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| 1 | Epigallocatechin-3-gallate (EGCG) attenuates nflammation in MRL/Ipr mouse mesangial cells显示文摘 | Abigail Peairs Rujuan Dai Lu Gan Samuel Shimp M Nichole Rylander Liwu Li Christopher M Reilly | 2010 | Cellular & Molecular Immunology2010，7，2： | 12 |
| 2 | 慢性肾脏病中的炎症和动脉硬化:慢性肾功能不全队列研究中的发现显示文摘慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)和动脉硬化程度与心血管病发病率和死亡率增加相关。目前认为炎症在动脉硬化发展中发挥作用,而CKD被认为是一种促炎症反应的状态。CKD患者的动脉僵硬度增加,横断面数据提示CKD中增多的炎症标志物与较高动脉僵硬度值相关。 | Peyster E Chen J Feldman HI Go AS Gupta J Mitra N Pan Q Porter A Rahman M Raj D Reilly M Wing MR Yang W Townsend RR 陈云 叶鹏 | 2017 | 中华高血压杂志2017，25，11： | 12 |
| 3 | 导致儿童期肥胖的生命早期危险因素:队列研究显示文摘目的确定早年(3岁以内)导致英国儿童肥胖的危险因素。设计前瞻性队列研究。方法Avon英国父母及儿童纵向调查研究。参与者参与队列研究的8234名年龄为7岁的儿童以及亚组的909名重点儿童,后者需额外提供与早期发育有关并涉及可能导致肥胖的各种资料。诊断标准7岁儿童体重指数≥95百分位确定为肥胖,参考1990年英国人口调查的诊断标准。结果经过最终验证,在假设的25项危险因素中有8项与肥胖有关:父母肥胖(父母双方校正后的相对危险度10.44,95%可信区间5.11~21.32);最早期(43个月内)的体重指数或体重反弹升高(校正后的相对危险度15.00,95%可信区间5.32~42.30);3岁时每周看电视的时间超过8小时(校正后的相对危险度1.55,95%可信区间1.13~2.12);追赶性生长(校正后的相对危险度2.60,95%可信区间1.09~6.16);8个月(校正后的相对危险度3.13,95%可信区间1.43~6.85)和18个月(校正后的相对危险度2.65,95%可信区间1.25~5.59)时体重的标准差值;1岁时体重增加值(校正后的相对危险度1.06,95%可信区间1.02~1.10,体重每增加100g);出生体重,每100g(校正后的相对危险度1.05,95%可信区间1.03~1.07);3岁时睡眠不足(<10.5小时,校正后的相对危险度1.45,95%可信区间1.10~1.89)。结论儿童期肥胖可能与8项危险因素有关。 | John J Reilly Julie Amstrong Ahmad R Dorosty Pauline M Emmett A Ness I Rogers Colin Steer Andrea Sherriff Children Study Team 冯凯 | 2005 | 英国医学杂志中文版2005，8，5： | 8 |
| 4 | Overview of recent advances in metastatic triple negative breast cancer显示文摘Metastatic triple negative breast cancer(TNBC)has an aggressive phenotype with a predilection for visceral organs and brain.Best responses to chemotherapy are predominately in the first line.Recent studies have demonstrated improved progression free survival with the combination of atezolizumab/pembrolizumab and chemotherapy in programmed death-ligand 1 positive metastatic TNBC.However,a recent trial in a similar population showed no benefit for atezolizumab and paclitaxel which led to a Food and Drug Administration alert.Two phase III trials(OLYMPIAD and BROCADE3)demonstrated a benefit in progression free survival(PFS)but not overall survival in patients with BRCAassociated metastatic TNBC treated with Olaparib or Talazoparib respectively.For those treated with Talazoparib,the time to deterioration in health related-quality of life was also longer compared to chemotherapy.The BROCADE3 trial demonstrated that the combination of a platinum and veliparib increased PFS in first-line metastatic TNBC but at the cost of increased toxicity.There are no headto-head comparisons of a poly(adenosine diphosphate-ribose)polymerase inhibitors(PARPi)and platinums.There are unanswered questions regarding the role of PARPi maintenance after platinum therapy as is standard of care in BRCAassociated ovarian cancer.Other areas of therapeutic interest include targeting aberrations in the phosphoinositide 3-kinase pathway,protein kinase B,mammalian target of rapamycin or utilising antibody drug conjugates.This review focusses on recent and emerging therapeutic options in metastatic TNBC.We searched PubMed,clinicaltrials.gov and recent international meetings from American Society of Clinical Oncology,San Antonio Breast Cancer Conference and the European Society of Medical Oncology. | David O'Reilly Maha Al Sendi Catherine M Kelly | 2021 | World Journal of Clinical Oncology2021，12，3： | 5 |
| 5 | MicroRNA-let-7a promotes E2F-mediated cell proliferation and NFKB activation in vitro显示文摘Epigenetic 因素,包括的改变的 microRNA (miRNA ) 表示,可以在全身的豺狼座 erythematosus (SLE ) 贡献异常有免疫力的房间功能。MiRNA-let-7a (let-7a ) 被显示了直接改变房间周期前进和 proinflammatory cytokine 生产。由于在房间分割和发炎的 let-7a 的关键角色,我们调查了 let-7a-mediated 增长和 NFκ在 J774A.1 巨噬细胞和 MES 的 B translocation 在 vitro 的 13 个 mesangial 房间。在有 let-7a 的刺激免疫者的房间 transfected,房间增长显著地随着时间的过去被增加。在 S 和 G 2 阶段的刺激免疫者的房间的数字有重要增加。刺激免疫者的房间 overexpressing let-7a 增加了 NFκ 的原子 translocation; B。Bioinformatical 分析表明 E2F 家庭, G 1-S 转变的批评管理者,在他们的 mRNA 抄本为 let-7a 有潜在的有约束力的地点。Let-7a overexpression 显著地增加了房间周期使活跃之物 E2F2 的表示并且在刺激免疫者的房间增加了 retinoblastoma 蛋白质(Rb ) phosphorylation。房间周期禁止者 E2F5 显著地在刺激免疫者的 let-7a-transfected 房间被减少。Bioinformatical 分析揭示了 E2F2 和 NFκ B 是预言调整 let-7a 倡导者的抄写因素。我们与 E2F2 和 NFκ 用染色质 immunoprecipitation 由即时 RT-PCR 分析了 let-7a 的 transcriptional 规定; B 抗体。E2F2 和 NFκ 有增加;在在刺激免疫者的房间为 let-7a 倡导者充实的 DNA 的 B 绑定。Silencing E2F2 或 NFκ B 显著地减少了在刺激免疫者的房间的 let-7a 表示和 IL-6 生产。一起拿,我们的结果建议 let-7a 的 overexpression 可以在 SLE 贡献增生和 proinflammatory 反应。 | Cristen B Chafin Nicole L Regna David L Caudell Christopher M Reilly | 2014 | Cellular & Molecular Immunology2014，11，1： | 3 |
| 6 | Heat shock protein 90 inhibition by 17-DMAG lessens disease in the MRL/Ipr mouse model of systemic lupus erythematosus显示文摘热吃惊蛋白质 90 的提高的表示(HSP90 ) 在全身的豺狼座 erythematosus (SLE ) 的肾和浆液被发现了病人和 MRL/Mp-Fas lpr /Fas lpr (MRL/lpr ) 自体免疫的老鼠。如果 HSP90 的抑制将在 MRL/lpr 老鼠减少疾病,我们调查了。在在 vivo 的 vitro,有在 IL-6 的有免疫力刺激的显示出的减少的表示以前的 HSP90 禁止者 Geldanamycin 的 mesangial 房间的预告的处理, IL-12 和号码,我们发现当与 C57BL/6 相比鼠标和 MRL/lpr 鼠标与 HSP90 禁止者 17-DMAG 对待时, HSP90 表示在 MRL/lpr 肾被提高。与 17-DMAG 对待的 MRL/lpr 老鼠显示出减少的 proteinuria 并且减少了浆液 anti-dsDNA 抗体生产。Glomerulonephritis 和 glomerular IgG 和 C3 没被 17-DMAG 的管理显著地在 MRL/lpr 影响。17-DMAG 增加了 CD8 + T 房间,减少的双 negative T 房间,减少 CD4/CD8 比率和减少的小囊的 B 房间。这些研究建议 HSP90 可以在调整 T 房间区别和激活起一个作用并且 HSP90 抑制可以在豺狼座减少发炎。 | Samuel K Shimp III Cristen B Chafin Nicole L Regna Sarah E Hammond Molly A Read David L Caudell Marissa Nichole Rylander Christopher M Reilly | 2012 | Cellular & Molecular Immunology2012，9，3： | 3 |
| 7 | Effect of semisolid microstructure on solidified phase content in 1xxx Al alloys 显示文摘 | Allen C M O'reilly K A Q and Cantor B | 2001 | Acta Materialia2001，49，： | 2 |
| 8 | A rat model of bone cancer pain显示文摘 | S.J Medhurst K Walker M Bowes B.L Kidd M Glatt M Muller M Hattenberger J Vaxelaire T O’Reilly G Wotherspoon J Winter J Green L Urban | 2002 | Pain2002，，： | 2 |
| 9 | A recombinant human angiostatin protein inhibits experimental primary and metastatic cancer 显示文摘 | Sim B K L O'Reilly M S Liang H | 1997 | Cancer Research1997，57，： | 2 |
| 10 | Patients exposed to rofecoxib and celecoxib have different odds of nonfatal myocardial infarction显示文摘 | Kimmel SE Berlin JA Reilly M | 2005 | Ann Intern Med2005，142，12： | 1 |
| 11 | An inflammatory cascade leading to hyperresistinemia in humans 显示文摘 | Lehrke M Reilly MP Millington SC | 2004 | PLoS Med2004，1，2： | 1 |
| 12 | The evolving technology of DNA Fingerprinting and its application to fisheries and aquaculture 显示文摘 | O'Reilly P Wright J M | 1995 | Journal of Fish Biology1995，47，： | 1 |
| 13 | Cloning of a human seventransmemhrane domain receptor, LESTR,that is highly expressed in leukocytes显示文摘 | Loetscher M Geiser T O'Reilly T | 1994 | J Biol Chem1994，269，1： | 1 |
| 14 | Occupational noiseinduced hearing loss surveillance in Michigan显示文摘 | Reilly M J Rosenman K D Kalinowski D J | 1998 | J Occup Environ Med1998，40，8： | 1 |
| 15 | Evolution and Revolution:Mastering the Dynamics of Innovation and Change显示文摘 | Tushman M L O'Reilly | 1996 | California Man- agement Review1996，38，4： | 1 |
| 16 | Expression of angiostation eDNA in a murine fibrosarcoma suppresses primary tumor growth and produce long-term doumancy of metastases显示文摘 | Cao Y H O'Reilly M S Marashall B | 1998 | J Clin Invest1998，101，5： | 1 |
| 17 | Purification of hydroxylamine oxidase from Thiosphaera pantotropha : Identification of electron aeceptors that couple Leterotrophic nitrification to aerobic denitrification 显示文摘 | Wehrfritz J M Reilly A Spiro S | 1993 | FEBS Letters1993，335，2： | 1 |
| 18 | Expression of angiostatin cDNA in a murine fibrosarcoma suppresses primary tumor growth and produces long-term dormancy of metastases显示文摘 | Cao Y H O'Reilly M S Marshall B | 1998 | J Chin Ivest1998，101，： | 1 |
| 19 | The evolving technology of DNA fingerprinting and its application to fisheries and aquaculture 显示文摘 | O' Reilly P T Wright J M | 1995 | Journal ofFish Biology1995，47，： | 1 |
| 20 | Talent identification and devel- opment in soccer显示文摘 | WILLIAMS A M REILLY T | 2000 | J Sports Sci2000，18，65： | 1 |
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