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时间 1989 - 2010 学科选择学科
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10篇 您的检索式：作者名="Trevisson E"
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1Haploinsufficiency of COQ4 causes coenzyme Q10 deficiency显示文摘Salviati L Trevisson E Rodriguez Hernandez MA Casarin A Pertegato V Doimo M 2012J Med Genet2012，49，：1
2Molecular characterization of the human COQ5 C-methyltransferase in coenzyme Q10 biosynthesis显示文摘Nguyen TP Casarin A Desbats MA Doimo M Trevisson E Santos-Ocana C 2014Biochim Biophys Acta2014，1841，：1
3Missense mutation of the COQ2 gene causes defects of bioenergetics and de novo pyrimidine synthesis 显示文摘Lopez-Martin JM Salviati L Trevisson E 2007Hum Mol Genet2007，16，：1
4Effect of vanillic acid on COQ6 mutants identified in patients with coenzyme Q10 deficiency显示文摘Doimo M Trevisson E Airik R Bergdoll M Santos-Ocana C Hildebrandt F 2014Biochim Biophys Acta2014，1842，：1
5Argininosuc- cinate lyase deficiency: mutational spectrum in Italian pa- tients and identification of a novel ASL pseudogene 显示文摘Trevisson E Salviati L Baldoin MC 2007Hum Muta2007，28，7：1
6Missense mutation of the COQ2 gene causes defects of bioenergetics and de novo pyrimidine synthesis显示文摘Lopez-Martin JM Salviati L Trevisson E 2007Hum Mol Genet2007，16，9：1
7Functional analysis of missense mutations of OAT,causing gyrate atrophy of choroid and retina显示文摘Doimo M Desbats M A Baldoin M C Lenzini E Basso G Murphy E Graziano C Seri M Burlina A Sartori G Trevisson E Salviati L 2013Hum Mutat2013，34，1：1
8Coenzyme QI0 is fre- quently reduced in muscle of patients with mitochondrial myopa- thy显示文摘Sacconi S Trevisson E Salviati L 2010Neuromuscul Disord2010，20，1：1
9Functional characterization of human COQ4,a gene required for Coenzyme Q10 biosynthesis显示文摘Casarin A Jimenez-Ortega J C Trevisson E 2008Biochemical and Biophysical Research Communications2008，372，1：1
10Argininosuccinate lyase deficiency: mutational spectrum in Italian patients and identification of a novel ASL pseudogene显示文摘Trevisson E Salviati L Baldoin MC 2007Hum Mutat2007，28，：1
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