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| 1 | 当归多糖对大鼠骨性关节炎形态改变的影响显示文摘目的:探讨当归多糖对大鼠骨性关节炎(OA)滑膜和软骨形态学改变的影响。方法:4%木瓜蛋白酶关节腔注射建立大鼠OA模型,1周后,56只大鼠分成正常对照组、当归多糖对照组、模型对照组、小剂量组、中剂量组、大剂量组、阳性对照组。分组后即开始给予不同浓度的当归多糖关节腔注射,每3d1次,每次双膝各注射0.1ml,正常对照组和模型对照组注射等量生理盐水,阳性对照组给予硫酸氨基葡萄糖100mg/kg灌胃,每天1次。5周后处死动物,取关节滑膜行组织学观察并评分,切取关节软骨行大体及组织学观察,HE染色和番红O染色,并行Mankin's评分;用透射电镜观察软骨细胞和亚细胞形态变化。结果:中、大剂量组较模型对照组Mankin's评分降低(均为P<0.01),滑膜评分降低(均为P<0.01);较阳性对照组Mankin's评分增高(均为P<0.01),滑膜评分无明显差别(P>0.05)。小剂量组也有相同的作用,但较中、大剂量组作用弱(P<0.01)。透射电镜显示小、中、大剂量组均能抑制OA软骨细胞粗面内质网和高尔基体改变,且中、大剂量组作用较小剂量组明显。结论:当归多糖关节腔注射治疗大鼠OA可促进退变软骨修复,降低滑膜炎症和纤维化程度。 | 刘军 陈廖斌 汪晖 商亮 刘岩松 张觅 Magdalou Jacques | 2010 | 武汉大学学报(医学版)2010，31，5： | 16 |
| 2 | 甘草多糖抗骨关节炎作用及其机制研究显示文摘目的:我国60岁以上的老年人骨关节炎(osteoarthritis,OA)患病率高达50%。OA发病机制十分复杂,生物化学上表现为软骨细胞和基质中蛋白多糖丢失、胶原基质破坏;软骨细胞氧化损伤是其重要的发病机制之一。目前临床上尚缺乏高效、价廉的抗骨关节炎药物。甘草为中医骨关节炎治疗方剂中的常用单味药,甘草多糖(glycyrrhiza polysaccharide,GP)是其主要成分之一。本研究在细胞分子水平上初步探讨了自制GP的抗OA疗效、作用机制和有效成分。方法及结果:甘草经过脱脂、水提、醇沉、Sevag法除蛋白、干燥等过程得到GP;用DEAESephadex A-50分离,苯酚硫酸法检测,得到三个组分(GP-1、GP-2和GP.3)。培养大鼠原代软骨细胞,二甲基亚甲基蓝(DMMB)染色法测定培养基中所含硫酸化糖胺聚糖(GAGs)含量,发现GP能浓度依赖性的促进GAGs释放; | 李小军 汪巍 范雯 何文博 张逸杰 商亮 Jacques Magdalou 汪晖 | 2009 | 中国药理通讯2009，26，2： | 5 |
| 3 | Prenatal nicotine exposure enhances the susceptibility to metabolic syndrome in adult offspring rats fed high-fat diet via alteration of HPA axis-associated neuroendocrine metabolic programming显示文摘 | Dan XU Li-ping XIA Ben-jian ZHANG Lang SHEN You-ying LEI Lian LIU Li ZHANG Jacques MAGDALOU Hui WANG | 2013 | Acta Pharmacologica Sinica2013，34，12： | 5 |
| 4 | Osteogenic differentiation of human bone marrow mesenchymal stem cells in hydrogel containing nacre powder显示文摘 | Alicia Flausse Christel Henrionnet Manuel Dossot Dominique Dumas Sébastien Hupont Astrid Pinzano Didier Mainard Laurent Galois Jacques Magdalou Evelyne Lopez Pierre Gillet Marthe Rousseau | 2013 | J. Biomed. Mater. Res2013，，11： | 2 |
| 5 | 阿魏酸钠治疗实验性骨关节炎的疗效及其机制研究显示文摘目的:证实阿魏酸钠(SF)治疗实验性骨关节炎(oA)软骨细胞的疗效,并应用蛋白组学技术初步探讨其分子机制。方法:取成年Wistar大鼠髋关节软骨细胞,行平面培养和藻酸钙串珠三维培养,分别设立正常对照组、IL-1β模型对照组、高浓度SF对照组和SF治疗组(1L-1β+低、中、高浓度SF)。SF处理细胞72h后,对平面培养细胞采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖,Realtime-PCR法检测软骨基质合成限速酶葡萄糖醛酸转移酶Ⅰ(GlcAT-Ⅰ)mRNA的表达以及碘化吡啶(PI)单染检测细胞凋亡率;对三维培养细胞采用放射性35S标记检测软骨蛋白多糖含量。为深入探讨其可能机制,还应用二维电泳法初步检测OA平面培养软骨细胞的蛋白组学变化,电泳后的凝胶经标准硝酸银染色法染色,BIO—RADGS-800TM扫描仪获取图像,PDQuest7.0软件分析蛋白图谱。结果:与正常对照组比较,模型对照组细胞MTT值、GlcAT-Ⅰ表达和蛋白多糖含量均明显降低,而细胞凋亡率明显增高(P〈0.01),而在SF对照组中,上述指标均无明显变化。125、500和1000μMSF均可显著升高MTT值,降低细胞凋亡率(P〈0.01),且具有浓度相关性。1000μMSF可使GlcAT-1的表达明显升高(P〈0.01),蛋白多糖却无显著变化。 | 商亮 汪晖 陈廖斌 Jacques Magdalou | 2009 | 中国药理通讯2009，26，2： | 0 |
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