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| 1 | 盐酸帕洛诺司琼对预防含顺铂方案化疗所致恶心呕吐患者的疗效观察显示文摘目的探讨分别应用盐酸帕洛诺司琼、盐酸格拉司琼预防含顺铂方案化疗所致恶心呕吐的疗效。方法将60例接受含顺铂方案化疗的肿瘤患者随机分为观察组(盐酸帕洛诺司琼组)及对照组(盐酸格拉司琼组),每组各30例,比较两组对预防化疗所致呕吐的临床疗效、用药后不同时间恶心的完全控制率以及恶心治疗后的有效率。结果观察组急性呕吐的总有效率(83.3%)明显高于对照组(66.7%),两组延迟性呕吐的总有效率分别为70.0%和53.3%,差异有统计学意义(χ2=14.127,P<0.05)。用药后的第7天,第15天,观察组恶心的完全控制率明显高于对照组(χ2=6.237、11.248,P<0.05)。用药后第15天,观察组对恶心治疗的有效率明显高于对照组(χ2=12.469,P<0.05)。两组不良反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼在预防含顺铂方案化疗所引起的恶心呕吐的疗效优于盐酸格拉司琼,安全性好,值得临床推广。 | 段琼玉 吴荣 | 2012 | 中国医药导报2012，9，16： | 9 |
| 2 | 竹叶石膏汤治疗肺癌胃阴亏虚型化疗呕吐30例临床观察显示文摘目的观察竹叶石膏汤治疗肺癌胃阴亏虚型化疗呕吐的临床疗效。方法将60例肺癌胃阴亏虚化疗呕吐患者按照数字抽签法随机分为2组。对照组30例采取甲氧氯普胺进行止吐治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上采用竹叶石膏汤治疗。观察至化疗后第7天临床疗效、恶心呕吐情况及不良反应率,并观察2组治疗前后均对患者进行生活质量(quality of life,QOL)评分。结果治疗组临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组恶心呕吐分度轻于对照组(P<0.05);治疗组不良反应率低于对照组(P<0.05)。2组治疗后生活质量均有一定的改善(P<0.05),治疗组治疗后QOL评分明显高于对照组(P<0.05)。结论竹叶石膏汤治疗胃阴亏虚型化疗呕吐疗效显著,能有效改善患者的呕吐症状。 | 沈建霞 谷春雨 刘建军 冯海英 吴淑霞 德艳艳 李勇 | 2016 | 云南中医学院学报2016，39，1： | 8 |
| 3 | 帕洛诺司琼不同给药频次预防大剂量顺铂化疗致胃肠道反应的临床观察显示文摘目的探讨帕洛诺司琼不同给药频次预防大剂量顺铂化疗致胃肠道反应的临床疗效。方法上海市奉贤区中心医院2010年4月—2014年1月收治的行大剂量顺铂化疗的恶性肿瘤患者,随机分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组化疗第1天治疗前30 min静脉点滴盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg/次;治疗组于化疗第1、3、5天治疗前30 min静脉点滴盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg/次。所有患者仅观察1个化疗周期。比较两组患者呕吐、恶心、食欲减退的发生情况。结果对照组急性期呕吐有效控制率为78.57%,治疗组为83.33%,两组比较差异无统计学意义;延迟期对照组呕吐有效控制率为52.38%,治疗组为61.90%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,急性期对照组恶心有效率为61.90%;治疗组有效率为76.19%;延迟期对照组恶心有效率为52.38%,治疗组为66.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。急性期对照组食欲减退有效控制率为88.10%,治疗组为92.86%;延迟期对照组有效控制率为85.71%,治疗组为90.48%,两组比较差异无统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论对大剂量顺铂化疗致胃肠道反应可适当增加盐酸帕洛诺司琼用药频次进行预防,但应警惕增加不良反应的风险。 | 张海清 张学利 单远洲 | 2014 | 现代药物与临床2014，29，10： | 5 |
| 4 | 盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗呕吐的临床研究显示文摘目的探讨盐酸帕洛诺司琼注射液预防肿瘤化疗所致呕吐的有效性和安全性。方法采用双盲双模拟、随机、阳性药平行对照,对使用含顺铂或阿霉素高度致吐性化疗方案的患者,于化疗前30分钟分别静脉推注盐酸帕洛诺司琼注射液0.25mg(试验组)或盐酸格拉司琼注射液3mg(对照组),观察患者急性呕吐、延迟性呕吐及不良反应发生情况。结果入组38例患者,其中试验组20例,对照组18例。试验组对化疗引起的急性呕吐(24小时内)有效率(RR)与对照组相比无显著性差异(85.00%vs.77.78%,P=0.566),试验组对延迟性呕吐(24小时~120小时)有效率与对照组有统计学差异(65.00%vs 27.78%,P=0.028)。两组分别有15.00%和16.67%的受试者出现便秘、头痛等(P=0.888)。结论盐酸帕洛诺司琼注射液能够有效预防肿瘤化疗所致急性呕吐及延迟性呕吐,安全性好。 | 兰海涛 罗树春 胡洪林 吴琦 | 2011 | 西部医学2011，23，11： | 5 |
| 5 | 帕洛诺司琼联合地塞米松预防中度致吐化疗引起恶心呕吐的临床研究显示文摘目的观察和评价帕洛诺司琼联合地塞米松预防中度致吐化疗方案所致恶心、呕吐(CINV)的临床疗效和不良反应。方法60例患者采用中度致吐方案化疗,按随机抽样法随机分为帕洛诺司琼组和昂丹司琼组,各30例。帕洛诺司琼组给予盐酸帕洛诺司琼0.25mg,第1天化疗前30min静脉注射。昂丹司琼组给予盐酸昂丹司琼8mg,化疗前30min缓慢静脉滴注,连用3d。2组均联合地塞米松5mg静脉注射。观察5d内恶心、呕吐等不良反应发生情况并作比较。结果帕洛诺司琼组与昂丹司琼组急性CINV完全缓解率分别为80.0%(24/30)和76.7%(23/30),有效控制率分别为93.3%(28/30)和86.7%(26/30),差异无统计学意义(P〉0.05);延迟性CINV完全缓解率分别为76.7%(23/30)和63.3%(19/30),差异无统计学意义(P〉0.05),有效控制率分别为93.4%(28/30)和73.3%(22/30),差异有统计学意义(P〈0.05)。2组不良反应发生率均较低,组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论帕洛诺司琼预防中度致吐化疗方案所致急性CINV疗效与昂丹司琼相当,对延迟性CINV的疗效优于昂丹司琼,不良反应程度较轻、安全性好。 | 朱妍蓓 葛卫红 | 2012 | 中国医药2012，7，8： | 4 |
| 6 | 盐酸帕洛诺司琼注射液防治恶性肿瘤含铂方案诱发恶心呕吐的效果观察显示文摘目的探讨盐酸帕洛诺司琼注射液防治恶性肿瘤含铂方案诱发恶心呕吐的效果。方法选取96例恶性肿瘤患者,随机分为盐酸帕洛诺司琼注射液治疗的观察组及盐酸格拉司琼注射液治疗的对照组,观察两组患者的恶心呕吐控制情况及不良反应情况。结果观察组患者急性呕吐控制的有效率为83.33%,延迟性呕吐控制的有效率为70.83%,恶心控制有效率为89.58%,对照组有效率分别为66.67%、58.33%、75.00%,两组比较,观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼注射液可有效预防恶性肿瘤含铂方案所诱发的恶心呕吐。 | 余建国 | 2013 | 中国当代医药2013，20，29： | 4 |
| 7 | 乳腺癌静脉化疗中止吐药物使用的药物利用评价显示文摘目的:评价乳腺癌静脉化疗中止吐药物使用的合理性。方法:通过从医院信息系统及纸质病历调取乳腺癌患者化疗过程中止吐药物的使用情况,以NCCN止吐临床实践指南为标准,对其进行分析与统计。结果:所使用止吐药物涉及5-HT3受体拮抗剂、类固醇、异丙嗪、抑酸药等,除了极低催吐风险的药物未使用5-HT3受体拮抗剂,其余均使用了5-HT3受体拮抗剂。 | 黄新艳 谢娟 许银燕 陈燕妮 傅菁 王俐 | 2013 | 黑龙江医药2013，26，6： | 2 |
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