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1临终关怀与安乐死的整合:比利时模式的实验与回答显示文摘通过《生命伦理学探究杂志》顾问编辑Michael Ashby提出的一系列问题对比利时临终照护模式的构成进行分析。分析了关于比利时姑息治疗与安乐死之间互补及协同关系。在比利时模式的整合临终护理中,安乐死是姑息治疗途径的终点。安乐死合法化制定于2002年,而后,众多姑息治疗服务兴起。随着公众对卫生保健机构信心的提升和社会态度的广泛进步,对姑息治疗和安乐死的支持水平明显提高,这将使二者的协同发展成为可能。虽然目前比利时模式仍表现出一些缺陷,但一些解决方案正在制定过程中。Jan L.Bernheim Wim Distelmans Arsène Mullie Micha el A.Ashby 于磊 2014医学与哲学(A)2014,35,12:3
2WONCA研究论文摘要汇编(一百二十七)——全科医疗中腰痛分层治疗(IMPaCT Back)的效果:前瞻性-群组序列对照研究显示文摘目的此研究将明确在全科医疗中腰痛风险-层化治疗对医生的临床行为、患者的治疗效果及成本的作用。方法腰痛分层治疗研究(通过靶向疗法以改善患者的治疗)按照前瞻性-群组序列对照研究方法,将接受全科医疗的患者分为两组,即干预前期组(常规治疗6个月)与干预后期组(层化治疗12个月),此研究有64名全科医生参与并结合了理疗服务,纳入了1 647例患有腰痛的成人。利用风险层化工具将患者按功能障碍分为:低、中、高风险组,并提供风险-匹配治疗。使用罗兰-摩理斯腰背痛生活障碍问卷(Roland-Morris Disability Questionnaire)对治疗6个月患者的功能改善进行初步评估。研究过程将关注医生根据理疗、诊断性检查、用药处方和疾病证明而做出的与风险相应的行为改变。成本效应分析评估了所增加的质量调整寿命年数及腰部-相关医疗的成本。并分析治疗意向。结果 922例患者(干预前期368例,干预后期554例)符合基线标准。在治疗6个月组的随访中,罗兰-摩理斯腰背痛生活障碍问卷(Roland-Morris Disability Questionnaire)分数均差0.7〔95%CI(0.1,1.4)〕,提示与常规治疗相比,层化治疗均差小但获益显著;高危组均差大,为2.3〔95%CI(0.8,3.9)〕,是临床重要差异。而在干预后期组,患者不能工作的平均时间相较于干预前期组要少50%(4 vs 8 days,P=0.03);被给予疾病证明的患者比例也要低30%;医疗成本也有所减少。结论全科医疗中腰痛分层治疗方案的实施,在未增加医疗成本的前提下,显著改善了患者功能障碍的治疗效果,并使其不能工作的时间减半。建议推广应用。Foster NE Mullis R Hill JC 周淑新 2014中国全科医学2014,17,19:2
3Specific synthesis of DNA in vitro via a polymerase catalyzed chain reaction显示文摘Mullis KB Fallona FA 1987Methods Enzymol1987,155,:1
4Specific enzymatic amplification of DNA in vitro: the polymerase chain reaction 显示文摘Mullis K Faloona Scharf S 1986Cold Spring Harb Syrup Quant Biol1986,51,:1
5Effect of lifestyle interven- tion on dietary habits, physical activity, and gestational weight gain in obese pregnant women : a randomized controlled trial 显示文摘Guelinckx I Devlieger R Mullie P 2010Am J Clin Nutr2010,91,2:1
6In vitro antimalarial activity of ICL670: A further proof of the correlation between inhibition of β-hematin formation and of peroxidative degradation of hemin显示文摘P. Sonnet C. Mullié 2011Experimental Parasitology2011,,1:1
7Specific enzymatic amplification of DNA in vitro:the polymerase chain reaction显示文摘Mullis K Faloona F Scharf S 1986Cold Spring Harb Symp Quant Biol1986,51,1:1
8Specific synthesis of DNA in vitro via a polymerase-catalyzed chain reaction显示文摘Mullis K B Faloona F A 1987Methods Enzymol1987,155,:1
9Specific synthesis of DNA in vitro via a polymerase catalysed chain reaction显示文摘MULLIS K B FALOONA F A 1987Methods Enzymol1987,155,:1
10Hypoglycemia: diagnosis and therapy in emergencies显示文摘Nuoffer JM Mullis PE 1998Pediatrics1998,102,6:1
11Do progressive tension sutures really decrease complications in abdominoplasty显示文摘Khan S TeotiaSS Mullis WF 0,,01:1
12Bioavailability of copper from tribasic copper chloride and copper sulfate in growing cattle 显示文摘SPEARS J W KEGLEY E B MULLIS L A 2004Animal Feed Science and technology2004,116,1:1
13Specific synthesis of DNA in vitro via a polymeric catalyzed chain reaction显示文摘Mullis K Faloona F 1987Methods Enzymol1987,155,:1
14Exploring the validity of the Chalder fatigue scale in chronic fatigue syndrome显示文摘Morriss R K Wearden A J Mullis R 1998J Psychosom Res1998,45,5:1
15Specific enzymatic am- plification of DNA in vitro: the polymerase chain reaction显示文摘MULLIS K FALOONA F SCHARF S 1986Cold Spring Harbor Symposia on Quantitative Biology1986,51,1:1
16Estimated copper requirements of Angus and Simmental heifers 显示文摘Mullis L A Spears J W McCraw R L 2003Journal of Animal Science2003,81,4:1
17Specific enzymatic amplification of DNA in vitro:the polymerase chaln reaction显示文摘 FALOONA F SCHARF S 1986Cold Spring Harb Symp Quant Biol1986,51,1:1
18Specific synthesis of DNA in vitro via a polymerase-catalyzed chain reaction显示文摘 Faloona F A 1987Methods Enzymol1987,155,:1
19Multiplex PCR using 16S r RNA gene-targeted primers for the identification of bifidobacteria from human origin显示文摘Mullie C Odu MF Singer E 2003FEMS Microbiol Lett2003,222,1:1
20A fully implicit, fully adaptive time and space discretisation method for phase-field simulation of binary alloy solidification显示文摘ROSAM J JIMACK P K MULLIS A 2007Journal of Computational Physics2007,225,:1
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