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| 1 | 雷洛昔芬治疗绝经后妇女骨质疏松症的系统评价显示文摘目的评价雷洛昔芬治疗绝经后骨质疏松症的疗效和安全性。方法计算机检索MEDLINE、EMBASE、Cochrane图书馆临床对照试验注册中心、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、数字化期刊全文数据库,并手工检索相关领域其他杂志。检索不受语种限制,时间截止至2012年11月。以患绝经后骨质疏松症的女性为研究对象、比较雷洛昔芬与安慰剂的随机对照试验,评价纳入研究的质量,用RevMan5.1软件进行Meta分析,并采用GRADE系统评价证据质量评价。结果纳入11个随机对照试验,包括21028例患者。患者腰椎BMD升高达2.39%,且60 mg/d剂量提高腰椎BMD强于30 mg/d组,但60 mg/d与120 mg/d以上剂量组间效果无差别,能有效降低椎体骨折发生率,降低幅度达40%。基于上述系统评价结果,采用GRADE系统评价证据质量及推荐等级,证据总体质量评级为低质量,推荐强度为弱推荐。结论雷洛昔芬治疗绝经后骨质疏松症疗效肯定,能提高腰椎骨密度,降低椎体骨折的风险,但尚无证据支持其能降低非椎体骨折发生率。 | 黄涛 刘世清 张弩 陈庆 张春 廖琦 赵奇 | 2013 | 中国骨质疏松杂志2013，19，4： | 20 |
| 2 | 盐酸雷洛昔芬治疗绝经后妇女骨质疏松临床研究显示文摘目的研究盐酸雷洛昔芬(Raloxifene HCL,RLX)治疗绝经后骨质疏松妇女临床疗效,骨密度、血生化指标及血脂的影响。方法选择2010年1月-2013年1月在我科住院绝经后骨质疏松患者共90例,每人每天服用元素钙600 mg,活性维生素D 0.5μg作为基本补充剂,每日服用盐酸雷洛昔芬60 mg,共治疗12个月。观察指标为:腰椎、髋部骨密度;骨标志物、血生化指标。骨密度测定采用双能X线吸收法,骨标志物测定采用酶联免疫吸附法,血生化检测应用酶法。结果研究结束时,腰椎骨密度0.848±0.167,Ward三角骨密度0.536±0.126,较治疗前0.842±0.181、0.500±0.112均有显著提高,差异具有统计学意义;治疗后,血清CTX、BGP均较治疗前显著降低,而PTH较治疗前升高;治疗前后两组血脂水平无显著差异。结论盐酸雷洛昔芬能够显著增加绝经后骨质疏松妇女腰椎和髋部的骨密度,显著降低骨转换率,对绝经后妇女骨质疏松治疗效果较好。 | 王亮 马远征 张妍 陈立英 白颖 陈琼 陈烨 马伟凤 杨帆 谢媛媛 马彦巧 胡江伟 杨国花 王文娇 | 2014 | 中国骨质疏松杂志2014，20，7： | 7 |
| 3 | 利塞膦酸治疗绝经后骨质疏松症的随机双盲对照临床研究显示文摘目的:探讨利塞膦酸治疗绝经后骨质疏松症的有效性和安全性。方法:采用随机双盲安慰剂对照平行临床比较研究,共入选病例48例。利塞膦酸组给予利塞膦酸钠片5 mg,qd;安慰剂组给予安慰剂1片,qd;每组均同时给予钙维D,咀嚼片1片,qd;疗程均为12 mo。结果:完成病例共46例,每组各23例。用药后腰椎和髋骨总骨密度,利塞膦酸组增加了(0.04±s 0.04)g·cm-2和(0.03±0.05)g·cm-2,与治疗前比较差异非常显著(P<0.01);安慰剂组无明显变化,2组间比较,差异有非常显著意义(P< 0.01)。利塞膦酸组用药后血骨钙素和I型胶原交联C端多肽分别下降(4±7)μg·L-1和(0.6±0.4)nmol·L-1,与治疗前比较差异非常显著(P<0.01)。不良事件2组各发生1例,组间无显著差异(P>0.05)。结论:利塞膦酸是一种疗效和安全性均良好的治疗绝经后骨质疏松症的药物。 | 邹世恩 陈行 方芳 李斌 张绍芬 | 2007 | 中国新药与临床杂志2007，26，2： | 5 |
| 4 | 雷洛昔芬对去势大鼠骨密度IL-6的影响显示文摘目的观察雷洛昔芬对去势大鼠骨密度、血清IL-6的影响,探讨雷洛昔芬抗骨质疏松的作用机制。方法48只3月龄雌性SD大鼠,随机分为假手术组(SHAM),单纯去势组(OVX),去势+雌激素组(OVX+E2),去势+雷洛昔芬组(OVX+R),每组12只。3个月后处死,取大鼠股骨测定各组骨密度。采集血清,用放射免疫分析法检测并比较各组IL-6的表达,用单因素方差分析进行统计学分析。结果雷洛昔芬组大鼠骨密度显著高于去卵巢组(P<0.05),血清IL-6浓度值显著降低(P<0.01)。结论雷洛昔芬治疗骨质疏松的作用与血清IL-6水平降低相关。 | 路会侠 李绍波 | 2008 | 海南医学2008，19，6： | 2 |
| 5 | 右归饮联合盐酸雷洛昔芬给药治疗小鼠骨质疏松症显示文摘目的观察右归饮和盐酸雷洛昔芬联合给药对骨质疏松模型小鼠的治疗作用,并研究其作用机制。方法将C57BL/6雌性小鼠切除卵巢制备骨质疏松模型,手术12周后将小鼠随机分为4组:模型组、右归饮(0.1 g/只)组、盐酸雷洛昔芬(10mg/kg)组和联合给药(右归饮0.1 g/只与盐酸雷洛昔芬10 mg/kg联合给药)组,另设假手术组,连续7周每天ig给药1次。给药结束后,将动物处死,Micro-CT测定骨密度和骨组织微形态,并测定骨形态计量指标——骨体积分数(BV/TV)、骨表面积/骨体积(BS/BV)、骨小梁的平均厚度(Tb.Th)、骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁分离度(Tb.Sp);试剂盒法测定血清中I型胶原氨基端(P1NP)、胶原羧基端(CTx)水平;分离并培养骨髓间充质干细胞,体外培养7 d,CCK-8法测定细胞增殖率,试剂盒法检测分化相关指标碱性磷酸酶(ALP)水平。结果与模型组比较,右归饮组、盐酸雷洛昔芬组和联合给药组的骨密度、BV/TV、Tb.Th、Tb.N显著升高,BS/BV和Tb.Sp显著降低(P<0.05);与盐酸雷洛昔芬组比较,联合给药组的BV/TV、Tb.Th、Tb.N显著升高,BS/BV和Tb.Sp显著降低(P<0.05)。联合给药组P1NP水平、细胞增殖率均显著高于其他各组(P<0.05、0.01)。ALP水平显著高于假手术组、模型组、盐酸雷洛昔芬组,显著低于右归饮组(P<0.01)。结论在给药时间相同的前提下,右归饮和盐酸雷洛昔芬联合给药比单独给药更有效地抑制小鼠骨丢失,通过促进细胞的增殖和分化提高骨形成能力,达到增加骨密度、治疗骨质疏松的效果。 | 齐晓宇 赵磊 毕冬冬 郝廷 张葆鑫 王兴国 | 2018 | 药物评价研究2018，41，2： | 2 |
| 6 | 老年女性绝经后疏松性骨折的药物治疗进展显示文摘 | 童建军 肖德明 | 2005 | 中国骨肿瘤骨病2005，4，4： | 1 |
| 7 | 利塞膦酸钠对绝经后骨质疏松症患者血BGP及尿NTX/Cr的影响显示文摘目的:利塞膦酸钠胶囊治疗绝经后骨质疏松症(PMOP)患者,观察血骨钙素(BGP)和尿Ⅰ型胶原氨基末端肽/肌酐(NTX/Cr)的变化并探讨其意义.方法:受试者120对随机等分入利塞膦酸钠组(A组)和安慰剂组(B组).A组给予利塞膦酸钠胶囊+碳酸钙D3咀嚼片,B组给予安慰剂+碳酸钙D3咀嚼片.整个试验疗程为12mo,在治疗前、用药后6mo及12mo随访,分别采用放射免疫测定法(RIA)和酶联免疫吸附剂测定(ELISA)法检测BGP和NTX(nmol/L)/Cr(mmol/L)值.结果:BGPA组下降了(2.9±4.7)μg/L,B组下降了(0.5±3.9)μg/L.NTX/CrA组下降了(9.4±65.9),B组升高了(3.6±59.9).两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:利塞膦酸钠胶囊能够有效抑制PMOP患者的骨吸收,降低骨转换. | 周日 刘建 孟国林 | 2009 | 第四军医大学学报2009，30，7： | 1 |
| 8 | 绝经后骨质疏松治疗药物进展 | 于新蕊 周丽颖 汤青 | 2004 | 世界核心医学期刊文摘(眼科学分册)2004，，5： | 0 |
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