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时间 1989 - 2010 学科选择学科
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11篇 您的检索式：作者名="Layton ME"
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1Recent advances in the development of NR2B subtype-selective NMDA receptor antagonists 显示文摘Layton ME Kelly MJ Rodzinak KJ 2006Curr Top Med Chem2006，6，：1
2Recent advances in the development of NR2B subtype-selective NMDA receptor antagonists 显示文摘Layton ME Kelly M J Rodzinak KJ 2006Curr Top Med Chem2006，6，：1
3The PI3K/Akt pathway:recent progress in the development of ATP-competitive and allosteric Akt kinase inhibitors显示文摘Lindsley CW Barnett SF Layton ME 2008Curr Cancer Drug Targets2008，8，：1
4Recent advances in the development of NR2B subtype-selective NMDA receptor antagonists 显示文摘LAYTON ME KELLY MJ RODZINAK KJ 2006Curr Top Med Chem2006，6，7：1
5Reactive oxidant species in piriform cortex extracellular fluid during seizures induced by systemic kainic acid in rats 显示文摘Layton ME Pazdernik TL 1999Mol Neurosci1999，13，12：1
6Recent advances in the development of NR2B subtype-selective NMDA receptor antagonists显示文摘Layton ME Kelly MJ Rodzinak KJ 2006Curr Top Med Chem2006，6，7：1
7The PI3K/Akt pat- hway: recent progress in the development of ATP-competitive and allosteric Akt kinase inhibitors 显示文摘Lindsley CW Barnett SF Layton ME 2008Curr Cancer Drug Targets2008，8，1：1
8The PI3K/Akt pathway: recent progress in the development of ATP-competitive and allosteric Akt kinase inhibitors显示文摘Lindsley CW Barnett SF Layton ME 2008Curr Cancer Drug Targets2008，8，1：1
9Reactive oxidant species in piriform cortex extracellularfluid during seizures induced by systemic kainic acid in rats显示文摘Layton ME Pazdernik TL 1999J Mol Neurosci1999，13，12：1
10Discovery of 3- substituted aminocyclopentanes as potent and orally bioavailable NR2B subtype-selective NMDA antagonists显示文摘Layton ME Kelly MJ 3rd Rodzinak K J 2011ACS Chem Neu- rosci2011，2，7：1
11The PI3K/Akt pathway:recent progress in the development of ATP-competitive and allosteric Akt kinase inhibitors显示文摘Lindsley CW Barnett SF Layton ME 0，，01：1
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