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| 1 | 棘球蚴病研究概况显示文摘棘球蚴病是由棘球属绦虫的幼虫引起的一种危害严重的人兽共患寄生虫病。本文结合基层的防控工作,从病原学、流行病学、临诊症状、病理变化、诊断方法、防控措施及展望等方面进行了概述,以期为该病的防控提供参考。 | 蔡扩军 徐敏 王光雷 刘志强 努尔 王俊伟 陈彪 杨启元 孟庆玲 | 2016 | 中国动物检疫2016，33，11： | 4 |
| 2 | 2006-2019年河南省棘球蚴病疫源地调查分析显示文摘目的了解河南省人群棘球蚴病及犬只棘球绦虫感染情况,评估河南省棘球蚴病传播风险。方法 2006-2019年选择焦作市等8个曾有疑似本地棘球蚴病病例报告的地区,通过便利抽样法采集当地6岁及以上儿童和居民血清,ELISA法检测血清抗棘球蚴IgG抗体,对部分血检者进行B超筛查;各调查点采集502只犬粪样本,通过ELISA法检测棘球绦虫犬粪抗原。结果 2006-2019年间共调查2 871人,人群血清抗棘球蚴抗体平均阳性率为1.53%(44/2 871),其中2019年人群棘球蚴血清抗体阳性率最高,达22.58%(14/62)(χ^(2)=70.506,P<0.05);不同地区中邓州市阳性率最高,为22.58%(14/62)(χ^(2)=40.320,P<0.05);男女之间阳性率差异无统计学意义(χ^(2)=1.295,P>0.05);不同民族间,回族高于汉族(χ^(2)=16.736,P<0.05)。B超检查484人,阳性率为3.31%(16/484),其中新发现2例棘球蚴病病例,均为邓州儿童,无流行病学史;回族B超检出阳性率高于汉族(χ^(2)=6.176,P<0.05)。犬只调查中累计检测502只犬,犬粪抗原阳性率1.59%(8/502),除洛阳外,其余地区犬粪抗原阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=11.251,P<0.05),邓州犬的粪抗原阳性率最高,为20.00%(1/5)。结论河南省邓州市可能存在棘球蚴病潜在流行区,应加强当地棘球蚴病的疫情监测和流行病学调查。 | 张雅兰 邓艳 陈伟奇 朱岩昆 蔺西萌 张红卫 | 2021 | 热带医学杂志2021，21，10： | 2 |
| 3 | 青海省湟中县羊棘球蚴病感染情况调查显示文摘2011年9月26日—2011年10月25日,对青海省湟中县的田家寨、上新庄、鲁沙尔等6个乡镇的屠宰羊进行了棘球蚴病调查。结果发现,被检的447只屠宰羊中,棘球蚴病感染率为6.7%;检出包囊86个,平均感染强度为2.69个;感染范围1~8个。 | 梅以赛 | 2012 | 畜牧与饲料科学2012，33，7： | 1 |
| 4 | 2019~2020年云南永胜县犬及牛羊包虫病流行病学调查显示文摘包虫病是严重危害人民身体健康和生命安全,影响畜牧业发展的重大传染病之一。为了进一步了解掌握永胜县牛、羊、犬包虫病流行情况,为永胜县包虫病净化和综合防治提供依据。2019~2020年我们在永胜县选择顺州、六德、仁和、羊坪、东山、鲁地拉、松坪、光华八个乡镇开展牛、羊、犬包虫病流行病学调查,同时对调查点基本情况以及养殖户包虫病防治知识和行为进行问卷调查,其结果:犬粪抗原阳性率8.5%、牛、羊血清抗体阳性率分别是1.56%、9.83%,表明调查区域有包虫病存在,且山区感染率高于坝区。 | 胡红梅 胡香兰 高仕楠 | 2021 | 兽医导刊2021，，16： | 1 |
| 5 | 棘球蚴病的诊断检测方法显示文摘棘球蚴病(包虫病)是一种由棘球绦虫幼虫引起的慢性寄生虫病。该病的分布广泛,对牧区的经济造成了严重的损失。通过对棘球蚴病的虫体形态、生活史、流行病学、临床症状、病理变化,总结检测方法进行综述,以期为棘球蚴病的防治提供参考依据。 | 张浩钿 伍魁 | 2024 | 特种经济动植物2024，27，1： | 0 |
| 6 | 3种抗棘球蚴抗体检测试剂盒用于棘球蚴病血清学诊断效果评价显示文摘目的评价我国3种商品化抗棘球蚴抗体检测试剂盒用于棘球蚴病血清学诊断的效能。方法收集142份细粒棘球蚴病、89份多房棘球蚴病确诊患者及39份健康对照者血清标本,分别采用试剂盒A[酶联免疫吸附试验(ELISA法)]、B(ELISA法)、C(胶体金法)检测,比较细粒棘球蚴病和多房棘球蚴病患者血常规和生化指标差异,分析采用试剂盒A和B检测的棘球蚴病患者血清特异性抗体吸光度值(A值)与血常规及生化指标的相关性,评价3种试剂盒检测棘球蚴病的效果。结果细粒棘球蚴病和多房棘球蚴病患者白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEU)、单核细胞计数(MONO)、嗜碱性粒细胞计数(BASO)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)中位数差异无统计学意义(P均>0.05),细粒棘球蚴病患者淋巴细胞计数(LYM)和白蛋白(ALB)中位数显著高于多房棘球蚴病患者(P均<0.05),而多房棘球蚴病患者嗜酸性粒细胞计数(EOS)中位数显著高于细粒棘球蚴病患者(P<0.01)。采用试剂盒A检测的棘球蚴病患者血清特异性抗体A值与患者WBC(rs=0.153,P<0.05)、EOS(rs=0.174,P<0.05)呈线性正相关,与TBIL(rs=-0.134,P<0.05)、IBIL(rs=-0.146,P<0.05)呈线性负相关。采用试剂盒B检测的棘球蚴病患者血清特异性抗体A值与WBC(rs=0.257,P<0.01)、NEU(rs=0.203,P<0.01)、MONO(rs=0.159,P<0.05)、EOS(rs=0.330,P<0.01)、ALT(rs=0.171,P<0.01)、AST(rs=0.160,P<0.05)呈线性正相关,与ALB呈线性负相关(rs=-0.168,P<0.05)。试剂盒A、B和C诊断棘球蚴病患者的总符合率分别为86.30%、69.63%和91.48%,敏感度分别为84.42%、64.94%和92.21%,特异度分别为97.44%、97.44%和87.18%,约登指数分别为0.82、0.62和0.79,Kappa值分别为0.600、0.337和0.750。试剂盒A、B和C诊断细粒棘球蚴病患者的总符合率分别为84.54%、64.64%和71.82%,敏感度分别为80.99%、55.63%和68.31%,特异度分别为97.44%、97.44%和87.18%,约登指数分别为0.78、0.53和0.56;试剂盒A、B和C诊断多房棘球蚴病患者的总符合率分别为92.19%、85.16%和85.16%,敏感度分别为89.89%、79.78%和84.27%,特异度分别为97.44%、97.44%和87.18%,约登指数分别为0.87、0.77和0.72。试剂盒C在诊断细粒和多房棘球蚴病时存在交叉反应。试剂盒A和B用于诊断棘球蚴病的受试者工作特征曲线(receiver operating characteris⁃tic curve,ROC)曲线下面积分别为0.970和0.948,差异无统计学意义(Z=1.618,P>0.05),试剂盒A和B诊断棘球蚴病结果具有较好一致性(Kappa=0.585,P<0.01)。结论3种抗棘球蚴抗体检测试剂盒对多房棘球蚴病血清学诊断效果均优于细粒棘球蚴病。试剂盒A诊断棘球蚴病具有较高敏感性和特异性,检测性能相对稳定、干扰因素相对较少,适合用于棘球蚴病术前初步诊断和术后患者血清抗体随访监测;试剂盒C诊断棘球蚴病具有较高敏感性和特异性,操作方便、报告率高,适用于棘球蚴病初步筛查。 | 杨智勇 田丰源 蔡其刚 朱文君 韩秀敏 | 2020 | 中国血吸虫病防治杂志2020，32，6： | 0 |
| 7 | 青海省门源县绵羊棘球蚴病流行情况调查显示文摘为进一步调查门源县绵羊刺球蚴病的流行现状,于2018年8—10月对青海省门源县仙米乡33个藏羊养殖户和养殖场养殖的1033只藏系绵羊进行流行病学调查。不同年龄的羊刺球蚴病的感染率呈现很大差异性。其中成年羊、羔羊、老羊的感染率分别为92.51%、0.00%和81.97%,刺球蚴寄生位置主要位于肝脏、肺脏和大脑组织。结合诊断结果,门源县绵羊刺球幼病的感染率相对较高,呈现大范围流行的可能,需要结合该类疾病的具体发生动态,制定针对性的防控措施,更好地控制疾病的发生流行。 | 陈翠琼 | 2020 | 畜牧兽医科学(电子版)2020，，23： | 0 |
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