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1副猪嗜血杆菌的分离培养和血清型鉴定显示文摘 从全国十多个省市送检的疑似患多发浆膜炎与关节炎猪的病料中分离到 32株细菌,进行了细菌形态观察、培养特性和生化特性鉴定;根据副猪嗜血杆菌 16SrRNA序列设计引物进行PCR扩增, 将 822bp扩增片段连入T 载体后测序, 再与GenBank(M75065 )中的序列进行比对,表明其与国外副猪嗜血杆菌菌株 16SrRNA序列的同源性为 97%以上,确定为副猪嗜血杆菌(Haemophilusparasuis, Hps)。将其中的 15株按Kieletein Rapp Gabriedson(KRG)琼脂扩散血清分型方法进行血清型鉴定,结果为血清 5型 3株、血清 4型 4株、血清 13型2株、血清 12型 2株,另外有 4株不能进行分型。该结果表明副猪嗜血杆菌在我国广泛存在。蔡旭旺 刘正飞 陈焕春 吴斌 金梅林 Pat Blackall 2005华中农业大学学报2005,24,1:188
2B型副鸡嗜血杆菌的分离鉴定显示文摘从辽宁某公司鸡场疑似鸡传染性鼻炎的病鸡眶下窦分离到一株副鸡嗜血杆菌 ,用Page程序和Kume程序对其进行血清型鉴定 ,确认为B型副鸡嗜血杆菌 ,这是首次在我国分离到B型副鸡嗜血杆菌。张培君 苗得园 龚玉梅 孙惠玲 Pat Blackall 包爱军 潘裕华 2003中国预防兽医学报2003,25,1:31
3猪胸膜肺炎放线杆菌和副猪嗜血杆菌的鉴别诊断及血清型鉴定显示文摘利用PCR技术、琼脂扩散试验、糖发酵试验和间接血凝试验(IHA)对野外分离到的可疑猪胸膜肺炎放线杆菌和副猪嗜血杆菌进行了诊断和血清型鉴定。PCR鉴定分离物HS1580为副猪嗜血杆菌,分离物HS1582为猪胸膜肺炎放线杆菌; 生化试验表明分离物HS1581和HS1582为猪胸膜肺炎放线杆菌; 血清型鉴定分离物HS1580不属于被检的14个血清型之列,HS1581为App血清15型,HS1582为App血清7型。试验结果表明,综合使用PCR等技术可快速、准确地对这两种传染性细菌进行鉴别诊断和血清型鉴定。张培君 孙惠玲 苗得园 龚玉梅 Pat Blackall 2002中国兽药杂志2002,36,10:27
4鼻气管鸟疫杆菌中国株的鉴定显示文摘通过形态特征检验、常规生长实验、API-20NE生化试剂盒检验、PCR检验和血清学检验从疑似副鸡嗜血杆菌的野外分离株中鉴定出2株鼻气管鸟疫杆菌。陈小玲 宋程 罗廷荣 宋敏训 Terry T Bragg R Blackall P.J. 2004中国家禽2004,26,18:13
5产气荚膜梭菌型特异性多重PCR的研究显示文摘 建立了一种简单且具有型特异性的产气荚膜梭菌的多重PCR诊断方法。结果表明,该PCR特异性好,只有产气荚膜梭菌呈现阳性,被检验的其他7种梭菌以及大肠杆菌、葡萄球菌和多杀性巴氏杆菌均为阴性。该PCR具有较高的敏感性,最小检测量为4.2×105CFU/mL,单个菌落稀释10倍后也能被检测出,适用于医院、防疫和兽医诊断等部门,具有重要的公共卫生意义。龚玉梅 Pat Blackall 陈卓明 苗得园 孙惠玲 张培君 2004中国兽药杂志2004,38,2:11
6Mannhei mia granulo matis PCR检测方法的建立显示文摘Mannheimia granulomatis是导致牛、羊呼吸道传染病的一种病原菌。为快速、准确诊断由该菌导致的疫病,从基因库中获得M.granulomatis的基因序列,再从M.granulomatis的基因序列中获得与其他细菌包括溶血性曼氏杆菌和多杀性巴氏杆菌等不同的基因片段,设计引物,建立了特异性好、敏感性较高的M.granulomatis的PCR诊断方法。结果表明,其特异性为100%,最小检出量为5×104cfu/mL^5×103cfu/mLM.granulomatis或1/10个单个菌落。安烨 龚玉梅 Jeanette Miflin Pat Blackall 孙惠玲 张培君 2007动物医学进展2007,28,5:8
7溶血性曼氏杆菌PCR检测方法的研究显示文摘溶血性曼氏杆菌是导致牛、羊呼吸道传染病的一种病原菌。为快速、准确诊断由本菌导致的疾病 ,从基因库中获得溶血性曼氏杆菌( M.haemolytica )的基因序列 ,再从其基因序列中获得与其它细菌包括 M.annheimiagranulomatis,M.varigena ,M.ruminalis,M.glucosidal ,M.annheimiaspp和多杀性巴氏杆菌等不同的基因片段 ,设计成引物 ,建立了特异性好、敏感性高的 M.haemolytica PCR检测方法。结果表明 ,除溶血性曼氏杆菌为阳性外 ,其余所有细菌均为阴性 ,特异性为 1 0 0 % ,最小检出量为 8× 1 0 2 cfu/ m L 曼氏杆菌或 1 / 1 0个单个菌落。检验人工感染牛 ,检出率为 75%。此PCR检测方法的建立 ,为 M.张培君 Jeanette Miflin Pat Blackall 陈卓明 孙惠玲 龚玉梅 苗得园 2003动物医学进展2003,24,4:6
8胸膜肺炎放线杆菌生物Ⅰ型标准抗血清的制备及初步临床应用显示文摘用十三种血清型的胸膜肺炎放线杆菌标准菌株免疫家兔,制备了标准抗血清,通过玻片凝集试验,琼脂扩散试验和免疫电泳试验,对抗血清的特异性、效价和保存期进行了监测,结果表明,制备的抗血清有较好的特异性,在4℃可以保存一个月、-20℃和、-80℃下保存一年无明显变化。用抗血清对从湖南,安徽,河南等地分离的胸膜肺炎菌株进行分型鉴定,分别为血清2,3,8型;而PCR检测均为阳性,说明抗血清可用于野生株的鉴定和流行病学调查。陈凡 何启盖 陈焕春 刘正飞 张震亚 张迎 Ross Bowle Pat Blackall 2004中国预防兽医学报2004,26,6:5
9胸膜肺炎放线杆菌诊断抗原的制备及初步临床应用显示文摘利用14个血清型的胸膜肺炎放线杆菌的标准菌株制备诊断抗原,通过玻片凝集试验,琼脂扩散试验和对流免疫电泳,以标准抗血清作为参考,检验各种诊断抗原的灵敏性和特异性。分别用凝集抗原、超声波处理抗原和酚水抗原对来自湖北、湖南、江西、河南、安徽5省猪场的155份送检血清进行检测。结果表明可以对送检血清快速、准确地进行鉴别诊断和血清分型。陈凡 何启盖 陈焕春 吴斌 刘正飞 Ross Bowle Pat Blackall 2003华中农业大学学报2003,22,5:4
10Serological characterization of Haemophilus parasuis isolates from China显示文摘Xuwang Cai Huanchun Chen P.J. Blackall Zhengyan Yin Lei Wang Zhengfei Liu Meilin Jin 2005Veterinary Microbiology2005,,3:3
11Advances in enhanced biological phosphorus removal: From micro to macro scale显示文摘Adrian Oehmen Paulo C. Lemos Gilda Carvalho Zhiguo Yuan Jürg Keller Linda L. Blackall Maria A.M. Reis 2007Water Research2007,,11:3
12Understanding the virulence of Haemophilus parasuis显示文摘Pat J. Blackall Conny Turni 2013The Veterinary Journal2013,,3:2
13Phylogenetic diversity of bacteria associated with the marine sponge Rhopaloeides odorabile显示文摘Webster N S Wilson K J Blackall L L 2002Appl Environ Microbiol2002,67,:1
14Serological char- acterization of Haemophilus parasuis isolates from China显示文摘Cai X W Chen H C Blackall P J 2005Vet Microbiol2005,111,34:1
15Understanding the virulence of Haemophilus parasuis显示文摘Blackall P J Turni C 2013The Veterinary Journal2013,198,3:1
16Serovar profiling of Haemophilus parasuis on Australian farms by sampling live pigs显示文摘Turni C Blackall P J 2010Aust Vet J2010,88,7:1
17Anal- ysis of Haemophilus parasuis by muhilocus enzyme electrophoresis显示文摘Blackall P J Trott D J Rapp-Gabrielson V 1997Vet Microbiol1997,56,:1
18Serologicalcharacterization of Haemophilus parasuis isolates from Australianpigs显示文摘Blackall P J Rapp-Gabrielson V J Hampson D J 1996Aust Vet J1996,73,3:1
19Putative glycogen-accumulating organisms belonging to the Alphaproteobacteria identified through rRNA-based stable isotope probing 显示文摘Meyer RL Saunders AM Blackall LL 2006Microbiology2006,152,2:1
20Comparison of the indirect haemagglutination and gel diffusion test for serotyping Haernophilus parasuis 显示文摘TURNI C BLACKALL P J 2005Vet Microbiol2005,106,12:1
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