4篇
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| 1 | Nature:利用CRISPR/Cas9治疗镰状细胞疾病取得重大进展显示文摘在一项新的研究中,来自美国斯坦福大学医学院的研究人员利用一种被称作CRISPR/Cas9的基因编辑工具修复人干细胞中导致镰状细胞疾病的基因。这是开发一种治疗这种疾病的基因疗法的关键一步。相关研究结果在线发表在Nature期刊上。 | Daniel P. Dever, Rasmus O. Bak, Joab Camarena, Gabriel Washington, Carmencita E. Nicolas, Mara Pavel-Dinu, Nivi Saxena, Alec B. Wilkens, Sruthi Mantri, Ayal Hendel, Kenneth I. Weinberg Matthew H. Porteus Andreas Reinisch Ravindra Majeti Nobuko Uchida Anupama Narla | 2016 | 现代生物医学进展2016，16，35： | 2 |
| 2 | Analysis of host-mediated repair mechanisms after human CNS-stem cell transplantation for spinal cord injury:correlation of engraftment with recovery 显示文摘 | Mitra J Hooshmand Christopher J Sontag Nobuko Uchida | 2009 | PLoS One2009，4，6： | 1 |
| 3 | MicroRNA-9 Controls a Migratory Mechanism in Human Neural Progenitor Cells显示文摘 | Nobuko Uchida | 2010 | Cell Stem Cell2010，，4： | 1 |
| 4 | Neuroprotection of Host Cells by Human Central Nervous System Stem Cells in a Mouse Model of Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis显示文摘 | Stanley J. Tamaki Yakop Jacobs Monika Dohse Alexandra Capela Jonathan D. Cooper Michael Reitsma Dongping He Robert Tushinski Pavel V. Belichenko Ahmad Salehi William Mobley Fred H. Gage Stephen Huhn Ann S. Tsukamoto Irving L. Weissman Nobuko Uchida | 2009 | Cell Stem Cell2009，，3： | 1 |
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