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| 1 | 盐酸帕洛诺司琼预防含顺铂化疗所致恶心、呕吐的临床观察显示文摘目的通过与格拉司琼比较,观察和评价帕洛诺司琼预防含高度催吐危险化疗药物顺铂所致恶心、呕吐的疗效和安全性。方法采用随机、交叉、自身对照法,将84例含顺铂化疗方案治疗的恶性肿瘤患者分成两组:A组第1周期用帕洛诺司琼及地塞米松;B组第1周期用格拉司琼及地塞米松;第2周期A、B组交叉使用。止吐方案:帕洛诺司琼0.25 mg,静脉推注d1,d3;格拉司琼3 mg,静脉滴注d1-3;地塞米松10 mg,静脉推注d1-3。观察化疗后7天内恶心、呕吐的情况以及与止吐药相关不良反应。结果帕洛诺司琼与格拉司琼对化疗后急性呕吐完全控制率分别为77.4%和71.4%,总有效率分别为90.5%和86.9%,差异均无统计学意义(均P>0.05);帕洛诺司琼与格拉司琼对化疗后延迟性呕吐完全控制率分别为66.7%和47.6%,总有效率82.1%和59.5%,差异均具有统计学意义(均P<0.05);与止吐药相关不良反应主要为便秘和头痛,两药发生率分别为22.6%和25.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕洛诺司琼对预防含顺铂化疗所致的急性呕吐的疗效与格拉司琼相当,但对预防延迟性呕吐的疗效优于格拉司琼,且不良反应发生率低、程度较轻、安全性好。 | 高应勤 陈毅德 冯丽华 郑志高 吕鹭萍 | 2013 | 实用肿瘤杂志2013，28，6： | 10 |
| 2 | 穴位敷贴结合托烷司琼治疗化疗所致恶心呕吐的临床疗效显示文摘目的:探讨穴位敷贴结合托烷司琼治疗化疗所致恶心呕吐的临床疗效。方法:选取2019年01月01日至2020年12月31日我科肿瘤铂类化疗病人共60例,随机数字法分为两组,对照组应用常规托烷司琼治疗,治疗组应用穴位敷贴结合托烷司琼治疗,比较两组患者恶心呕吐和生活质量情况。结果:对比两组患者呕吐、恶心程度发现,治疗组患者临床疗效明显优于对照组(P<0.05);对比两组患者中医证候疗效发现,治疗组中医证候疗效明显优于对照组(P<0.05);对比两组患者五羟色胺含量表达发现,治疗组患者五羟色胺含量明显低于对照组(P<0.05);对比两组患者生活质量发现,治疗组患者生活质量明显优于对照组(P<0.05)。结论:化疗导致的恶心呕吐治疗研究中,应用穴位敷贴结合托烷司琼的治疗方法效果理想,提高患者生活质量,临床上可进一步应用推广。 | 葛婷 潘龙赐 刘志勇 | 2022 | 现代肿瘤医学2022，30，10： | 6 |
| 3 | 顶空气相色谱法测定盐酸帕洛诺司琼中的11种残留溶剂显示文摘目的采用顶空毛细管气相色谱法测定盐酸帕洛诺司琼中11种残留溶剂的残留量。方法采用DB-624毛细管色谱柱(30 m×0. 32 mm,1. 8μm),二甲亚砜为溶解介质,FID检测器,进样口温度200℃,检测器温度250℃;载气为氮气,流速2 m L·min^(-1);柱温初始温度为35℃,维持11 min,以40℃·min^(-1)升温至200℃,维持3 min;分流比为5∶1。结果各组分在所考察的浓度范围内均呈良好的线性关系;甲醇、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、乙醚、正己烷、三氯甲烷、四氢呋喃、甲苯、二甲基甲酰胺、二氯甲烷的平均加样回收率分别为98. 1%、96. 5%、95. 6%、92. 8%、94. 0%、98. 4%、84. 6%、93. 9%、83. 1%、94. 5%、89. 6%;各组分的最低检出浓度分别为3. 6037、2. 7984、1. 7883、0. 7435、0. 0186、0. 0189、0. 1494、0. 0692、0. 0035、2. 6288、0. 0742μg·g^(-1)。结论所用方法快速、灵敏、准确,适用于盐酸帕洛诺司琼中残留溶剂的检查。 | 李超 张勉 梁静 黄俊 唐杨 唐华 | 2019 | 华西药学杂志2019，34，2： | 4 |
| 4 | 气相色谱法测定盐酸帕洛诺司琼中的有机残留溶剂显示文摘目的:建立测定盐酸帕洛诺司琼中有机溶剂残留量的方法。方法:采用气相色谱法测定,FID检测器,以氮气为载气,色谱柱为AT.CE-30(60 m×0.53 mm,5.0μm);程序升温,起始温度为40℃,维持5 min,以15℃·min^(-1)的速率升温至140℃,维持10 min。结果:3批样品中有机溶剂残留量符合要求,建立的方法对各溶剂峰能很好分离,线性关系良好,各溶剂回收率均得到满意结果。结论:该方法简单、快速、灵敏度高,能有效的控制盐酸帕洛诺司琼中残留溶剂量。 | 蔡耘 | 2011 | 中国药师2011，14，5： | 0 |
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