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| 1 | 高效液相色谱法测定洁脉冲剂中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量显示文摘 | 唐刚 王义明 王如骥 罗国安 | 1999 | 药物分析杂志1999，19，5： | 22 |
| 2 | 芦荟甙和芦荟大黄素的高速逆流色谱法分离纯化显示文摘应用高速逆流色谱法从芦荟生药中一次性分离得到芦荟甙 (纯度 99.99% )和芦荟大黄素 (纯度 95 .83% ) ,分别达到定量和鉴别用化学对照品要求。 | 王春燕 蔡定国 柳正良 胡水根 卞俊 | 2001 | 中国医药工业杂志2001，32，4： | 17 |
| 3 | 大黄酚通过抑制巨噬细胞的TNF-α从而改善LPS诱导的小鼠炎症反应显示文摘目的探讨大黄酚对LPS诱导的小鼠炎症模型中炎症反应的作用及相关机制。方法将BALB/C小鼠随机分成正常组(Normal control)、LPS组(LPS+Vehicle)和给药组(LPS+10mg/kg、1mg/kg、0.1mg/kg),分别在LPS造模1h、24h、48h给药3次,最后一次给药24h后用HE染色观察肝组织和肺组织病理学改变、ELISA检测每组小鼠血清中的炎症因子TNF-α的水平、QRT-PCR检测小鼠腹腔巨噬细胞在基因水平上表达TNF-α的水平。结果与LPS组相比,大黄酚(10mg/kg)能够改善肝组织和肺组织的病理损伤情况,并降低LPS诱导的小鼠炎症模型血清中TNF-α的水平(P<0.05);此外,这些炎症情况的改善与大黄酚抑制巨噬细胞表达TNF-α有关(P<0.05)。结论大黄酚能够改善LPS诱导的小鼠炎症模型中的炎症反应,相关机制与大黄酚抑制巨噬细胞表达TNF-α有关。 | 朱培 闫东梅 郑伟 | 2021 | 中国实验诊断学2021，25，1： | 16 |
| 4 | 刺五加片中总异秦皮啶含量的高效液相色谱法研究显示文摘目的 :建立刺五加片含量测定方法。方法 :采用PhenomenexC18柱 ,乙腈 - 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾 (15∶85 )为流动相 ,检测波长 34 4nm。结果 :总异秦皮啶加样回收率 10 2 .8% ,RSD为 2 .2 %。结论 :方法简便 ,结果准确可靠。 | 周国平 张莉静 | 2001 | 中成药2001，23，2： | 15 |
| 5 | HPLC法测定酸模属植物根中蒽醌类成分的含量显示文摘目的 :考察酸模属植物根中蒽醌类成分的含量 ,以评价其药用价值。 方法 :采用 HPL C法对 5种酸模属植物根及 3个不同产地羊蹄根中的蒽醌类成分进行含量测定。结果 :该属 5种植物根中蒽醌类成分的含量范围分别为 :大黄素 0 .0 5 1%~0 .30 3%、大黄酚 0 .0 95 %~ 0 .32 0 %、大黄素甲醚 0 .0 2 5 %~ 0 .142 % ;3个不同产地羊蹄根中的蒽醌类成分的含量范围分别为 :大黄素 0 .0 5 1%~ 0 .12 5 %、大黄酚 0 .12 7%~ 0 .193%、大黄素甲醚 0 .0 49%~ 0 .0 96 %。结论 :巴天酸模及羊蹄根中的蒽醌类成分含量相近 ,从化学上支持两者都作为“羊蹄”入药的传统用法 ;不同产地及生境的羊蹄根中 ,蒽醌类成分含量存在差异 ,3种蒽醌类成分以南京产羊蹄为最高 ;金不换及酸模根中蒽醌类成分较高 ,而齿果酸模中各成分含量均较低。 | 原源 陈万生 张汉明 柴逸峰 李力 郑水庆 | 2000 | 第二军医大学学报2000，21，10： | 14 |
| 6 | 大黄及其制剂蒽类衍生物定量分析及泻下活性研究概述显示文摘本文综述了近二十年来大黄及其制剂的定量分析方法及泻下活性的研究进展,指出可将大黄作为中药现代化研究的典型药物。 | 郑志华 祝晨蔯 杨得坡 | 2001 | 中药材2001，24，10： | 11 |
| 7 | HPLC-荧光检测法测定东乐膏中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量显示文摘目的:建立高效液相色谱法测定东乐膏中大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。方法:采用Phenomenex Luna C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速1.0mL·min-1,荧光检测器检测,激发波长为442nm,发射波长为514nm。结果:本方法可同时测定东乐膏中3种蒽醌类化合物的含量;大黄酸浓度在0.2752-27.52μg.mL-1(r=0.9999),大黄素浓度在0.2688-26.88μg.mL-1(r=0.9996),大黄酚浓度在0.2560~25.60μg.mL-1(r=0.9995)范围内,与其峰面积呈良好线性关系;大黄酸、大黄素、大黄酚平均回收率(n=3)分别为96.3%(RSD=2.4%),97.6%(RSD=2.9%),99.0%(RSD=1.9%)。结论:该方法专属性强,结果准确,可用于东乐膏的质量控制。 | 韩媛媛 王利勇 杜光玲 赵燕燕 | 2010 | 药物分析杂志2010，30，6： | 10 |
| 8 | 高效液相色谱法测定痤疮愈中大黄素、大黄酚的含量显示文摘 | 许乾丽 茅向军 | 2003 | 中国中药杂志2003，28，1： | 10 |
| 9 | 荧光光度法测定中药芦荟大黄素显示文摘利用荧光光度法研究确定了测定芦荟大黄素的适用条件 .在λex/em =470 /5 4 0nm ,pH =7.0的实验条件下 ,测定的线性范围为 1 .0~ 8.1 μg .mL- 1 ,检测限为 0 .0 3 1 μg .mL- 1 ,方法精密度为 2 .1 8% ,并成功地测定了样品决明子、血清和尿样中芦荟大黄素的含量 . | 齐登福 | 2002 | 山东工程学院学报2002，16，2： | 9 |
| 10 | 高效液相色谱法测定脑溢安浸膏在大鼠体内大黄酸的含量显示文摘目的 建立大鼠血清大黄酸的高效液相分析法 ,测定不同次数口服给予脑溢安浸膏血清中大黄酸的含量。方法 大鼠单次给 2g脑溢安浸膏和 4d 7次给药 (1g/次 ,2次 /d) ,于不同时间心内取血用HPLC测定大黄酸含量 ;HPLC条件 :C18柱 ,以 0 .1 %磷酸 -甲醇 (3 0∶70 )为流动相 ,紫外检测波长 43 5nm。结果 单次与多次给药均在 1h给药后达到最高血药浓度 ,但单次给药血药浓度迅速下降 ,而多次给药可维持较长时间的血浓平台。大黄酸在 0 .0 3 2~ 4.8mg·L-1范围内呈线性 ,r=0 .999,阴性无干扰 ,精密度RSD为 1 .83 % ,加样回收率为 96.9%。结论 检测方法简便、灵敏、准确、稳定 ;本品以每日 2次 。 | 刘柏炎 黎杏群 张花先 戴智勇 | 2001 | 湖南中医学院学报2001，21，4： | 8 |
| 11 | HPLC测定通便消痤片中大黄素、大黄酚总量的含量显示文摘 | 李立荣 雷玉萍 殷帅 | 2007 | 中成药2007，29，3： | 8 |
| 12 | 反相高效液相色谱测定大黄及其制剂中蒽醌类成分显示文摘建立1个同时测定大黄及其制剂中的芦荟大黄素、大黄酸和大黄素含量的反相高效液相色谱法.采用Waters Spherisorb ODS2(5μm,Φ4.6 mm×250 mm)色谱柱,以体积比为85∶15的甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,流速为1.5!mL/min,柱温为40℃,检测波长为430 nm.在上述色谱条件下,芦荟大黄素、大黄酸和大黄素在10 min内得到了有效的分离和检测.方法简便、快速、灵敏、线性范围宽,可用于大黄及其制剂中芦荟大黄素、大黄酸和大黄素的定量测定. | 马志刚 曹秋娥 丁中涛 王兴红 | 2006 | 云南大学学报(自然科学版)2006，28，S1： | 7 |
| 13 | RP-HPLC法测定双醋瑞因胶囊的含量及有关物质显示文摘目的:测定双醋瑞因胶囊含量及其有关物质。方法:以L-column ODS(waters)5μm(250×4.6 mm I.D)为色谱柱;乙腈-0.1 mol/L磷酸溶液(40∶60)为流动相的反相高效液相色谱法;检测波长254 nm,流量1.5 mL/min,检测浓度为100μg/mL,进样量为20μL。结果:双醋瑞因的回收率(n=5)为99.4%±0.5%;最低检测浓度(S/N=3)为6.8μg/L。结论:本方法简便快速,分离效果好,灵敏度高,结果准确。 | 董顺玲 张丽容 | 2006 | 中医研究2006，19，3： | 7 |
| 14 | 高效液相色谱法测定大黄碳酸氢钠片中大黄素、大黄酚的含量显示文摘 | 秦立 徐行 | 2000 | 药物分析杂志2000，20，4： | 7 |
| 15 | 唐古特大黄乙醇提取物的HPLC指纹图谱研究显示文摘用高效液相色谱法建立唐古特大黄乙醇提取物的指纹图谱分析方法。采用Phenomenex Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-0.1%H3PO4为流动相,梯度洗脱,检测波长为270 nm,以大黄酸为参照峰。结果共有18个共有峰。此法为有效地控制唐古特大黄乙醇提取物的质量提供了依据。 | 周剑波 蒋福全 文怀秀 邵斌贝 师治贤 陶燕铎 | 2006 | 分析试验室2006，25，11： | 7 |
| 16 | 大黄酚对LPS诱导小胶质细胞炎性因子分泌的影响显示文摘[目的]抑制小胶质细胞的过度活化,对中风、神经退行性病变等疾病的治疗有重要意义。考察大黄酚对脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞炎性因子分泌的影响。[方法]培养小胶质细胞细胞株,检测大黄酚对小胶质细胞活力及LPS诱导的小胶质细胞一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)产生的影响。[结果]与LPS相比,大黄酚可以抑制NO、TNF-α的分泌。[结论]大黄酚可以抑制LPS诱导小胶质细胞炎性因子的分泌。 | 景浩然 杨红云 王少峡 陈笛笛 孙雪梅 | 2013 | 天津中医药大学学报2013，32，3： | 7 |
| 17 | 碳糊电极吸附催化伏安法测定大黄酸显示文摘目的:建立碳糊电极(CPE)吸附催化伏安法测定大黄酸的方法。方法:在0.30mol.L-1NH3.H2O-NH4Cl(pH8.2)缓冲溶液中,0V(vs.SCE)富集60s,以250mV.s-1扫速线性扫描至-1.0V。大黄酸在CPE上于-0.67V处产生一灵敏的吸附催化伏安峰。结果:其二阶导数峰电流与大黄酸的浓度在4.0×10-11~2.0×10-9mol.L-1(富集60s)和2.0×10-9~4.0×10-8mol.L-1(富集30s)范围内成良好的线性关系,相关系数分别为0.9990和0.9989,检出限为2.0×10-11mol.L-1。初步探讨了大黄酸在CPE和汞电极上的伏安行为和电极反应机理,并用于中药大黄中的大黄酸的测定,结果满意。结论:电极制作简便,线性范围宽,方法灵敏度高。 | 严志红 黎拒难 唐睿 | 2010 | 药物分析杂志2010，30，2： | 6 |
| 18 | 不同生长年限唐古特大黄中五种蒽醌衍生物的含量比较显示文摘目的探讨唐古特大黄中五种蒽醌衍生物的含量与生长年限的关系。方法用高效液相色谱法测定不同生长年限唐古特大黄中大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚的含量。色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温,按外标法定量。结果与结论唐古特大黄中五种蒽醌衍生物的含量随生长年限的增加而增加,第4年增长趋势变缓,且两年生唐古特大黄已符合药典要求。 | 曹纬国 陶燕铎 | 2008 | 中国现代应用药学2008，25，5： | 6 |
| 19 | HPLC法测定大黄总蒽醌胶囊5种蒽醌苷元及5种游离蒽醌含量显示文摘目的:建立大黄总蒽醌胶囊中5种蒽醌苷元及5种游离蒽醌的高效液相色谱法含量测定方法。方法:采用Alltima C18柱,(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长:440nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等5种游离蒽醌线性关系良好,水解后5种蒽醌苷元及总游离蒽醌回收率为100.54%和101.58%,RSD分别为1.4%和1.1%。结论:本方法操作快速、准确,可作为大黄总蒽醌胶囊中蒽醌的质量控制方法。 | 吴迪 袁海铭 曾宪仪 李艳 | 2016 | 江西中医药大学学报2016，28，1： | 6 |
| 20 | RP-HPLC法测定伤痛康胶囊中大黄素的含量显示文摘目的 :测定伤痛康胶囊中大黄素的含量。方法 :采用Nova PakR○C18( 4 μm ,15 0mm× 3 .9mm)色谱柱。流动相为甲醇∶0 .1%H3PO4 溶液 ( 85∶15 ) ,流速为 1ml·min-1,检测波长为 2 5 4nm。结果 :大黄素在 1~ 5mg·L-1浓度范围呈线性关系 ,回收率为 97.8% ,相对标准差为 1.34% (n =5 )。结论 :建立的含量测定方法简单、准确。 | 顾宗华 缪玉山 | 2001 | 东南大学学报(医学版)2001，20，4： | 5 |
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