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| 1 | 包虫病流行病学调查现状显示文摘包虫病是一种严重危害人类健康和畜牧业发展的人畜共患寄生虫病,几乎遍布世界各大洲。本文从包虫病的流行病学、流行病学调查(包括血清学、影像学流行病学调查)、回顾性研究、前瞻性研究及临床流行病学研究等方面综述了近年来在包虫病流行病学方面的研究成果,同时指出以研究新根治性术式为主的临床流行病学研究是目前包虫病流行病学调查的主要方向,结果显示近期疗效显著,但未进行长期的随访研究。 | 李炳军 郭淑霞(综述) 彭心宇(审校) | 2009 | 医学综述2009，15，8： | 46 |
| 2 | 包虫病流行病学研究进展显示文摘 | 杨炬 刘天锡 | 2008 | 宁夏医学杂志2008，30，4： | 36 |
| 3 | 我国棘球绦虫及棘球蚴病研究进展显示文摘目的回顾棘球绦虫及其棘球蚴病的当代研究成果,着重论述我国对本虫病原学和流行学的研究贡献。方法评阅有关本虫病的研究资料,分析、讨论、总结本病原虫种、终期和中间宿主动物,病原与宿主之间相互关系及其流行、传播规律。结论当代全球有7种棘球绦虫,我国有5种,其中石渠棘球绦虫是青藏高原特有的新虫种。全球有20多种食肉兽类作为终期宿主,我国已知自然感染有5种,其中藏狐为宿主新记录。细粒棘球绦虫的中间宿主除大型家畜(牛、马、羊、猪)外,尚有多种鹿类有蹄动物和人体等。多房性棘球绦虫的中间宿主有9科26属46种啮齿类动物,我国已报道有6科10属14种啮齿动物为自然宿主,人体也会感染。此外绵羊、牦牛、猪等家畜虽报道有自然感染多房蚴,但病理学显示病肝组织纤维化,泡囊均无原头节,与人体感染的肝病变相似,拟是不正常的中间宿主或是多囊性的细粒棘球蚴感染。 | 林宇光 卢明科 洪凌仙 | 2012 | 中国人兽共患病学报2012，28，6： | 36 |
| 4 | 2011年我国网络直报棘球蚴病病例分析显示文摘目的分析2011年中国疾病预防控制中心疫情监测信息管理系统中棘球蚴病报告病例的相关信息。方法运用SPSS 16.0软件,对2011年中国疾病预防控制中心疫情监测信息管理系统的棘球蚴病报告病例进行统计学分析。结果 2011年我国棘球蚴病报告病例3 225例,其中,死亡病例1例,有效病例3 013例。发病居前3位的是新疆(41.5%,1 251/3013)、甘肃(16.9%,509/3 013)和青海(12.0%,363/3 013)。各年龄组均有发病,31~40岁组报告病例数所占比例最高(20.7%,625/3 013),男女病例之比为1:1.01。高发职业为农牧民。结论 2011年中国棘球蚴病网络直报病例主要分布在新疆、甘肃、青海、宁夏、四川、内蒙古和西藏等7省(区),棘球蚴病在中国西部地区依然流行较广。 | 李军建 陈海棠 伍卫平 | 2013 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志2013，31，1： | 14 |
| 5 | PCR-RFLP在细粒棘球绦虫种株鉴定中的应用显示文摘目的根据细粒棘球绦虫线粒体DNA rrnL区段基因特征,建立一种新的细粒棘球绦虫种株(基因型)鉴定技术。方法应用PCR-RFLP方法,对新疆不同地区44个囊型包虫病(CE)病人分离株标本提取DNA,用特异性引物对mtDNA rrnL基因片段进行PCR扩增,将扩增产物用限制性内切酶SspI和Bg1Ⅱ消化,再用琼脂糖凝胶电泳分析片段大小,进行基因型鉴别。结果CE病人分离株PCR扩增产物均不能被限制性内切酶SspI酶切,为细粒棘球绦虫;其中43个病人分离株的PCR扩增产物不能被限制性内切酶Bg1Ⅱ酶切,为细粒棘球绦虫G1基因型;1个病人分离株的PCR扩增产物被Bg1Ⅱ切成158 bp和403 bp 2条DNA片段,为细粒棘球绦虫G6基因型。结论根据细粒棘球绦虫线粒体DNA rrnL区段基因特征建立的PCR-RFLP技术可用于细粒棘球绦虫的基因型鉴别。 | 马秀敏 吾拉木.马木提 丁剑冰 林仁勇 张亚楼 刘素辉 伊藤亮 温浩 | 2008 | 中国病原生物学杂志2008，3，4： | 9 |
| 6 | 棘球蚴病与棘球绦虫病诊断与检疫方法研究进展显示文摘棘球蚴病与棘球绦虫病是严重危害人类和动物健康的一类人兽共患寄生虫病,加强诊断与检疫是防控本类疾病的重要技术措施之一。棘球蚴病的诊断与检疫方法目前报道有:血清学检测及影像学方法;而应用于棘球绦虫病的方法主要有:虫体检查法、粪抗原免疫学诊断和粪源PCR方法。本文论述了各种方法的应用及其存在的不足。 | 聂华明 余华 严玉宝 杨光友 古小彬 | 2011 | 中国动物检疫2011，28，10： | 7 |
| 7 | 粪便检查在包虫病传染源调查中的应用显示文摘 | 李燕兵 袁芳 李红卫 杨玉荣 | 2010 | 宁夏医科大学学报2010，32，1： | 6 |
| 8 | 新疆察布查尔县小型啮齿类动物多房棘球蚴感染情况调查显示文摘目的了解新疆察布查尔县多房棘球绦虫流行区中间宿主——小型啮齿类动物的感染和分布情况,确定多房棘球绦虫的中间宿主种类,为当地制定防控措施提供科学依据。方法2019年选择加尕斯台乡、琼博乐乡、四师和都拉塔口岸等4个调查点,使用板夹、弓形夹捕捉小型啮齿类动物。根据外形特点并结合头骨形态鉴定小型啮齿类动物的种类。取捕获的小型啮齿类动物疑似感染的肝脏分别进行HE染色及PCR方法扩增并测序确定其感染情况。不同地区和不同种群小型啮齿类动物感染率的比较采用χ^(2)检验。结果本调查共捕获小型啮齿类动物595只,经形态学鉴定分属7个种,其中普通田鼠464只、小林姬鼠84只、柽柳沙鼠14只、大沙鼠14只、坦氏鼹形田鼠8只、灰仓鼠6只和红尾沙鼠5只。67份疑似感染的肝脏样品可见多房棘球蚴病灶,HE染色结果显示,病灶组织可见多房棘球蚴原头节;PCR扩增结果和序列比对表明,该67只小型啮齿类动物均为多房棘球蚴感染,总感染率为11.3%。各种的感染率分别为普通田鼠12.8%(57/464)、小林姬鼠3.6%(3/84)、柽柳沙鼠1/14、大沙鼠2/14、坦氏鼹形田鼠2/8、红尾沙鼠1/5和灰仓鼠1/6。普通田鼠的感染率与小林姬鼠比较差异有统计学意义(P<0.05);普通田鼠与其他5种小型啮齿类动物之间感染率差异无统计学意义(P>0.05)。4个调查点中,以琼博乐乡捕获的小型啮齿类动物的感染率最高,为12.3%(49/398)。结论新疆察布查尔县所捕获的小型啮齿类动物主要为普通田鼠和小林姬鼠,前者多房棘球蚴感染率最高。 | 郭宝平 郭刚 张莉 向晶晶 王小平 任远 齐文静 张慧 李军 张文宝 汪海燕 | 2021 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志2021，39，3： | 5 |
| 9 | 棘球绦虫终末宿主感染状况及其检测方法显示文摘棘球蚴病包括囊型包虫病和泡型包虫病,是严重危害人体健康和畜牧业发展的人畜共患病。本文综述了棘球绦虫终末宿主分布及其感染情况,并对终末宿主感染的检测方法作了介绍。 | 岳进巧 马秀敏 丁剑冰 张彤 | 2010 | 中国病原生物学杂志2010，5，1： | 4 |
| 10 | 肝癌细胞及其上清液体外培养多房棘球蚴的实验研究显示文摘【目的】利用肝癌细胞(Bel-7404)及其培养细胞的上清液,在体外对多房棘球蚴进行培养,观察其在体外的生长、发育过程。【方法】培养肝癌细胞(Bel7404),留取细胞上清液,分别取培养细胞及其上清液与多房棘球蚴囊液进行共培养38 d。实验期间对囊泡进行计数,观察囊泡生长情况,记录囊泡最大、最小直径,绘制生长曲线,培养结束后,取所培养囊泡壁及其囊液分别进行DNA鉴定和蛋白定量。【结果】多房棘球蚴在肝癌细胞(Bel-7404)及其上清液中均能生长,呈出芽生殖方式,囊泡直径1.0~5.0 mm;囊液蛋白含量分别为:肝癌细胞,3.8 mg/ml;肝癌细胞上清液,1.1 mg/ml;多房棘球蚴在体外培养初期呈较快速性生长(1~15 d);生长中期可见一平台期(15~26 d);后期保持一个较稳定囊泡数量。并对所培养的多房棘球蚴囊壁DNA经PCR扩增出Em特异性200 bp条带。SDS-PAGE观察体内外培养囊液中蛋白在14、47-66kd处有相似条带。【结论】多房棘球蚴体外生长因素不依赖培养细胞本身,利用肝癌细胞上清液建立多房棘球蚴体外培养模型具有一定的可行性,由于肝癌细胞(Bel-7404)与其培养细胞的上清液所含成分可能不同,可能引起囊泡内囊液的蛋白定量有所差异。 | 马海龙 李兆勇 孙世安 郭倩 | 2012 | 武警后勤学院学报(医学版)2012，21，11： | 3 |
| 11 | 中国西北部地区多房棘球绦虫cox1基因多态性研究显示文摘目的分析四川省西部多房棘球绦虫遗传多态性,对我国西北部地区多房棘球绦虫不同地理亚群的亲缘关系和基因多样性进行探索。方法采用线粒体cox1基因完整序列对四川省西部藏区64份来源于不同生物宿主的多房棘球绦虫样本进行遗传多态性分析,同时收集GenBank数据库中来源于中国不同地区的多房棘球绦虫的cox1基因序列,比对分析不同地理来源分离株的遗传多态性特征。结果(1)64份样本共检出5个单倍型,均属于多房棘球绦虫亚洲亚群。单倍型多样性与低核苷酸多样性分别为0.179±0.064和0.00013±0.00005。(2)搜索GenBank数据库,结合本研究中序列信息,共获得181条来源于四川、青海、新疆和内蒙古的多房棘球绦虫cox1基因序列,获得45个单倍型。单倍型网络图呈现星状排列,中央单倍型为四川、青海和新疆三地共有,其余单倍型为各地独有。构建的ML系统发育树分支与单倍型地理分布相对应,形成较为明显的地理结构。结论四川省西部地区多房棘球绦虫遗传多样性较低,寄生于不同宿主的多房棘球绦虫间无明显遗传差异。我国不同地区多房棘球绦虫遗传变异特征的分析确证需要进一步的数据支撑。 | 尚婧晔 张光葭 喻文杰 何伟 王奇 廖沙 黄燕 王谦 钟波 | 2021 | 中国病原生物学杂志2021，16，2： | 3 |
| 12 | 泡球蚴体外培养方法的改进及培养产物的初步鉴定显示文摘目的对泡球蚴体外培养模型进行改进,并对培养产物进行初步鉴定。方法培养肝癌细胞(Bel7404),留取细胞上清液。取泡球蚴组织,用含肝癌细胞培养上清的DMEM完全培养基于37℃5%CO2培养箱中培养27 d。实验期间对囊泡进行计数,观察囊泡生长情况,记录囊泡最大、最小直径,绘制生长曲线。培养结束后,取培养囊泡壁及其囊液分别进行DNA鉴定和蛋白定量。结果泡球蚴在含肝癌细胞上清液的DMEM中能生长,囊泡直径0.5-5.0mm;囊液蛋白含量为1.8 mg/ml,囊壁DNA经PCR扩增出Em特异性200 bp条带。结论1)泡球蚴体外生长因素可不依赖培养细胞本身;2)由于体外与动物体内的培养环境的不同,可能引起囊泡内囊液的蛋白含量有所差异;3)DNA检测证明培养产物为泡球蚴;4)利用肝癌细胞上清液建立泡球蚴体外培养改良模型具有一定的可行性。 | 马海龙 张亚楼 周晓涛 吕国栋 林仁勇 温浩 | 2008 | 中国病原生物学杂志2008，3，2： | 3 |
| 13 | 宁夏2008年包虫病网络直报病例分析显示文摘目的了解全区2008年包虫病网络直报病例的相关信息。方法对宁夏2008年的356例包虫病病例进行分析。结果356例中,男147例,女209例;年龄分布中,50岁~年龄组患病人数最多,为75例;职业分布中,农民居首位,285例;地区分布中,同心县患病人数最多,77例。结论宁夏包虫病患者中农民和女性较多,需进一步加强包虫病救治工作,减轻患者的经济负担。 | 张敏 王自存 吴向林 冯云灵 段明贤 杨炬 | 2010 | 宁夏医科大学学报2010，32，2： | 2 |
| 14 | 青海省称多县藏狐和犬棘球绦虫感染分离株的虫种鉴定显示文摘目的对青海省玉树州称多县藏狐和犬体内的棘球绦虫(Echinococcus)进行虫种鉴定。方法搜集称多县意外死亡的藏狐(Vulpes ferrilata)6只、驱虫犬5只和未驱虫无主犬1只,剖检小肠,肉眼观察小肠内棘球绦虫感染情况,沉淀法搜集棘球绦虫成虫,虫体经硼砂洋红染色后于镜下观察,初步鉴定虫种后,计算感染度。选取8条多房棘球绦虫和2条石渠棘球绦虫,提取基因组DNA,PCR扩增线粒体DNA(mt-DNA)的细胞色素氧化酶第1亚基(COⅠ)基因,测序并进行序列分析。结果镜下观察,共发现2种棘球绦虫,分别为多房棘球绦虫和石渠棘球绦虫。6只藏狐中,2只感染多房棘球绦虫,感染度分别为1 640条和839条,1只感染石渠棘球绦虫,感染度为833条。6只藏区犬中,2只感染多房棘球绦虫,感染度分别为10 195条和78条。PCR结果显示,8条多房棘球绦虫和2条石渠棘球绦虫的扩增产物约为450 bp。8条多房棘球绦虫的COⅠ基因序列一致,与四川省藏狐体内发现的多房棘球绦虫COⅠ基因(登录号为AB461417)序列一致性为100%。2条石渠棘球绦虫的COⅠ基因(登录号为JQ317998)序列一致,与四川省石渠县高原鼠兔(Ochotona curzoniae)体内发现的石渠棘球绦虫幼虫COⅠ基因(登录号为AB159136)序列一致性为99.2%。结论青海省玉树州称多县藏狐和犬有多房棘球绦虫和石渠棘球绦虫感染。 | 冯凯 黄福强 朵红 付永 沈秀英 彭毛 李伟 | 2013 | 中国寄生虫学与寄生虫病杂志2013，31，3： | 2 |
| 15 | 棘球蚴疫苗及诊断试剂候选抗原研究现状显示文摘棘球蚴病是人或动物感染棘球绦虫的中绦期幼虫即棘球蚴所致的慢性寄生虫病,在全世界范围内流行。根据感染寄生虫的种类不同可分为泡型棘球蚴病和囊型棘球蚴病。临床所用药物,如阿苯达唑、吡喹酮、奥苯达唑等治愈率不高,副作用大,且可能出现耐药性等潜在风险,而疫苗具有安全、无残留、动物无休药期等优点。因此,研制有效的棘球蚴病疫苗对畜牧业发展和提高人类生活质量都有重要意义。目前,疫苗抗原的研发成果中已出现了较为成熟的Eg95抗原,以及大量亟待证明的候选抗原如EgA31、EgM、EgTpx、P29及TSP3等。利用这些抗原制成的不同种类的疫苗都起到了不同程度的免疫保护效果。不仅如此,在使用疫苗进行预防的同时,对易感动物进行准确甄别尤其是早期甄别在防控棘球蚴病的过程中也非常重要。目前,诊断试剂的研发也有大量候选抗原如AgB、Ag5以及Eg95-5等可供选择。论文将对疫苗和诊断候选抗原进行汇总、讨论,以期为该病疫苗和诊断试剂的研发提供参考。 | 张春霞 李鑫 欧兰欣 叶碧锦 李波 王红彩 张浩吉 唐文强 王海峰 黄福强 | 2022 | 动物医学进展2022，43，10： | 2 |
| 16 | 棘球蚴病的诊断检测方法显示文摘棘球蚴病(包虫病)是一种由棘球绦虫幼虫引起的慢性寄生虫病。该病的分布广泛,对牧区的经济造成了严重的损失。通过对棘球蚴病的虫体形态、生活史、流行病学、临床症状、病理变化,总结检测方法进行综述,以期为棘球蚴病的防治提供参考依据。 | 张浩钿 伍魁 | 2024 | 特种经济动植物2024，27，1： | 0 |
| 17 | 2004-2010年内蒙古包虫病疫情分析显示文摘目的阐明我区包虫病疫情分布状况及流行病学特点,为制定防治策略措施提供依据。方法利用SPSS12.0软件对中国疾病疫情监测信息网2004-2010年包虫病疫情报告数据进行统计分析。结果 2004-2010年全区包虫病累计报告病例389例,各年依次为10、25、33、51、100、69、101例;男女性别比例约为1∶1.2,患者最小年龄4岁,最大年龄87岁,平均年龄43.5岁,20~60岁年龄段,占全部病例的76.87%;报告病例主要分布在锡林郭勒盟,占全区报告总病例数的80%。结论包虫病已成为我区广大农牧区的主要公共卫生问题,需要继续加大包虫病防治力度。同时提高包虫病疫情的报告质量,为相关部门进行防治策略和措施的制定提供有价值的线索和依据。 | 宋壮志 姜晓峰 宋健 | 2013 | 医学动物防制2013，29，3： | 0 |
| 18 | 泡球蚴福尔马林固定标本的分子生物学鉴定方法显示文摘目的用分子生物学的方法对福尔马林固定液中浸泡的泡球蚴标本进行鉴别诊断。方法从感染多房棘球绦虫的大鼠体内提取泡球蚴病理组织,用福尔马林固定液分别浸泡6个月和12个月,将经浸泡后的组织提取DNA,用多房棘球绦虫的特异性引物EmH15/17进行扩增,与多房棘球绦虫的线粒体12SRNA序列对比,从而进行虫种鉴定。结果在扩增的43例样本中,福尔马林固定液中浸泡6个月和12个月的泡球蚴组织分别有25例和18例,经PCR扩增后比对,发现均与多房棘球绦虫具有相同序列。结论用这种分子生物学方法,可以使保存于福尔马林固定液中鼠来源的泡球蚴标本得到较满意鉴定,预示这种方法对于人体来源的泡球蚴福尔马林固定标本的分子鉴定工作具有可行性。 | 王辰祎 刘巧凤 张亚楼 黄燕 陈凡 王昕 | 2019 | 成都医学院学报2019，14，1： | 0 |
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