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12篇 您的检索式：作者名="ALASTI F"

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		题名	作者	年代	出处	被引量
	1	Genetics ofmicrotia and associated syndromes 显示文摘	Alasti F Van Camp G	2009	J Meal Genet2009，46，6：	1
	2	Genetics of microtia and associat- ed syndromes显示文摘	Alasti F Camp G V 2009	2009	Journal of Medical Genetics2009，46，6：	1
	3	Distinctive Audiometric Profile Associated with DFNB21 Alleles of TECTA显示文摘	Naz S Alasti F Mowjoodi A Riazuddin S Sanati MH		0，，：	1
	4	Genetics of microtia and associated syndromes 显示文摘	Alasti F Van Camp G	2009	J Med Genet2009，46，：	1
	5	A mutation in HOXA2 is responsible for autosomal-recess Ⅳ e mierotia in an Iranian family 显示文摘	Alasti F Sadeghi A Sanati MH	2008	Am J Hum Genet2008，82，4：	1
	6	A mutation in HOXA2 is responsible for autosomal - recessive microtia in an Iranian family显示文摘	Alasti F Sadeghi A Sanati MH Farhadi M Stollar E Somcrs T Van Camp G	2008	Am J Hum Genet2008，82，4：	1
	7	Genetic Linkage Analysis of 15 DFNB Loci in a Group of Iranian Families with Autosomal Recessive Hearing Loss 显示文摘	Tabatabaiefar M Alasti F Zohour MM	2011	Iran J Public Health2011，40，2：	1
	8	Amutation in HOXA2 is responsible for autosomal-re-cessive microtia in an Iranian family显示文摘	ALASTI F SADEGHI A SAN ATI M H	2008	Am J HumGenet2008，82，：	1
	9	Genetics of microtia and associated syndromes显示文摘	Alasti F Van Camp G	2009	J Med Genet2009，46，6：	1
	10	A mutation in HOXA2 is responsible for autosomal-recessive microtia in an Iranian family显示文摘	Alasti F Sadeghi A Sanati MH	2008	Am J Hum Genet2008，82，4：	1
	11	A Mutation in HOXA2 IsResponsible for Autosomal-Recessive Microtia in an Iranian Family显示文摘	Alasti F Sadeghi A Sanati MH	2008	Am J Hum Genet2008，82，4：	1
	12	Distinctive audiometric profile associated with DFNB21 alleles of TECTA显示文摘	Naz S Alasti F Mowjoodi A	2003	J Med Genet2003，40，5：	1

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