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1Nat Biotechnol:将人星形胶质细胞重编程为多巴胺能神经元,有助治疗帕金森病显示文摘帕金森病是一种主要影响运动系统的神经退行性疾病。它的特征在于大脑中的多巴胺能神经元(dopaminergic neuron)渐进性丧失。尽管当前的疗法旨在补充多巴胺水平,但是没有一种疗法能够恢复这些丢失的细胞。如今。在一项新的研究中,来自瑞典、奥地利、西班牙和美国的研究人员开发出一种方法:将神经胶质细胞(glialcell)转化为活性的多巴胺能神经元,并且所产生的多巴胺能神经元能够部分恢复帕金森病模式小鼠的运动功能。这项概念验证研究可能为开发出一种治疗这种疾病的新方法铺平道路。Pia Rivetti di Val Cervo, Elisa Martín-Montañez, Enrique M Toledo, Gioele La Manno, Sara Padrell Sánchez, Sten Linnarsson Ernest Arenas Roman A Romanov, Christian Pifl Tibor Harkany Roman A Romanov, Giada Spigolon, Débora Masini, Michael Feyder, Tibor Harkany Gilberto Fisone Elisa Martín-Montañez Yi-Han Ng Marius Wernig 2017现代生物医学进展2017,17,17:11
2人源性成肌细胞和肌管细胞中β-TubulinⅢ的表达显示文摘目的 :确定来源于成年人骨骼肌的干细胞在离体条件下能否分化为神经细胞 ,为骨骼肌干细胞应用于移植治疗神经系统损伤和疾病打下基础 .方法 :采用适用于大鼠的神经细胞诱导分化液诱导贴壁的人成肌细胞向神经细胞的分化 ;采用免疫细胞化学染色并结合WesternBlot及RT PCR等技术对不同培养液作用后的人成肌细胞进行 β TubulinⅢ ,NeurofilamentMr6 8× 1 0 3 和GFAP表达的研究 .结果 :用诱导分化液作用后 ,未见小的、伴有突起的放射状形态的神经细胞 ;抗β TubulinⅢ对经神经元 胶质细胞诱导分化液作用后的人成肌细胞、增殖培养液培养后的各代人成肌细胞及仅含 2 0mL/LHS分化液分化形成的肌管细胞染色均为阳性 ;C2C1 2细胞 β TubulinⅢ抗体染色阴性 ;上述所有细胞抗NeurofilamentMr6 8× 1 0 3 和抗GFAP染色均为阴性 .RT PCR和WesternBlot验证上述β TubulinⅢ染色阳性的人成肌细胞和肌管细胞中 β TubulinⅢmRNA和蛋白质分子的表达 .结论 :成年人骨骼肌干细胞不能被有效诱导分化成神经细胞 ;并证实人源性培养的成肌细胞和肌管细胞表达 β TubulinⅢ ,但是不表达Neurofil amentMr6 8× 1 0 3 .两种蛋白神经元标志物在人成肌细胞的表达不相吻合 ,我们对 β TubulinⅢ能否作为人体组织横向分化研究的神经?柳霞 A Wernig 鞠躬 2004第四军医大学学报2004,25,13:2
3Loss of p53 accelerates neointimal lesions of vein bypass grafts in mice显示文摘Mayr U Mayr M Li CH Wernig F Dietrich H Hu Y 2002Circ Res2002,90,2:1
4In vitro reprogramming of fibroblasts into a pluripotent ES-cell-like state显示文摘Wernig M Meissner A Foreman R 2007Nature2007,448,7151:1
5Muscle satellite (stem) cell activation during local tissue injury and repair显示文摘Hill M Wernig A Goldspink G 0,,01:1
6Direct reprogramming of genetically unmodified fibroblasts into pluripotent stem cells显示文摘Meissner A M Wernig 2007Nat Biotech2007,25,10:1
7Expression of Jak2V617F causes a polycythemia veralike disease with associated myelofibrosis in a murine bone marrow transplant model显示文摘Wernig G Mercher T Okabe R 2006Blood2006,107,11:1
8In vitro differentiation of transplantable neural precursors from human embryonic stem cells 显示文摘Zhang SC Wernig M Duncan ID 2001Nat Biotechnol2001,19,:1
9Direct reprogramming of genetically unmodified fibroblasts into pluripotent stem cells显示文摘Meissner A Wernig M Jaeniscb R 2007Nat Biotechnol2007,25,10:1
10e-Myc is dispensable for direct reprogramming of mouse fibroblasts 显示文摘Wernig M Meissner A Cassady JP 2008Cell Stem Cell2008,2,:1
11Muscle satellite (stem) cell, activation during local tissue injury and repair显示文摘Hill M Wernig A Goldspink G 2003J Anat2003,203,1:1
12In vitro differentiation of transplantable neural precursors from human embryonic stem cells显示文摘 Wernig M Duncan ID 2001Nat Biotechnol2001,19,12:1
13Neurons derived from reprogrammed fibroblasts functionally integrate into the fetal brain and improve symptoms of rats with Parkinson′s disease显示文摘Wernig M Zhao JP Pruszak J 2008Proc Natl Acad Sci USA2008,105,15:1
14In vitro reprogramming of fibroblasts into a pluripotent ES-cell-like state显示文摘Wernig M Meissner A Foreman R 2007Nature2007,448,7151:1
15Treatment of sickle cell anemia mouse model with iPS cells generated from autologous skin显示文摘Hanna J Wernig M Markoulaki S 2007Science2007,318,5858:1
16Treatment of sickle cell anemia mouse model with iPS cells generated from autologous skin显示文摘Hanna J Wernig M Markoulaki S 2007Science2007,318,5858:1
17In vitro reprogramming of fibroblasts into a pluripotent ES-cell-like state显示文摘Wernig M Meissner A Foreman R 2007Nature2007,448,7151:1
18Mechanical stress-activated PKC delta regulates smooth muscle cell migration 显示文摘Li C Wernig F Leitges M 2003FASEB J2003,17,14:1
19Direct conversion of fibroblasts to functional neurons by defined factors显示文摘Vierbuchen T Ostermeier A Pang Z P Kokubu Y Siidhof T C Wernig M 0,,7284:1
20Neurons derived from reprogrammed fibroblasts functionally integrate into the fetal brain and improve symptoms of rats with Parkinson's disease显示文摘Wernig M Zhao JP Pruszak J 2008Proc Natl Acad Sci USA2008,105,15:1
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