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| 1 | 水中N-亚硝胺类消毒副产物的污染现状及分析技术显示文摘N-亚硝胺是一类新兴的饮用水消毒副产物,毒性比常规的消毒副产物三卤甲烷(THMs)和卤乙酸(HAAs)更大.本文介绍了水中N-亚硝胺类消毒副产物的种类和性质,综述了水中N-亚硝胺的浓度水平及目前的分析和检测方法,指出了在N-亚硝胺的分析和检测方面有待进一步研究的方向. | 李婷 鲜啟鸣 孙成 李爱民 | 2012 | 环境化学2012，31，11： | 16 |
| 2 | 水中N-亚硝胺的富集及色谱分析测试技术显示文摘N-亚硝胺化合物是一类新发现的饮用水消毒副产物,因其具有强致癌性而成为研究热点.本文以水体中痕量N-亚硝胺为对象,综述了近年来的富集及色谱分析测试方法,比较了不同富集技术如液液萃取、固相萃取和固相微萃取技术的优缺点及应用现状.其中GC技术灵敏度高、适用水体范围广,其灵敏度完全满足常见8种N-亚硝胺的分析检测;该方法的缺点是不适于直接分析挥发度低、热不稳定的N-亚硝胺.LC技术可直接分析某些气相色谱难以分析的极性强、挥发度低、分子量大及热不稳定的N-亚硝胺如N-亚硝基二苯胺(NDPh A),缺点是对质谱仪的灵敏度要求较高,当采用低分辨率的串联质谱仪检测复杂水体中亚硝胺时易出现假阳性结果.通过阐述气相色谱(GC)及液相色谱(LC)技术在水体N-亚硝胺测试中的应用,为精确分析水中N-亚硝胺含量提供方法参照. | 陈文文 张原 李小水 黄焕芳 祁士华 | 2016 | 环境化学2016，35，10： | 12 |
| 3 | 气相色谱-质谱联用法测定不同厂家盐酸二甲双胍缓释片中N-亚硝基二甲胺的含量显示文摘目的:建立气相色谱-质谱联用(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)法测定不同厂家盐酸二甲双胍缓释片中N-亚硝基二甲胺(N-nitrosodimethylamine,NDMA)的含量。方法:采用GC-MS法,标准曲线法计算盐酸二甲双胍缓释片中NDMA的含量。色谱柱为Agilent VF-WAXms(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,以多反应监测(MRM)模式进行离子检测。结果:该方法线性范围为0.25~50.00 ng·mL-1,r=0.999 9;平均加标回收率为107.79%,RSD为3.53%;检出限为0.25 ng·mL-1。采用该方法对市面上31家企业共75批次的盐酸二甲双胍缓释片进行NDMA含量测定,2018年、2019年和2020年批次中均存在一定比例的超限。结论:该方法操作简单、灵敏、准确,适用于盐酸二甲双胍缓释片中NDMA的检测,可为其质量控制提供参考。 | 徐小力 青旺旺 邹佳佳 何丹 | 2020 | 中国医院药学杂志2020，40，24： | 12 |
| 4 | 我国城市饮用水中N-亚硝基二甲胺的健康风险评估及水质标准制定显示文摘亚硝胺类物质,特别是亚硝基二甲胺(NDMA),其高致癌性及在我国饮用水中高检出率引起了国内媒体和管理层的广泛关注.为了评价饮水中NDMA造成的健康风险,进而提出我国饮水标准的建议,本文利用近几年全国饮用水水质调查的NDMA数据,以伤残调整寿命年(DALYs)为风险评价终点,并结合疾病模型,对饮水途径摄入NDMA造成的健康风险进行估算.结果表明,我国城市饮用水中由于NDMA造成的终身癌症发病率为5.69×10^(-6),人均DALYs损失为6.27×10^(-7)人·a^(-1).以WHO所推荐的风险可接受水平(DALYs)(10^(-6)人·a^(-1))来制定饮用水中NDMA浓度安全标准,应为6.12 ng·L^(-1).考虑到我国水厂工艺情况,未来NDMA的安全标准设在6~40 ng·L^(-1)范围内更合理.最终的水质标准仍需进一步考虑其他经济和技术水平等因素. | 张秋秋 潘申龄 张昱 杨敏 安伟 | 2017 | 环境科学2017，38，7： | 11 |
| 5 | 新型含氮消毒副产物的生成机制及毒性研究进展显示文摘含氮消毒副产物(N-DBPs)具有很高的生物毒性和致癌性,近年来受到广泛关注。本文对目前N-DBPs的研究进展进行了概述,重点总结了典型N-DBPs包括卤乙腈(HANs)、卤代硝基甲烷(HNMs)、卤代乙酰胺(HAcAms)和亚硝胺(NAs)的生成机制;并归纳了N-DBPs的毒性效应和毒性机制。根据N-DBPs的生成途径,应该重点控制水中含胺类氮源前体物,并优化设计消毒剂种类和投加方式,在控制病原体的前提下,尽量削减高毒性N-DBPs的生成。本研究旨在为控制消毒副产物生成、提高饮用水水质提供理论参考。 | 翟家欣 张欣然 杨欣 | 2020 | 生态毒理学报2020，15，1： | 11 |
| 6 | Characterization of dissolved organic matter as N-nitrosamine precursors based on hydrophobicity, molecular weight and fluorescence显示文摘It is very important to identify the dominant precursors for N-nitrosamine formation from bulk organic matter, to enhance the understanding of N-nitrosamine formation pathways in water treatment plants and allow the development of practical treatment technologies. In this study, dissolved organic matter (DOM) from two source waters was fractionated with XAD resins and ultra- filtration membranes. The N-nitrosamine formation potential (FP) (ng of N-nitrosamines formed per mg of dissolved organic carbon (DOC)) from raw water and each fraction were measured and correlated with the fluorescence excitation-emission matrix (EEM), molecular weight (MW) and other assays. The results showed that the hydrophilic fraction had N-nitrosamine FP 1.3 to 3.5 times higher than the hydrophobic fraction from both source waters. The DOM fraction with low MW was the dominant fraction in these two source waters and contributed more precursors for N-nitrosamine formation than the larger MW fraction. The EEM spectra indicated there were notable amounts of soluble microbial products (SMPs) and aromatic proteins in the two studied rivers, which probably originated from wastewater discharge. The SMPs tended to be more closely correlated with N-nitrosodimethylamine formation potential than the other DOM components. Higher N-nitrosamine FP were also related to fractions with lower DOC/DON ratios and lower SUVA 254 values. | Chengkun Wang Xiaojian Zhang Jun Wang Chao Chen | 2013 | Journal of Environmental Sciences2013，25，1： | 5 |
| 7 | 二甲基亚硝胺消毒副产物的生成途径及其控制方法研究进展显示文摘二甲基亚硝胺(NDMA)是饮用水净化过程中产生的一类新型、微量、致癌消毒副产物。系统总结了二甲胺(DMA)生成NDMA的多种反应路径,包括亚硝化途径、偏二甲肼途径、氯化偏二甲肼途径等。进一步解析NDMA的前体物来源可知,药物及个人护理用品、微生物代谢物、水处理试剂及材料、管道附属材料等均可在一定条件下生成NDMA。采用前端控制技术(预氧化、物理吸附)、过程控制技术(工序优化)、末端治理技术(物理拦截、紫外降解、生物降解和金属还原)等均可在一定条件下降低出水中的NDAM浓度。 | 谈超群 钟毅杰 黄华 | 2017 | 安全与环境学报2017，17，6： | 4 |
| 8 | 我国饮用水中亚硝胺类消毒副产物暴露水平的Meta分析显示文摘目的探讨我国饮用水中亚硝胺类(Nitrosamines,NAms)消毒副产物(Disinfection by-products,DBPs)的暴露水平及暴露特征。方法系统检索1996年至2016年公开发表的关于中国饮用水处理厂原水、各工艺环节处理水、出厂水及管网水中NAms类DBPs暴露情况的文献。检索数据库包括维普中文期刊数据库、中国知网(CNKI)、万方数据库、Web of science、Pubmed及Google Scholar中收录的中英全文。文献检索关键词为:'亚硝胺''消毒副产物''饮用水'检索字段均为全文任意字段。采用Meta分析对检索到的有关我国饮用水中NAms类DBPs暴露情况的研究结果进行综合分析。结果我国饮用水处理厂原水、各工艺环节处理水、出厂水及管网水中均有NAms类DBPs被检出,检出种类为9种,浓度均为ng/L级,其中N-亚硝基二甲胺(N-Nitrosodimethylamine,NDMA)是检出率和检出浓度最高的一类,最高浓度达78.93 ng/L;采用氯胺消毒的水厂NAms类DBPs在出厂水中浓度比原水中浓度明显升高;生物活性炭的使用可降低出厂水中NAms类DBPs的浓度;我国饮用水中NAms污染可来自原水或氯胺消毒过程。结论我国饮用水中NAms污染可来自原水或氯胺消毒过程;我国饮用水NAms类DBPs在出厂水与管网水中检出率较高者为NDMA、N-亚硝基二乙胺(N-nitrosodiethylamine,NDEA)及N-亚硝基甲基乙基胺(N-Nitrosomethyl ethylamine,NMEA),其平均浓度在出厂水中分别为10.44、5.62和3.33 ng/L,在管网水中分别为11.89、4.64和6.10 ng/L。 | 王海燕 石修权 覃明 董蕾 李童 | 2017 | 遵义医学院学报2017，40，3： | 4 |
| 9 | 超高效液相色谱/串联质谱同步测定水中多种亚硝胺类物质显示文摘饮用水中的亚硝胺类消毒副产物因其毒性强,近年来日益受到广泛关注。以8种亚硝胺为对象,针对仪器分析中环境基质干扰和多种物质同时分析的难点,利用一根活性炭固相萃取(AC-SPE)柱实现同时富集,并结合不同的前处理纯化方法,有效消除了分析过程中基质对响应信号的抑制作用,建立了UPLC-ESI-MS/MS分析方法。8种亚硝胺物质的回收率达到52.2%~113%,相对标准偏差低于18%,方法检出限(MDLs)在0.2~0.9ng/L,能满足实际的水质检测需求。 | 赵宇 杨潘青 孟君丽 王蕾 王万峰 郭庆园 | 2019 | 净水技术2019，38，4： | 4 |
| 10 | 超高效液相色谱法在药品食品检测中的应用显示文摘超高效液相色谱法是一种高速有效的分析分离技术,为药品食品的质量安全监测提供了更为有效的技术和方法。本文就超高效液相色谱法的原理、优缺点及在中药成分识别、药品质量检测、药物分子代谢产物检测、食品添加剂、食品中残留抗生素、饮用水的质量安全检测等方面进行分析研究,为药品食品的质量安全检测提供依据。 | 周月乔 邾枝花 王雅洁 | 2022 | 宜春学院学报2022，44，9： | 3 |
| 11 | 固相萃取-超高效液相色谱/三重四极杆质谱法同时测定地表水中8种亚硝胺类化合物显示文摘建立了固相萃取(SPE)-超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定地表水中8种亚硝胺类化合物的方法。水样中目标物经椰壳活性炭固相萃取小柱吸附富集,小柱经氮气吹干后采用二氯甲烷洗脱。待测样品采用Atlantis T3柱,以水-甲醇作为流动相进行梯度洗脱,大气压力化学电离源(APCI)正离子模式多反应监测方式(MRM)进行检测,内标法定量分析。8种目标物在相关线性范围内线性良好(r≥0.9950),地表水加标回收率为55.4%~90.4%,相对标准偏差为3.1%~14.3%,方法检出限为1.1~1.8 ng/L。本方法准确度和灵敏度高,适用于快速测定地表水中8种亚硝胺类化合物含量。 | 张蓓蓓 赵永刚 孙慧婧 史震宇 | 2020 | 环境监控与预警2020，12，5： | 2 |
| 12 | 微囊藻毒素与甲基硝基亚硝基胍对食管癌EC109细胞株毒性的联合作用显示文摘[目的]探讨微囊藻毒素(MC)与甲基硝基亚硝基胍(MNNG)对食管癌EC109细胞株毒性的联合作用。[方法]应用MTT法观察微囊藻毒素LR(MC-LR)(1 nmol/L、10 nmol/L、100 nmol/L、1μmol/L和10μmol/L)和MNNG(5 pmol/L、50 pmol/L、500 pmol/L、5 nmol/L、50 nmol/L、500 nmol/L和5μmol/L)对食管癌EC109细胞株生长抑制率(fa)的影响,利用析因设计方差分析和Chou-Talalay联合指数法(中效原理)分析两毒物的联合作用;应用流式细胞术检测细胞凋亡。[结果]MNNG单独染毒,当浓度达到50 pmol/L及以上时,各组fa均明显高于对照组(均P<0.05);MC-LR单独染毒,fa则先降低后增加,除100 nmol/L组外,其余组与对照组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05);各浓度MC-LR与MNNG组联合染毒,fa均随着MNNG浓度升高而增加(r值分别为0.961,0.973,0.950,0.980,0.959,0.972,均P<0.01),各浓度MNNG与MC-LR组联合染毒,均随着MC-LR染毒浓度升高fa先降低后升高,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);析因设计方差分析表明两毒物有交互作用(P<0.01);运用中效原理计算合用指数(CI),当fa=9.4%时,CI=1,两毒物联合呈现相加效应;当fa<9.4%时,CI>1,两毒物联合产生拮抗效应;当fa>9.4%时,CI<1,两毒物联合产生协同效应;流式细胞术检测细胞凋亡结果表明,MNNG与高剂量MC-LR均可诱导细胞凋亡,且高剂量MNNG与MC-LR联合染毒具有协同诱导细胞凋亡的作用。[结论]MC-LR与MNNG联合染毒,低剂量时两者为拮抗效应,高剂量时为协同效应。 | 邱斐斐 刘冉 | 2016 | 环境与职业医学2016，33，4： | 2 |
| 13 | 全自动固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定生活饮用水中5种亚硝胺显示文摘目的建立一种适合同时测定生活饮用水中5种亚硝胺的气相色谱-串联质谱检测方法。方法采用Cleanert pesticarb固相萃取柱对样品进行前处理,DB-35MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)进行分离,单离子监测扫描模式(SIM)扫描,并对离子效应、pH值和洗脱液流速进行优化,建立了全自动固相萃取-气相色谱-串联质谱测定生活饮用水中5种亚硝胺的方法。结果 5种亚硝胺在0.05~1.00μg/L范围内线性良好,N-亚硝基-二甲胺、N-亚硝基-二乙胺、N-亚硝基-二丙胺、N-亚硝基-二丁胺和N-亚硝基-二苯胺的检出限分别为0.001、0.001、0.000 5、0.02和0.002μg/L(信噪比=3)。在优化条件下,对实际水样进行低、中、高3个不同浓度的加标试验,回收率在70.32%~96.39%范围内,相对标准偏差为2.98%~5.29%(n=6)。结论该方法灵敏度高、线性范围广,优化了生活饮用水中5种亚硝胺的检测条件,适用于生活饮用水中亚硝胺的检测。 | 赵丽 师真 李文廷 张瑞雨 梁志坚 | 2019 | 中国食品卫生杂志2019，31，1： | 1 |
| 14 | HPLC-MS/MS法测定三角帆蚌中多种N-亚硝胺类化合物显示文摘采用基质分散固相萃取-同位素稀释-HPLC-MS/MS法同时测定三角帆蚌肉中9种N-亚硝胺类化合物(NAs),通过优化前处理和仪器条件,使方法在5.00μg/L~200μg/L范围内线性良好,方法检出限为2.58μg/kg~8.86μg/kg。对样品做2个质量比水平的加标回收试验,各组分的平均回收率为78.1%~90.3%,RSD值≤6.8%。将该方法用于测定20个河蚌样品,9种NAs均为未检出。 | 王甜 王丽 孙世萍 陈韩飞 郑亚玲 | 2019 | 环境监测管理与技术2019，31，2： | 1 |
| 15 | 北京大学环境地理研究的回顾与展望显示文摘北京大学的环境地理学研究承载于城市与环境学院的环境学系,其前身为北京大学地理系自然地理学专业环境教研室。65年来北京大学的环境地理学研究从传统的自然地理学,到将化学与地理学相结合的化学地理学,再到有地学环保性质的环境地理学,研究领域不断扩大,研究内容不断深入。目前,环境学系依托地理学二级学科环境地理学,在全球或区域环境中有毒污染物的区域环境过程、污染物的生物地球化学循环和界面间的迁移转化、污染物的环境毒理效应及其生态和健康风险等领域取得了一系列具有国际显示度的创新成果,研究水平处于国内这一领域的领先位置,各研究团队还将基础研究和应用研究紧密结合,围绕环境领域的热点问题,开展了一系列面向国家重大需求的应用型研究和咨询工作,为保护生态环境以及实现经济社会可持续发展发挥了重要作用,也为国家培养了大量高水平学术型和实用型人才。未来北京大学环境地理学科将从科学创新和面向国家重大需求两个角度出发,以培养高水平人才为核心,争取在多方面逐步取得较大突破。 | 王学军 李本纲 李金玲 | 2017 | 地理学报2017，72，11： | 0 |
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