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1微小RNA-143对人胰腺癌PANC-1细胞迁移的抑制作用及其机制的探讨显示文摘目的:探讨微小RNA(microRNA,miR)-143对人胰腺癌PANC-1细胞生物学特性的影响。方法:人工合成miR-143的模拟物,并通过LipofectAMINE2000转染入PANC-1细胞。采用实时荧光定量PCR法检测miR-143的表达水平。采用MTT法和FCM法检测对细胞增殖及凋亡的影响,采用Transwell小室和划痕实验检测对PANC-1细胞迁移能力的影响。构建野生型及突变型转化生长因子β活化激酶1[transforming growth factor(TGF)-β activated kinase 1,TAK1]的3’端非编码区(3’-untranslated region,3’-UTR)双荧光素酶报告载体,检测海肾荧光素酶的相对活性以验证miR-143对TAK1mRNA的作用靶点。结果:转染miR-143模拟物后,PANC-1细胞中miR-143表达上调,但其细胞增殖及凋亡与转染前的差异无统计学意义(P>0.05)。转染miR-143组通过Transwell小室的细胞数明显低于各对照组,划痕实验检测结果显示细胞迁移能力受到抑制(P<0.05)。与各对照组相比,共转染野生型TAK1的3’-UTR和miR-143可使海肾荧光素酶相对活性显著降低。结论:miR-143对人胰腺癌PANC-1细胞的迁移能力有抑制作用,TAK1可能是其靶基因之一。程文捷 唐健 黄凤婷 庄燕妍 陈文博 张世能 2012肿瘤2012,32,11:8
2miRNA在肿瘤分子病理学研究中的应用显示文摘微小RNA(miRNA)是一种内源性、非编码的RNA,它主要在转录后水平调控基因的表达,其表达状况与机体生理、病理状态密切相关。目前发现,恶性肿瘤组织中存在不同于正常机体的特征性miRNA表达谱,通过测定这些miRNA的表达变化可能成为恶性肿瘤早期诊断、靶向治疗及预后的重要手段。本文就肿瘤miRNA的研究进展,及其在分子病理学方面应用前景作一综述。时姗姗 王建东 2011临床与实验病理学杂志2011,27,10:8
3Epigenetics and pancreatic cancer:Pathophysiology and novel treatment aspects显示文摘An improvement in pancreatic cancer treatment represents an urgent medical goal.Late diagnosis and high intrinsic resistance to conventional chemotherapy has led to a dismal overall prognosis that has remained unchanged during the past decades.Increasing knowledge about the molecular pathogenesis of the disease has shown that genetic alterations,such as mutations of K-ras,and especially epigenetic dysregulation of tumor-associated genes,such as silencing of the tumor suppressor p16ink4a,are hallmarks of pancreatic cancer.Here,we describe genes that are commonly affected by epigenetic dysregulation in pancreatic cancer via DNA methylation,histone acetylation or miRNA(microRNA)expression,and review the implications on pancreatic cancer biology such as epithelial-mesenchymal transition,morphological pattern formation,or cancer stem cell regulation during carcinogenesis from PanIN(pancreatic intraepithelial lesions)to invasive cancer and resistance development.Epigenetic drugs,such as DNA methyltransferases or histone deactylase inhibitors,have shown promising preclinical results in pancreatic cancer and are currently in early phases of clinical development.Combinations of epigenetic drugs with established cytotoxic drugs or targeted therapies are promising approaches to improve the poor response and survival rate of pancreatic cancer patients.Daniel Neureiter Tarkan Jger Matthias Ocker Tobias Kiesslich 2014World Journal of Gastroenterology2014,20,24:6
4循环miRNA表达谱在肺癌早期诊断、判断预后和指导化疗中的应用显示文摘MicroRNA(miRNA)是一种高保守,长度大概21-23个核苷酸,非蛋白编码RNA,起着调节基因表达的作用。近年来有关miRNA与肺癌的关系已经得到证实,并且成为当前研究的热点。miRNA能整体调节基因表达,这使得miRNA表达谱在作为生物信号方面比蛋白编码基因更具有提示作用。最近发现miRNA以被保护的状态存在于循环血液中,这使得miRNA表达的发现具有非侵袭性、重现性以及易检测性。研究显示血浆miRNA表达谱可作为肺癌生物信号分子,在肺癌早期诊断、判断预后和指导化疗药物应用等方面具有重要作用。本文将对血浆miRNA与肺癌的研究进展,以及在肺癌早期诊断、判断预后和指导化疗药物应用等方面作一综述。邰运恒 张峰 张涛 2012现代生物医学进展2012,12,12:3
5TAp63在胰腺癌中的表达及意义显示文摘目的:探讨TAp63在胰腺癌中的表达及其意义。方法:分别real-time PCR和Western blot检测TAp63 m RNA与蛋白在21例胰腺癌及其配对癌旁组织、3种胰腺癌细胞(PANC-1、CFPAC-1、Bx PC3)及正常胰腺细胞(HPDE6-C7)中的表达;用TAp63-si RNA转染PANC-1细胞后,观察TAp63 m RNA与蛋白表达的变化,并用MTT和Brd U法检测转染后PANC-1细胞的增值情况。结果:胰腺癌组织中TAp63 m RNA表达量明显低于癌旁正常胰腺组织(t=2.572,P=0.0158);TAp63m RNA与蛋白在3种胰腺癌细胞株中的表达量均明显低于正常胰腺HPDE6-C7细胞(均P<0.05)。与未处理的PANC-1细胞比较,转染TAp63-si RNA后的PANC-1细胞TAp63 m RNA与蛋白明显降低,但细胞增殖与DNA合成能力均明显增强(均P<0.05)。结论:TAp63在胰腺癌组织与细胞中表达降低,且表达量越低,细胞生长能力越强。喻亚群 莫庆荣 李淑群 陈谦 廖维甲 2016中国普通外科杂志2016,25,9:1
6胰腺癌诊断中生物标志物研究的进展显示文摘胰腺癌是最致命的癌症之一,需要有效的早期检测方法.该文综述几种生物标志物的当前状况,以及它们在临床实践中的用途,包括组织、体液、大便中的生物标志物以及新兴的标志物,…等等.王继贵 2014现代检验医学杂志2014,29,2:0
7miRNA表达谱与上皮性卵巢癌显示文摘Micro RNA(miRNA)是近年来研究发现的一种高度保守,长度大约19-25个核苷酸的非编码小分子RNA,起着调控基因表达的作用。目前认为miRNA能调控细胞周期、凋亡、分化、发育和新陈代谢等,参与肿瘤的发生与发展,因此异常表达的miRNAs表达谱有可能成为一种全新的肿瘤分子标记物。相关研究表明,miRNA能够以一种被保护的状态存在于血清及血浆中,因此miRNA表达谱的发现具有易检测性、重现性以及非侵袭性。研究显示血清及血浆中miRNA表达谱可作为上皮性卵巢癌生物信号分子,在上皮性卵巢癌早期诊断、预后判断和化疗药物应用等方面具有不可替代的作用。本文将对miRNA表达谱与上皮性卵巢癌的关系进行一个简单总结。赵晓晶 刘莉霞 辛艳 李季扬 何秀萍 2017现代生物医学进展2017,17,28:0
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