2010	J Clin Oncol2010，28，20：	1
4	Mutations predisposing to hereditary nonpolyposis colorectal cancer 显示文摘	Peltomaki P de la Chapelle A	1997	Adv Cancer Res1997，71，：	1
5	Molecular characterization of a Y;15 translocation segregating in a family显示文摘	Alitalo T Tiihonen J Hakola P de la Chapelle A	1988	Hum Genet1988，79，：	1
6	The etiology of maleness in XX men显示文摘	de la Chapelle A	1981	Hum Genet1981，58，：	1
7	The search for unaffected individuals with Lynch syndrome: do the ends justify the means? 显示文摘	Hampel H De La Chapelle A	2011	Cancer Prey Res (Phila)2011，4，1：	1
8	Genetic Predisposition to Colorectal Cancer 显示文摘	De la Chapelle A	2004	Nat Rev2004，4，：	1
9	MicroRNA -relatedsequence variations in human cancers 显示文摘	WojcickaA de la Chapelle A Jazdzewski K	2014	Hum Genet2014，133，4：	1
10	Genetic testing for cancer predisposition显示文摘	Eng C Hampel H de la Chapelle A	2001	Annu Rev Med2001，52，：	1
11	Hereditary colorectal cancer显示文摘	Lynch HT de la Chapelle A		0，，：	1
12	Genomic medicine: hereditary colorectal cancer显示文摘	Lynch HT de la Chapelle A	2003	N Engl J Med2003，，348：	1
13	Genomic sequence mat- ters: a SNP in microRNA-146a can turn anti-apoptotic 显示文摘	Jazdzewski K de la Chapelle A	2009	Cell Cycle2009，8，11：	1
14	Microsatellite instability显示文摘	De La Chapelle A	2003	N Engl J Med2003，349，3：	1
15	Familial amyloidosis, Finnish type: G654 mutation of the gelsolin gene in Finnish families and an unrelated American family显示文摘	de la Chapelle A Kere J Sack GH Jr Tolvanen R Maury CPJ	1992	Genomics1992，13，：	1
16	Hypermethylation,but not LOH,is associated with the low expression of MT1G and CRABP1 in papillary thyroid carcinoma显示文摘	Huang Y de la Chapelle A Pellegata N S		0，，06：	1
17	Genetic susceptibility to non - polyposis colorectal cancer显示文摘	Lynch HT de -la - Chapelle A	1999	J Med Genet1999，36，11：	1
18	Genetic susceptibility to non- polyposis colorectal cancer 显示文摘	Lynch HT de la Chapelle A	1999	J Med Genet1999，36，11：	1
19	Gelsolin derived familial amyloidosis caused by asparagines or tyrosine substitution for aspartic acid at residue 187显示文摘	de la Chapelle A Tolvanen R K Boysen G Santavy J Bleeker-Wagemakers L Maury CPJ	1992	Nat Genet1992，2，：	1
20	MicroRNA-related sequence variations in human cancers 显示文摘	Wojcicka A de la Chapelle A Jazdzewski K	2014	Hum Genet2014，133，4：	1

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