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1Stool-based DNA testing,a new noninvasive method for colorectal cancer screening,the first report from Iran显示文摘AIM:To detect tumor-associated DNA changes in stool samples among Iranian patients with colorectal cancer(CRC)compared to healthy individuals using BAT-26,p16 hypermethylation and long DNA markers.METHODS:Stool DNA was isolated from 45 subjects including 25 CRC patients and 20 healthy individuals using a new,fast and easy extraction method.Long DNA associated with tumor was detected using polymerase chain reaction method.Microsatellite studies were performed utilizing denaturating polyacrylamide gel to determine the instability of BAT-26.Methylation status of p16 promoter was analyzed using methylation-specific PCR(MSP).RESULTS:The results showed a significant difference in existence of long DNA(16 in patients vs 1 in controls,P < 0.001)and p16(5 in patients vs none in controls,P = 0.043)in the stool samples of two groups.Long DNA was detected in 64% of CRC patients;whereas just one of the healthy individuals was positive for Long DNA.p16 methylation was found in 20% of patients and in none of healthy individuals.Instability of BAT-26 was not detected in any of stool samples.CONCLUSION:We could detect colorectal cancer related genetic alterations by analyzing stool DNA witha sensitivity of 64% and 20% and a specificity of 95% and 100% for Long DNA and p16 respectively.A non-invasive molecular stool-based DNA testing can provide a screening strategy in high-risk individuals.However,additional testing on more samples is necessary from Iranian subjects to determine the exact specificity and sensitivity of these markers.Mohammad Reza Abbaszadegan Alireza Tavasoli Arash Velayati Hamid Reza Sima Hassan Vosooghinia Mehdi Farzadnia Hamid Asadzedeh Mehran Gholamin Ezzat Dadkhah Azadeh Aarabi 2007World Journal of Gastroenterology2007,13,10:14
2粪标本的综合检测在结直肠癌早期筛查中的意义显示文摘目的探索一种简便易行、无创的门诊早期筛查结直肠癌的有效方法。方法对2011年3月至2012年3月间从上海市闸北区9个社区医院选取150例结直肠癌高危人群以及40例健康体检者(对照组)分别进行粪标本的综合检测-粪潜血(FOBT)、粪钙卫蛋白(CPT)、粪微型染色体维持蛋白-2(MCM2)表达、粪K-ras基因突变并同时行结肠镜检查,评估粪标本的综合检测与早期诊断结直肠癌的关系。结果 190例受检者中FOBT阳性者14例,阳性率为7.37%;CPT阳性者6例,阳性率为3.16%;K-ras均为阴性。共发现结直肠癌21例,检出率11.05%(21/190),其中Duke A期11例(52.38%),B期9例(42.86%),C期1例(4.76%);FOBT阳性者中结直肠癌检出率为78.57%(11/14)。其中发现病例组(21例)、高危组(129例)与对照组(40例)之间FOBT、MCM2表达差异显著(P<0.01),CPT均值没有显著差异(P>0.05)。Logistic回归模型分析结果亦表明FOBT和MCM2对结直肠癌的筛查具有临床意义。结论联合检测粪FOBT、MCM2有助于在普查中发现结直肠癌高危人群,及早行结肠镜检查,有利于发现较早期结直肠癌,从而使疾病在可治愈的阶段得到根治。郝杰 应江山 陈小玲 李良群 柴瑞 王珏人 王黎 2013临床和实验医学杂志2013,12,22:5
3大肠癌粪便DNA检测研究进展显示文摘大肠癌是人类最常见的恶性肿瘤之一,在西方发达国家,其发病率仅次于肺癌,位列恶性肿瘤的第二。在我国,随着人民生活水平的提高及社会结构老龄化倾向,其发病率呈增高趋势。早期诊断是提高大肠癌患者生存率及生活质量的关键所在。尽管目前有关大肠癌的诊断方法很多,但大肠癌的发病率及死亡率仍居高不下。徐梅华 蔡克银 2012癌症进展2012,10,2:4
4Loss of heterozygosity of Kras2 gene on 12p12-13 in Chinese colon carcinoma patients显示文摘瞄准:在中国冒号癌病人在 12p12-13 上学习杂合现象(LOH ) 的损失。方法:DNA 分别地从癌症组织,邻近的组织的 10 个标本和正常组织的 10 个标本的 10 个标本被提取。Kras2 基因的 LOH 被聚合酶链反应(PCR ) 和使中毒的 polyacrylamide 胶化电气泳动在 12p-12-13 上用 11 个微卫星标记分析。结果:Kras 基因的 LOH 在 30% 至少在 12p-12-13 的一个标记上被检测(3/10 ) 邻近的织物标本。LOH 的高频率在 28.57% 在 D12S1034 上被识别(2/7 ) 邻近的织物标本。LOH 至少在一个上被检测癌织物标本的在 60% 的 12p12-13 (6/10 ) 的标记,最经常的 LOH 在 42.86% 在 D12S1034 和 D12S1591 上被发现(3/7 ) 癌织物标本。LOH 在 30% 被检测(3/10 ) 癌组织标本,(3/10 )30% 在 1% 邻近的组织标本,并且不发信号(1/0 ) 癌组织标本。LOH 的出现没与性别,年龄,肿瘤尺寸和淋巴节点转移相关。结论:Genomic 不稳定性可以在冒号癌的发展和前进发生在 Kras2 基因的 12p-12-13 上。Kras2 基因的高 LOH 可以直接影响野类型 Kras2 基因的抄写和翻译。Jun wan Hong Li Yuan Li Mei-Ling Zhu Po Zhao 2006World Journal of Gastroenterology2006,12,7:3
5儿童后中侧和后外侧移位肱骨髁上骨折和肘内翻畸形之间的关系显示文摘目的探讨儿童后中侧和后外侧移位肱骨髁上骨折和肘内翻畸形之间的关系。方法回顾性研究2010年3月至2012年11月间内固定术后出现肘内翻畸形的GartlandIII型髁上骨折的患者32例,治疗方法采用闭合复位克氏针内固定手术,所有骨折尽可能的解剖复位,术后辅以石膏托外固定3~4周。全部病例随访3~13年,平均5±1.3年,提取患者术后的肘关节正侧位片,测量提携角和肘关节的运动范围的变化,分析移位方向和肘内翻的关系。结果23例III—A型骨折的患者的提携角平均丢失15°±4.4°(6°-29°),9例III—B型骨折的病人提携角平均丢失8°±0.5°(6°-10°)。III—A型骨折和III—B型骨折致肘内翻的程度相比差异具有显著性(P〈0.05)。根据Flynn标准,所有患者均没有出现肘关节活动受限,23例ⅡI—A型骨折的患者中,12例为良,11例为差,9例ⅡI—B型患者均为良。结论III—A型骨折和III—B型骨折相比,前者出现肘内翻的可能性更大。即使术后得到了解剖复位,III—A型骨折仍可能导致肘内翻畸形,这可能是III—A型骨折中内侧骨皮质的压缩,或伴有骨骺损伤造成的。司枫 2013临床和实验医学杂志2013,12,22:1
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