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| 1 | 菊科植物资源及其开发利用研究显示文摘 分析了菊科植物资源的种类、分布及化学成分,综述了近年来菊科植物在医疗、保健、农药及其他方面的研究现状,并针对此项研究所面临的问题,提出了菊科植物资源及其进一步开发利用的几点建议。 | 李玉平 龚宁 慕小倩 张兴 | 2003 | 西北农林科技大学学报(自然科学版)2003，31，B10： | 51 |
| 2 | 牛蒡的研究现状显示文摘牛蒡为菊科牛蒡属两年生植物,其根、茎叶和果实均可入药。近年来关于牛蒡各方面的研究很多,本文拟从化学成分及其立体化学、药理活性和代谢几个方面对其进行综述,以便于进一步研究与开发。 | 徐传芬 孙隆儒 | 2005 | 天然产物研究与开发2005，17，6： | 35 |
| 3 | 牛蒡子的研究进展显示文摘综述了国内外近年来对牛蒡子化学成分、药理作用、提取方法以及检测方法的研究状况。 | 龚又明 刘利根 宋科峰 高妮 | 2005 | 海峡药学2005，17，4： | 33 |
| 4 | DPPH及邻苯三酚法对牛蒡和小根蒜提取液及其他抗氧剂的清除自由基能力的比较研究显示文摘采用DPPH自由基、邻苯三酚超氧阴离子反应体系,以抗坏血酸、硫辛酸、槲皮素、肌肽等抗氧化性物质作为参照物,检测了牛蒡和小根蒜乙醇提取物的抗氧化活性.结果表明:具有多酚类或易氧化成醌式共轭结构的化合物,如槲皮素和抗坏血酸比无这种结构的硫辛酸、肌肽具有较强的清除自由基的能力;牛蒡提取物比小根蒜提取物具有较强的自由基清除能力,这可能与牛蒡中含有较多的多酚类结构的牛蒡甙有关. | 金春英 张小勇 崔胜云 | 2008 | 延边大学学报(自然科学版)2008，34，1： | 16 |
| 5 | 牛蒡的研究与开发进展显示文摘牛蒡含有丰富的营养成分及多种药用功效的有效成分,近年来关于牛蒡的各方面研究很多,现全面地介绍牛蒡的化学成分及开发利用的途径,并提出工艺及操作要点。 | 刘丹赤 尹玲 邵长明 | 2007 | 北方园艺2007，，8： | 11 |
| 6 | 高效液相色谱切换波长法同时测定牛蒡子中活性成分的含量显示文摘目的建立高效液相色谱(HPLC)切换波长法同时测定牛蒡子中3种活性成分含量。方法应用TC.C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%冰醋酸,梯度洗脱;流速1.0mL·min-1;检测波长为280与326nm切换;进样量10μL;温度25℃。结果绿原酸、牛蒡子苷和牛蒡子苷元分别在0.0273—5.4600,0.1500~18.0000和0.0303—6.0600肛g范周内呈良好线性,线性方程分别为Y=1]06.476X-11.452,Y=1026.014X+20.391和y=287.661X+4.045;平均加样回收率分别为99.55%,99.42%和99.40%。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于牛蒡子中多组分含量的同时测定及质量控制。 | 孙艳涛 赵兰英 李婷婷 赵磊 姜大雨 | 2014 | 医药导报2014，33，1： | 10 |
| 7 | 牛蒡中活性物质的提取、分离纯化及其生理功能的研究进展显示文摘对牛蒡中糖类、酚类、牛蒡苷和牛蒡子苷等生物活性物质及其生理功能的国内外研究概况进行了综述,并对其今后发展趋势和研究方向进行了展望。 | 贺菊萍 | 2012 | 食品工业科技2012，33，10： | 7 |
| 8 | 转化牛蒡子苷牛蒡内生菌的分离及L2菌株的鉴定显示文摘从牛蒡(Arctium lappa L.)的根、茎、叶、总苞、种子中分离纯化了57株内生菌。以牛蒡子粉为底物,采用高效液相色谱法定量测定转化培养液中牛蒡子苷和牛蒡子苷元的含量,筛选得到6株转化牛蒡子苷的内生菌。其中L2的转化率最高,可达76.9%。利用LC-MS方法对其转化产物牛蒡子苷元进行了验证。L2经过形态观察、生理生化特征分析及16S rDNA序列分析,鉴定为氧化微杆菌(Microbacterium oxydans)。本试验结果为探索牛蒡内生菌转化牛蒡子苷成主要药效成分牛蒡子苷元技术提供了科学依据。 | 张淼 潘华奇 胡江春 窦德强 王书锦 康廷国 | 2010 | 药物生物技术2010，17，2： | 6 |
| 9 | 牛蒡子在食品工业中应用及其开发前景显示文摘牛蒡,菊科二年生草本植物,含有的膳食纤维是根菜类植物中含量最多的一种,具有很高的营养及药用功能。本文从牛蒡子的资源分布、营养价值与药用价值、在食品工业中的应用现状和对策进行了综述,还从国际和国内市场分析了牛蒡子的开发前景。 | 肖玫 毛建虹 | 2008 | 农业开发与装备2008，，11： | 3 |
| 10 | 不同采收期及部位牛蒡草中3种有效成分的测定显示文摘目的建立定量测定牛蒡草中绿原酸、牛蒡苷和牛蒡苷元的方法,并比较不同部位在不同采收时期3种成分的含有量差异。方法采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;切换波长法检测,0~8 min(327 nm),8~25 min(280 nm);体积流量为1.0 mLmin;柱温30℃;进样量10μL。结果绿原酸主要存在于茎叶中,6月份含有量最高;牛蒡苷和牛蒡苷元主要分布在果实中,以8月份含有量最高。结论该方法简便、准确、分离度良好,为牛蒡草区别利用的适时采收及质量控制提供了依据。 | 李艳丽 许亮 杨燕云 康廷国 | 2013 | 中成药2013，35，6： | 3 |
| 11 | HPLC测定不同产地牛蒡草中绿原酸含量显示文摘目的:建立测定牛蒡草主要活性成分绿原酸含量的方法,并比较不同产地牛蒡草绿原酸的含量差异,为牛蒡草质量控制提供依据。方法:采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液(8∶92)为流动相,检测波长327 nm,体积流量1.0 mL·min-1,柱温30℃,进样量10μL,外标法定量。结果:绿原酸得到良好分离,在0.041 8~4.18μg与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.3%。结论:该方法简便、准确、分离度良好,为牛蒡草的质量控制提供了依据。 | 李艳丽 许亮 杨燕云 康廷国 | 2012 | 中国实验方剂学杂志2012，18，23： | 2 |
| 12 | 牛蒡叶化学成分及主要成分动态积累规律分析显示文摘目的:明确牛蒡叶的化学成分;阐明其主要成分的动态积累规律,为牛蒡叶适宜采收期的确定提供依据。方法:采用硅胶,大孔吸附树脂,LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20),十八烷基硅烷键合硅胶(ODS),微孔树脂(MCI)等柱色谱法和高效液相色谱法(HPLC)对牛蒡叶中主要化学成分进行系统分离,结合谱学技术对所分离的成分进行鉴定;采用HPLC-二极管阵列检测器(DAD),Shim-pack GIST C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.3%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~9 min,13%A,9~10 min,13%~24%A;10~30 min,24%A),流速1.0 mL·min-1,柱温40℃,检测波长328 nm,对牛蒡叶中4个成分进行积累动态分析。结果:从牛蒡叶中分离并鉴定了17个化合物,分别为咖啡酸(1),芦丁(2),山柰酚-3-O-芸香糖苷(3),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),绿原酸(6),异绿原酸A(7),胡萝卜苷(8),熊果酸(9),anemarrhenoside B(10),开环异落叶松脂醇(11),vladinol D(12),melitensin(13),秦皮乙素(14),1(-2-乙基苯基)-1,2-乙二醇(15),1-(4-乙基苯基)-1,2-乙二醇(16),3-羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯)-1-丙酮(17);绿原酸、芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、异绿原酸A为牛蒡叶中4个主要成分,其中绿原酸、芦丁和山柰酚-3-O-芸香糖苷含量在4~8月呈上升趋势,8月达到峰值;异绿原酸A含量在4~8月呈先上升后下降趋势,7月份达到峰值。结论:化合物10,12~17首次从牛蒡属中分离得到;以4个主要成分(绿原酸、芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷、异绿原酸A)的含量为指标,结合牛蒡根、牛蒡叶资源的综合开发利用考虑,建议8月中旬采收牛蒡叶。 | 梁韩晶 吕江南 冯庆梅 张玲霞 刘秋艳 代丽萍 王智民 | 2022 | 中国实验方剂学杂志2022，28，3： | 2 |
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