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| 1 | 艾灸联合盐酸格拉司琼注射液治疗乳腺癌化疗所致恶心呕吐的临床研究显示文摘目的:对艾灸防治乳癌化疗所致恶心呕吐进行疗效评价,并探讨其作用机理。方法:将58例符合纳入标准的患者按照1∶1的比例随机分为治疗组和对照组。两组均采用盐酸格拉司琼针(化疗前后各静脉推注1次,总用量(6 mg)止呕治疗;治疗组配合隔姜艾灸疗法,从化疗前1天开始,1次/d,每次30 m in,共3 d。观察化疗第1~7天的消化道反应情况,按WHO抗癌药物毒性反应分级,同时记录不良反应,评价患者一般状况Karnofsky得分。结果:恶心的完全控制率,治疗组均高于对照组(化疗第1天P〉0.05;第2~7天P值均〈0.05)。t检验比较两组恶心的持续时间,结果显示P〈0.05。结论:该研究结果表明,艾灸联合盐酸格拉司琼注射液较单用可更有效改善乳腺癌联合化疗方案所致恶心,提高患者生活质量。 | 钟少文 许素文 徐飚 孙杨 田焕 | 2011 | 中药材2011，34，6： | 18 |
| 2 | 帕洛诺司琼预防成人化疗所致恶心呕吐随机对照试验Meta分析显示文摘目的:对帕洛诺司琼预防中国成人恶性肿瘤患者化疗所致的恶心呕吐的疗效和不良反应进行Meta分析。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、VIP、CNKI和CBM等电子数据库,查找应用帕洛诺司琼与第1代5-HT3受体拮抗剂预防中国成人化疗所致恶心呕吐的随机对照试验(randomizedcontrolledtrial,RCT)。对符合条件的RCT,进行质量评价和资料提取,采用RevMan5.2软件进行Meta分析,并采用推荐分级的评价、制定与评估(gradesofrecommendationsassessment,developmentandevaluation,GRADE)系统对证据质量和等级推荐进行分级。结果:共纳入10个RCT,共计接受中高度致吐性化疗患者1774例。Meta分析显示,与第1代5-HT3受体拮抗剂比较,帕洛诺司琼预防急性化疗所致恶性呕吐有效率(RR=1.08,95%CI:1.02~1.15,P=0.02)、迟发性化疗所致恶性呕吐有效率(RR=1.34,95%CI:1.21~1.48,P〈0.001)和全程化疗所致恶性呕吐有效率(RR=1.23,95%CI:1.09~1.40,P=0.001)均具有明显优势,且主要不良反应头痛(RR=0.91,95%CI:0.55~1.52,P=0.72)和便秘(RR=1.00,95%CI:0.66~1.53,P=0.99)差异无统计学意义。GRADE系统评价结果显示,证据级别均为低级别,推荐等级为弱推荐。结论:帕洛诺司琼预防成人化疗所致恶心呕吐安全、有效;帕洛诺司琼可优先考虑用于预防中高度致吐性化疗方案的恶心呕吐。 | 董良 李海金 赵建刚 葛丽娜 王伟英 | 2014 | 中华肿瘤防治杂志2014，21，18： | 16 |
| 3 | 抗肿瘤抗生素药物化疗引起恶心、呕吐的治疗对策显示文摘抗肿瘤抗生素药物主要用于肿瘤的化疗治疗,临床应用广泛,该类药物最常见的不良反应是恶心、呕吐,发生率大约为60%~90%,这也是患者不能接受的主要原因,寻找更好的止吐药物及治疗方法。本文探讨了抗生素类肿瘤药物化疗引起的恶心、呕吐的原因,从西医、心理支持中医以及食疗等其他方面寻找治疗方法和药物。发现通过止吐药物阻断呕吐反射可缓解和减轻化疗药物引起的恶心、呕吐反应;改变化疗药物给药时间也可有效缓解恶心、呕吐等消化道不良反应。中药食疗法因材料易得、方法简便、价格低廉,在临床或家庭护理治疗中能够推广使用。 | 冯作明 戴晓雁 丁晓霞 | 2011 | 中国抗生素杂志2011，36，7： | 15 |
| 4 | 帕洛诺司琼联合地塞米松预防顺铂化疗所致恶心呕吐的临床研究显示文摘目的:评价帕洛诺司琼联合地塞米松预防顺铂化疗引起的恶心、呕吐的有效性和安全性。方法:将用顺铂(≥50mg/m2)化疗方案的72例患者随机分为观察组35例,对照组37例,观察组于化疗前30min缓慢静脉注射帕洛诺司琼0.25mg,对照组静脉滴注托烷司琼2mg,2组均于第1、2、3天化疗前分别静脉滴注地塞米松16、8、8mg,观察患者化疗引起的急性期、延迟期及全期呕吐的完全缓解率(CRR)及无呕吐发作百分率,必要时给予解救性止吐治疗(托烷司琼或甲氧氯普胺)。结果:2组急性期、延迟期CRR比较差异无统计学意义(P>0.05),但观察组全期CRR高于对照组(P<0.05);2组急性期无呕吐发作率比较差异无统计学意义(P>0.05),但在延迟期及全期差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应主要为头痛、便秘、眩晕及腹部不适等,均症状轻微,患者耐受性好。结论:帕洛诺司琼联合地塞米松能有效地预防高致吐性化疗药所致急性期、延迟期呕吐反应,对于延迟期呕吐反应其疗效优于托烷司琼,且安全性高。 | 于礼建 龙桂宁 崔建东 张为民 黄彦泽 黄雪琴 谭红香 魏旺荣 | 2010 | 天津医药2010，38，11： | 13 |
| 5 | 穴位贴敷联合盐酸格拉司琼对预防肺癌化疗所致恶心呕吐的作用显示文摘目的观察中药穴位贴敷联合盐酸格拉司琼预防肺癌含顺铂化疗方案所致恶心呕吐的疗效。方法90例采用含顺铂化疗方案的肺癌患者随机分为A、B、C组,各30例。A组给予穴位贴敷联合盐酸格拉司琼注射液9 mg静脉推注,B组单用盐酸格拉司琼9 mg静脉推注,C组单用穴位贴敷。观察3组患者化疗后5 d内恶心呕吐程度及缓解情况,比较2组生活质量情况。结果 A组恶心呕吐程度低于B组和C组,说明A组预防和治疗化疗相关性恶心呕吐效果较好。A组恶心呕吐缓解有效率高于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组恶心生活功能量表(FLIE)评分高于B组和C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论穴位贴敷联合盐酸格拉司琼对预防肺癌含顺铂化疗方案所致的恶心呕吐疗效显著。 | 戴东慧 严露露 陆兰 | 2017 | 中西医结合护理(中英文)2017，3，10： | 13 |
| 6 | 帕洛诺司琼预防化疗引起胃肠道反应的多中心随机双盲对照研究显示文摘目的探讨帕洛诺司琼预防化疗引起的急性和迟发性恶心、呕吐的疗效和不良反应。方法采用多中心、随机、双盲、自身交叉对照的研究方法。2008年11月至2009年11月计划人组160例,试验药为帕洛诺司琼(A药),对照药为托烷司琼(B药),患者随机数字表法分为AB组和BA组,AB组第1周期应用A药,第2周期应用B药;BA组为相反顺序。对顺铂或蒽环类药物为基础的方案化疗后1~5d的恶心、呕吐程度、止吐疗效以及不良反应进行评价。结果共人组155例,132例可评价疗效,AB组69例,BA组63例。合计中度和重度致吐性化疗A药组急性呕吐的完全控制率为54.55%,B药组为51.52%,两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);迟发性呕吐的完全控制率A药组为53.03%,B药组为38.64%,A药组完全控制率明显高于B药组(P=0.01)。不良反应分析,A组的发生率分别仅为4.90%,主要为头痛、头晕,且无严重不良事件发生。结论帕洛诺司琼预防中重度致吐性化疗所引起的急性呕吐和迟发性呕吐疗效显著、安全性高。 | 邱立华 王华庆 于壮 李丽 王湘辉 王顺金 孙国平 刘敏 张树才 | 2011 | 中华医学杂志2011，91，36： | 12 |
| 7 | 帕洛诺司琼预防妇科手术术后恶心呕吐的临床效果显示文摘目的比较术前单次注射帕洛诺司琼或托烷司琼对预防妇科手术术后恶心呕吐(PONV)的效果。方法选择Apfel评分≥3分,择期全麻下行妇科大手术的患者60例,随机分为帕洛诺司琼组(P组)和托烷司琼组(T组),每组30例。麻醉采用气管插管全麻,术前分别单次静脉注射帕洛诺司琼0.25 mg或托烷司琼5 mg,术后使用氢吗啡酮自控镇痛,随访72 h。记录患者术后恶心呕吐程度,并计算完全有效率(CR)和完全控制率(CC)。结果 P组患者术后0~24 h及24~48 h恶心呕吐程度均明显低于T组(P〈0.05),48~72 h恶心呕吐程度两组差异无统计学意义。P组共5例(17%)发生呕吐,治疗失效时间为(19.6±9.4)h,无一例补救治疗;T组共19例(63%)发生呕吐,治疗失效时间(20.6±4.5)h,补救治疗3例次。术后0~24 h、24~48 h和0~72 h P组CR和CC明显高于T组(P〈0.05),而术后48~72 h两组CR和CC差异无统计学意义。结论术前单次静脉注射帕洛诺司琼0.25 mg预防妇科手术PONV的疗效在术后48 h内明显优于单次注射托烷司琼5 mg。 | 韩嫱 王学仁 陈晔凌 罗爱林 | 2016 | 临床麻醉学杂志2016，32，8： | 12 |
| 8 | 盐酸帕洛诺司琼注射液预防晚期肺癌含顺铂方案引起的恶心呕吐显示文摘目的回顾性分析帕洛诺司琼与格拉司琼预防含顺铂方案引起化疗相关性恶心呕吐的疗效及耐受性。方法收集我院自2009年12月至2010年6月期间接受含顺铂(75mg/m2)方案化疗的99例肺癌患者共332个化疗周期的资料分为Ps组(帕洛诺司琼0.25mg,第1天)和Gs组(格拉司琼3mg bid,第1、2天),其中31例患者接受同一方案的不同周期分别应用以上2种止吐药物,对其进行自身对照研究。结果 Ps组48例完成116周期,Gs组82例完成216周期,两组急性呕吐发生率分别为31.0%和25.0%(P=0.238),迟发呕吐发生率分别为80.2%和73.1%(P=0.155)。自身对照研究的31例患者应用帕洛诺司琼和格拉司琼急性呕吐发生率分别为25.8%和35.5%(P=0.409),延迟性呕吐发生率分别为71.0%和87.1%(P=0.119),但帕洛诺司琼组3~4级延迟性呕吐发生率低于格拉司琼组(6.5%vs.32.3%,P=0.024)。两组不良反应主要为便秘、腹胀和头痛,差异无统计学意义。结论盐酸帕洛诺司琼预防含顺铂方案引起的化疗相关急性呕吐和延迟性呕吐控制率与格拉司琼注射液相当,但3~4级迟发呕吐的发生率低于格拉司琼,且耐受性良好。 | 胡维亨 方健 聂鋆 戴玲 王以尚 陈筱玲 韩金娣 韩森 田广明 王刚 刘叙仪 | 2011 | 临床肿瘤学杂志2011，16，3： | 9 |
| 9 | 帕洛诺司琼治疗化疗呕吐的临床研究进展显示文摘帕洛诺司琼是第一个获准用于预防迟发性化疗所致恶心、呕吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV)的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。通过比较,发现帕洛诺司琼治疗急性期CINV至少同第一代5-HT3受体拮抗剂同样有效,对延迟性CINV的疗效优于第一代5-HT3受体拮抗剂。本文综述了帕洛诺司琼的临床研究进展,并探讨了多剂量给予帕洛诺司琼的安全性和有效性。 | 解李丽 徐先艳 | 2010 | 药学服务与研究2010，10，1： | 7 |
| 10 | 注射盐酸帕洛诺司琼预防骨肉瘤大剂量化疗引起胃肠道反应的疗效观察显示文摘目的:探讨注射用盐酸帕洛诺司琼在骨肉瘤患者大剂量化疗中预防恶心、呕吐的疗效,及其不良反应。方法:80例骨肉瘤患者接受大剂量顺铂(100 mg/m2)联合阿霉素(60~80 mg/m2)化疗方案,随机分为试验组(盐酸帕洛诺司琼组)和对照组(盐酸昂丹司琼组),每组各40例。比较两组预防化疗急性期的呕吐总有效率、延迟期的呕吐完全缓解率以及用药后不同时间恶心的完全控制率,同时对不良反应进行评价。结果:试验组对于预防急性期呕吐的总有效率为80%,与对照组77.5%比较差异无统计学意义(P=0.785)。延迟期(分别观察化疗后第3天、第5天和第7天)的呕吐完全缓解率,试验组均高于对照组(P<0.05)。用药后第5天和第7天试验组恶心的完全控制率明显高于对照组,差异有统计学意义(P=0.039,P=0.034)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸帕洛诺司琼注射液能更好的预防骨肉瘤大剂量化疗引起的延迟性恶心和呕吐,对青少年患者使用有较好的安全性。 | 汤丽娜 林峰 姚阳 | 2013 | 中国肿瘤临床2013，40，3： | 6 |
| 11 | 指揉合谷穴防治乳腺癌化疗所致恶心、呕吐的临床研究显示文摘目的观察指揉合谷穴防治乳腺癌化疗所致恶心、呕吐的临床疗效。方法将200例符合纳入标准的患者随机分为治疗组和对照组,每组100例。两组均采用盐酸格拉司琼于化疗前后进行止呕治疗,治疗组配合加力指揉法按摩合谷穴。观察两组化疗1~7d的消化道反应情况。结果治疗组化疗1~7d恶心程度与对照组比较,完全缓解率和改善率均优于对照组(P〈0.01)。结论指揉合谷穴配合药物治疗能改善乳腺癌化疗所致恶心、呕吐症状。 | 吴敏 汪永坚 | 2013 | 上海针灸杂志2013，32，9： | 6 |
| 12 | 盐酸帕洛诺司琼预防肿瘤化疗引起的恶心呕吐的疗效观察显示文摘目的评价盐酸帕洛诺司琼注射液预防肿瘤化疗引起的恶心呕吐的疗效。方法将我院2013年1月~2014年12月收治的肺癌和乳腺癌患者40例分为A组和B组,各20例,A组采用盐酸帕洛诺司琼首日给药0.25 mg,B组采用盐酸帕洛诺司琼在第1、3、5天给予0.25 mg/d。观察两组患者的疗效及不良反应情况。结果 A组和B组在急性期恶心完全缓解率差异无统计学意义(55.0%vs 60.0%,P〉0.05),但在延迟期B组恶心完全缓解率明显高于A组(67.5%vs 52.5%,P〈0.05)。A组和B组在急性期呕吐的完全缓解率差异无统计学意义(82.5%vs 80.0%,P〉0.05),但在延迟期B组呕吐完全缓解率明显高于A组(87.5%vs 70.0%,P〈0.05)。两组不良反应总发生率分别为7.5%、10.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论多次重复给予盐酸帕洛诺司琼较单剂量盐酸帕洛诺司琼,可以提高化疗患者的延迟期恶心呕吐完全缓解率,且两者不良反应相似。 | 于小云 | 2016 | 中国现代医生2016，54，6： | 6 |
| 13 | 帕洛诺司琼预防晚期肺癌含顺铂方案化疗所致恶心呕吐的临床研究显示文摘目的分析帕洛诺司琼在晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)应用含顺铂化疗方案中预防性止吐的疗效与不良反应情况。方法回顾性对比分析2011年8月-2014年1月期间收治的晚期转移性NSCLC患者应用顺铂联合吉西他滨或长春瑞滨化疗时应用帕洛诺司琼或托烷司琼预防性止吐疗效与安全性。共计69例患者纳入统计,33例接受帕洛诺司琼(帕洛诺司琼组)预防性止吐,36例接受托烷司琼(托烷司琼组)预防性止吐,两组患者间一般情况的差异均无统计学意义(P〉0.05)。结果在急性呕吐、延迟性呕吐及全程呕吐控制有效率方面,帕洛诺司琼组分别为93.9%,87.9%,84.8%,托烷司琼组分别为88.9%,75%,63.9%,帕洛诺司琼组有效率均高于托烷司琼组,但仅全程呕吐控制率方面帕洛诺司琼组较托烷司琼组差异具统计学意义(P〈0.05)。两组治疗相关不良反应主要包括头疼及便秘,其中帕洛诺司琼组出现1例头疼,2例便秘,不良反应率9.09%,托烷司琼组出现1例头疼,3例便秘,不良反应率11.1%,两组间不良反应率无统计学差异(P〉0.05)。结论帕洛诺司琼在晚期转移性NSCLC含顺铂方案化疗中预防化疗所致呕吐方面有效率高,尤其在全程呕吐控制率方面,不良反应轻微。 | 陈超 陆海林 李燕 宁志强 曹婷华 | 2015 | 中国处方药2015，13，6： | 6 |
| 14 | 盐酸帕洛诺司琼治疗化疗所致恶心呕吐23例临床观察显示文摘目的:观察盐酸帕洛诺司琼治疗恶性肿瘤患者化疗所致恶心呕吐的临床效果以及不良反应。方法:44例接受含顺铂或蒽环类药物的患者随机分为观察组23例和对照组21例,观察组采用盐酸帕洛诺司琼,对照组采用格拉司琼,比较两组控制化疗后恶心呕吐的疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为73.9%,对照组总有效率为71.4%,差异无统计学意义(P>0.05),不良反应主要为便秘和头痛。结论:盐酸帕洛诺司琼治疗化疗所致恶心呕吐的效果与格拉司琼相仿,疗效确切,使用方便,不良反应小。 | 石永康 田声望 郭玉华 | 2010 | 交通医学2010，24，3： | 5 |
| 15 | 盐酸帕洛诺司琼注射液防治恶性肿瘤含铂方案诱发恶心呕吐的效果观察显示文摘目的探讨盐酸帕洛诺司琼注射液防治恶性肿瘤含铂方案诱发恶心呕吐的效果。方法选取96例恶性肿瘤患者,随机分为盐酸帕洛诺司琼注射液治疗的观察组及盐酸格拉司琼注射液治疗的对照组,观察两组患者的恶心呕吐控制情况及不良反应情况。结果观察组患者急性呕吐控制的有效率为83.33%,延迟性呕吐控制的有效率为70.83%,恶心控制有效率为89.58%,对照组有效率分别为66.67%、58.33%、75.00%,两组比较,观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼注射液可有效预防恶性肿瘤含铂方案所诱发的恶心呕吐。 | 余建国 | 2013 | 中国当代医药2013，20，29： | 4 |
| 16 | 盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床研究显示文摘目的通过与盐酸托烷司琼注射液比较,观察和评价盐酸帕洛诺司琼注射液预防高度催吐危险化疗方案所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法将入选的使用高度催吐危险化疗方案的恶性肿瘤患者随机分入治疗组和对照组,治疗组于化疗前30min缓慢静脉注射帕洛诺司琼0.25mg,对照组于化疗前30min缓慢静脉注射托烷司琼5mg。观察患者化疗后5d内恶心、呕吐的情况,以及止吐药相关不良反应。结果帕洛诺司琼和托烷司琼对化疗后急性恶心的有效控制率分别是80%和72%,对化疗后迟发性恶心的有效控制率分别是60%和52%,对化疗后急性呕吐的有效控制率分别是72%和62%,以上差异均无统计学意义(P>0.05);对化疗后迟发性呕吐的有效控制率分别是72%和40%,差异有统计学意义(P<0.05)。两种止吐药相关不良反应发生率均较低,两种止吐药不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕洛诺司琼预防高度催吐危险的化疗方案所致的恶心和急性呕吐的疗效与托烷司琼相当,但预防高度催吐危险化疗方案所致的迟发性呕吐的疗效优于托烷司琼,且不良反应发生率低、程度较轻、安全性好。 | 肖晓光 | 2010 | 实用心脑肺血管病杂志2010，18，6： | 4 |
| 17 | 中药食疗法治疗抗肿瘤抗生素药物化疗导致呕吐36例临床观察显示文摘目的:观察中药食疗法治疗抗肿瘤抗生素药物化疗导致呕吐的临床效果。方法:将抗肿瘤抗生素药物化疗导致呕吐的患者72例随机分成治疗组和对照组两组,每组36例,治疗组采用中药食疗的方法治疗;对照组采用常规西医治疗。观察两组呕吐发生频率、持续时间、治疗前后呕吐严重程度评分、营养状况评分和生存质量评分。结果:治疗组呕吐发生频率和呕吐持续时间明显少于对照组(P<0.05);两组治疗后呕吐严重程度评分均有明显下降(P<0.05),且治疗组下降水平明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后生存质量评分和营养状况评分均有明显提高(P<0.05),且治疗组提高水平明显优于对照组(P<0.05)。结论:中药食疗能够有效缓解实施抗肿瘤抗生素药物化疗导致呕吐患者的呕吐症状,降低呕吐发生频率,减少呕吐持续时间,提高患者营养状况和生活质量,效果显著。 | 郭应仁 吴智谦 | 2014 | 中医药导报2014，20，6： | 4 |
| 18 | 甲泼尼龙对化疗所致副反应的疗效观察显示文摘目的观察甲泼尼龙对患者化疗所致恶心、呕吐、白细胞减少的疗效及毒副反应。方法采用随机交叉、自身对照法,将化疗患者分为两组:A组,第1周期用甲泼尼龙联合昂丹司琼;B组,第1周期单用昂丹司琼,第2周期A、B组交叉使用。结果使用甲泼尼龙组对化疗所致恶心、呕吐及白细胞减少的控制率均高于未使用甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙可作为预防和控制化疗所致恶心、呕吐及白细胞减少的常规用药。 | 涂志全 | 2011 | 中国实用医药2011，6，33： | 3 |
| 19 | 橘皮联合止吐药预防化疗胃肠道反应疗效观察显示文摘目的观察桔皮联合止吐药在预防化疗药物引起的胃肠道反应作用。方法肿瘤化疗患者190例,按随机数字表法分为两组:对照组95例,常规止吐药物治疗;观察组95例,采用橘皮联合止吐药预防减轻胃肠道反应,按照止吐疗效评价标准,进行疗效观察。结果观察组胃肠道反应控制率为89.47%,与对照组49.47%比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论橘皮联合止吐药可预防减轻化疗药物所致的胃肠道反应,疗效显著,经济实用。 | 王玉琴 谢稚军 | 2011 | 江西医药2011，46，11： | 3 |
| 20 | 昂丹司琼与地塞米松联合预防化疗所致恶心呕吐的疗效观察显示文摘目的:观察昂丹司琼与地塞米松联合预防化疗所致恶心呕吐及毒副反应,并与单用昂丹司琼相比较。方法:采用随机交叉、自身对照法,将联合化疗患者分成两组:A组,第一周期用昂丹司琼与地塞米松;B组,第一周期单用昂司琼,第二周期A、B组交叉使用。结果:昂丹司琼与地塞米松组对化疗恶心、呕吐的有效控制率均高于单用昂丹司琼组,差异有显著性(P<0.05)。结论:昂丹司琼与地塞米松联合可作为预防和控制化疗所致的恶心、呕吐的首选治疗。 | 冯青 蔡正凤 | 2010 | 青海医药杂志2010，40，8： | 3 |
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