|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | HPLC同时测定喘舒片中5种蒽醌类成分的含量显示文摘目的:建立HPLC法测定喘舒片(升华硫、大黄粉、黄芩提取物等)中5种蒽醌类成分的含量。方法:色谱柱:LanboKromasil C18柱,流动相:甲醇-0.3%磷酸(80:20),柱温:30℃,流速:1.0 mL/min,检测波长:254 nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚平均回收率分别为97.47%,98.18%,97.75%,98.00%,98.06%,芦荟大黄素在进样量0.093 6~0.468μg、大黄酸在进样量0.098~0.49μg、大黄素在进样量0.106~0.53μg、大黄酚在进样量0.232~1.16μg、大黄素甲醚在进样量0.147 6~0.738μg范围内与峰面积呈良好线性关系。结论:该方法简便、灵敏、结果准确可靠,适用于该制剂中蒽醌类成分的质量控制。 | 王瑞芬 郭海丽 | 2011 | 中成药2011，33，3： | 12 |
| 2 | 超声提取-分光光度法测定大黄中总蒽醌类化合物显示文摘大黄试样经乙醇(6+4)溶液超声提取3次,每次20min。以母核1,8-二羟基蒽醌为标样,在428 nm波长处,采用分光光度法测定其中总蒽醌的含量。在优化的试验条件下,1,8-二羟基蒽醌的质量浓度在50.0mg·L^(-1)以内与其吸光度呈线性关系。用此方法测定大黄中总蒽醌含量,所得平均提取率与回流提取法一致,加标回收率在99.7%~100.5%之间。 | 鲁彦 郭建宇 朱贤 钟成 | 2011 | 理化检验(化学分册)2011，47，3： | 8 |
| 3 | 大黄中蒽醌类衍生物的反相高效液相色谱分离条件优化的研究显示文摘通过对大黄中蒽醌类衍生物的反相高效液相色谱分离条件优化,色谱柱为Water SpherisorbO DS2 5μm(4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸的混合物(体积比为85∶15),流速为1.5ml/min,柱温为38℃,检测波长为430nm,进样量为20μl。采用优化的色谱分离条件,能减少谱峰脱尾现象,检测灵敏度提高到0.02μg/ml,出峰时间在8分钟以内,加样回收实验平均回收率在95%—105%之间,测定结果准确可靠。 | 魏高文 何丽萍 赵静 裴异 宋海鹏 王议忆 罗美庄 罗艳芳 | 2008 | 光明中医2008，23，9： | 3 |
| 4 | 分光光度法测定大黄中总蒽醌显示文摘大黄试样经乙醇-水(6+4)溶液回流提取3次,每次0.5 h。以母核1,8-二羟基蒽醌为标准样品,在428 nm测定波长下,采用分光光度法测定大黄中总蒽醌的含量。在优化的试验条件下,1,8-二羟基蒽醌的质量浓度在5.0-25.0 mg·L^-1范围内与其吸光度呈线性关系。用此方法测定大黄中总蒽醌含量,加标回收率在98.7%-99.8%之间。 | 鲁彦 郭建宇 朱贤 吴毓倩 | 2011 | 理化检验(化学分册)2011，47，1： | 2 |
| 5 | 高效液相色谱法(HPLC)在天然产物中的应用显示文摘本文综述了高效液相色谱法在天然产物中的分析和分离,包括萜类、生物碱类、黄酮类、香豆素类、皂苷类、甾类、醌类等化合物,并对此方法做了简要的总结和展望。 | 邹庐泉 唐杰 王欢 肖瑞佳 | 2009 | 宁波化工2009，，1： | 2 |
| 6 | 牛黄解毒片中6种指标成分的含量测定显示文摘目的建立反相高效液相色谱法同时分离测定牛黄解毒片中6种指标成分含量的方法。方法采用Kromasil ODS-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),进行梯度洗脱,流动相A为体积分数0.5%三乙胺-甲醇(体积比95∶5,冰醋酸调p H值3.12),流动相B为体积分数0.5%三乙胺-甲醇(体积比5∶95,冰醋酸调p H值至4.00),流速为1.0 m L·min^-1,检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果牛黄解毒片6种指标成分线性良好,所测得的成分相关系数r均为0.999 9,平均回收率在96.50%~101.6%内,RSD均符合要求。结论该方法测定牛黄解毒片中6种指标成分结果稳定可靠、精确且专属性强,可用于牛黄解毒片的质量控制。 | 郭允 陈永超 李晓花 乔鹏 袁琦 蒲晓辉 | 2016 | 沈阳药科大学学报2016，33，6： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员